Карбовакс что это такое


Полиэтиленгликоль ПЭГ-20000 (Carbowax 20М)

п/п

Химическое название Торговая марка

Пределы рабочей температуры, 0С

мин             макс

Применение
1.

 

 

Полимерные метилфениловые эфиры или углеводороды с М до 15000, по хроматографическим свойствам близки к углеводородам

Апиезон N 50 250-300  
2. Апиезон L 50 250-300 Для разделения метиловых эфиров, высших жирных кислот, боранов, кетонов, углеводородов, фенолов, нитрилов.
3. Апиезон M 50 250-300 Для разделения сложных эфиров, кетонов, парафинов.
4. Апиезон К 20-50 250-300  
5. Унихром -А Аналог Апиезона L      
6. Полиэтиленгликоль М 285-315 ПЭГ-300 (Carbowax) 0   Для разделения спиртов (этанола, метанола), эфиров уксусной кислоты, ацетальдегида.
7. Полиэтиленгликоль М 380-420 ПЭГ-400 (Carbowax) 10-20 100-125

Для разделения спиртов и других кислородсодержащих соединений (СН3ОН, С2Н5ОН), эфиров дикарбоновых кислот, парафинов, углеводородов.

8. Полиэтиленгликоль М 570-630 ПЭГ-600 (Carbowax) 30 110-125  
9. Полиэтиленгликоль М 950-1050 ПЭГ-1000 (Carbowax) 40 125-175  
10. Полиэтиленгликоль М 1400-1600 ПЭГ-1500 (Carbowax)     При нанесении на тефлон для разделения воды и эфиров жирных кислот.
11. Полиэтиленгликоль М 1900-2200 ПЭГ-2000 (Carbowax) 60 160-200  
12. Полиэтиленгликоль М 3000-3700 ПЭГ-4000 (Carbowax) 60 170-200  
13. Полиэтиленгликоль М 6000-7500 ПЭГ-6000 (Carbowax) 60-70 170-210  
14. Полиэтиленгликоль М 13000-17000 ПЭГ-15000 (Carbowax) 70 200-250  
15.

Полиэтиленгликоль М 15000-20000

 

 

 

ПЭГ-20000 (Carbowax 20М) 70-80 200-250  

 

 

16. Carbowax 20М, терменированный        2-нитротерефталевой кислотой FFAP 50 250-275 Для разделения свободных жирных кислот С1-С18, эфирных масел, сложных эфиров.
17. Метилсиликоновый эластомер OV-1 100 300-350 НЖФ универсального назначения, в частности, для разделения дисахаридов, стероидов, углеводородов.
18. Фенил(50%) метилсиликоновое масло OV-17 0-20 350-375 НЖФ универсального назначения, в частности, для разделения терпенов, стероидов.
19. Диметилфенилциано-силикон OV-1701   300-325  
20. Метилсиликоновое масло OV-101 0-20 300-325 Применение аналогично SE-30.
21. Цианопропилметил-диметилсиликон OV-105   275-300  
22. Фенил(35%) метилсиликоновое масло OV-11 0-20 325-375  
21. Трифторпропил-метилсиликон OV-202   250-275  
22. Трифторпропил(50%) метилсиликоновое масло OV-210 0-20 275-350  
23. Трифторпропилметил-силиконовое масло (винильная модификация) OV-215   250-275  
24. Фенил(65%) метилсиликоновое масло OV-22 0-20 250-275  
25. Цианопропил(25%) фенил(25%) метилсиликоновое масло OV-225 20 250-300  
26. Фенил(75%) метилсиликоновое масло OV-25 0-20 350-375  
27. Нитрилсиликон OV-275   250-275  
28. Фенил(10%) метилсиликоновое масло OV-3 0-20 325-375  
29. Силикон-Карбовакс сополимер OV-330   250-275  
30. Полигликоль нитротерефталат OV-351   250-270  
31. Фенил(33%) метилсиликоновое масло OV-61 0-20 325-375  
32. Фенил(20%) метилсиликоновое масло OV-7 0-20 325-375  
33. Дифенилдиметил-силикон эластомер OV-73   325-350  
34. Пропиленгликоль-1,2-адипинат Reoplex-400 20-50 190-220 Для разделения метиловых эфиров жирных кислот С1-С4, терпенов, азот-, серу-, фосфор-содержащих соединений, спиртов.
35.

