Пироксидина гидрохлорид что это такое


Пиридоксина гидрохлорид - что это такое

Состав, способ применения и показания

Важность витамина В6 для человеческого организма сложно переоценить, он участвует в нормализации функционирования центральной нервной системы, необходим для синтеза эритроцитов, регулировки кислотности, уровня и т.д.

Когда речь идет о дефиците этого витамина, человеку могут назначить прием пиридоксина гидрохлорида. О том, что это за средство, какими свойствами оно обладает и в каких случаях назначается, пойдет речь в данной статье.

Принцип действия

Пиридоксина гидрохлорид – по своей сути данный лекарственный препарат является синтетически выведенным витамином В6. Он позволяет восполнить дефицит упомянутого водорастворимого витамина, принимающего важнейшую роль в клеточном метаболизме и обмене веществ в целом.

Попадая в организм, Пиридоксина гидрохлорид проходит процесс активации, в ходе которого происходит его превращение или же синтез витамина В6, данный химический процесс называется фосфорилирированием. После этого происходит активизация деятельности ферментов, которые принимают участие в декарбоксилировании и переаминировании аминокислот.

Состав и форма выпуска

Обсуждаемое медикаментозное средство свободно отпускается в аптеках.

Пиридоксина гидрохлорид отпускается в виде таблеток, а также в форме раствора для инъекций (внутримышечное, внутривенное или подкожное введение). Что касается химического состава, он разнится в зависимости от формы выпуска:

  • Раствор для инъекций – речь идет о прозрачном веществе, иногда желтоватого цвета, которые продается в виде ампул. Ампулы можно покупать поштучно или упаковкой, в которой их количество достигает 10 шт. Одна ампула содержит 50 мг пиридоксина гидрохлорида и 1 миллиграмм инъекционной воды;
  • Таблетки – имеют преимущественно белый цвет, выполнены в плоскоцилиндрической форме, с одной стороны посередине расположена разделительная полоса. Продаются в полимерных контейнерах, в каждом из которых содержится по 50 таблеток. Одна таблетка содержит 10 миллиграмм пиридоксина гидрохлорида, а также 1 мг талька, 77,5 мг глюкозы, 1 мг стеарата кальция, 10 мг микрокристаллической целлюлозы и 0,5 мг коллоидного диоксида кремния.

Способ применения лекарства

Перед употреблением препарата необходима консультация врача, так как дозировка и способ применения зависят от преследуемой цели или патологического процесса, для борьбы с которым применяется лекарство.

В большинстве случаев Пиридоксина гидрохлорид применяется следующим образом:

  • Таблетки – употребляются после еды, суточная доза составляет не более 5 мг в качестве профилактики и до 30 мг в лечебных целях. Употреблять препарат необходимо полноценным курсом, который длится от 1 до 2 месяцев, в зависимости от ситуации.
  • Инъекции – показаны в тех случаях, когда употребление лекарства в форме таблеток по каким-то причинам невозможно. Суточная доза для взрослого человека составляет 50-100 мг, детям – не более 20 мг. Вводится суточная доза может за 1 или 2 раза, курс лечения варьируется от 2 недель для детей до 1 месяца в случае взрослого.

Показания к применению

Несмотря на название, которое многим может показать устрашающим, Пиридоксина гидрохлорид является очень полезным и довольно безопасным средством.

Тем не менее, использовать его важно исключительно с разрешения врача, а также знать показания к его применению:

  • терапия и профилактика гиповитаминоза В6, вызванного неполноценным питанием, стрессами, диареей, инфекционными поражениями организма, синдромом мальабсорбации;
  • заболевания нервной системы;
  • лучевая болезнь;
  • гепатит в острой или хронической форме;
  • экссудативный диатез;
  • токсикоз во время беременности;
  • дерматит, включая детские формы болезни;
  • нейродермит;
  • атеросклероз;
  • сахарный диабет;
  • морская болезнь;
  • различные формы анемии;
  • похмельный синдром.

Противопоказания

Как видите, существует масса патологических состояний, при которых показано употребление Пиридоксина гидрохлорид.

