Карбовакс что это такое
№ п/п |
Химическое название | Торговая марка |
Пределы рабочей температуры, 0С мин макс |
Применение | |
1. |
Полимерные метилфениловые эфиры или углеводороды с М до 15000, по хроматографическим свойствам близки к углеводородам |
Апиезон N | 50 | 250-300 | |
2. | Апиезон L | 50 | 250-300 | Для разделения метиловых эфиров, высших жирных кислот, боранов, кетонов, углеводородов, фенолов, нитрилов. | |
3. | Апиезон M | 50 | 250-300 | Для разделения сложных эфиров, кетонов, парафинов. | |
4. | Апиезон К | 20-50 | 250-300 | ||
5. | Унихром -А | Аналог Апиезона L | |||
6. | Полиэтиленгликоль М 285-315 | ПЭГ-300 (Carbowax) | 0 | Для разделения спиртов (этанола, метанола), эфиров уксусной кислоты, ацетальдегида. | |
7. | Полиэтиленгликоль М 380-420 | ПЭГ-400 (Carbowax) | 10-20 | 100-125 |
Для разделения спиртов и других кислородсодержащих соединений (СН3ОН, С2Н5ОН), эфиров дикарбоновых кислот, парафинов, углеводородов. |
8. | Полиэтиленгликоль М 570-630 | ПЭГ-600 (Carbowax) | 30 | 110-125 | |
9. | Полиэтиленгликоль М 950-1050 | ПЭГ-1000 (Carbowax) | 40 | 125-175 | |
10. | Полиэтиленгликоль М 1400-1600 | ПЭГ-1500 (Carbowax) | При нанесении на тефлон для разделения воды и эфиров жирных кислот. | ||
11. | Полиэтиленгликоль М 1900-2200 | ПЭГ-2000 (Carbowax) | 60 | 160-200 | |
12. | Полиэтиленгликоль М 3000-3700 | ПЭГ-4000 (Carbowax) | 60 | 170-200 | |
13. | Полиэтиленгликоль М 6000-7500 | ПЭГ-6000 (Carbowax) | 60-70 | 170-210 | |
14. | Полиэтиленгликоль М 13000-17000 | ПЭГ-15000 (Carbowax) | 70 | 200-250 | |
15. |
Полиэтиленгликоль М 15000-20000
|
ПЭГ-20000 (Carbowax 20М) | 70-80 | 200-250 | |
| |||||
16. | Carbowax 20М, терменированный 2-нитротерефталевой кислотой | FFAP | 50 | 250-275 | Для разделения свободных жирных кислот С1-С18, эфирных масел, сложных эфиров. |
17. | Метилсиликоновый эластомер | OV-1 | 100 | 300-350 | НЖФ универсального назначения, в частности, для разделения дисахаридов, стероидов, углеводородов. |
18. | Фенил(50%) метилсиликоновое масло | OV-17 | 0-20 | 350-375 | НЖФ универсального назначения, в частности, для разделения терпенов, стероидов. |
19. | Диметилфенилциано-силикон | OV-1701 | 300-325 | ||
20. | Метилсиликоновое масло | OV-101 | 0-20 | 300-325 | Применение аналогично SE-30. |
21. | Цианопропилметил-диметилсиликон | OV-105 | 275-300 | ||
22. | Фенил(35%) метилсиликоновое масло | OV-11 | 0-20 | 325-375 | |
21. | Трифторпропил-метилсиликон | OV-202 | 250-275 | ||
22. | Трифторпропил(50%) метилсиликоновое масло | OV-210 | 0-20 | 275-350 | |
23. | Трифторпропилметил-силиконовое масло (винильная модификация) | OV-215 | 250-275 | ||
24. | Фенил(65%) метилсиликоновое масло | OV-22 | 0-20 | 250-275 | |
25. | Цианопропил(25%) фенил(25%) метилсиликоновое масло | OV-225 | 20 | 250-300 | |
26. | Фенил(75%) метилсиликоновое масло | OV-25 | 0-20 | 350-375 | |
27. | Нитрилсиликон | OV-275 | 250-275 | ||
28. | Фенил(10%) метилсиликоновое масло | OV-3 | 0-20 | 325-375 | |
29. | Силикон-Карбовакс сополимер | OV-330 | 250-275 | ||
30. | Полигликоль нитротерефталат | OV-351 | 250-270 | ||
31. | Фенил(33%) метилсиликоновое масло | OV-61 | 0-20 | 325-375 | |
32. | Фенил(20%) метилсиликоновое масло | OV-7 | 0-20 | 325-375 | |
33. | Дифенилдиметил-силикон эластомер | OV-73 | 325-350 | ||
34. | Пропиленгликоль-1,2-адипинат | Reoplex-400 | 20-50 | 190-220 | Для разделения метиловых эфиров жирных кислот С1-С4, терпенов, азот-, серу-, фосфор-содержащих соединений, спиртов. |
35. |
Метилсиликоновый эластомер М(1-2,5)·106 |
