Главная » Разное » Нейросаркома что это такое

Нейросаркома что это такое


Нейросаркома (злокачественная шваннома, нейрофибросаркома, нейрогенная саркома, злокачественная невринома)

Нейросаркома, или нейрофибросаркома мягких тканей — результат поражения нервных волокон периферического типа атипичными клетками. Патология встречается нечасто — до 1% в год среди всех онкологических больных в мире.

Код по МКБ-10: С47 Злокачественное новообразование периферических нервов и вегетативной нервной системы

Описание и статистика

Нейросаркома чаще диагностируется у мужчин среднего возраста — 30–50 лет, злоупотребляющих алкоголем и табакокурением. Реже патологический процесс встречается у детей и пожилых людей. Среди всех видов сарком, или неэпителиальных опухолей, нейрогенная саркома выявляется в 6% случаев. Также она имеет название нейрофибросаркома или злокачественная невринома.

Злокачественный процесс отличается предрасположенностью к стремительному развитию и метастазированию. Но при этом распространение атипичных клеток на другие ткани, за исключением нервной, практически невозможно.

Нейросаркома может располагаться в любом органе, где присутствуют нервные волокна. Чаще всего патология выявляется в верхних и нижних конечностях, реже в отделах спинного и головного мозга, забрюшинном пространстве.

Причины

Факторы, которые способствуют развитию нейрогенной саркомы, на сегодняшний день доподлинно неизвестны. С высокой точностью определить, что именно привело к росту и делению клеток в очаге поражения, невозможно, но специалисты считают, что причинами онкопроцесса могут стать перечисленные далее аспекты:

  • нарушение обмена веществ, например болезни эндокринной системы, предопухолевые состояния и пр.;
  • частые травмы;
  • неблагоприятная наследственность по онкологии;
  • вредные привычки;
  • влияние канцерогенных веществ, присутствующих в продуктах питания, окружающей среде и т.д.

Симптомы

Клиническая картина заболевания вариативна в зависимости от расположения нейросаркомы. При этом существуют базовые признаки патологии, возникающие у всех пациентов:

  • боль и отечность в зоне поражения;
  • расстройства функционирования соседних органов и конечностей;
  • нарушения циркуляции лимфы и крови в результате патологического сдавления отдельных анатомических структур, которые проявляются в цианозе и отеках.

Далее рассмотрим специфические симптомы злокачественной невриномы.

Поражение ЦНС приводит к развитию перечисленных ниже клинических проявлений:

  • Общемозговые: тошнота и частая рвота, выраженные головные боли, приступы эпилептического характера.
  • Менингеальные: ригидность или слабость мышц затылочной области, симптомы Кернига и Брудзинского, боязнь света.
  • По типу грыжи межпозвоночного характера: боль в спине, позвоночнике и конечностях в процессе двигательной активности, онемение и ощущение покалывания в ногах, особенно в задней бедренной части.

Злокачественные опухоли, локализующиеся в нервах спинного и головного мозга, отличаются клиническими признаками, что дает возможность дифференцировать заболевание без вспомогательных диагностических исследований. Специалисты выделяют 12 пар черепно-мозговых нервных окончаний, обладающих собственными названиями и функциональными критериями. Именно они диктуют симптомы развившейся нейросаркомы в зависимости от того, какой нерв оказался поражен злокачественным процессом:

  • Обонятельный: расстройства обоняния.
  • Зрительный: ухудшение остроты и изменение полей зрения.
  • Глазодвигательный: развитие косоглазия, патологическое расширение зрачка, проблемы с аккомодацией, птоз и выпячивание глазного яблока.
  • Блоковый: двоение изображения, косоглазие по сходящемуся типу.
  • Тройничный: изменение чувствительности мягких тканей головы, нарушение мимики, потеря жевательной функции.
  • Отводящий: головные боли, расстройства подвижности глазного яблока.
  • Лицевой: ассиметричное изменение лица, изменение вкуса, проблемы с глотанием и мимикой, излишняя сухость слизистой оболочки глаза.
  • Вестибулярный: нарушение ориентации в пространстве, звон в ушах и расстройства слуха, головокружение.
  • Языкоглоточный: изменения глотания и вкуса, повышенная сухость во рту.
  • Блуждающий: паралич нервных окончаний в ротовой полости, нарушение глотания и голоса, возможность двигать языком только в здоровую сторону.
  • Добавочный: асимметрия шейно-воротниковой области на фоне атрофических изменений в мышечных волокнах шеи, проблемы с движением верхних конечностей и дыхательной функцией.
  • Подъязычный: атрофия круговой мышцы лица и языка.

Стадии

Рассмотрим в следующей таблице, как выглядят этапы развития нейрогенной саркомы.

Стадии Описание
I Размеры злокачественного новообразования не определяются. Клинические признаки патологии отсутствуют.
II Опухоль в наибольшем измерении до 5 см, расположена поверхностно. Появляются первые признаки развития онкопроцесса. Метастазирования нет.
III Размеры нейросаркомы превышают 5 см. Новообразование глубоко прорастает в ткани онкоочага и провоцирует яркие клинические признаки заболевания. Как правило, первичный диагноз ставится именно на этой стадии. Отмечаются метастазы в регионарных лимфоузлах.
IV Опухоль разрастается, речь идет об активном метастатическом процессе. Состояние больного резко ухудшается. Прогноз крайне неблагоприятный.

Классификация международной системы TNM

Классификация TNM характеризует развитие злокачественного процесса, что позволяет создать план оптимального лечения в каждом конкретном случае и сделать дальнейший прогноз выживаемости. Рассмотрим, как она выглядит, в следующей таблице.

Стадии Т — первичная опухоль N — регионарные метастазы М — отдаленные метастазы G — степень злокачественности
I T1 N0 М0 G1-G2
II T2 N0 М0 G3
III T3 N1 М0 G3
IV T любая N любая М1 G любая

Рассмотрим резюме к перечисленным в таблице критериям.

Т — первичная опухоль:

  • Т1 — размер новообразования невозможно измерить;
  • Т2 — до 5 см, поверхностное расположение;
  • Т3 — более 5 см, глубокое прорастание в прилегающие ткани.

N — регионарные метастазы:

  • N0 — нет данных;
  • N1 — поражено вариативное количество ближайших лимфоузлов.

М — отдаленные метастазы:

  • М0 — отсутствуют;
  • М1 — выявляются вторичные новообразования в организме.

G — степень злокачественности:

  • G1 — низкая;
  • G2 — умеренно-дифференцированная;
  • G3 — высокая.

К сожалению, классификация TNM, справедливая для злокачественной невриномы, носит общий характер ввиду недостаточной их изученности.

Общая классификация

Нейросаркомы классифицируются на первичные, которые изначально возникли в нервной ткани, и вторичные, или метастатические.

Первичные опухоли делятся на следующие виды:

  • Нейробластома. Злокачественное новообразование весьма агрессивного характера эмбрионального происхождения.
  • Ганглионейробластома. Опухоль, состоящая из нейробластов, как в предыдущем случае, и ганглиоцитов, локализуется в зоне крылонебной ямки.
  • Астробластома. Онкологический процесс локализуется в области больших полушарий, поражению подвергаются нейроглиальные клетки.
  • Олигодендроглиобластома. Редко встречающаяся злокачественная опухоль недифференцированного типа.
  • Глиобластома. Наиболее распространенное новообразование головного мозга нейрогенного происхождения.
  • Хориоидкарцинома. Злокачественный процесс поражает паутинную структуру нервной системы, которая продуцирует секрет спинного мозга.
  • Эпендимобластома. Раковая опухоль мозговых оболочек, формирующаяся на эмбриональной стадии развития.
  • Шваннома (невринома). Новообразование, затрагивающее нервные структуры. В 70% речь идет о доброкачественном новообразовании — неврилеммоме, в остальных 30% — злокачественном. Опухолевый процесс преимущественно поражает ткани шеи, средостения, позвоночника, брюшной полости и таза. Злокачественная шваннома диагностируется обычно у молодых лиц, не достигших 40-летнего возраста, в то время как доброкачественная форма новообразования встречается исключительно у пожилых людей.

Вторичные нейросаркомы — результат распространения метастазов из других онкоочагов, возникших в организме ранее. Чаще всего причиной патологии становятся злокачественные опухоли легких, грудной клетки, желудочно-кишечного тракта, костной ткани.