Однако, несмотря на полезные свойства препарата и его высокую степень безвредности, существует и ряд противопоказаний к его применению:

  • непереносимость компонентов препарата индивидуального характера;
  • гиперчувствительность к витамину В6;
  • язва желудка и 12-типерстной кишки;
  • тяжелые формы патологий печени;
  • заболевания сердца.

Также с осторожностью препарат принимается в период беременности и лактации, перед его применением необходимо консультироваться с врачом.

Побочные эффекты

В большинстве случаев Пиридоксина гидрохлорид переносится хорошо, но в редких случаях все же возможные некоторые побочные действия:

  • аллергические реакции, проявляющиеся преимущественно в виде зуда и покраснения кожи, крапивнице;
  • снижение лактации;
  • ощущение давление в конечностях.

Отдельный побочный эффект касается инъекционной формы лекарства. Если вводить препарат слишком быстро, возможно возникновение кратковременных судорог.

ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД в косметике. Описание, применение

Традиционное название

Латинское название

Название по INCI

ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД

Витамины

Кондиционеры для волос

Антистатики

Кондиционеры для кожи

Кондиционеры для кожи прочие

Антиакне10

Питание волосяных луковиц10

Смягчение кожи10

Снимает раздражение кожи10

Укрепление ногтевой пластины10

Успокаивающее10

Питание кожи9

Общая опасность0

Канцерогенность0

Опасность при беременности0

Алергенность, Иммунотоксичность0

Ограничение в использовании0

PYRIDOXINE HCl, 3,4-PYRIDINEDIMETHANOL, 5-HYDROXY-6-METHYL-, HYDROCHLORIDE

3,4PYRIDINEDIMETHANOL, 5HYDROXY6METHYL, HYDROCHLORIDE

5-HYDROXY-6-METHYL- HYDROCHLORIDE 3,4-PYRIDINEDIMETHANOL

5-HYDROXY-6-METHYL-3,4-PYRIDINEDIMETHANOL HYDROCHLORIDE

ADEROMINE HYDROCHLORIDE

ADEROXINE

HYDROCHLORIDE 3,4-PYRIDINEDIMETHANOL, 5-HYDROXY-6-METHYL-

PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE

VITAMIN B6 HYDROCHLORIDE

2-METHYL-3-HYDROXY-4,5-BIS (HYDROXYMETHYL) PYRIDINE HYDROCHLORIDE

2-METHYL-3-HYDROXY-4-FORMYL-5-HYDROXYMETHYLPYRIDINE HYDROCHLORIDE

Кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Недостаток витамина приводит к образованию трещин в уголках рта, отекам, выпадению волос, ломкости ногтей. Антистатик, кондиционер для кожи и волос. Вводят в состав пеномоющих средств, средств по уходу за кожей и волосами, в состав зубных паст, чаще всего в виде растительных экстрактов. Имеет низкую стабильность на свету, продукты его разложения могут вызвать раздражение кожи. Способен проникать через верхние слои кожи и проявлять свою витаминную активность. Может быть использован для лечения шереховатости кожи, акне, солнечных ожогов, терапевтического и профилактического лечения зуда при воспалении, перхоти или сухой себореи.
Hair Conditioning Agent; Skin-Conditioning Agent - Miscellaneous; ANTISTATIC; SKIN CONDITIONING

Пиридоксина гидрохлорид - PharmSpravka

Пиридоксина гидрохлорид Pyridoxini hydrochloridum

2-Метил-3-окси-4,5-ди- (оксиметил) -пиридина гидрохлорид

Получается синтетически. Промышленный метод синтеза осу­ществлен ВНИВИ.

По физическим свойствам это белый мелкокристаллический порошок горьковато-кислого вкуса. Легко растворяется в воде, трудно в спирте и практически нерастворим в эфире. Водные 1% растворы имеют рН 3,0-3,2.

Химические свойства витамина обусловлены, с одной сторо­ны, свойствами пиридинового цикла, с другой - свойствами имеющихся в пиридиновом ядре заместителей.