Метилсиликоновый эластомер

М(1-2,5)·106

SE-30 0-50 300-350 Для разделения алифатических, ароматических, полициклических углеводородов, стероидов, углеводов, эфирных масел, глицеридов
36. Фенил(5%) метилсиликоновый эластомер SE-52 50 350  
37. Фенил(5%)винил(1%) метилсиликоновый эластомер SE-54 100 300 НЖФ универсального назначения.
38. Полиоксиэтилен сорбитанмоностеарат Tween-60     Для разделения полярных соединений.
39. Полиоксиэтилен сорбитанмоноолеат Tween-80 0-20 150-160 Для разделения полярных соединений.
40. Вазелиновое масло        
41. Этилсиликоновое масло ВКЖ - 94      
42. Метилсиликоновое масло М 5000 ПМС - 100   200-250  
43. Фенил (> 50 %) метилсиликоновое масло М 1500 ПФМС - 4      
44. Полиэтилсилоксаны ПЭС - 2, 3, 4, 5, 7      
45. Фенил (25 %)- метилсиликон СКТН - Ф   350  
46. Трифторпропил (25 %)- метилсиликон СКТФТ - 50     НЖФ универсального назначения.
47. Полиэтиленгликоль - адипинат        
48. Полиэтиленгликоль - сукцинат        
49. Полиэтиленгликоль - себацинат        
50. Полиэтиленгликоль - фталат        
51. Полиэтиленгликоль - стеарат        
52. Полидиэтиленгликоль - адипинат        
53. Полидиэтиленгликоль - сукцинат        
54. Полидиэтиленгликоль - себацинат        
55. Полидиэтиленгликоль - фталат        
56. Трикрезилфосфат        
57. Трибутилфосфат        
58. Динонилфталат        
59. Диоктилфталат        
60.

1, 2, 3 - трис (2' - цианэтокси) пропан

(1, 2, 3 - трис (β - цианэтокси) пропан)

  0-20 150-180  
61. Диэтиленгликоль        
62. Триэтиленгликоль        
63. Диэтиленгликоль-дибутират        
64. Триэтиленгликоль-дибутират        
65. Неопентилгликоль- адипинат        
66. 1, 1, 1 - трис (2 - цианэтил) ацетофенон                                              (1, 1, 1 - трис (β - цианэтил) ацетофенон)        
67. 3, 3' - Оксидипропионитрил        
68. Сульфолан        
69. Метилвинил-силиконовый эластомер Lukopren G 1000   300  
70. Метилсиликоновое масло Lukooil М 500   170-200  
71. Силикон DOW CORNING 11        
72. Адипнитрил        
73. Amine 220        
74. DС - QF - 1        
75. DС - FS - 1265        
76. Метилсиликоновый эластомер DС - 401   275-300  
77. Фенил(25%)метилсиликоновое масло DС - 550 -20 225-275  
78. Фенил(50%) метилсиликоновое масло DС - 710 0-20 220-300  
79. Диглицерин        
80. 2, 4 - Диметилсульфолан 95%        
81. Тритон Х - 100   0-20 190-200  
82. Тритон Х - 305   0-20 200-250  
83. Сквалан        
84. Сквален        
85. Bentone 34        
86. Bis (2 - Butoxyethyl) phthalate        
87. Butane 1, 4 diol Succinate        
88. Ацетилтрибутилцитрат Citroflex A - 4 -25 180  
89. Трибутилцитрат Citroflex 4 -15 150  
90. Cyanoethylsucrose        
91. Поликарборан-метилсилоксановый эластомер Dexsil 300

50

пл =30-38)

400  
92. Поликарборан-метилфенил-силоксановое масло Dexsil 400 20 375  
93. Поликарборанметил-цианоэтилсилоксановое масло Dexsil 410 20 360  
94. Метилсиликоновое масло DC - 200     (350 cstk) 0-20 220-250  
95. Didecyl Phthalate        
96. Di (2 - Ethylhexyl) sebacate        
97.