SE-30 | 0-50 | 300-350 | Для разделения алифатических, ароматических, полициклических углеводородов, стероидов, углеводов, эфирных масел, глицеридов |
36. | Фенил(5%) метилсиликоновый эластомер | SE-52 | 50 | 350 | |
37. | Фенил(5%)винил(1%) метилсиликоновый эластомер | SE-54 | 100 | 300 | НЖФ универсального назначения. |
38. | Полиоксиэтилен сорбитанмоностеарат | Tween-60 | Для разделения полярных соединений. | ||
39. | Полиоксиэтилен сорбитанмоноолеат | Tween-80 | 0-20 | 150-160 | Для разделения полярных соединений. |
40. | Вазелиновое масло | ||||
41. | Этилсиликоновое масло | ВКЖ - 94 | |||
42. | Метилсиликоновое масло М 5000 | ПМС - 100 | 200-250 | ||
43. | Фенил (> 50 %) метилсиликоновое масло М 1500 | ПФМС - 4 | |||
44. | Полиэтилсилоксаны | ПЭС - 2, 3, 4, 5, 7 | |||
45. | Фенил (25 %)- метилсиликон | СКТН - Ф | 350 | ||
46. | Трифторпропил (25 %)- метилсиликон | СКТФТ - 50 | НЖФ универсального назначения. | ||
47. | Полиэтиленгликоль - адипинат | ||||
48. | Полиэтиленгликоль - сукцинат | ||||
49. | Полиэтиленгликоль - себацинат | ||||
50. | Полиэтиленгликоль - фталат | ||||
51. | Полиэтиленгликоль - стеарат | ||||
52. | Полидиэтиленгликоль - адипинат | ||||
53. | Полидиэтиленгликоль - сукцинат | ||||
54. | Полидиэтиленгликоль - себацинат | ||||
55. | Полидиэтиленгликоль - фталат | ||||
56. | Трикрезилфосфат | ||||
57. | Трибутилфосфат | ||||
58. | Динонилфталат | ||||
59. | Диоктилфталат | ||||
60. |
1, 2, 3 - трис (2' - цианэтокси) пропан (1, 2, 3 - трис (β - цианэтокси) пропан) |
0-20 | 150-180 | ||
61. | Диэтиленгликоль | ||||
62. | Триэтиленгликоль | ||||
63. | Диэтиленгликоль-дибутират | ||||
64. | Триэтиленгликоль-дибутират | ||||
65. | Неопентилгликоль- адипинат | ||||
66. | 1, 1, 1 - трис (2 - цианэтил) ацетофенон (1, 1, 1 - трис (β - цианэтил) ацетофенон) | ||||
67. | 3, 3' - Оксидипропионитрил | ||||
68. | Сульфолан | ||||
69. | Метилвинил-силиконовый эластомер | Lukopren G 1000 | 300 | ||
70. | Метилсиликоновое масло | Lukooil М 500 | 170-200 | ||
71. | Силикон DOW CORNING 11 | ||||
72. | Адипнитрил | ||||
73. | Amine 220 | ||||
74. | DС - QF - 1 | ||||
75. | DС - FS - 1265 | ||||
76. | Метилсиликоновый эластомер | DС - 401 | 275-300 | ||
77. | Фенил(25%)метилсиликоновое масло | DС - 550 | -20 | 225-275 | |
78. | Фенил(50%) метилсиликоновое масло | DС - 710 | 0-20 | 220-300 | |
79. | Диглицерин | ||||
80. | 2, 4 - Диметилсульфолан 95% | ||||
81. | Тритон Х - 100 | 0-20 | 190-200 | ||
82. | Тритон Х - 305 | 0-20 | 200-250 | ||
83. | Сквалан | ||||
84. | Сквален | ||||
85. | Bentone 34 | ||||
86. | Bis (2 - Butoxyethyl) phthalate | ||||
87. | Butane 1, 4 diol Succinate | ||||
88. | Ацетилтрибутилцитрат | Citroflex A - 4 | -25 | 180 | |
89. | Трибутилцитрат | Citroflex 4 | -15 | 150 | |
90. | Cyanoethylsucrose | ||||
91. | Поликарборан-метилсилоксановый эластомер | Dexsil 300 |
50 (Тпл =30-38) |
400 | |
92. | Поликарборан-метилфенил-силоксановое масло | Dexsil 400 | 20 | 375 | |
93. | Поликарборанметил-цианоэтилсилоксановое масло | Dexsil 410 | 20 | 360 | |
94. | Метилсиликоновое масло | DC - 200 (350 cstk) | 0-20 | 220-250 | |
95. | Didecyl Phthalate | ||||
96. | Di (2 - Ethylhexyl) sebacate | ||||
97. |
Метилсиликоновая смазка, содержит 10% SiO2 |
DC – 11 | 0-20 | 300 | |
98. | Diisodecyl Adipate | ||||
99. | Diisodecyl Phthalate | ||||
100. | Метилсиликоновое масло | DC - 200 12,500 cstk | 0-20 | 250 | |
101. | Dilauryl Phthalate | ||||
102. | Этиленсукцинат-метилсиликоновый полимер, с низким содержанием силикона | EGSS - X | 90 | 225 | |
103. | Эпоксидная смола | EPON 1001 | 50-100 | 200-225 | |