Так, третичный азот в молекуле обуславливает реакции оса­ждения пиридоксина гидрохлорида комплексными кислотами - фосфорновольфрамовой и кремневольфрамовой кислотами, ре­активом Драгендорфа и другими общеалкалоидными реакти­вами.

Фенольный гидроксил подтверждается реакциями: с раство­ром хлорида железа (III) (красное окрашивание, исчезающее при добавлении нескольких капель разведенной серной кисло­ты) и по реакции сочетания с 2,6-дихлорхинонхлоримидом (об­разуется индофеноловый краситель голубого цвета). Этот реак­тив реагирует лишь с теми фенолами, у которых «-положе­ние является незамещенным. Две последние реакции являются фармакопейными.

Для количественного определения пиридоксина гидрохлори­да в препарате ГФ X рекомендует два метода:

1) метод кислотно-основного титрования в неводных средах,

2) метод нейтрализации по связанной хлороводородной кис-лрте. Навеску препарата титруют щелочью с индикатором бромтимоловым синим до появления голубой окраски.

В лечебных целях пиридоксина гидрохлорид применяют при различных заболеваниях: при токсикозе беременности, пеллагре (совместно с никотиновой кислотой), различных видах паркин­сонизма, острых и хронических гепатитах и других заболева­ниях.

Назначают препарат внутрь, подкожно, внутримышечно или внутривенно.

Выпускается в порошке, таблетках и ампулах по 1 мл 1% и 5% раствора.

Хранить следует в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в прохладном месте; таблетки и ампулы - в защищен­ном от света месте.

Производные пиримидин-тиазола (витамины группы Bt)

Витамин В] (тиамин) является одним из первых витаминов, с которого начала свое развитие наука витаминология. Откры­тие его было связано с интересными наблюдениями.

В начале нашего столетия получило широкое распростране­ние, особенно у моряков, заболевание «бери-бери», что озна­чает в переводе с индийского языка - «кожные оковы». Это за­болевание получило такое название потому, что связано оно с поражением двигательных и чувствительных нервов.

Врачи по-разному объясняли причину этого заболевания. Од­ни связывали его с инфекционным началом, другие - с пита­нием полированным рисом.

Это заболевание было вызвано у кур, питающихся очищен­ным рисом, и названо полиневритом.

Было установлено, что полиневрит у кур и «бери-бери» у человека - одно и то же заболевание, вызванное отсутствием какого-то вещества в полированном (очищенном) рисе.

Это вещество впоследствии удалось выделить из рисовых отрубей, а затем из дрожжей польскому биохимику К. Функу. Сначала это вещество было названо анейрином, а затем после установления его эмпирической формулы - тиамином, поскольку в его молекуле была обнаружена аминогруппа и сера.

Витамин В] (тиамин) имеет важное значение для животного организма. Он входит в состав кофермента кокарбоксилазы, ко­торая катализирует реакции декарбоксилирования пировино-градной кислоты, накопление которой в процессе углеводного обмена нарушает нормальную функцию нервной системы и вы­зывает полиневрит («бери-бери»). В этом состоит основная биологическая роль витамина Bi.

Кроме того, дифосфат тиамина (кофермент) входит в сос­тав многих других ферментов, связанных с белком.

Тиамин связан также с функцией органов кроветворения, участвует в обмене углеводов, жиров и минеральных солей.

Витамином В] богаты дрожжи и злаки, не очищенные от отрубей, ржаной и пшеничный хлеб, крупы, в особенности греч­невая. Наибольшее же содержание витамина В, в дрожжах, за­родышах зерен пшеницы, ячменя.

Первоначально тиамин получали исключительно из природ­ных источников - рисовых отрубей, дрожжей, однако выход чи-

стого тиамина был незначителен. Так, из тонны рисовых отру­бей получали всего лишь 5 г чистого тиамина, а из тонны дрожжей - 0,25 г. Естественно, такой низкий выход продукта из природных источников не удовлетворял потребности в этом витамине, поэтому встала задача о разработке синтетических методов получения тиамина.

Синтезу тиамина предшествовала большая работа по изу­чению и установлению структуры природного тиамина. С этой целью тиамин, выделенный из природных источников, подвер­гали сульфитному расщеплению при рН 4,8-5 и комнатной температуре. При этом получалось два вещества: пиримидин-аминосульфоновая кислота (а) и 4-метил-5-оксиэтилтиазол (б).