Метилсиликоновая смазка, содержит 10% SiO2

DC – 11 0-20 300  
98. Diisodecyl Adipate        
99. Diisodecyl Phthalate        
100. Метилсиликоновое масло DC - 200 12,500 cstk 0-20 250  
101. Dilauryl Phthalate        
102. Этиленсукцинат-метилсиликоновый полимер, с низким содержанием силикона EGSS - X 90 225  
103. Эпоксидная смола EPON 1001 50-100 200-225  
104. Halocarbon Oil 14 - 25        
105. Диметилстеарамид Hallcomid M - 18 OL 40 150  
106. Hexamethyl-phosphoramide (HMPA)        
107. Полиэтиленгликоля монотетраметилбутил-фениловый эфир, n=9 Igepal CO - 630 100 200  
108.

Нонилфеноксиполи-(этиленокси)этанол,

n=30

Igepal CO - 880 100 200  
109.

Нонилфеноксиполи-(этиленокси)этанол,

n=100

Igepal CO - 990 100 200-220  
110. B, B - Iminodipropionitrile        
111. KEL - F Oil № 10 (масло)   20 100  
112. KEL - F – 90 (смазка)   20-50 200-220  
113. DC - HIVAC Grease        
114. Поликарбонат дифенилолпропана Lexan 220 270  
115. Mannitol        
116. Парафиновое масло NUJOL 20 100-200  
117. Phenyldiethanolamine        
118. Polyphenyl Ether 5-ring        
119. Polypropylene Glycol        
120. Polyvinylpyrrolidinone (PVP)        
121. Propylene Glycol        
122. GE SF - 96        
123. L - 45        
124. Сорбитана моноолеат Span 80 20 150  
125. Sucrose Acetate Isobutyrate (SAIB)        
126. Винил(1%)метил-силиконовый эластомер UC W - 98 100 >300  
127. Нонилфеноксиполи-(этиленокси)этанол Tergitol NPX 10-20 175-200  
128. THEED(N.N.N.N-Тетракис(2-оксиэтил)этилендиамин        
129. Полиоксипропилен-гликоля простые моноэфиры UCON LB - 550 - X 0-20 200  
130. Поли(оксиэтилен-оксипропилена) простые моноэфиры UCON 50 - HB - 280 - X 0-20 200  
131. Поли(оксиэтилен-оксипропилена) простые моноэфиры UCON 50 - HB - 2000 0-20 200  
132. Поли(оксиэтилен-оксипропилена) простые моноэфиры UCON 50 - HB - 5100 0-20 200  
133. HI - EFF - 1 AP        
134. HI - EFF - 1 BP        
135. HI - EFF - 2 BP        
136.

Полиамид

[-CО(СН2)34СО(NC5H9) (CH2)3(C5H9N)-]n

Poly - A - 103 70 275-300  
137.

Полиамид

[-(NC10H2O4N)(CH2)36-]n

Poly - I - 110 90-95 275-300  
138. Полифениловый    эфир-сульфон Poly - S - 179 20

350

(400)

 
139. Цианопропил(50%) фенил(50%)силикон Silar 5 CP 50

250

(275)

 
140. Цианопропилсиликон Silar 7 CP 50

250

(275)

 
141. Цианопропилсиликон Silar 9 CP 50

250

(275)

 
142. Цианопропилсиликон Silar 10 C 50

250

(275)

 