В зависимости от того, как на гистологическом анализе выглядят образцы ткани нейрофибросаркомы, выделяют перечисленные ниже степени ее злокачественности:

  • G1, или низкая, — новообразование обладает высоким процентом волокнистой структуры.
  • G2, или умеренная, — опухоль состоит из веретенообразных клеток, которые переплетаются друг с другом своеобразными пучками.
  • G3, или высокая, — нейросаркома представлена полиморфными клеточными структурами с множественными очагами некроза и кровоизлияний.

Диагностика

Комплекс обследований, в ходе которых определяется нейрогенная саркома, включает в себя следующие мероприятия:

  • Неврологические тесты. Проведение специфических процедур позволяет врачу обнаружить определенные признаки неблагополучия и расстройств, поставить предварительный диагноз и направить пациента на дополнительные исследования.
  • КТ, МРТ. Компьютерная и магнитно-резонансная томографии помогают визуализировать злокачественный процесс и сделать выводы о его особенностях, к примеру, выявить степень прорастания в прилегающие ткани, обнаружить метастатические опухоли и т.д.

  • Биопсия с дальнейшим гистологическим анализом. Осуществляется забор образцов новообразования, после чего они подвергаются детальному изучению под микроскопом. Эта информация необходима для уточнения диагноза, выбора оптимальной тактики и лечения и определения прогноза выживаемости. Если речь идет о нейросаркоме головного мозга, то биопсия и оценка микропрепарата проводятся в ходе оперативного вмешательства, поскольку излишние манипуляции на данном органе считаются крайне нежелательными.

Вспомогательные диагностические мероприятия:

  • Аудиограмма. Изучение слуховой функции.
  • Спондилография. Рентгенологическое исследование позвоночника.
  • Ангиография. Оценка состояния кровеносных сосудов на предмет их злокачественного поражения.
  • Электроэнцефалография. Изучение активности мозга.

Лечение

Борьба с нейросаркомой включает в себя несколько этапов. Рассмотрим их подробнее.

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ. Цель операции — удаление всего опухолевого образования с небольшим процентом здоровых тканей, которые его окружают, с максимальным сохранением функциональной активности пораженного органа. Резекция онкоочага при злокачественной шванноме повышает шансы на продолжительную ремиссию и выздоровление при условии, что тотальное иссечение возможно.

Если оперативное вмешательство исключает полное удаление опухоли, то хирург захватывает как можно больше пораженных тканей в онкоочаге для снижения клинической симптоматики и продления жизни пациенту. То есть в данном случае речь идет о паллиативной помощи.

Ввиду особенностей локализации нейросаркомы и ее размера хирургическое вмешательство способно повлечь за собой серьезные осложнения, такие как необратимые повреждения нервных волокон и последующую инвалидность. Если произошло поражение верхних или нижних конечностей, то нередко требуется их ампутация.

Вмешательства на спинном мозге сопряжены с различными трудностями. После операции у многих пациентов остаются такие последствия, как стойкие неврологические проблемы, которые выражаются в виде болевых ощущений, двигательных расстройств и потери чувствительности в любой части тела.

Операции на головном мозге принято считать самыми сложными в данном аспекте. Чтобы получить доступ к нервным окончаниям, необходима трепанация черепа. Безусловно, на сегодняшний день существует альтернатива в виде радиохирургических методов — Кибер- или Гамма-нож. Они позволяют убрать злокачественные изменения в тканях спинного и головного мозга без разрезов, при этом здоровые анатомические структуры практически не подвергаются риску. Именно радиохирургия при нейросаркомах — единственный шанс для лиц с неоперабельными опухолями, однако ее назначают только при небольших поражениях.

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ. При нейросаркоме радиолечение проводится:

  • До хирургического вмешательства с целью сократить объемы опухоли и увеличить шансы на благоприятный исход операции.
  • После резекции новообразования для уничтожения оставшихся злокачественных клеток.
  • Интраоперационно или в ходе иссечения онкоочага.
  • Внутритканно в виде брахитерапии — инновационной методики, во время которой в ложе опухоли помещается капсула с имеющимся в ней радиоактивным компонентом. Этот метод успешно себя зарекомендовал в лечении онкологии — раковых опухолей, нейросарком, ангиосарком, фибросарком и т.д.

Два последних метода основаны на использовании концентрированного фокального излучения, которое обладает малым побочным влиянием на прилегающие здоровые ткани. Но у них есть свои недостатки — они, впрочем, как и другие методы лучевой терапии, противопоказаны при опухолях головного мозга и гипоталамуса, а также невозможности провести гистологический анализ новообразования, который должен подтвердить полное выздоровление.

Показатели выживаемости после радиолечения соответствуют данным в результате ампутации пораженной конечности. Доказано, что методы облучения существенно сокращают частоту рецидивов патологии, но оказывают незначительный терапевтический эффект на отдаленные метастазы и общие критерии прогноза. Поэтому настоятельно рекомендуется сочетать радиолечение с химиотерапией.

ХИМИОТЕРАПИЯ. Прием цитостатических средств при нейросаркоме назначается, если опухоль начинает метастазировать. Химиопрепараты дают возможность держать под контролем рост и прогрессирование злокачественного процесса. Курс лечения проводится как до, так и после оперативного вмешательства.

Плюсы химиотерапии:

  • Незамедлительное устранение микроскопических метастазов, которые могут присутствовать в любом органе.
  • Уменьшение объемов опухолей, проявляющих чувствительность к цитостатическим средствам.

Единых схем химиотерапии в борьбе с нейросаркомами не существует. По наблюдениям онкологов, в 30% случаев опухоли положительно реагируют на такие препараты, как Доксорубицин, Ифосфамид и Дакарбазин.

НАРОДНОЕ ЛЕЧЕНИЕ. Средства неофициальной медицины в случае со злокачественными опухолями использовать без назначения специалиста не рекомендуется. Это связано с тем, что информации, подтверждающей эффективность данного вида лечения, нет. Поэтому не следует экспериментировать с лекарственными травами и продуктами животного происхождения в домашних условиях — любой шаг в терапии онкологических патологий должен контролироваться врачом.

Процесс восстановления после лечения

После того как человеку проведено хирургическое вмешательство, в течение 24 часов он находится под наблюдением медицинского персонала в реанимации или палате интенсивной терапии. В среднем пациент остается в стационаре до 7 дней.

Послеоперационный период подразделяется на ранний и восстановительный этапы. В первом случае задача специалистов — поддержать и нормализовать функционирование жизненно важных органов, предупредить осложнения. В это входит, в частности, профилактика присоединения вторичной инфекции. В ходе восстановительного периода пациенту назначаются регулярные обследования, направленные на предупреждение и раннее обнаружение рецидива злокачественного процесса. Кроме того, назначаются реабилитационные процедуры, цель которых — устранить последствия хирургического лечения, например нормализовать подвижность мышц лица и пр.

После выписки из стационара пациенту следует придерживаться перечисленных далее рекомендаций:

  • периодическая замена повязки;
  • содержание операционных ран в исключительной сухости и чистоте;
  • отказ от мытья головы в течение 14 суток;
  • исключение применения средств, предназначенных для косметического ухода, за кожей головы;
  • отказ от полетов на самолете как минимум на 3 месяца.

При появлении новых жалоб или проявлении старых необходимо в кратчайшие сроки проконсультироваться с лечащим врачом.

Течение и лечение заболевания у детей, беременных и пожилых

ДЕТИ. Нейросаркома в детском и подростковом возрасте встречается редко. Патологический процесс, как правило, обнаруживается с опозданием, что негативно отражается на общем прогнозе выживаемости.

Лечение основывается на тех же принципах, что и у взрослых пациентов. Предпочтение отдается оперативному иссечению злокачественного очага, комбинации химио- и радиотерапии. Если новообразование неоперабельно, специалисты останавливаются на двух последних методах лечения.

БЕРЕМЕННЫЕ. Нейрофибросаркома не является категорическим противопоказанием к вынашиванию и рождению ребенка, женщина вполне до самых родов может оставаться под наблюдением, но иногда онкопроцесс начинает стремительно прогрессировать и угрожать жизни пациентки.

В таких случаях, диагностировав заболевание, врачи советуют женщине прервать беременность и пройти необходимое лечение, после чего спустя 12 месяцев ремиссии можно вновь подойти к вопросу планирования семьи. В любом случае специалисты учитывают пожелания будущей матери, поэтому подход в каждой ситуации будет индивидуальным.