Изучение продуктов распада природного витамина В] пока­зало, что формула его состоит из двух гетероциклов - пирими-динового (А) и тиазолового (В), которые соединены между собой метиленовой группой.

Окончательное строение молекулы тиамина было установле­но Вильямсом и впоследствии подтверждено синтезом.

Как видно из формулы тиамина, пиримидиновое ядро содер­жит в положении 4 аминогруппу (ЫНг), которая придает сое­динению основные свойства и, следовательно, способность об­разовывать с кислотами соли.

Тиазоловый цикл содержит в положении 4 метильную груп­пу, а в положении 5 оксиэтильную группу, способную давать эфиры с кислотами. Азот в положении 3 тиазолового ядра об­условливает образование четвертичных аммониевых солей (в данном случае хлорид четвертичной аммониевой соли). Таким образом, формула тиамина может быть названа как 4-метил-5-Р-оксиэтил-Ы-(2'-метил-4'-амино-5'-метилпиримидил) - тиазолий-хлорида, гидрохлорид. Эта формула была подтверждена синте­зом тиамина.

Химические свойства тиамина определяются главным обра­зом ядром тиазолия, которое под влиянием щелочи расщепля-

«тся и переходит в открытую тиольную форму, которая при „действии кислоты снова образует тиамин.

' Тиольная форма сохраняет физиологическую активность ви­тамина Вь что послужило созданию и изучению различных модифицированных производных тиольной формы витамина Bi (особенно дисульфидных производных тиамина). Интерес к этим соединениям диктуется тем, что фермент тиаминаза, про­дуцируемый нормальной микрофлорой кишечника и содержа­щийся в значительном количестве в рыбных продуктах, разла­гает витамин Bi в организме, но не расщепляет тиодьные про­изводные тиамина. Поскольку последние физиологически актив­ны, это создает возможность сохранения витамина в том коли­честве, которое необходимо организму.

Из других производных тиамина интерес для медицины представляют эфиры тиамина с фосфорными кислотами, обра­зованные за счет оксиэтильной группы тиамина (первично-спир­товая группа).

Тиамин, поступая с пищей, всасывается из кишечника через кровь в ткани и там подвергается фосфорилированию. Обра­зующийся тиаминдифосфат (ТДФ) или кокарбоксилаза явля­ется биологическим катализатором, участвующим в декарбок-силировании пировиноградной кислоты, которая, являясь про­дуктом углеводного обмена, оказывает токсическое действие на нервные клетки, вызывая полиневрит.

Кокарбоксилаза получена синтетически и является лекар­ственным препаратом в виде гидрохлорида.

Для проявления физиологического действия тиамина, моле-:кула его должна быть специфической.

Изменение структуры молекулы и отдельных функциональ-лых групп приводит к резкому изменению физиологического действия витамина Bi. Так, если аминогруппу в положении 4 пиримидинового цикла заменить на ОН-группу, то физиологи­ческая активность пропадает. Замещение метильной группы на этильную в положении 4 тиазолового ядра уменьшает актив­ность витамина вдвое, а при одновременном введении этой группы в положение 2 пиримидинового цикла - в 6 раз. Все

остальные изменения молекулы тиамина, например перемеще­ние аминогруппы в положение 4, введение заместителей в ядро пиримидина, приводит к уменьшению активности в десятки и сотни раз, а в некоторых случаях к полной потере биологичес­кой активности.

Небезразлично для проявления витаминной активности ви­тамина В] и тиазоловое кольцо. В ряде случаев при замене его на другие гетероциклические системы получаются соедине­ния, парализующие действие витамина Bb

Так, антагонистами (антивитаминами) витамина Bi являют­ся: имидазоловый аналог (I), 2-к-бутилпиримидиновый ана­лог (II), и еще более сильным антагонистом его является пи­ридиновый аналог (III).

В последние годы стал известен и другой синтетический ан­тагонист витамина В]-2-трифторметилтиамин.