Карбовакс, неподвижная фаза - Справочник химика 21

    Выпускаемые в настоящее время промышленностью капилшяриые колонки обычно имеют внутренний диаметр от 0.05 до 0,75 мм и длину от 30 до 105 м. Слой неподвижной фазы толщиной от 0,1 до 0,8 мкм наносят непосредственно на внуфеннюю i юверхносг . колонки или пришиваюг к ней химически. В качестве неподвижных фаз применяют полимеры, каучуки (0V-1, SE-30) или твердые вещества (карбовакс 20 М). Основные характеристики неподвижных фаз. используемых в капиллярных колонках, приведены в табл. 7 5. Существуют различные способы их нанесения. Чаще всего неподвижную фазу растворяют в соответствующем растворителе и наносят на внутреннюю поверхность капилляра динамическим или статическим методами (29 . Дтя достижения стабильной работы колонок в последнее время неподвижные фазы иммобилизуют путем связывания отдельных фупп друг с другом или с поверхностью кварцевого [c.255]
    Для анализа продуктов методом ГЖХ предварительно подготавливают хроматограф к работе. Анализ проводят на стеклянной колонке длиной 3,5 м. В качестве неподвижной фазы используют карбовакс 20 М (15%) а целите (0,05—0,25 мм). Температура колонки — 120°С, испарителя — 170°С. Газ-поси-тель — аргон (30 мл/мип). Расходы водорода и воздуха — 30 и 300 мл/мип соответственно. Включают прибор в соответствии с инструкцией по работе на хроматографе. Работу начинают, убедившись в постоянстве нулевой линии на диаграмме потенциометра. [c.100]

    Для выполнения лабораторной работы 6 необходимо располагать одной-двумя капиллярными колонками (стальными, стеклянными или из плавленого кварца) с внутренним диаметром 0,25—0,35 мм и длиной 30—50 м. На внутренние стенки одной из колонок наносят сквалан (5Е-30 или 0У-1 — неполярные неподвижные фазы) в качестве неподвижной фазы другой полярной колонки используют эфир триэтиленгликоля и н-масляной кислоты (бутират триэтиленгликоля) или карбовакс-20 М. В ряде случаев соблюдение рекомендаций относительно применения той или иной хроматографической колонки (неподвижной фазы) не является обязательным и, по согласованию с преподавателем, рекомендованная колонка (неподвижная фаза) может быть заменена на другую, обеспечивающую решение поставленной задачи. Следует, однако, помнить, что замена колонок (неподвижных фаз), как правило, влечет за собой необходимость изменения условий хроматографирования. [c.258]

    Колонки капиллярные стальные (стеклянные или кварцевые) с внутренним диаметром 0,25—0,35 мм и длиной 30—50 м с неполярной (сквалан, апиезон Ь нли силиконовый эластомер типа 5Е-30) и (или) полярной (бутират триэтиленгликоля, карбовакс-20М) неподвижными фазами. [c.280]

    Исследование этой зависимости целесообразно, как и в разд. 7.1, проводить на основе уравнения ван Деемтера. На рис. 17 представлен вид функции Н = / ( ) при различных температурах колонки. При высоком содержании неподвижной фазы (39% карбовакса 400 на кромате ГВ) высота теоретической тарелки уменьшается с увеличением температуры. [c.59]


    Чтобы показать преимущества такого способа работы, приведем некоторые примеры. Сойер и Барр (1962), нанеся карбовакс 400 на силиконизиро-ванный хромосорб ДУ, нашли, что ири содержании неподвижной фазы выше [c.98]

    Никелли (1962) объединил эти преимущества с достоинствами метода программирования температуры и показал эффективность такой комбинации на весьма убедительном примере. Он разделил менее чем за 40 мин смесь спиртов, алканов и алкенов, содержащую более 30 компонентов, в интервале температур кипения 50—400°. Вое компоненты без исключения хорошо разделялись между собой и давали острые пики, поддающиеся точному количественному расчету. Для разделения применялась колонка длиной 1,5 ж, заполненная стеклянными микрошариками с 0,5% карбовакса 20 ООО в качестве неподвижной фазы. Диаметр микрошариков составлял 0,2 мм. Эмпирически были определены оптимальная скорость газа-носителя (50 мл гелия в 1 мин) и скорость нагрева (9 град мин). Начальная температура равнялась 55° применяемая аппаратура не позволяла ее понизить. [c.412]

    Пробу вводили в момент, когда температура колонки достигала —65 . При этой температуре, по данным авторов, в качестве неподвижной фазы могут применяться сквалан, рр -оксидииропионитрил, карбовакс 4000 и силиконовое масло SF-96. [c.414]