ПОЖИЛЫЕ. Нейросаркома в преклонном возрасте — редкое явление. Опухоли у данной категории пациентов отличаются слабой чувствительностью к предпринимаемым методам лечения, поэтому эффективность общепринятой терапевтической тактики у них обычно снижена. Прогноз выживаемости осложняется особенностями общего здоровья больных, наличием у них хронических патологий, которые становятся противопоказаниями к проведению сложного радикального вмешательства.

Лечение нейросаркомы в России и за рубежом

Предлагаем узнать, как проводится борьба с нейрогенными саркомами в различных странах.

Лечение в России

Способ терапии нейросаркомы зависит от локализации и размеров опухоли, стадии онкопроцесса. Главным методом считается оперативное вмешательство, которое на начальных этапах заболевания помогает сохранить функциональное значение пораженных органов. Также применяются лучевая и химиотерапия.

В современных российских клиниках перечисленные методы вариативны и используются согласно международным протоколам. К каждому пациенту подбирается индивидуальный подход, что несомненно повышает эффект от проводимой терапии. Стоимость лечения зависит от статуса выбранного медучреждения и наличия у пациента полиса медицинского страхования. При этом большинство клиник оказывают услуги на добровольной платной основе.

В какие медцентры можно обратиться:

  • Онкологический центр Sofia, г. Москва. Клиника работает по международным стандартам Израиля, Швейцарии, США. В центре имеется высокоточное современное оборудование, необходимое для качественной диагностики и эффективного лечения обнаруженного злокачественного процесса.
  • Московский онкологический институт им. П.А. Герцена, г. Москва. Клиника федерального уровня, в которой пройти диагностику и терапию нейросаркомы может каждый житель страны. Высокий профессионализм врачей улучшают шансы на благоприятный прогноз выживаемости.
  • Клиника De Vita, г. Санкт-Петербург. Частное онкологическое учреждение, где без очередей и прочих проволочек каждый человек может пройти комплексное специфическое обследование, а затем получить требуемую медицинскую помощь в полном или желаемом объеме.

Рассмотрим отзывы к перечисленным клиникам.

Алина, 23 года. «У моей старшей сестры обнаружили нейросаркому, поражение возникло в спинном мозге, задеты мышцы бедра и таза, она почти не могла полноценно ходить. После лучевой терапии в клинике «София» ее состояние стало значительно лучше, затем врачи провели химиотерапию и операцию. Не могу сказать, что все прошло без последствий, но к счастью, речь зашла о ремиссии, сестра дома, и мы верим в лучшее».

Венера, 43 года. «Я прошла этот неприятный путь от диагностики шванномы до реабилитации. Могу сказать, что в борьбе с онкологией важно все — и профессионализм врачей, и оснащение выбранной клиники, и психологический настрой, и поддержка родственников. Я выздоровела и очень этому рада. Лечилась в институте П.А. Герцена».

Лечение в Германии

Немецкая медицина в большинстве случаев — единственная надежда для пациентов со всего мира, когда речь заходит о сложных случаях онкозаболеваний. Специалисты подходят к лечению каждого человека с максимальной оценкой возможных рисков еще на этапе его планирования. Этим обусловлена эффективность предлагаемых терапевтических мер и низкий процент осложнений, связанных, например, с потерей слуха, параличами и пр.

Лечебная тактика в Германии зависит от многих факторов, характеризующих саму нейрогенную саркому, а также от возраста пациента и состояния его общего здоровья. Участие в терапии принимает целая группа специалистов — нейрохирург, онколог, невролог, физиотерапевт и т.д. Помимо классических методов борьбы с патологией, также применяются такие методики, как стереотаксическая лучевая терапия и радиохирургия, линейное облучение.

Стоимость лечения в немецких клиниках соответствует соотношению «цена — качество». Безусловно, она будет выше, чем в России, но все медицинские услуги, требуемые пациенту, будут оказаны на высшем профессиональном уровне.

В какие клиники можно обратиться:

  • Университетская клиника им. Гете, г. Франкфурт. Технологическое оснащение медицинского учреждения отвечает европейским стандартам качества и способствует постановке точного диагноза, а значит и выбору оптимального метода лечения для каждого пациента.
  • Клиника «Нордвест», г. Франкфурт. Современный многопрофильный медицинский центр, где организовано лечение людей с любыми формами злокачественных патологий. Клиника входит в объединение CAMIC, поэтому имеет лицензию на проведение оперативных вмешательств класса минимально-инвазивной хирургии.

Рассмотрим отзывы к перечисленным клиникам.

Светлана, 34 года. «В сентябре 2017 года у младшей сестры обнаружили злокачественную невриному запущенной формы. Врачи сразу посоветовали обратиться за границу, так как случай непростой. Через интернет нашли клинику «Нордвест», нас согласились принять. Зимой сестре провели полный курс лечения, прогнозы перед выпиской были неплохие. Спасибо специалистам за оказанную помощь».

Олеся, 33 года. «У мужа диагностировали нейросаркому позвоночника. Опухоль обнаружили почти сразу, но оперироваться в России он не захотел, и мы обратились в Германию, в университетскую клинику Гете. Все прошло успешно, практически без осложнений, очень рады, что здесь нам помогли».

Лечение нейросаркомы в Израиле

Борьба с опухолями нервной системы требует высокого профессионализма от врачей и применения ультрасовременного оборудования. Все это есть в клиниках Израиля — специалисты, работающие в них, смогли помочь сотням тысяч людей со всего мира.

Удаление новообразований выполняется посредством инновационных микрохирургических и стереотаксических технологий, это позволяет исключить риск осложнений и травм жизненно важных частей мозга и прилегающих к нему тканей. Для каждого пациента разрабатывается индивидуальная тактика лечения, благодаря чему обеспечиваются высокие показатели ремиссии и выживаемости среди больных.

Стоимость терапевтической помощи варьируется в разных клинических случаях. Но лечение в Израиле, как правило, обходится на 30–45% ниже, чем в других развитых странах. При этом качество предоставляемых услуг не уступает европейским клиникам. В среднем оперативное вмешательство на головном мозге составляет от 17,5 тыс. долл., радиохирургическое удаление нейрогенной саркомы — от 12 тыс. долл. и т.д.

В какие клиники можно обратиться:

  • Медицинский центр им. Сураски, г. Тель-Авив. Государственное медучреждение, крупнейшее по стране. Ежегодно в клинике получают профильную помощь не менее полутора миллионов человек. Цены на лечение здесь наиболее доступные по стране, так как они напрямую регулируются государством.
  • Медицинский центр «Ассута», г. Тель-Авив. Несомненный лидер среди частных израильских клиник. Помощь в ней оказывается по наивысшим стандартам качества, о чем свидетельствуют благодарные отзывы пациентов, получивших требуемое лечение.

Рассмотрим отзывы к перечисленным клиникам.

Раиса, 56 лет. «Хочу рассказать о своем опыте обращения в центр Сураски. Мне поставили диагноз «саркома нервной ткани», симптомы были страшные, операция в Новосибирске не дала результата. В Израиль помогла обратиться и выехать сестра. Здесь совсем иной подход к лечению, в процессе которого я стала чувствовать себя лучше. Большинство медиков говорят на русском языке. Конечно, я не жду полного выздоровления, но ремиссия и жизнь без боли на определенный период было бы замечательной наградой».

Марина, 25 лет. «У мамы диагностировали нейрофиброматоз, сообщили что опухоль агрессивная. К счастью, мы нашли израильских врачей и провели лечение, которое помогло справиться с неприятными симптомами и подарило надежду на здоровую жизнь. Получали помощь в клинике «Ассута», ее и рекомендуем!»

Осложнения

При любом расположении злокачественного новообразования в нервной системе есть высокий риск повреждения ее важных волокон. Поэтому распространенными и сложными последствиями радикальной терапии этих патологических процессов становятся стойкие расстройства двигательной функции и нарушения восприятия органов чувств.

Основной список осложнений, возникающий при нейрогенных опухолях злокачественного типа:

  • проблемы с ориентацией в пространстве;
  • онемение любой области лица;
  • частые головные боли;
  • звон в ушах, тугоухость и глухота;
  • расстройства и потеря зрения;
  • присоединение вторичной инфекции;
  • послеоперационные кровотечения;
  • парез лицевых нервов;
  • внутричерепная гипертензия;
  • различные параличи.