104. | Halocarbon Oil 14 - 25 | ||||
105. | Диметилстеарамид | Hallcomid M - 18 OL | 40 | 150 | |
106. | Hexamethyl-phosphoramide (HMPA) | ||||
107. | Полиэтиленгликоля монотетраметилбутил-фениловый эфир, n=9 | Igepal CO - 630 | 100 | 200 | |
108. |
Нонилфеноксиполи-(этиленокси)этанол, n=30 |
Igepal CO - 880 | 100 | 200 | |
109. |
Нонилфеноксиполи-(этиленокси)этанол, n=100 |
Igepal CO - 990 | 100 | 200-220 | |
110. | B, B - Iminodipropionitrile | ||||
111. | KEL - F Oil № 10 (масло) | 20 | 100 | ||
112. | KEL - F – 90 (смазка) | 20-50 | 200-220 | ||
113. | DC - HIVAC Grease | ||||
114. | Поликарбонат дифенилолпропана | Lexan | 220 | 270 | |
115. | Mannitol | ||||
116. | Парафиновое масло | NUJOL | 20 | 100-200 | |
117. | Phenyldiethanolamine | ||||
118. | Polyphenyl Ether 5-ring | ||||
119. | Polypropylene Glycol | ||||
120. | Polyvinylpyrrolidinone (PVP) | ||||
121. | Propylene Glycol | ||||
122. | GE SF - 96 | ||||
123. | L - 45 | ||||
124. | Сорбитана моноолеат | Span 80 | 20 | 150 | |
125. | Sucrose Acetate Isobutyrate (SAIB) | ||||
126. | Винил(1%)метил-силиконовый эластомер | UC W - 98 | 100 | >300 | |
127. | Нонилфеноксиполи-(этиленокси)этанол | Tergitol NPX | 10-20 | 175-200 | |
128. | THEED(N.N.N.N-Тетракис(2-оксиэтил)этилендиамин | ||||
129. | Полиоксипропилен-гликоля простые моноэфиры | UCON LB - 550 - X | 0-20 | 200 | |
130. | Поли(оксиэтилен-оксипропилена) простые моноэфиры | UCON 50 - HB - 280 - X | 0-20 | 200 | |
131. | Поли(оксиэтилен-оксипропилена) простые моноэфиры | UCON 50 - HB - 2000 | 0-20 | 200 | |
132. | Поли(оксиэтилен-оксипропилена) простые моноэфиры | UCON 50 - HB - 5100 | 0-20 | 200 | |
133. | HI - EFF - 1 AP | ||||
134. | HI - EFF - 1 BP | ||||
135. | HI - EFF - 2 BP | ||||
136. |
Полиамид [-CО(СН2)34СО(NC5H9) (CH2)3(C5H9N)-]n |
Poly - A - 103 | 70 | 275-300 | |
137. |
Полиамид [-(NC10H2O4N)(CH2)36-]n |
Poly - I - 110 | 90-95 | 275-300 | |
138. | Полифениловый эфир-сульфон | Poly - S - 179 | 20 |
350 (400) |
|
139. | Цианопропил(50%) фенил(50%)силикон | Silar 5 CP | 50 |
250 (275) |
|
140. | Цианопропилсиликон | Silar 7 CP | 50 |
250 (275) |
|
141. | Цианопропилсиликон | Silar 9 CP | 50 |
250 (275) |
|
142. | Цианопропилсиликон | Silar 10 C | 50 |
250 (275) |
Карбовакс, неподвижная фаза - Справочник химика 21
Выпускаемые в настоящее время промышленностью капилшяриые колонки обычно имеют внутренний диаметр от 0.05 до 0,75 мм и длину от 30 до 105 м. Слой неподвижной фазы толщиной от 0,1 до 0,8 мкм наносят непосредственно на внуфеннюю i юверхносг . колонки или пришиваюг к ней химически. В качестве неподвижных фаз применяют полимеры, каучуки (0V-1, SE-30) или твердые вещества (карбовакс 20 М). Основные характеристики неподвижных фаз. используемых в капиллярных колонках, приведены в табл. 7 5. Существуют различные способы их нанесения. Чаще всего неподвижную фазу растворяют в соответствующем растворителе и наносят на внутреннюю поверхность капилляра динамическим или статическим методами (29 . Дтя достижения стабильной работы колонок в последнее время неподвижные фазы иммобилизуют путем связывания отдельных фупп друг с другом или с поверхностью кварцевого [c.255]Для анализа продуктов методом ГЖХ предварительно подготавливают хроматограф к работе. Анализ проводят на стеклянной колонке длиной 3,5 м. В качестве неподвижной фазы используют карбовакс 20 М (15%) а целите (0,05—0,25 мм). Температура колонки — 120°С, испарителя — 170°С. Газ-поси-тель — аргон (30 мл/мип). Расходы водорода и воздуха — 30 и 300 мл/мип соответственно. Включают прибор в соответствии с инструкцией по работе на хроматографе. Работу начинают, убедившись в постоянстве нулевой линии на диаграмме потенциометра. [c.100]