    Выпускаемые промышлеппостью капиллярные W OT-колонки имеют внутренний диаметр от 0,05 до 0,53 мм. Слой неподвижной фазы (НФ) толщиной от 0,1 до 0,8 мкм равномерно покрывает внутреннюю поверхность колонки (рис. 2-6). В качестве НФ используют полимеры, представляющие собой невязкую жидкость (OV-225), каучуки (OV-1, SB-30) или твердые вещества (карбовакс 20 М, суперокс). Эти фазы растворяют в соответствующих растворителях и наносят на внутреннюю поверхность капилляра. Существуют различные способы нанесения НФ. Чаще всего используют динамический и статический методы в ряде работ [24-37] исследуются сверхдинамический метод и метод, основанный на нанесении фазы в условиях сверхкритической жидкости. После нанесения НФ можно провести сшивание или прививку фазы. [c.17]

    Уже известные индексы удерживания могут помочь идентификации соединений. Составлены специальные библиотеки табличных данных по индексам удерживания. Дженнингс и Шибамото [4] составили справочник индексов удерживания для более 1000 летучих ароматических добавок и отдушек. Данные по индексам удерживания были получены с использованием как полярной (карбовакс 20 м), так и неполярной (метилсиликон) неподвижных фаз. Создана коммерческая база данных индексов удерживания 2000 соединений, полученных с использованием четырех неподвижных фаз [5]. Эта база данных специально предназначена для работы с пакетами программ, осуществляющих расчеты и автоматический поиск в базе данных. [c.94]

    Предложен способ определения многоатомных спиртов в алкидных смолах, полученных на основе фталевой кислоты [22]. Проба алкидной смолы разлагалась в среде бутиламина, выделенные многоатомные спирты ацетилировались уксусным ангидридом. Хроматографический анализ полученных таким образом ацетатов 1,2-пропиленгликоля, этиленгликоля, диэтиленгликоля, маннита, сорбита, глицерина, триметилолпропана, триметилолэтана и пентаэритрита производился при программируемом повышении температуры от 50 до 225 °С со скоростью 7,9 °С в 1 мин на колонке 122x0,6 см, заполненной хромосорбом с 10% карбовакса 20М. Полное разделение девяти изученных многоатомных спиртов продолжается 50 мин. Для сокращения времени анализа до 25 мин используют колонку с неполярной неподвижной фазой — 20% силиконового масла па том же носителе с программированием температуры от 50 до 275 °С. При этом ацетаты 1,2-пропиленгликоля и этиленгликоля, а также машшт и сорбит не разделяются. [c.341]

    Технический этиленгликоль анализировался иа колонке 1

Карбоваксы - Справочник химика 21

    Метиланилины были разделены на карбоваксе 20 М. Наилучшее деление получается при температуре опыта 160° и 5% фазы. При увеличении количества фазы и температуры деление заметно ухудшается. - [c.99]

    Другим примером является блок-полимеризация терилена (гю-лиэфира этиленгликоля и терефталевой кислоты) с карбоваксом (полиэтиленоксидом)  [c.641]

    В результате полимеризации окиси этилена при 120 °С в присутствии едкого кали в качестве катализатора были получены первые продукты с длинной полигликолевой цепью — так называемые карбоваксы. [c.55]


    Первые две фазы наносили на целит 545 (фракция 60—80 меш) в количестве 12 вес% носителя. Карбовакс 20 М наносили на хромосорб W (фракция 80—100 меш) в количестве-5 % веса носителя. Хроматографирование проводили на спиральных колонках из [c.73]