Установлено, что этот ингибитор обладает способностью подавлять развитие лейкемии.

Фармакопейными препаратами тиамина являются тиамина бромид и тиамина хлорид.

28.06.2015

Пиридоксина гидрохлорид - это... Что такое Пиридоксина гидрохлорид?

Пиридоксина гидрохлорид

Действующее вещество

›› Пиридоксин* (Pyridoxine*)

Латинское название

Pyridoxini hydrochloridum

АТХ:

›› A11HA02 Пиридоксин (витамин В6)

Фармакологическая группа: Витамины и витаминоподобные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

›› D50 Железодефицитная анемия
›› E53.1 Недостаточность пиридоксина
›› G21 Вторичный паркинсонизм
›› G25 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения
›› K25 Язва желудка
›› K26 Язва двенадцатиперстной кишки
›› K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
›› L20 Атопический дерматит
›› L30.9 Дерматит неуточненный
›› L40 Псориаз
›› O14.9 Преэклампсия [нефропатия] неуточненная

Состав и форма выпуска

1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит пиридоксина гидрохлорида 0,01 или 0,05 г; в коробке 10 шт.
1 таблетка — 0,002, 0,005 или 0,01 г; в банке 50 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - восполняющее дефицит витамина B6.

Показания

Гиповитаминоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гипохромная и микроцитарная анемии, паркинсонизм, хорея, токсикоз беременных, гепатит, дерматит, экссудативный диатез, нейродермиты, псориаз.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды; профилактически — 0,002–0,005 г (детям — 0,002 г) в день; лечебные дозы — 0,02–0,03 г 1–2 раза в день (детям дозу уменьшают соответственно возрасту). В/м — 0,05–0,1 г (детям — 0,02 г) в сутки (в 1–2 приема). Курс лечения — 1 мес (для детей — 2 нед). При паркинсонизме — по 2 мл 5% раствора в день (курс 20–25 инъекций).

Срок годности

3 года

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте.

Словарь медицинских препаратов. 2005.

Пиридоксина гидрохлорид - это... Что такое Пиридоксина гидрохлорид?


Пиридоксина гидрохлорид

Пиридоксин

Пиридокси́н — является одной из форм витамина B6. Представляет собой бесцветные кристаллы, растворимые в воде.

B пищевых продуктах витамин В6 встречается в трёх видах: пиридоксин, пиридоксаль, пиридоксамин, которые примерно одинаковы по своей биологической активности.

Пищевые источники пиридоксина и норма потребления

Витамин B6 содержится в грецких орехах и фундуке, в шпинате, картофеле, моркови, цветной и белокочанной капусте, помидорах, клубнике, черешне, апельсинах и лимонах, в мясных и молочных продуктах, рыбе, яйцах, крупах и бобовых.

При тепловой обработке продуктов значительная часть витамина теряется.

Биологические функции пиридоксина

  • принимает участие в образовании эритроцитов
  • участвует в процессах усвоения нервными клетками глюкозы
  • необходим для белкового обмена и трансаминирования аминокислот
  • принимает участие в обмене жиров
  • оказывает гипохолестеринемический эффект
  • оказывает липотропный эффект, достаточное количество пиридоксина необходимо для нормального функционирования печени

Источники

Wikimedia Foundation. 2010.

  • Пиридоксальфосфат
  • Пирилен

Смотреть что такое "Пиридоксина гидрохлорид" в других словарях:

  • Пиридоксина гидрохлорид — Действующее вещество ›› Пиридоксин* (Pyridoxine*) Латинское название Pyridoxini hydrochloridum АТХ: ›› A11HA02 Пиридоксин (витамин В6) Фармакологическая группа: Витамины и витаминоподобные средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› D50… …   Словарь медицинских препаратов

  • ПИРИДОКСИН — Действующее вещество ›› Пиридоксин* (Pyridoxine*) Латинское название Pyridoxine АТХ: ›› A11HA02 Пиридоксин (витамин В6) Фармакологическая группа: Витамины и витаминоподобные средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E53.1 Недостаточность… …   Словарь медицинских препаратов

