Самые редкие болезни в мире


Шок! ТОП-10 самых редких заболеваний в мире

По инициативе европейской организации по изучению редких болезней EURORDIS самый редкий день в году — 29 февраля — официально получил статус Международного дня редких заболеваний (Rare Disease Day). В невисокосные годы праздник отмечается 28 февраля.

Этот День стал ежегодным информационно-просветительским мероприятием, цель которого — привлечь внимание общественности к проблемам людей, больных редкими заболеваниями, а также повысить осведомленность о редких болезнях и их влиянии на жизнь людей.

Редкие заболевания в мире

Редким заболевание считается в том случае, если поражает одного пациента из двух тысяч. На сегодняшний день в мире выявлено от шести до восьми тысяч редких заболеваний. Примерно 80% из них имеют генетическую природу. Перечислить всех их невозможно, но мы постарались выделить некоторые из них.

Моргеллонова болезнь – она впервые была зафиксирована американскими врачами в 2002 году. Моргеллонова болезнь вызывает у больного ощущение бегающих под кожей микроскопических жучков.

Большинство специалистов, включая, дерматологов и психиатров считают Morgellons проявлениями известных заболеваний, в том числе дерматозойного бреда. Это форма психоза, жертвы которого страдают от бредового представления о заражении паразитами. Воображаемые паразиты часто описываются больными как насекомые (жуки, личинки, вши), ползающие по коже или под ней.

Часть ученых полагает, что Моргеллог возбуждает неизвестная науке мутация грибка. К 2017 году было зарегистрировано порядка двадцати тысяч жалоб с похожими симптомами.

Аллергия на воду или же Аквагенная крапивница – редкая болезнь, при которой любой контакт кожи с водой, даже с собственным потом, приносит больным страдания. Аллергическая реакция возникает даже на очищенную от любых примесей воду. Этим больным пить воду очень больно, поэтому им приходится пить молоко. Им сложно принимать ванну, или выходить из дома в дождливую погоду.

Аллергия на воду встречается примерно у одного человека из 230 миллионов. В 2017 году ученые знали о 32 аквааллергиках.

© photo: Sputnik / Mark Redkin

Вода

Анальгезия врожденная — болезнь при которой человек не чувствует боль. Точные причины неизвестны науке, но считается генетическим отклонением. У человека происходит потеря всех видов чувствительности. Он не ощущает не только боли, но и холода, высокой температуры.

Все это в совокупности может привести к страшнейшим последствиям. Человек может получить опасную травму и даже не заметить. Ведь симптомы боли он не ощущает.

Аллергия на электричество. Некоторые врачи считают, что аллергия на электромагнитные поля имеет психосоматические корни. Людей, которые жалуются на головную боль и плохое самочувствие при включении электроприборов становится больше. Кстати, в Швеции аллергия на электричество официально признана.

Некоторые гиперчувствительные к электричеству люди вынуждены бежать в свободные от электромагнитных полей места, чтобы снять приступы головной боли и другие проявления данного синдрома.

© photo: Sputnik / Anatoly Sergeev-Vasiliev

Телевизор "Электроника"

Аргироз или же "Синдром голубой кожи" - возникает в результате избыточного количества серебра в организме.

Болезнь вызывает длительное отложение серебра в организме. Характеризуется необратимой сильной пигментацией кожи, которая принимает серебристый или синевато-серый оттенок. Способов лечения не существует, хотя ограниченно может помочь лазерная терапия.

Развитие аргироза было зафиксировано в случаях бесконтрольного и иррационального использования средств на основе серебра. Также отмечены случаи аргироза у рабочих, занятых в производстве и обработке серебра.

Фатальная семейная бессоница – наследственное заболевание, ведущее к летальному исходу. Больной умирает от бессонницы. Первый случай был зафиксирован в 1979 году в Италии.

В конце двадцатого века ученым удалось выяснить причину болезни: из-за мутации в 20-й хромосоме аспаргин меняется на аспаргиновую кислоту, и в результате белковая молекула трансформируется в прион (особый класс инфекционных агентов — ред.). По цепной реакции прион превращает остальные белковые молекулы в себе подобные. В отделе мозга, который отвечает за сон, накапливаются бляшки, которые и вызывают хроническую бессонницу, истощение и смерть.