    Выпускаемые в настоящее время промышленностью капилшяриые колонки обычно имеют внутренний диаметр от 0.05 до 0,75 мм и длину от 30 до 105 м. Слой неподвижной фазы толщиной от 0,1 до 0,8 мкм наносят непосредственно на внуфеннюю i юверхносг . колонки или пришиваюг к ней химически. В качестве неподвижных фаз применяют полимеры, каучуки (0V-1, SE-30) или твердые вещества (карбовакс 20 М). Основные характеристики неподвижных фаз. используемых в капиллярных колонках, приведены в табл. 7 5. Существуют различные способы их нанесения. Чаще всего неподвижную фазу растворяют в соответствующем растворителе и наносят на внутреннюю поверхность капилляра динамическим или статическим методами (29 . Дтя достижения стабильной работы колонок в последнее время неподвижные фазы иммобилизуют путем связывания отдельных фупп друг с другом или с поверхностью кварцевого [c.255]

    ТАБЛИЦА 111.8. Интервалы гомологических инкрементов индексов удерживания некоторых рядов органических соединений на карбоваксе-20М [c.204]

    Полигликоли, имеющие молекулярную массу менее 600, являются вязкими жидкостями, а более высокомоле1чуляриыс соединения (с молекулярной массой 4000—6000) — твердыми воскопо-добными веществами ( карбовакс ) с низкой температурой размягчения (40—60 °С). Полигликоли имеют значение в качестве смазок, высокотемпературных теплоносителей, пеногаснтелей, мягчителей. [c.288]

    Хлорпарафины производятся во всех ведущих капиталистических странах и известны за рубежом под различными фирменными названиями хлорафин, хлоро-вакс, карбовакс, церехлор, унпхлор, хлоркозан. Наибольшее количество хлор-парафинов выпускается в США, причем наблюдается постоянный рост их производства в 1968 г. было выработано 27,2 тыс. т, в 1972 г. —36,3, в 1973 г. — 54,4 тыс. т. [c.405]

    Анализ азотистых оснований бензиновых дистиллятов проводили методом газо-жидкостной хроматографии на хроматографе УХ-2 с детектором по теплопроводности. В качестве неподвижных жидких фаз использовали полиэтиленгликольадипинат, синтетический каучук (СКТВ) и карбовакс 20 М. [c.73]


    Для более детального исследования состава азотистых оснований дистиллята 180—200"С был использован метод хромато-масс-спектрометрии. Хроматограмма азотистых оснований, полученная на карбоваксе 20 М, состоит из двух групп пиков. Хроматомасс-спектрометрический анализ каждого пика показал, что вторая, более четкая группа пиков, состоит из алкиланилинов с заместителями у атома углерода. Эти соединения составляют 90% выделенных азотистых оснований. Остальные 10% поданным масс-спектрометрии представлены алкиланилинами с заместителями у атома азота и алкилпиридинами с молекулярными весами 121, 135, 149, 163. [c.78]

    По экспериментальным данным для азоторганических соединений ряда пиридина, анилина и хинолина строились графики зависимости относительного удерживаемого объема от температуры кипения в координатах логарифм относительного удерживаемого объема —температура кипения азоторганического соединения. На основании анализа полученных данных и рассмотрения графических зависимостей в качестве наиболее перспективных фаз можно выделить следующие полиэтиленгликольадипинат, верзамид, карбовакс 20 М, силикон ДС-550. [c.99]

    Фирма Карбайд энд Карбон Кемиклз Корпорейшн производит твердые нолиэтиленгликоли 1еод названием Карбовакс , различая их по молекуляр- [c.411]

    На том же эффекте основано отделение бензола в колонке с карбоваксом 400 от н-декана, причем бензол с температурой кипения 80°С выходит из колонки позже н-декана, несмотря на то, что температура кипения последнего 170 С. Карбовакс (полиэтилен-гликоль) тоже содержит в гидроксильных группах протонизирован-иые атомы водорода, способные к образованию водородной связи с л-электронами двойных связей бензола. [c.194]

    Для анализа продуктов методом ГЖХ предварительно подготавливают хроматограф к работе. Анализ проводят на стеклянной колонке длиной 3,5 м. В качестве неподвижной фазы используют карбовакс 20 М (15%) а целите (0,05—0,25 мм). Температура колонки — 120°С, испарителя — 170°С. Газ-поси-тель — аргон (30 мл/мип). Расходы водорода и воздуха — 30 и 300 мл/мип соответственно. Включают прибор в соответствии с инструкцией по работе на хроматографе. Работу начинают, убедившись в постоянстве нулевой линии на диаграмме потенциометра. [c.100]