Перечисленные состояния отрицательно отражаются на качестве жизни человека, в отдельных случаях они могут привести к инвалидизации.

Метастазирование

Распространение злокачественных клеток отмечается примерно в 39% случаев, преимущественно вторичные онкоочаги диагностируются в легочной ткани. Лечение при метастазировании проводится различными способами, оптимальными в конкретной ситуации.

Если речь идет о локализованном онкопроцессе, вполне применима операция, лучевая терапия и радиохирургия. Обязательно назначаются курсы химиотерапии, реже — таргетное воздействие на пораженные ткани. Прогноз при регионарном и отдаленном метастазировании зависит от количества вторичных новообразований, их размера и локализации, возрастных особенностей пациента и его чувствительности к проводимой терапии.

Рецидивы

Рецидивы после лечения первичных нейросарком встречаются в 70% случаев. Это означает, что в течение 5 лет после терапии впервые выявленной опухоли нервной системы у человека вновь развивается заболевание, преимущественно в изначальной области патологического процесса.

Для раннего обнаружения рецидива пациент должен регулярно наблюдаться у специалиста, в частности, проходить контроль МРТ, КТ и другие мероприятия, чтобы своевременно заметить и приступить к лечению повторного новообразования. К сожалению, когда опухоль возникает вновь, прогноз чаще всего крайне неблагоприятный, так как рецидивирующие онкоочаги быстрее прогрессируют и обладают выраженной агрессией, а также хуже поддаются консервативному воздействию и практически всегда неоперабельны.

Получение инвалидности

Все пациенты с онкологическими заболеваниями имеют право на получение определенной группы нетрудоспособности. Если с момента постановки диагноза и начала лечения прошел срок от 4 месяцев, они могут взять направление на медико-социальную экспертизу (МСЭ) по месту жительства, пройти необходимый комплекс обследования и подать собранные документы для рассмотрения их специалистами.

В общепринятый перечень диагностических мероприятий входят:

  • лабораторные анализы;
  • рентгенография;
  • данные МРТ, КТ, УЗИ;
  • отдельные тесты на оценку функциональной активности тех или иных пораженных органов. Например, выполняется аудиограмма, если речь идет о злокачественных изменениях в слуховом канале и тугоухости.

Подкрепляет список перечисленных методов обследования выписка из истории болезни пациента.

Какую группу инвалидности могут назначить?

  • I группа — человек нуждается в постоянном постороннем уходе, так как в результате осложнений патологии и лечения значительно пострадали все его жизненно важные функции. Как правило, в этом случае речь идет о терминальной стадии заболевания с метастатическими опухолями и рецидивами.
  • II группа — определяется лицам с умеренными расстройствами здоровья. Такие люди не могут вернуться к привычной рабочей деятельности ввиду проблем с самочувствием и необходимостью лечения. В дальнейшем группа им может быть заменена на более легкую.
  • III группа — назначается пациентам с незначительными изменениями здоровья. В дальнейшем она может быть полностью снята либо продлена на длительный срок.

Прогноз срока жизни

5-летняя выживаемость при злокачественных нейрогенных саркомах составляет от 6 до 79% в зависимости от стадии онкопроцесса. Наибольшая продолжительность жизни фиксируется у лиц с опухолями менее 5 см, онкоочаг при этом подвергся полному оперативному иссечению. Если новообразование на момент радикального лечения имело большие размеры и речь шла о метастазировании, прогноз не будет превышать 6%.

Рассмотрим, как выглядят основные критерии выживаемости на разных стадиях в следующей таблице.

Стадии 5-летний прогноз
I 79,00%
II 50,00%
III 25,00%
IV 6,00%

Диета

Принципы питания при борьбе с нейрогенными саркомами должны положительно влиять на метаболические процессы в организме и способствовать раннему восстановлению и длительной ремиссии. С этой целью рекомендуется включать в рацион больше продуктов, богатых витамином С, что позволит повысить собственный противоопухолевый иммунитет, предупредить риск осложнений и вероятность вторичного инфицирования послеоперационной раны.

Для восстановления сил во время и после комплексной терапии необходимо ввести в рацион достаточный объем незаменимых жирных кислот. Они нормализуют работу нервной системы и в целом положительно отражаются на самочувствии человека.

РЕКОМЕНДОВАННЫЕ ПРОДУКТЫ:

  • постное мясо;
  • говяжья печень;
  • морская рыба;
  • орехи — миндаль, арахис, кешью;
  • зерновые и бобовые;
  • молочные продукты;
  • яйца;
  • овощи, фрукты, зелень.

ЗАПРЕЩЕННЫЕ ПРОДУКТЫ:

  • красное жирное мясо;
  • какао, кофеин;
  • кукуруза;
  • грибы;
  • консервы;
  • солености, копчености;
  • маринады.

В послеоперационном периоде важно придерживаться максимально щадящей диеты, в рационе пациента должны быть полужидкие протертые блюда, приготовленные на воде. Питание рекомендуется сделать дробным — до 6 раз в сутки, при этом нельзя допускать переедания и длительных голодных промежутков между приемами пищи.

Диетические принципы рекомендуется соблюдать и в период реабилитации, и после выписки из стационара. Здоровое питание позволит сохранить и укрепить здоровье, а также снизить риск рецидивов патологии в будущем.

Профилактика

Специфических мер, которые могли бы предотвратить развитие нейросарком, не существует. Поэтому каждому человеку рекомендуется придерживаться общих профилактических принципов, направленных на предупреждение онкологических заболеваний. К ним относятся:

  • ведение здорового образа жизни;
  • отказ от вредных привычек;
  • правильное питание;
  • умеренные физические нагрузки;
  • своевременное лечение любых патологий;
  • регулярное прохождение медицинских осмотров.

Соблюдая перечисленные профилактические меры, человек меньше рискует столкнуться с неприятными и смертельно опасными онкологическими диагнозами. Только внимательное отношение к собственному здоровью поможет оградить себя и близких от подобного диагноза.

Интересует ли Вас современное лечение в Израиле?Poll Options are limited because JavaScript is disabled in your browser.

Благодарим Вас за то, что уделили свое время для прохождения опроса. Нам важно мнение каждого.

Комплексное лечение нейросаркомы в Израиле

Изменить шрифт:

A

A

Нейросаркома – это злокачественная опухоль, которая берет свое начало из элементов оболочки периферических нервных волокон. Это редко встречающееся новообразование, которое чаще всего поражает мужчин среднего возраста.

Виды нейросаркомы

В зависимости от микроскопической картины выделяют три степени злокачественности нейросаркомы:

  • 1 степень – опухоль имеет преимущественно волокнистую структуру;
  • 2 степень – опухоль представлена переплетающимися пучками веретенообразных клеток;
  • З степень – ткань новообразования состоит из полиморфных клеток с множественными очагами кровоизлияний.

Причины развития нейросаркомы

Этиология развития нейросаркомы остается неясной. Определенная предрасположенность к появлению новообразования имеется у людей, страдающих от болезни Реклингаузена или множественного нейрофиброматоза.

Симптомы нейросаркомы

Характер клинической симптоматики нейросаркомы во многом обусловлен локализацией опухоли. Чаще всего это конечности, реже – голова и шея. При осмотре больного можно обнаружить крупнобугристое опухолевидное образование, располагающееся по ходу нервных волокон. Поражение крупного нервного ствола сопровождается его веретенообразным утолщением, которое оказывается неотделимым от опухоли.

В связи с поверхностным расположением опухолевого узла нередко наблюдается прорастание кожи, деструкция прилегающей кости. Чаще всего вплоть до последних стадий развития болевой синдром не появляется. Для роста опухоли не характерно возникновение и неврологических расстройств. Именно этим зачастую обусловлено позднее обращение за медицинской помощью. При этом у больных нередко обнаруживаются и отдаленные метастазы в регионарных лимфатических узлах, легких.