  • Pyridoxinum — ПИРИДОКСИН ( Pyridoxinum ). ВИТАМИН В6 (Vitaminum B6). Синонимы: Adermin, Beadox, Becilan, Bedoxin, Benadon, Besatin, Hexabetalin, Hexabion, Hexavibex, Pyrivitol и др. Активностью витамина В6 обладает группа соединений, производных пиридина,… …   Словарь медицинских препаратов

  • Бевиплекс — Латинское название Beviplex АТХ: ›› A11BA Поливитамины Фармакологическая группа: Витамины и витаминоподобные средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E51 Недостаточность тиамина ›› E53 Недостаточность других витаминов группы B ›› E53.0… …   Словарь медицинских препаратов

  • Нейродикловит — Латинское название Neurodiclovit Фармакологическая группа: Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› J02 Острый фарингит ›› J03 Острый тонзиллит… …   Словарь медицинских препаратов

  • МЕНОПАУЗА Леди'с формула — Латинское название Menopause Lady s formula Фармакологические группы: БАДы — витаминно минеральные комплексы ›› БАДы — продукты растительного, животного или минерального происхождения Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E61… …   Словарь медицинских препаратов

  • Аминосол (600 ккал) — Действующее вещество ›› Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Поливитамины] (Aminoacids for parenteral nutrition+Other medicines [Multivitamins]) Латинское название Aminosol (600 kkal) АТХ: ›› B05BA10 Комбинированные… …   Словарь медицинских препаратов

  • Аминосол (800 ккал) — Действующее вещество ›› Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Поливитамины] (Aminoacids for parenteral nutrition+Other medicines [Multivitamins]) Латинское название Aminosol (800 kkal) АТХ: ›› B05BA10 Комбинированные… …   Словарь медицинских препаратов

  • Аминосол КЕ — Действующее вещество ›› Аминокислоты для парентерального питания + Прочие препараты [Минеральные соли] (Aminoacids for parenteral nutrition + Other medicines [Multimineral]) Латинское название Aminosol KE АТХ: ›› B05BA10 Комбинированные препараты …   Словарь медицинских препаратов

  • Алвитил — Латинское название Alvityl АТХ: ›› A11BA Поливитамины Фармакологическая группа: Витамины и витаминоподобные средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E61.7 Недостаточность многих элементов питания ›› E63 Физические и умственные перегрузки …   Словарь медицинских препаратов

566. Pyridoxini hydrochloridum - PharmSpravka

 

566. Pyridoxini hydrochloridum

Пиридоксина гидрохлорид

Pyridoxinum hydrochloricum

Vitaminum B6 Витамин В6

2-Метил-3-окси-4,5-ди- (оксиметил) -пиридина гидрохлорид

C8H11NO3 • HCl                                                                          M. в. 205,64

Описание. Белый мелкокристаллический порошок без запаха, горько­вато-кислого вкуса.

Растворимость. Легко растворим в воде, трудно растворим в 95% спирте, практически нерастворим в эфире.

Подлинность. 0,01 г препарата растворяют в 10 мл воды. К 0,1 мл по­лученного раствора прибавляют 1 мл воды, 2 мл аммиачного буферного раствора, 1 мл раствора 2,6-дихлорхинонхлоримида, 2 мл бутилового спирта и встряхивают в течение 1 минуты. В слое бутилового спирта появляется голубое окрашивание.

К 1 мл того же раствора прибавляют две капли раствора хлорида окис-ного железа; появляется красное окрашивание, исчезающее при добав­лении разведенной серной кислоты.

Температура плавления 203-206° (с разложением). Скорость подъема температуры 5° в минуту.

Прозрачность и цветность раствора. Раствор 0,5 г препарата в 5 мл воды должен быть прозрачным и бесцветным.

Кислотность. рН 2,5-3,2 (1% водный раствор).

Метиловый эфир пиридоксина. 0,01 г препарата растворяют в 10 мл воды. К 0,1 мл полученного раствора прибавляют 1 мл раствора борной кислоты, 2 мл аммиачного буферного раствора, 1 мл раствора 2,6-ди­хлорхинонхлоримида, 2 мл бутилового спирта и встряхивают в течение 1 минуты. В слое бутилового спирта не должно появляться голубое окра­шивание.