    Для технических целей имеют значение не только индивидуальные хлорпроизводные, но и смеси продуктов хлорирования. Так, галовакс, используемый как заменитель воска, смол для пропитки тканей, изготовления конденсаторов, представляет собой смесь три- и тетрахлорнафталинов. Совол — смесь тетра- и пен-тахлордифенилов — негорючий пластификатор, смазочная жидкость, фунгицид, теплоноситель. Широкое применение имеют смеси, получаемые хлорированием парафина, их торговые названия хлора-фин, хлоровакс, карбовакс и др. [c.148]

carbowax — с английского на все языки

Перевод: с английского на все языки

См. также в других словарях:

  • Carbowax — Additional polymers of ethylene oxide and water and their ethers. They vary in consistency from liquid to solid, depending on the molecular weight, indicated by a number following the name. Used as surfactants in industry, including foods,… …   Wikipedia

  • Carbowax — Car·bo·wax (kahrґbo waks) trademark for a series of polyethylene glycols; used in compounding water soluble ointment vehicles …   Medical dictionary

  • Carbowax — Car·bo·wax …   English syllables

  • Carbowax — ˈkärbōˌwaks trademark used for any of a series of liquid and solid polyethylene glycols …   Useful english dictionary

  • Carbowax фирм. — «Карбовокс» (торговая марка некоторых жидких и твёрдых полиэтиленгликолей) …   Краткий толковый словарь по полиграфии

  • Polyethylene glycol — IUPAC name poly(oxyethylene) {structure based}, poly(ethylene oxide) {source based} …   Wikipedia

  • Ether — This article is about a general class of organic compounds. For the specific compound, see diethyl ether. For the computer network technology, see ethernet. For the antiquated physics concept, see Luminiferous aether. For other uses, see Aether… …   Wikipedia

  • Dow Chemical Company — The Dow Chemical Co. Type Public Traded as NYSE: DOW TYO …   Wikipedia

  • Festphasenmikroextraktion — (englisch solid phase microextraction, SPME) ist eine Methode der Probenahme und Analytenanreicherung, welche sich in einigen Bereichen der chemischen Analytik als vorteilhaft gegenüber klassischen Methoden wie z. B. “Purge and Trap” oder… …   Deutsch Wikipedia

  • Solid Phase Microextraction — Festphasenmikroextraktion (englisch solid phase microextraction, SPME) ist eine Methode der Probenahme welche sich in weiten Berei­chen der chemischen Analytik als vorteilhaft gegenüber klassischen Methoden wie z. B. “Purge and Trap” oder SPE… …   Deutsch Wikipedia

  • Polyéther — Un polyéther est un polymère dont le squelette macromoléculaire contient des motifs de répétition contenant la fonction chimique éther. Les chaînes macromoléculaires des polyéthers ont généralement comme groupes terminaux des fonctions hydroxyles …   Wikipédia en Français

Карбопак - Справочник химика 21

    Карбопак Разделение газов и легких углеводородов и их изомеров, концентрирование этих веществ из воздуха [c.111]

    Из других углеродных сорбентов распросфанены синтетические угли с регулярной структурой карбопаки, карбосивы и карбосферы, получаемые модификацией фафитированной сажи На них хорошо сорбируются алкильные соединения ртути По физическим характеристикам они похожи на природные угли Однако десорбция примесей в этом случае происходит несравненно легче [c.174]


    Рекомендуется применять для разделения колонку с карбохромом или карбопаком, которые имеют высокую селективность при разделении соединений, отличающихся пространственным строением. Можно использовать колонку с жидкими кристаллами. [c.287]

    Спирты Порапаки, ПЭГ-20М, карбопак С + 0,5% ПЭГ-1500 карбопак С + 0,Г/о SP-1000 карбохромы [c.288]

    Тенакс ОС, карбопаки В и С, порапаки Р и 8 Неполярные высококипящие соединения [c.12]