Диагностика нейросаркомы в Израиле

Как правило, диагностика нейросаркомы в Израиле проводится с применением следующих диагностических методик:

  • анализ опухолевых маркеров – как правило, у пациентов с нейросаркомой удается выявить определенные изменения в крови, свидетельствующие о наличии в организме злокачественной опухоли;
  • УЗИ – дает возможность оценить функциональную активность органов брюшной полости, малого таза, забрюшинного пространства, состояние суставов;
  • КТ – эта современная рентгенологическая методика позволяет получить максимум информации относительно характера поражения опухолью костной тканью;
  • МРТ – эта методика визуализации дает возможность оценить степень поражения нейросаркомой мягких тканей, вещества головного мозга;
  • рентгенография – используется для обнаружения отдаленных метастазов нейросаркомы ткани легких, печени;
  • сцинтиграфия – радионуклидная диагностика оказывает неоценимую помощь в поиске отдаленных метастазов злокачественных опухолей;
  • биопсия – это метод верификации диагноза. Забор образцов опухолевой ткани осуществляется во время выполнения диагностической операции или с помощью тонкоигольной биопсии при поверхностном расположении новообразования.

Лечение нейросаркомы в Израиле

Израильские специалисты проводят комплексное лечение нейросаркомы, включающее использование нескольких лечебных методик.

  • Хирургическое лечение – направлено на радикальное удаление первичного опухолевого узла, регионарных и отдаленных метастазов. Благодаря использованию современных оперативных методик и инновационного оборудования удается удалять опухоль в пределах здоровых тканей с сохранением функций прилегающих органов. После выполнения резекции большого объема тканей используются приемы пластической хирургии и эндопротезирования.

С целью повышения радикальности операции осуществляется удаление регионарных лимфатических узлов и клетчатки. При обнаружении метастазов в легких, печени возможно выполнение резекции части этих органов.

  • Лучевая терапия – применение сочетания лучевой терапии с хирургическим лечением способно дать хорошие результаты у большинства пациентов с нейросаркомой. Израильские специалисты отдают предпочтением такой современной методике как радиохирургия. Локальное облучение опухолевого узла является залогом эффективного воздействии на новообразование при сохранении целостности окружающих тканей. Проведение терапии на аппаратах Кибер-нож и Гамма-нож совершенно безболезненно, имеет минимум побочных эффектов, что обуславливает хорошую переносимость терапии пациентами.

Перед проведением сеансов радиохирургического лечения осуществляется тщательное планирование процедуры с выполнением МРТ и КТ исследования. Анализ полученных данных позволяет создать четкую картину расположения новообразования и внести координаты в программу устройства. Для достижения наилучшего результата может потребоваться от одного до нескольких сеансов облучения в зависимости от размеров новообразования.

  • Химиотерапия – курсы цитостатической терапии могут использоваться в качестве подготовки больного к проведению хирургического вмешательства. Химиотерапия в данном случае направлена на стабилизацию роста опухоли, предупреждение распространения атипичных клеток по кровеносным и лимфатическим сосудам. Послеоперационные же сеансы химиотерапии призваны уничтожить те клетки, которые остались в области послеоперационной раны или располагаются в очагах отдаленных метастазов.

Проведение своевременного комплексного лечения нейросаркомы в Израиле в большинстве случаев позволяет улучшить показатели пятилетней выживаемости больных.

Внимание! Все поля формы обязательны. Иначе мы не получим Вашу информацию. Альтернативно пользуйтесь [email protected]

Нейросаркома

Онкология любого органа считается достаточно опасным заболеванием. Прогрессирование данного заболевания способно привести не только к ухудшению состояния человека, но и в некоторых случаях иметь летальный исход. Довольно часто многие больным ставят такой диагноз как нейросаркома мягких тканей. Успешность лечения заключается в том, на какой именно стадии она будет диагностирована.

 

 

Нейросаркома: виды и причины

Прежде чем впадать в отчаяние и приступать к поиску чудодейственных средств, стоит для себя понять что это такое нейросаркома? Этим словом называют опухоль злокачественного характера, которая формируется в периферических нервных волокнах. В основном данной проблеме наиболее подвержены мужчины среднего возраста.

Эта опухоль состоит из волокон. Представляет собой пучки из переплетенных веретенообразных клеток.Структура заключается в полиморфности клеток с многими очагами кровоизлияний.

Точной причины возникновения данного заболевания не установлено. Есть сведения о том, что в группу риска входят больные множественным нейрофиброматозом  и болезнью Реклингаузена. Терапию подбирают относительно того, на какой стадии находится опухоль и скорость ее развития. Лечение саркомы народными средствами достаточно действенно при правильном подборе средств и соблюдении дозировки препаратов.

 

 

Народная медицина против онкологии

Наша природа богата различными растениями, которые проявляют чудодейственные свойства в различных ситуациях. Так наиболее часто используемыми есть такие рецепты.

 

Настойка из алоэ

Срежьте 5 средних листика растения, которое достигло 3-х лет. Поместите 24 часа в холодильник. Нарежьте на небольшие части и залейте 500 мл алкоголя. Поставьте настаиваться на 14 дней. Ежедневно взбалтывайте содержимое. Пейте по столовой ложке трижды в день за 2 часа до еды.

 

Отвар полыни

Измельчите полынь. Чайную ложку травы заварите стаканом кипятка. Поместите на водяную баню. Выпаривайте до половины изначального объема. Принимайте по 30 мл трижды в день.

 

Виноград

Соберите еще зеленые ягоды винограда. Далее сделайте из них кашицу. Наложите ее на ткань и приложите к новообразованию.

 

Примочка с пасленом

Выжмите сок из черного паслена. Сложите марлю в несколько слоев. Намочите ее в ней. Наложите на опухоль. Делать желательно это на ночь.

 

Целебная смесь

Возьмите по 3 г:

  • ладана,
  • зерен пшеницы,
  • свинцовых белил.

По 6 г:

  • печатной и армянской глины,
  • сока алоэ.

Все перемешайте хорошо и применяйте как присыпку на больное место.

 

Настойка прополиса

100 г прополиса смолите и пересыпьте в бутылку. До верха залейте водкой. Около 30 минут перемешивайте. Затем поставьте в защищенное от солнечного света место. Выдержите неделю. Взбалтывайте каждый день. Затем процедите. Принимайте по 15 капель, растворяя в стакане воды трижды в сутки перед едой за полчаса.

В виде компрессов можно использовать для наружного применения. Также прополис может входить в состав мази.

 

Настой чаги

Хорошо промойте гриб чагу. Залейте кипяченой водой комнатной температуры. Он должен быть полностью покрыт. Дать постоять 4 часа. После того, как он стал мягким, измельчить его на мясорубке. Разделите полученную смесь на несколько частей. К каждой добавьте по 5 частей воды. Дайте постоять пару суток. Затем слейте воду и отожмите сок. Долейте в него воду, в которой настаивался гриб. Принимать по 1 стакану трижды в сутки. Проделывать это надо перед употреблением пищи.


Лечение саркомы мягких тканей народными средствами будет оказывать положительное действие только в соединении с лекарственными препаратами. Прием любого средства необходимо изначально согласовать с врачом. Бывает такое, что некоторые средства могут негативно влиять на протекание заболевания и только ухудшить его вместо ожидаемого улучшения.

Лечение нейросаркомы глаза в Израиле. Нейросаркома глаза Израиль

Нейросаркому диагностируют не чаще чем в 0,6% от всех орбитальных опухолей глаза. Развивается она в результате рецидивных процессов, произошедших после удаления невриномы. Происходит это спустя 6-15 лет после проведенной операции. Нейросаркома в основном поражает молодых мужчин, от 30 лет, однако имеются зафиксированные случаи, когда ее обнаруживали и в 90. Формируется она из оболочки периферических нервов, и представлена серовато-беловатым узлом, практически не отграниченным от окружающих тканей. Основное место ее локализации – верхний квадрант внутренней орбиты глаза. Клиническая картина полностью совпадает с той, что характеризует невриному, поэтому диагноз может подтвердить только углубленное гистологические исследование. Узнать больше…

Если нейросаркому долго не лечить, то прогрессируя, она начинает разрушать костные ткани орбиты, распространяясь в параназальные синусы и в черепную полость. Когда опухоль развилась в передней части орбиты, то она чаще всего начинает метастазировать в лимфоузлы и не только туда. Имеются эпизоды поражения метастазами легких, но вот, что касается гематогенного распространения, то такие случаи практически не регистрируются. К летальному исходу в основном приводит проникновение опухоли в черепное пространство.