Для выполнения лабораторной работы 6 необходимо располагать одной-двумя капиллярными колонками (стальными, стеклянными или из плавленого кварца) с внутренним диаметром 0,25—0,35 мм и длиной 30—50 м. На внутренние стенки одной из колонок наносят сквалан (5Е-30 или 0У-1 — неполярные неподвижные фазы) в качестве неподвижной фазы другой полярной колонки используют эфир триэтиленгликоля и н-масляной кислоты (бутират триэтиленгликоля) или карбовакс-20 М. В ряде случаев соблюдение рекомендаций относительно применения той или иной хроматографической колонки (неподвижной фазы) не является обязательным и, по согласованию с преподавателем, рекомендованная колонка (неподвижная фаза) может быть заменена на другую, обеспечивающую решение поставленной задачи. Следует, однако, помнить, что замена колонок (неподвижных фаз), как правило, влечет за собой необходимость изменения условий хроматографирования. [c.258]
Колонки капиллярные стальные (стеклянные или кварцевые) с внутренним диаметром 0,25—0,35 мм и длиной 30—50 м с неполярной (сквалан, апиезон Ь нли силиконовый эластомер типа 5Е-30) и (или) полярной (бутират триэтиленгликоля, карбовакс-20М) неподвижными фазами. [c.280]
Исследование этой зависимости целесообразно, как и в разд. 7.1, проводить на основе уравнения ван Деемтера. На рис. 17 представлен вид функции Н = / ( ) при различных температурах колонки. При высоком содержании неподвижной фазы (39% карбовакса 400 на кромате ГВ) высота теоретической тарелки уменьшается с увеличением температуры. [c.59]
Чтобы показать преимущества такого способа работы, приведем некоторые примеры. Сойер и Барр (1962), нанеся карбовакс 400 на силиконизиро-ванный хромосорб ДУ, нашли, что ири содержании неподвижной фазы выше [c.98]
Никелли (1962) объединил эти преимущества с достоинствами метода программирования температуры и показал эффективность такой комбинации на весьма убедительном примере. Он разделил менее чем за 40 мин смесь спиртов, алканов и алкенов, содержащую более 30 компонентов, в интервале температур кипения 50—400°. Вое компоненты без исключения хорошо разделялись между собой и давали острые пики, поддающиеся точному количественному расчету. Для разделения применялась колонка длиной 1,5 ж, заполненная стеклянными микрошариками с 0,5% карбовакса 20 ООО в качестве неподвижной фазы. Диаметр микрошариков составлял 0,2 мм. Эмпирически были определены оптимальная скорость газа-носителя (50 мл гелия в 1 мин) и скорость нагрева (9 град мин). Начальная температура равнялась 55° применяемая аппаратура не позволяла ее понизить. [c.412]
Пробу вводили в момент, когда температура колонки достигала —65 . При этой температуре, по данным авторов, в качестве неподвижной фазы могут применяться сквалан, рр -оксидииропионитрил, карбовакс 4000 и силиконовое масло SF-96. [c.414]
Выпускаемые промышлеппостью капиллярные W OT-колонки имеют внутренний диаметр от 0,05 до 0,53 мм. Слой неподвижной фазы (НФ) толщиной от 0,1 до 0,8 мкм равномерно покрывает внутреннюю поверхность колонки (рис. 2-6). В качестве НФ используют полимеры, представляющие собой невязкую жидкость (OV-225), каучуки (OV-1, SB-30) или твердые вещества (карбовакс 20 М, суперокс). Эти фазы растворяют в соответствующих растворителях и наносят на внутреннюю поверхность капилляра. Существуют различные способы нанесения НФ. Чаще всего используют динамический и статический методы в ряде работ [24-37] исследуются сверхдинамический метод и метод, основанный на нанесении фазы в условиях сверхкритической жидкости. После нанесения НФ можно провести сшивание или прививку фазы. [c.17]