    Получаемые так механически прочные адсорбенты названы карбохромами или карбопаками. Карбохррм А получают из графитированной термической сажи. С увеличением содержания пироуглерода механическая прочность гранул сильно возрастает, адсорбционные же свойства единицы поверхности при этом почти не изменяются. Оптимальным является отложение около 10% пироуглерода от массы сажи. Высокая прочность гранул карбо- [c.26]

    Для придания поверхности адсорбента электроноакцепторных свойств и использования образования комплексов с переносом заряда было применено модифицирование поверхности ГТС нитросоединениями. Так, например, для анализа сложных смесей алифатических и ароматических углеводородов используется сходный по свойствам с ГТС макропористый (углеродный адсорбент карбопак С с нанесенным на него монослоем плоских молекул модификатора — 2, 4, 5, 7-тетранитрофлуоренона, содержащих электроноакцепторные нитрогруппы  [c.80]

    Для разделения стероидов, жирных кислот, барбитуратов, нитрофенолов и хлорфенолов применялись короткие капиллярные колонны, заполненные обработанным водородом карбопаком С с нанесенными нолиэтиленгликолем (ПЭГ) и смесью тримезиновой кислоты (бензол-1, 3, 5-трикарбоновая кислота) с ПЭГ-1500. Так, например, было произведено разделение смеси пяти стероидов при 245°С на первой из этих колонн, причем на такой плоской поверхности более искривленные молекулы прегнандиола выходят раньше менее искривленных молекул его изомера аллопрегнандиолз  [c.80]


    Применение короткой капиллярной колонны, заполненной карбопаком С с нанесенным слоем смеси полиэтиленгликоля с тримезиновой кислотой, позволяет за короткое время разделить смесь полихлорфенолов и нитрофенолов. [c.81]

    Силиконы SE-30, SE-50, SP-1000 Карбовакс 1500 на карбопаке Хромосорб 102, полисорб-1 Р 1000, FFAP Порапак Q F-1 [c.110]

    Рекомендуется эту смесь разделять на колонке с неполярными неспецифическими адсорбентами (газоадсорбционный вариант хроматографии), такими, как пористые полимеры (порапаки Р, Р8 и О, р8, хромосорбы 102, 101, полисорб-1, тенакс), углеродные адсорбенты (карбохромы, карбопаки, карбоси-та и др.). В этом случае соединения будут элюироваться из колонки в порядке увеличения электронной поляризуемости [c.287]

    Амины ПЭГ-20М трикрезилфосфат порапак Q ДС-550 карбопак В + 40% ПЭГ-20М + 0,8% КОН Хромосорб + 10% ПЭГ-20М + 2% КОН SP-96 + 15% квадрол + 5 КОН, Тепах-ОС, SE-52 [c.288]

    Симметричные пики и хорошая эффективность колонки могут быть получены, если только адсорбенты имеют очень однородную поверхность, т. е. энергия адсорбции является одинаковой во всех точках на поверхности. Это возможно только для неполярных веществ и в некоторой стспепл для умеренно полярных веществ на неполярных сорбентах, таких, как графитн-рованная сажа, обработанная водородом при 1400 С (карбопак, фирма Supel o) [54, 55] и пористые полимеры [56]. В других случаях энергия адсорбции будет широко варьировать от одного до другого места на поверхности. Это имеет результатом размывание зон, так как время пребывания молекулы на поверхности увеличивается экспоненциально с энергией сорбции. Широкое распределение времен пребывания приводит к размыванию зон и, возможно, более сильно перекошенным пикам для большинства распределений энергии (см. гл, 4). [c.105]

    Из таблиц 1.5 и 1.6 следует, что неполярные соединения хорошо удерживаются в ловушках с тенаксом и карбопаками, а для извлечения из воздуха полярных ЛОС (аминов, амидов спиртов, альдегидов, кислот, фенолов и др.) пригодны концентраторы с силикагелем или сорбенты на основе силикагеля. Для полярных ЛОС еще более эффективны некоторые пористые полимерные сорбенты (ППС). Так, полярный хромосорб 103 (сшитый полистирол) — лучший сорбент для концентрирования ами


Смотрите также