В настоящее время в израильских онкоклиниках лечат очень многие офтальмологические заболевания, в том числе и онкологические. Тысячи успешно проведенных операций только подтверждают высокий уровень израильской медицины и красноречиво говорят о том, что в этой стране можно получить квалифицированную помощь в лечении самых серьезных болезней. Нейросаркома глаза тоже не стала исключением. Хотя этот вид онкологии еще малоизучен, из-за своей редкой встречаемости, но это не мешает израильским хирургам проводить достаточно эффективное его лечение, и даже спасать людям зрение. Для этой цели здесь активно применят такие инновационные методики, как:

  • Криотерапия. Представлена локальной подачей жидкого азота на опухоль. Эффективна при удалении небольших новообразований
  • Термотерапия. В этом случае опухоль нагревается до 450С. Чтобы деструкция происходила интенсивнее, доступ выполняется через склеру или зрачок

Компания «НьюМед Центр» поможет организовать лечение нейросаркомы глаза в Израиле по ценам, доступным даже людям со скромным достатком.

«НьюМед Центр» — это доступность качественного медицинского обслуживания!

рак нервов (нейросаркома) — Заболевания — Справочники — Медицинский портал «МЕД-инфо»

Рак

Описание

Рак это злокачественная опухоль, патологическое разрастание ткани. Среди опухолей у мужчин первое место занимает рак легких, у женщин — рак молочной железы. Старые представления о скоротечности опухолевого процесса уступили место современным понятиям. Онкологическое заболевание — это длительный, хронический процесс, развивающийся в организме десятки лет. При своем росте опухоль не сопровождается никакими болезненными ощущениями. Человек многие годы не считает себя больным в связи с полным отсутствием симптомов. Клиническая картина становится ясной лишь в финальной стадии. Активность опухолевого процесса зависит от многих причин, и в первую очередь от состояния биологической защиты организма. Прогрессирование опухолевого роста, как правило, наступает при резком снижении уровня иммунитета. В настоящее время появление опухолей связывают с нарушениями в генетическом аппарате клетки. Основная роль отводится экологической обстановке: наличие канцерогенов в воздухе, воде, почве, продуктах питания, одежде, инсоляция и радиация среды обитания. Условия труда и связанные с ними вредности также способствуют развитию опухоли: анилиновые, кожевенные, цементные производства, работа с аппаратами СВЧ, рентгеновской аппаратурой и т. п. Возникновению опухоли способствуют многие вредные привычки и условия жизни, быта, характер питания человека. Научно доказана связь рака легкого с курением, рака желудка со злоупотреблением алкоголем, употреблением горячей пищи и нерегулярным питанием, обилием в пище животных жиров, пряностей, бесконтрольным длительным приемом медикаментов и частыми стрессовыми ситуациями на работе и в быту. В настоящее время считают, что в каждом конкретном случае развитию опухоли предшествует сочетание многих факторов: генетического, экологического, вирусного характера. При этом имеют значение длительность действия раздражителя, его постоянство и индивидуальная чувствительность воспринимающих тканей. Однако есть опухоли, которые передаются по наследству и не связаны с воздействием внешней среды.

Лечение

Рак желудка Успех лечения рака желудка напрямую зависит от размеров и распространенности опухоли на соседние органы и ткани. Основной метод лечения - хирургический, заключается в удалении опухоли вместе с желудком (гастрэктомия) или его частью. В ряде случаев помимо желудка удаляют селезенку, часть печени или кишечника. После операции могут быть назначены химиотерапия или лучевая терапия. Рак молочной железы Рак молочной железы лечат комплексно. В первую очередь это хирургическое вмешательство (чаще всего удаление всей молочной железы или ее части), применения химиотерапии, гормонотерапии и лучевой терапии. На ранних стадиях рака возможно обойтись одной только операцией. При больших опухолях и (или) наличии метастазов в лимфоузлах (в основном в подмышечной впадине) необходимо проведение лучевой и химиотерапии. Химиотерапия - лекарственный метод лечения злокачественных опухолей с использованием цитостатиков (противоопухолевых средств, обладающих повреждающим действием на раковые клетки). Гормонотерапия - метод лечения с помощью гормональных и антигормональных препаратов. Основными направлениями гормонотерапии при раке молочной железы является: снижение уровня эстрогенов, образующихся в яичниках; блокада рецепторов к эстрогенам и прогестерону; снижение уровня эстрогенов, образующихся в надпочечниках; подавление действия эстрогенов, за счет высоких концентраций мужских половых гормонов, введения эстрогенов или прогестерона. Метод лечения врач подбирает каждой пациентке индивидуально в зависимости от ее возраста, функции яичников, строения опухоли, темпов ее роста, и др. Успех лечения зависит от возраста пациента, правильности подбора терапии, а главное от своевременного обращения к врачу. После окончательного выздоровления от рака перед пациентками, перенесшими операцию по удалению молочной железы, встает вопрос о протезировании молочных желез. Рак простаты Существует оперативное, медикаментозное и лучевое лечение рака простаты. Какой метод выбрать врач-онколог подбирает индивидуально, в зависимости от возраста больного, распространенности и стадии рака, наличия метастазов. Удаление предстательной железы обычно применяются только тогда, когда опухоль еще не дала метастазов. Если операция выполнена удачно, то это практически гарантирует полное излечение от рака простаты без всяких последствий для здоровья. Медикаментозные методы лечения представляют собой лечение гормонами, которые снижают или блокируют тестостерон, и это позволяет уменьшить скорость роста опухоли и ее метастазов. Лечение гормонами не дает полного излечения, но улучшает состояние больного и уменьшает симптомы заболевания. Радиоактивное облучение опухоли предстательной железы, также позволяет снизить скорость роста опухоли, уменьшить вероятность появления метастазов, но не гарантирует полного излечения от рака. Зачастую лучевая и медикаментозная терапия применяются вместе для усиления эффекта лечения. Рак легких Лечением больных с раком легкого занимается врач-онколог. Метод лечения врач выбирает в зависимости от стадии рака, вида злокачественных клеток, особенностей опухоли, наличия метастазов и т.п. Обычно для избавления пациента от болезни используется сочетание сразу трех методов: хирургического, лекарственного и лучевого. Хирургическое лечение рака легкого предполагает удаление опухоли вместе с частью легкого, при необходимости одновременно убирают и поврежденные лимфоузлы. Успех лечения зависит от возраста пациента и правильности подбора терапии. Рак груди Физически активные пациентки с опухолями груди, которые занимаются в спортзалах всего несколько часов в неделю, снижают риск смертности на 50%. Вероятно подвижный образ жизни может предотвращать развитие самого частого рака у женщин. Чуть раньше было обнаружено, что у тех, кто уже перенес рак груди и придерживается диеты со сниженным содержанием жиров, риск рецидива значительно ниже. В то же время ожирение является лидирующим фактором риска рака груди и увеличивает вероятность на 44%, заявляют врачи из Brigham Hospital. Однако в стандартные рекомендации терапевтов по поводу рака груди не входят активный образ жизни и диета, но, по видимому, факты заставят их сделать это дополнение. Ведь наука и практика в кардиологии убедительно доказала, что эти рекомендации оказывают существенное позитивное влияние на сердце. Рак матки В женской онкологии рак матки занимает второе место после рака молочной железы. В основном им болеют женщины от 40-50 лет. Развитию заболевания предшествуют такие заболевания, как полипоз, аденоматоз, гиперплазия слизистой оболочки матки, эрозия шейки матки, фибромиомы матки. Причинами также могут являться гормональные нарушения, частая смена половых партнеров, запущенные воспалительные процессы половых органов, травмы, аборты. Основными симптомами заболевания являются бели, кровотечения, боли в низу живота. Должно настораживать появление вышеперечисленных симптомов у женщин пожилого возраста, женщин, страдающих нарушениями обмена веществ, нарушениями функций печени и больных сахарным диабетом. Боли при раке матки обычно появляются поздно, в период полного развития болезни, когда опухоль уже начала прорастать в брюшину и окружающие ткани, соседние органы (мочевой пузырь, кишечник). Ранние стадии развития болезни обычно сопровождаются слизисто-гнойными выделениями, вызывающими зуд и раздражение, которые могут появляться после физической нагрузки, тряски, дефекации, а также кровянистые выделения, которые могут быть скудными или обильными, постоянными или периодически возникающими. Признаками заболевания могут быть нарушение менструального цикла, увеличение или уменьшение длительности менструаций, частое мочеиспускание и боли при мочеотделении (это означает, что опухоль начала прорастать в мочевой пузырь). Лечение рака матки основывается на следующих принципах: очистка кишечника (каловые массы в толстом кишечнике дают постоянную интоксикацию, что способствует развитию опухолей), соблюдение диеты (исключение из рациона продуктов, способствующих развитию опухолей и включение в рацион продуктов, способствующих подавлению раковых клеток), основное лечение – применение противораковых препаратов (сочетание сборов трав, настоек, ядов), применение препаратов для очищения крови и укрепления иммунитета после перенесенной операции, химиотерапии и облучения, наружное применение настоев из трав в виде спринцеваний, тампонов и клизм.