Потеря в весе при высушивании. Около 0,5 г препарата (точная на­веска) сушат при 100-105° до постоянного веса. Потеря в весе не дол­жна превышать 0,5%.

Сульфатная зола и тяжелые металлы. Сульфатная зола из 0,5 г пре­парата не должна превышать 0,1% и должна выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001% в препарате).

Количественное определение. 1. Около 0,15 г препарата (точная на­веска) растворяют в 20 мл безводной уксусной кислоты при слабом на­гревании. Раствор охлаждают, прибавляют 5 мл раствора ацетата окис-ной ртути и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты до появления изумрудно-зеленого окрашивания (индикатор - кристаллический фио­летовый).

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,02056 г C8H11NO3 • HCl, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,0%.

2. Около 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки. К 20 мл полученного раствора прибавляют 2-3 капли раствора бромтимолового синего и титруют из микробюретки 0,1 н. раствором едкого натра до первого появления голубой окраски.

1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,003545 г С1, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 17,1% и не бо­лее 17,35%.

Хранение. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла, в про­хладном месте.

29.06.2015

Пиридоксина гидрохлорид - это... Что такое Пиридоксина гидрохлорид?


Пиридоксина гидрохлорид

Пиридоксин

Пиридокси́н — является одной из форм витамина B6. Представляет собой бесцветные кристаллы, растворимые в воде.

B пищевых продуктах витамин В6 встречается в трёх видах: пиридоксин, пиридоксаль, пиридоксамин, которые примерно одинаковы по своей биологической активности.

Пищевые источники пиридоксина и норма потребления

Витамин B6 содержится в грецких орехах и фундуке, в шпинате, картофеле, моркови, цветной и белокочанной капусте, помидорах, клубнике, черешне, апельсинах и лимонах, в мясных и молочных продуктах, рыбе, яйцах, крупах и бобовых.

При тепловой обработке продуктов значительная часть витамина теряется.

Биологические функции пиридоксина

  • принимает участие в образовании эритроцитов
  • участвует в процессах усвоения нервными клетками глюкозы
  • необходим для белкового обмена и трансаминирования аминокислот
  • принимает участие в обмене жиров
  • оказывает гипохолестеринемический эффект
  • оказывает липотропный эффект, достаточное количество пиридоксина необходимо для нормального функционирования печени

Источники

Wikimedia Foundation. 2010.

  • Пиридоксальфосфат
  • Пирилен

Смотреть что такое "Пиридоксина гидрохлорид" в других словарях:

  • Пиридоксина гидрохлорид — Действующее вещество ›› Пиридоксин* (Pyridoxine*) Латинское название Pyridoxini hydrochloridum АТХ: ›› A11HA02 Пиридоксин (витамин В6) Фармакологическая группа: Витамины и витаминоподобные средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› D50… …   Словарь медицинских препаратов

  • ПИРИДОКСИН — Действующее вещество ›› Пиридоксин* (Pyridoxine*) Латинское название Pyridoxine АТХ: ›› A11HA02 Пиридоксин (витамин В6) Фармакологическая группа: Витамины и витаминоподобные средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E53.1 Недостаточность… …   Словарь медицинских препаратов

  • Pyridoxinum — ПИРИДОКСИН ( Pyridoxinum ). ВИТАМИН В6 (Vitaminum B6). Синонимы: Adermin, Beadox, Becilan, Bedoxin, Benadon, Besatin, Hexabetalin, Hexabion, Hexavibex, Pyrivitol и др. Активностью витамина В6 обладает группа соединений, производных пиридина,… …   Словарь медицинских препаратов

  • Бевиплекс — Латинское название Beviplex АТХ: ›› A11BA Поливитамины Фармакологическая группа: Витамины и витаминоподобные средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E51 Недостаточность тиамина ›› E53 Недостаточность других витаминов группы B ›› E53.0… …   Словарь медицинских препаратов