Уже известные индексы удерживания могут помочь идентификации соединений. Составлены специальные библиотеки табличных данных по индексам удерживания. Дженнингс и Шибамото [4] составили справочник индексов удерживания для более 1000 летучих ароматических добавок и отдушек. Данные по индексам удерживания были получены с использованием как полярной (карбовакс 20 м), так и неполярной (метилсиликон) неподвижных фаз. Создана коммерческая база данных индексов удерживания 2000 соединений, полученных с использованием четырех неподвижных фаз [5]. Эта база данных специально предназначена для работы с пакетами программ, осуществляющих расчеты и автоматический поиск в базе данных. [c.94]
Предложен способ определения многоатомных спиртов в алкидных смолах, полученных на основе фталевой кислоты [22]. Проба алкидной смолы разлагалась в среде бутиламина, выделенные многоатомные спирты ацетилировались уксусным ангидридом. Хроматографический анализ полученных таким образом ацетатов 1,2-пропиленгликоля, этиленгликоля, диэтиленгликоля, маннита, сорбита, глицерина, триметилолпропана, триметилолэтана и пентаэритрита производился при программируемом повышении температуры от 50 до 225 °С со скоростью 7,9 °С в 1 мин на колонке 122x0,6 см, заполненной хромосорбом с 10% карбовакса 20М. Полное разделение девяти изученных многоатомных спиртов продолжается 50 мин. Для сокращения времени анализа до 25 мин используют колонку с неполярной неподвижной фазой — 20% силиконового масла па том же носителе с программированием температуры от 50 до 275 °С. При этом ацетаты 1,2-пропиленгликоля и этиленгликоля, а также машшт и сорбит не разделяются. [c.341]
Технический этиленгликоль анализировался иа колонке 1
Карбоваксы - Справочник химика 21
Метиланилины были разделены на карбоваксе 20 М. Наилучшее деление получается при температуре опыта 160° и 5% фазы. При увеличении количества фазы и температуры деление заметно ухудшается. - [c.99]Другим примером является блок-полимеризация терилена (гю-лиэфира этиленгликоля и терефталевой кислоты) с карбоваксом (полиэтиленоксидом) [c.641]
В результате полимеризации окиси этилена при 120 °С в присутствии едкого кали в качестве катализатора были получены первые продукты с длинной полигликолевой цепью — так называемые карбоваксы. [c.55]
Первые две фазы наносили на целит 545 (фракция 60—80 меш) в количестве 12 вес% носителя. Карбовакс 20 М наносили на хромосорб W (фракция 80—100 меш) в количестве-5 % веса носителя. Хроматографирование проводили на спиральных колонках из [c.73]
Выпускаемые в настоящее время промышленностью капилшяриые колонки обычно имеют внутренний диаметр от 0.05 до 0,75 мм и длину от 30 до 105 м. Слой неподвижной фазы толщиной от 0,1 до 0,8 мкм наносят непосредственно на внуфеннюю i юверхносг . колонки или пришиваюг к ней химически. В качестве неподвижных фаз применяют полимеры, каучуки (0V-1, SE-30) или твердые вещества (карбовакс 20 М). Основные характеристики неподвижных фаз. используемых в капиллярных колонках, приведены в табл. 7 5. Существуют различные способы их нанесения. Чаще всего неподвижную фазу растворяют в соответствующем растворителе и наносят на внутреннюю поверхность капилляра динамическим или статическим методами (29 . Дтя достижения стабильной работы колонок в последнее время неподвижные фазы иммобилизуют путем связывания отдельных фупп друг с другом или с поверхностью кварцевого [c.255]