Симптомы саркомы головного мозга: диагностика, лечение, прогноз

Саркома мозга – это злокачественное онкологическое заболевание, развивающееся из малодифференцированных клеток соединительной ткани. Новообразование проникает в соседние ткани и органы и относится к метастазированным формам рака. Саркома головного мозга диагностируется всего у 2% пациентов. Заболевание может манифестировать в любом возрасте. Опасность заключается в том, что опухоль обнаруживают на поздних стадиях, когда не помогает даже хирургическое вмешательство.

Что такое саркома головного мозга

После постановки смертельного диагноза пациенты пытаются узнать, почему появляется саркома головного мозга и что это такое. Опухоль развивается из соединительной ткани мозга и его оболочек. Внешне саркома напоминает небольшие узелки. Отличительный признак данной разновидности рака – это инфильтрация в соседние ткани. При саркоме наблюдается рост клеток эндотелия (клетки, выстилающие кровеносные сосуды).

Саркомам свойственны рецидивы и распространение опухолевых клеток из первичной опухоли. Поражаются мышечная ткань, подкожно-жировую клетчатку, нервы, сухожилия и синовиальные оболочки суставов. Нередко наблюдается поражение слизистых оболочек, саркома может затронуть практически все внутренние органы и лимфатическую и кровеносную системы.

Саркомы бывают внутримозговыми и внемозговыми. Внутримозговым саркомам свойственны отсутствие чётких границ, стремительный рост, задействование соседних здоровых тканей. Внемозговые саркомы отличает чёткость границ.

Этиология и патогенез

Стремительный рост и нарушения гормонального фона. В период полового созревания клетки начинают делиться с высокой скоростью, что нередко становится причиной развития новообразований.

Вирусы и общее состояние иммунной системы пациента. Например, саркома Капоши зачастую диагностируется с лиц с вирусом иммунодефицита.

Генетическая предрасположенность. Однако около 10% случаев заболевания раком носят наследственный характер.

Канцерогены. Нитраты, пищевые добавки, бензол, формальдегиды, мышьяк и т.д. провоцируют мутацию в клеточной ДНК.

Механические повреждения. Сюда относят ушибы, сотрясения, попадание инородного тела, черепно-мозговые травмы.

Предраковые состояния. Спровоцировать активное деление клеток способны такие заболевания и патологии, как гастрит, колит, полипы и эрозии.

Радиация. Лучевая болезнь почти всегда оборачивается мутацией здоровых клеток.

Факторы риска саркомы мозга

В ходе клинических испытаний было установлено, что развитию опухоли способствует ультрафиолетовое и радиоактивное излучение. Лица, имеющие доброкачественные новообразования, нуждаются в регулярных обследованиях.

Если говорить о саркоме Юинга, лечение которой включает многокомпонентную химиотерапию, то на её прогрессирование влияет состояние эндокринной системы и скорость роста костей. К факторам риска развития саркомы мягких тканей, головного мозга, глиобластом, врачи клиник относят табакокурение, работу на вредных производствах, наличие аутоиммунных заболеваний.

Симптомы и проявление болезни

Клиническая картина при саркоме головного мозга:

  • нарушение координации движений;
  • рвота;
  • головокружение;
  • эпилептические судороги;
  • развитие психических расстройств;
  • высокое внутричерепное давление;
  • обмороки;
  • зрительная дисфункция;
  • полная или частичная парализация.

Практически у всех пациентов появляется боль. Примечательно, что по симптомам можно определить локализацию новообразования. Опухоль, расположенная в затылочной области влияет на зрительный анализатор. При поражении височной доли страдает слух больного. У пациентов с новообразованиями в лобной и теменной долях притупляется тактильная чувствительность, наблюдаются нарушения памяти и внимания. При саркоме, локализованной в гипофизе, расположенном у основания головного мозга и оказывающем влияние на рост, развитие, обмен веществ организма, нарушается гормональный фон.

Диагностика

Наличие одного или более симптомов – это повод незамедлительно обратиться к врачу-неврологу. При саркоме диагностика бывает инвазивной и неинвазивной. Больным назначают прохождение следующих неинвазивных методов диагностики: ультразвуковое исследование, компьютерной томография и сцинтиграфия. Самые точные результаты дает магнитно-резонансная томография. С помощью нее можно определить локализацию новообразования, а также площадь поражённых тканей.

К инвазивным типам относят измерение давления спинномозговой жидкости, а также ее цитологическое исследование. Для точной постановки диагноза может понадобиться иммунохимическое исследование крови и ангиография (рентгеноскопическое обследование сосудов). При диагностировании саркомы производится забор пункции.

Лечение

Добиться полного выздоровления и регрессии онкологического злокачественного рака можно лишь при комплексном лечении, которое включает оперативное вмешательство, лучевую терапию и прием химиотерапевтических препаратов.

Хирургический способ подразумевает под собой иссечение опухоли. Сложная операция включает в себя трепанацию черепа. К сожалению, добиться полного удаления саркомы невозможно, так как она не имеет чётких очертаний и буквально срастается с окружающими тканями. Добиться ремиссии и предотвратить рецидив помогает дополнительная химиотерапия и облучение. Химические препараты и радиотерапия призваны полностью уничтожить раковые клетки. Их проводят как до оперативного вмешательства, так и после него: в первом случае такая тактика лечения помогает уменьшить первичную опухоль.

В случае невозможности проведения операции (труднодоступное место, большая площадь поражения, тяжелое состояние больного, который может не выдержать общий наркоз), прибегают к радиационной онкологии. Радиационная терапия включает в себя курс, состоящий из нескольких сеансов. После лучевой терапии пациентов беспокоят головные боли, рвота и тошнота.

В лечении неоперабельных опухолей применяется гипофракционная стереотаксическая лучевая терапия. Специальное оборудование выполняет точнейший расчёт направления и мощности ионизирующего излучения и создает тонкий пучок радиации. Такая избирательность позволяет сохранить здоровые ткани.

Химиотерапевтические препараты уничтожают активно делящиеся клетки. Основной недостаток химиотерапии – это серьезные побочные эффекты. Иммунитет больного ослабевает, развивается интоксикация, поражается эпителий органов желудочно-кишечного тракта, волосяные фолликулы и даже клетки костного мозга, участвующие в кроветворении. Пациенты жалуются на тошноту, рвоту, нарушения стула, выпадение волос и слабость. Наблюдается снижение количества лейкоцитов и дефицит гемоглобина.

Профилактика

Профилактические мероприятия позволяют предотвратить развитие заболевания. Ни в коем случае нельзя подвергать организм даже излучению, проводимому в лечебных целях.

Не стоит забывать о плановой магнитно-резонансной томографии и компьютерной томографии, которые позволяют выявить саркому на ранних стадиях. Превентивные меры включают в себя:

  • Ведение дневника, в котором отмечаются продолжительность, время начала и интенсивность головных болей, если таковые стали беспокоить. Эти сведения помогут неврологу.
  • Соблюдение противораковой диеты, которая включает в себя большое количество свежих овощей и отсутствие канцерогенный продуктов (бекон, копченая рыба, соленое мясо).
  • Отказ от вредных привычек, ведение здорового образа жизни, полноценный восьмичасовой сон, отсутствие стрессов, регулярный отдых.

Сколько живут пациенты при саркоме мозга

Прогноз зависит от локализации опухоли, стадии её развития, наличия метастазов и сопутствующих заболеваний, возраста пациента и общего состояния его организма. При раннем диагностировании саркомы прогноз весьма благоприятен: проводится оперативное вмешательство, после которого возможно полное выздоровление.

Выживаемость при раке головного мозга остается низкой. 5-30 % пациентов живут не более двух лет. При этом отмечается грубая инвалидизация (потеря зрения, слуха, снижение двигательной активности).

Малонекротизированная опухоль, состоящая из высокодифференцированных клеток, растёт достаточно медленно, поэтому можно рассчитывать положительный исход лечения. Опасность заключается в том, что злокачественным новообразованиям свойственны рецидивы даже спустя десятилетия и образование метастазов, которые проникают в самые дальние органы и поражают весь организм.