  • Нейродикловит — Латинское название Neurodiclovit Фармакологическая группа: Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› J02 Острый фарингит ›› J03 Острый тонзиллит… …   Словарь медицинских препаратов

  • МЕНОПАУЗА Леди'с формула — Латинское название Menopause Lady s formula Фармакологические группы: БАДы — витаминно минеральные комплексы ›› БАДы — продукты растительного, животного или минерального происхождения Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E61… …   Словарь медицинских препаратов

  • Аминосол (600 ккал) — Действующее вещество ›› Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Поливитамины] (Aminoacids for parenteral nutrition+Other medicines [Multivitamins]) Латинское название Aminosol (600 kkal) АТХ: ›› B05BA10 Комбинированные… …   Словарь медицинских препаратов

  • Аминосол (800 ккал) — Действующее вещество ›› Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Поливитамины] (Aminoacids for parenteral nutrition+Other medicines [Multivitamins]) Латинское название Aminosol (800 kkal) АТХ: ›› B05BA10 Комбинированные… …   Словарь медицинских препаратов

  • Аминосол КЕ — Действующее вещество ›› Аминокислоты для парентерального питания + Прочие препараты [Минеральные соли] (Aminoacids for parenteral nutrition + Other medicines [Multimineral]) Латинское название Aminosol KE АТХ: ›› B05BA10 Комбинированные препараты …   Словарь медицинских препаратов

  • Алвитил — Латинское название Alvityl АТХ: ›› A11BA Поливитамины Фармакологическая группа: Витамины и витаминоподобные средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E61.7 Недостаточность многих элементов питания ›› E63 Физические и умственные перегрузки …   Словарь медицинских препаратов

Гидрохлориды — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Гидрохлориды — кислые соли соляной кислоты. Наиболее широко термин «гидрохлориды» используется в органической химии.

Отличие строения гидрохлоридов от хлоридов[править | править код]

Обычные неорганические хлориды образуются в реакциях соляной кислоты с различными основаниями, катион водорода при этом связывается гидроксильным анионом, образуя воду. Гидрохлориды являются разновидностью ониевых соединений, в которых ион водорода H+ из кислоты образует с молекулой основания комплексный катион. Такие соединения не являются в полном смысле кислыми солями хлористоводородной кислоты, однако такая терминология традиционно распространена в органической химии. В неорганической химии для соединений такого типа используется термин «хлорид», например - хлорид аммония, но никак не "гидрохлорид аммиака". Такой подход предпочтителен, так как подчёркивает, что эти соединения, по существу, являются солями соляной кислоты, состоящими из комплексного катиона и аниона хлора.

Виды оснований, образующие гидрохлориды[править | править код]

Наиболее важной группой оснований образующих гидрохлориды являются амины RR’RN (лекарства, пестициды, алкалоиды и др.). Менее известны гидрохлориды сульфониевых, фосфониевых и арсониевых оснований.

Большинство гидрохлоридов — бесцветные (если основание не придает окраску), хорошо растворимые в воде, кристаллические соединения. Присоединение хлороводорода обычно не меняет токсичность исходного основания, но увеличивает его растворимость и стабильность при хранении, что используется в фармацевтическом производстве, где многие основные лекарственные средства производятся в виде гидрохлоридов.

Так как гидрохлориды содержат присоединенный катион водорода они могут рассматриваться как кислоты, тем менее сильные, чем сильнее основание присоединившее хлороводород. Более сильное основание может отщепить хлороводород от менее сильного.

Водные растворы гидрохлоридов обычно ионизированы и содержат хлорид-ионы, которые могут быть обнаружены аналитическими реагентами.

Образование гидрохлоридов широко применяется в различных областях химической и фармацевтической промышленности, так как большинство гидрохлоридов хорошо растворимо в воде, в отличие от оснований-предшественников. Гидрохлориды в фармацевтике сильно воздействуют на периферическую нервную систему (отключает медиаторы) на пресинаптическом уровне и исключительно хорошо всасываются из ЖКТ (2-10 минут). Гарантированные побочные реакции с алкоголем - тошнота, амнезия, кома. Гидробромиды обладают похожим, но более слабым действием, но, как правило, сейчас не используются.


Смотрите также