ТАБЛИЦА 111.8. Интервалы гомологических инкрементов индексов удерживания некоторых рядов органических соединений на карбоваксе-20М [c.204]
Полигликоли, имеющие молекулярную массу менее 600, являются вязкими жидкостями, а более высокомоле1чуляриыс соединения (с молекулярной массой 4000—6000) — твердыми воскопо-добными веществами ( карбовакс ) с низкой температурой размягчения (40—60 °С). Полигликоли имеют значение в качестве смазок, высокотемпературных теплоносителей, пеногаснтелей, мягчителей. [c.288]
Хлорпарафины производятся во всех ведущих капиталистических странах и известны за рубежом под различными фирменными названиями хлорафин, хлоро-вакс, карбовакс, церехлор, унпхлор, хлоркозан. Наибольшее количество хлор-парафинов выпускается в США, причем наблюдается постоянный рост их производства в 1968 г. было выработано 27,2 тыс. т, в 1972 г. —36,3, в 1973 г. — 54,4 тыс. т. [c.405]
Анализ азотистых оснований бензиновых дистиллятов проводили методом газо-жидкостной хроматографии на хроматографе УХ-2 с детектором по теплопроводности. В качестве неподвижных жидких фаз использовали полиэтиленгликольадипинат, синтетический каучук (СКТВ) и карбовакс 20 М. [c.73]
Для более детального исследования состава азотистых оснований дистиллята 180—200"С был использован метод хромато-масс-спектрометрии. Хроматограмма азотистых оснований, полученная на карбоваксе 20 М, состоит из двух групп пиков. Хроматомасс-спектрометрический анализ каждого пика показал, что вторая, более четкая группа пиков, состоит из алкиланилинов с заместителями у атома углерода. Эти соединения составляют 90% выделенных азотистых оснований. Остальные 10% поданным масс-спектрометрии представлены алкиланилинами с заместителями у атома азота и алкилпиридинами с молекулярными весами 121, 135, 149, 163. [c.78]
По экспериментальным данным для азоторганических соединений ряда пиридина, анилина и хинолина строились графики зависимости относительного удерживаемого объема от температуры кипения в координатах логарифм относительного удерживаемого объема —температура кипения азоторганического соединения. На основании анализа полученных данных и рассмотрения графических зависимостей в качестве наиболее перспективных фаз можно выделить следующие полиэтиленгликольадипинат, верзамид, карбовакс 20 М, силикон ДС-550. [c.99]
Фирма Карбайд энд Карбон Кемиклз Корпорейшн производит твердые нолиэтиленгликоли 1еод названием Карбовакс , различая их по молекуляр- [c.411]
На том же эффекте основано отделение бензола в колонке с карбоваксом 400 от н-декана, причем бензол с температурой кипения 80°С выходит из колонки позже н-декана, несмотря на то, что температура кипения последнего 170 С. Карбовакс (полиэтилен-гликоль) тоже содержит в гидроксильных группах протонизирован-иые атомы водорода, способные к образованию водородной связи с л-электронами двойных связей бензола. [c.194]
Для анализа продуктов методом ГЖХ предварительно подготавливают хроматограф к работе. Анализ проводят на стеклянной колонке длиной 3,5 м. В качестве неподвижной фазы используют карбовакс 20 М (15%) а целите (0,05—0,25 мм). Температура колонки — 120°С, испарителя — 170°С. Газ-поси-тель — аргон (30 мл/мип). Расходы водорода и воздуха — 30 и 300 мл/мип соответственно. Включают прибор в соответствии с инструкцией по работе на хроматографе. Работу начинают, убедившись в постоянстве нулевой линии на диаграмме потенциометра. [c.100]