нейросаркома — Викисловарь

Содержание

  • 1 Русский
    • 1.1 Морфологические и синтаксические свойства
    • 1.2 Произношение
    • 1.3 Семантические свойства
      • 1.3.1 Значение
      • 1.3.2 Синонимы
      • 1.3.3 Антонимы
      • 1.3.4 Гиперонимы
      • 1.3.5 Гипонимы
    • 1.4 Родственные слова
    • 1.5 Этимология
    • 1.6 Фразеологизмы и устойчивые сочетания
    • 1.7 Перевод
    • 1.8 Библиография
В Викиданных есть лексема нейросаркома (L132885).

Морфологические и синтаксические свойства[править]

падеж ед. ч. мн. ч.
Им. нейросарко́ма нейросарко́мы
Р. нейросарко́мы нейросарко́м
Д. нейросарко́ме нейросарко́мам
В. нейросарко́му нейросарко́мы
Тв. нейросарко́мой
нейросарко́мою 		нейросарко́мами
Пр. нейросарко́ме нейросарко́мах

ней-ро-сар-ко́-ма

Существительное, неодушевлённое, женский род, 1-е склонение (тип склонения 1a по классификации А. А. Зализняка).

Корень: --.

Произношение[править]

  • МФА: [ˌnɛɪ̯rəsɐrˈkomə]
  • МФА: [ˌnʲeɪ̯rəsɐrˈkomə]

Семантические свойства[править]

Значение[править]
  1. ◆ Отсутствует пример употребления (см. рекомендации).
  2. ◆ Отсутствует пример употребления (см. рекомендации).
Синонимы[править]
Антонимы[править]
Гиперонимы[править]
Гипонимы[править]

Родственные слова[править]

Ближайшее родство

Этимология[править]

Происходит от ??

Фразеологизмы и устойчивые сочетания[править]

Перевод[править]

Список переводов

Библиография[править]

Для улучшения этой статьи желательно:
  • Добавить описание морфемного состава с помощью {{морфо-ru}}
  • Добавить значение в секцию «Семантические свойства»
  • Добавить синонимы в секцию «Семантические свойства»
  • Добавить гиперонимы в секцию «Семантические свойства»
  • Добавить сведения об этимологии в секцию «Этимология»
  • Добавить хотя бы один перевод в секцию «Перевод»

Фибросаркома — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Фибросаркóма (лат. fibra — волокно и σάρκωμα — греч. σάρκος — плоть + ōma) — является одной из часто встречающихся злокачественных опухолей, происходящих из мягких соединительных тканей. Чаще развиваются у людей в возрасте 30—40 лет. Женщины заболевают несколько чаще мужчин. Излюбленной локализацией фибросарком являются мягкие ткани конечностей (бедро и плечевой пояс), но фибросаркомы могут встречаться и в других частях тела, например в глубоких мышцах шеи. Обычно они располагаются в толще мышц, развиваясь из внутримышечных соединительнотканных прослоек, либо из подкожной клетчатки, фасций и сухожилий. В ряде случаев фибросаркомы развиваются из рубцовой ткани и грануляций.

В одних случаях фибросаркома отграничена, имеет вид узла, в других — границы её стерты, опухоль инфильтрирует мягкие ткани. Состоит из незрелых фибробластоподобных клеток и коллагеновых волокон. В зависимости от степени зрелости и взаимоотношения клеточных и волокнистых элементов опухоли различают дифференцированную и низкодифференцированную фибросаркому. Дифференцированная фибросаркома имеет клеточно-волокнистое строение, причем волокнистый компонент преобладает над клеточным. Низкодифференцированная фибросаркома состоит из незрелых полиморфных клеток с обилием митозов, которая обладает более выраженной злокачественностью и чаще даёт метастазы. Саркомы из круглых или полиморфных клеток могут иметь невыясненный гистогенез, тогда говорят о неклассифицируемой опухоли.

Возникая в толще мышц, фибросаркомы не приводят к каким-либо функциональным нарушениям. Опухоль обычно обнаруживается больным случайно, когда она уже достигает значительных размеров. Лишь при поверхностном расположении фибросаркомы или при сдавливании ею нерва (болевой синдром) она может быть замечена раньше.

При осмотре и ощупывании это — твёрдая, мелкобугристая, хорошо ограниченная, округлая, безболезненная опухоль, покрытая неизменённой кожей. Наиболее важным признаком фибросаркомы является отсутствие поражения кожи и изъязвления.

При фибросаркомах, особенно высокодифференцированных, по сравнению с другими формами злокачественных опухолей мягких тканей — удовлетворительный.

  1. ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
  • Справочник по онкологии / под редакцией проф. Б. Е. Петерсона. — Ташкент: Медицина, 1966. — 500 с.
  • Петерсон Б. Е. Онкология (учебник для мед. ин-тов). — М.: Медицина, 1980. — 447 с.

Саркома что это такое? Связь саркомы с онкологией. Что это такое. Виды сарком по происхождению

Эпителиоидная саркома

Эпителиоидная саркома – это опухоль размером до пяти сантиметров, которая выглядит как плотной консистенции узел. При разрезе ее тела, определяется светлого цвета структура с редкими вкраплениями коричневого или красного цвета. При гистологическом исследовании, эпителиоидная саркома включает в своем составе эозинофильные эпителиоидные и веретеноподобные клетки.

На фото: Гистология эпителоидной саркомы

Диагноз устанавливается на основании характерной клинической картины, физикального обследования, инструментальных и лабораторных данных. Дифференциальной диагностике эпителиоидная саркома подвергается для того, чтоб отличить ее от таких опухолей как гистиоцитома, фиброматоз, рабдомиосаркома. Эпителиоидная саркома должны быть подвержена комплексной терапии, только в таком случае возможен благоприятный исход этой патологии.

Глиосаркома

Глиосаркома – это злокачественное новообразование, которое развивается в структурах центральной нервной системы из глии. В ее составе присутствуют клетки нейроглии, а также компоненты саркоматозного происхождения. Глиосаркома берет свое начало в результате мезодермального и эктодермального клеточного перерождения.

Диагностика основывается на применении таких мероприятий как:

  • Проведение эхоэнцефалоскопии.
  • Магнитно-резонансная томография.
  • Применение компьютерной томографии.
  • Забор материала при помощи биопсии для гистологического исследования.

Лечебная тактика в случае обнаружения глиосаркома, сводится к вмешательству нейрохирургов, применении цитостатиков и других компонентов химиотерапии, а также лучевого воздействия на опухоль.

Нейросаркома

Нейросаркома – еще один вид опухоли, которая развивается в центральной нервной системе из нейробластов и ганглиоцитов. Выделяют такие ее виды:

  • Ганглионейробластома.
  • Астробластома.
  • Нейробластома.
  • Глиобластома.
  • Шванновская опухоль

Среди причин ее образования, специалисты часто упоминают половую принадлежность, определенный возраст, генетическую предрасположенность, воздействие радиации и других канцерогенов, а также профессиональные вредности. Характерными симптомами принято считать частые эпилептические припадки, вплоть до эпистатуса, наличие очаговой мозговой симптоматики, а также геморрагические инсульты.

В качестве диагностических методов используют томографию, магнитно-резонансное обследование, радиоизотопный анализ, англиографию, а также обследование ликвора. Лечебная тактика заключается в радиохирургии и химиотерапии.

Нейрофибросаркома

Нейрофибросаркома – это опухоль, которая включает в своей структуре вхождение нервных клеток. К опухолям этого класса относят следующие:

  • Нейрогенная саркома.
  • Нейрофибросаркома.
  • Невринома.

Нейрогенная саркома встречается в пяти процентах случаев среди всех сарком, Развитие этой патологии чаще всего наблюдается при злокачественной трансформации нейрофиброматоза. Субстратом является оболочка нервных волокон. В группу риска входят молодые люди до тридцати пяти лет. Макроскопически определяется утолщение нервного ствола. Иногда развивается прорастание в кровеносные сосуды. Редкое метастазирование является хорошим прогностическим критерием для выживаемости, которая составляет девяносто процентов.

Веретеноклеточная саркома

Веретеноклеточная саркома – один из подвидов, который характеризуется особенностью в гистологическом строении. На срезе микропрепарата, она состоит из клеток, кот

Смотрите также