Для технических целей имеют значение не только индивидуальные хлорпроизводные, но и смеси продуктов хлорирования. Так, галовакс, используемый как заменитель воска, смол для пропитки тканей, изготовления конденсаторов, представляет собой смесь три- и тетрахлорнафталинов. Совол — смесь тетра- и пен-тахлордифенилов — негорючий пластификатор, смазочная жидкость, фунгицид, теплоноситель. Широкое применение имеют смеси, получаемые хлорированием парафина, их торговые названия хлора-фин, хлоровакс, карбовакс и др. [c.148]
carbowax — с английского на все языки
Перевод: с английского на все языки
См. также в других словарях:
Carbowax — Additional polymers of ethylene oxide and water and their ethers. They vary in consistency from liquid to solid, depending on the molecular weight, indicated by a number following the name. Used as surfactants in industry, including foods,… … Wikipedia
Carbowax — Car·bo·wax (kahrґbo waks) trademark for a series of polyethylene glycols; used in compounding water soluble ointment vehicles … Medical dictionary
Carbowax — Car·bo·wax … English syllables
Carbowax — ˈkärbōˌwaks trademark used for any of a series of liquid and solid polyethylene glycols … Useful english dictionary
Carbowax фирм. — «Карбовокс» (торговая марка некоторых жидких и твёрдых полиэтиленгликолей) … Краткий толковый словарь по полиграфии
Polyethylene glycol — IUPAC name poly(oxyethylene) {structure based}, poly(ethylene oxide) {source based} … Wikipedia
Ether — This article is about a general class of organic compounds. For the specific compound, see diethyl ether. For the computer network technology, see ethernet. For the antiquated physics concept, see Luminiferous aether. For other uses, see Aether… … Wikipedia
Dow Chemical Company — The Dow Chemical Co. Type Public Traded as NYSE: DOW TYO … Wikipedia
Festphasenmikroextraktion — (englisch solid phase microextraction, SPME) ist eine Methode der Probenahme und Analytenanreicherung, welche sich in einigen Bereichen der chemischen Analytik als vorteilhaft gegenüber klassischen Methoden wie z. B. “Purge and Trap” oder… … Deutsch Wikipedia
Solid Phase Microextraction — Festphasenmikroextraktion (englisch solid phase microextraction, SPME) ist eine Methode der Probenahme welche sich in weiten Bereichen der chemischen Analytik als vorteilhaft gegenüber klassischen Methoden wie z. B. “Purge and Trap” oder SPE… … Deutsch Wikipedia
Polyéther — Un polyéther est un polymère dont le squelette macromoléculaire contient des motifs de répétition contenant la fonction chimique éther. Les chaînes macromoléculaires des polyéthers ont généralement comme groupes terminaux des fonctions hydroxyles … Wikipédia en Français
Карбопак - Справочник химика 21
Карбопак Разделение газов и легких углеводородов и их изомеров, концентрирование этих веществ из воздуха [c.111]Из других углеродных сорбентов распросфанены синтетические угли с регулярной структурой карбопаки, карбосивы и карбосферы, получаемые модификацией фафитированной сажи На них хорошо сорбируются алкильные соединения ртути По физическим характеристикам они похожи на природные угли Однако десорбция примесей в этом случае происходит несравненно легче [c.174]
Рекомендуется применять для разделения колонку с карбохромом или карбопаком, которые имеют высокую селективность при разделении соединений, отличающихся пространственным строением. Можно использовать колонку с жидкими кристаллами. [c.287]
Спирты Порапаки, ПЭГ-20М, карбопак С + 0,5% ПЭГ-1500 карбопак С + 0,Г/о SP-1000 карбохромы [c.288]
Тенакс ОС, карбопаки В и С, порапаки Р и 8 Неполярные высококипящие соединения [c.12]
Получаемые так механически прочные адсорбенты названы карбохромами или карбопаками. Карбохррм А получают из графитированной термической сажи. С увеличением содержания пироуглерода механическая прочность гранул сильно возрастает, адсорбционные же свойства единицы поверхности при этом почти не изменяются. Оптимальным является отложение около 10% пироуглерода от массы сажи. Высокая прочность гранул карбо- [c.26]Для придания поверхности адсорбента электроноакцепторных свойств и использования образования комплексов с переносом заряда было применено модифицирование поверхности ГТС нитросоединениями. Так, например, для анализа сложных смесей алифатических и ароматических углеводородов используется сходный по свойствам с ГТС макропористый (углеродный адсорбент карбопак С с нанесенным на него монослоем плоских молекул модификатора — 2, 4, 5, 7-тетранитрофлуоренона, содержащих электроноакцепторные нитрогруппы [c.80]
Для разделения стероидов, жирных кислот, барбитуратов, нитрофенолов и хлорфенолов применялись короткие капиллярные колонны, заполненные обработанным водородом карбопаком С с нанесенными нолиэтиленгликолем (ПЭГ) и смесью тримезиновой кислоты (бензол-1, 3, 5-трикарбоновая кислота) с ПЭГ-1500. Так, например, было произведено разделение смеси пяти стероидов при 245°С на первой из этих колонн, причем на такой плоской поверхности более искривленные молекулы прегнандиола выходят раньше менее искривленных молекул его изомера аллопрегнандиолз [c.80]
Применение короткой капиллярной колонны, заполненной карбопаком С с нанесенным слоем смеси полиэтиленгликоля с тримезиновой кислотой, позволяет за короткое время разделить смесь полихлорфенолов и нитрофенолов. [c.81]
Силиконы SE-30, SE-50, SP-1000 Карбовакс 1500 на карбопаке Хромосорб 102, полисорб-1 Р 1000, FFAP Порапак Q F-1 [c.110]
Рекомендуется эту смесь разделять на колонке с неполярными неспецифическими адсорбентами (газоадсорбционный вариант хроматографии), такими, как пористые полимеры (порапаки Р, Р8 и О, р8, хромосорбы 102, 101, полисорб-1, тенакс), углеродные адсорбенты (карбохромы, карбопаки, карбоси-та и др.). В этом случае соединения будут элюироваться из колонки в порядке увеличения электронной поляризуемости [c.287]
Амины ПЭГ-20М трикрезилфосфат порапак Q ДС-550 карбопак В + 40% ПЭГ-20М + 0,8% КОН Хромосорб + 10% ПЭГ-20М + 2% КОН SP-96 + 15% квадрол + 5 КОН, Тепах-ОС, SE-52 [c.288]
Симметричные пики и хорошая эффективность колонки могут быть получены, если только адсорбенты имеют очень однородную поверхность, т. е. энергия адсорбции является одинаковой во всех точках на поверхности. Это возможно только для неполярных веществ и в некоторой стспепл для умеренно полярных веществ на неполярных сорбентах, таких, как графитн-рованная сажа, обработанная водородом при 1400 С (карбопак, фирма Supel o) [54, 55] и пористые полимеры [56]. В других случаях энергия адсорбции будет широко варьировать от одного до другого места на поверхности. Это имеет результатом размывание зон, так как время пребывания молекулы на поверхности увеличивается экспоненциально с энергией сорбции. Широкое распределение времен пребывания приводит к размыванию зон и, возможно, более сильно перекошенным пикам для большинства распределений энергии (см. гл, 4). [c.105]
Из таблиц 1.5 и 1.6 следует, что неполярные соединения хорошо удерживаются в ловушках с тенаксом и карбопаками, а для извлечения из воздуха полярных ЛОС (аминов, амидов спиртов, альдегидов, кислот, фенолов и др.) пригодны концентраторы с силикагелем или сорбенты на основе силикагеля. Для полярных ЛОС еще более эффективны некоторые пористые полимерные сорбенты (ППС). Так, полярный хромосорб 103 (сшитый полистирол) — лучший сорбент для концентрирования ами