© photo: Sputnik / Ilya Pitalev

Сон

Прогрессирующая фибродисплазия – с таким диагнозом в среднем рождается один ребенок на два миллиона человек. Это одно из самых редких и мучительных заболеваний в мире, когда у человека любая ткань перерождается в костную. В истории медицины зафиксировано всего 700 случаев.

Запускается данный патологический процесс чаще от травмы. Это генетическое заболевание, которое передается по наследству, до недавнего времени оно не поддавалось лечению. В 2006 году американские ученые открыли ген, отвечающий за эту мутацию и начали работу над генными блокаторами.

Ноги девушки на костылях

Детская прогерия или Синдром Хатчинсона – Гилфорда – генетическая патология, заставляющая организм новорожденного стареть примерно в восемь раз быстрее. При этом психологически ребенок остается ребенком. К трем годам жизни, а может быть и раньше внешние признаки заболевания начинают проявляться.

Количество новорожденных с данным заболеванием – один на восемь миллионов. Всего в мире зарегистрировано около 80 детей с этим заболеванием. Обычно они умирают к 10-13 годам жизни. "Долгожители" же доживают до 27 лет.

Старость - руки в венах и морщинах

Ихтиоз – это наследственное заболевание кожи. Характеризуется диффузным нарушением ороговения и проявляется в виде чешуек на коже, которые напоминают рыбью чешую. Основная причина ихтиоза – это генная мутация, передаваемая по наследству, биохимия которой еще не расшифрована.

Нарушения белкового обмена, когда в крови накапливаются аминокислоты и нарушения жирового обмена, которые проявляются повышенным содержанием холестерина, являются основным проявлением генной мутации, которая приводит к ихтиозу.

Кровавые слезы — это заболевание по–научному называется гемолакрия, когда в течение суток по неизвестной до конца науке причине глаза вдруг начинают "слезиться" кровью. Такое явление может происходить от 1 до 20 раз в сутки.

Кровавые слезы наблюдаются при некоторых видах опухолей, воспаления конъюнктивы глаза, нарушении свертываемости крови. Однако иногда гемолакрия наблюдается абсолютно на фоне полного здоровья пациента, поэтому в таких случаях говорят об истинной, идиопатической гемолакрии. Замечено, что данное заболевание появляется спонтанно преимущественно в подростковом возрасте или у молодых людей, а затем так же само собой исчезает.

Какие болезни самые редкие в мире?

Редкие болезни трудно классифицировать по самой своей природе. Для наших целей мы перечислили примеры самых редких заболеваний, которые существуют только в лабораториях, затрагивают небольшое количество людей или практически невозможно заразиться.

Оспа

Вы не могли ожидать, что одна из самых редких болезней в мире станет чем-то, что убило миллионы людей на протяжении всей истории человечества.Но если вы хотите заразиться оспой, единственное надежное место, где можно его найти, - это несколько государственных лабораторий.

Объявление

Оспа распространяется вирусом натуральной оспы , который вызывает лихорадку, ломоту в теле и сыпь, которая быстро превращается в бугорки, заполненные жидкостью. Эти шишки образуют корку и в конечном итоге образуют постоянные рубцы с ямками. Болезнь распространяется главным образом через прямой контакт с кожей или жидкостями тела инфицированного человека, но также может распространяться через воздух в тесных замкнутых пространствах.Самая распространенная форма болезни может похвастаться 30-процентным уровнем смертности [источник: Центры по контролю заболеваний].

Однако, благодаря разработке вакцины и кампании по искоренению оспы, проведенной Всемирной организацией здравоохранения в 1967 году, смерть от оспы сегодня является неслыханной. Последний естественный случай эпидемии оспы был в 1977 году, и с тех пор лишь несколько лабораторных происшествий привели к инфицированию.

Состояние полей

Если у вас действительно редкое генетическое заболевание, врачи, вероятно, назовут его вашим именем.Именно это произошло с британскими близнецами Кэтрин и Кирсти Филдс . Пара родилась с ранее не диагностированным нервно-мышечным заболеванием, теперь известным как состояние Филдса. Заболевание поражает нервы, вызывающие произвольные движения мышц. В результате близнецы Филдс проводят большую часть своего времени в инвалидных колясках и испытывают трудности с выполнением деликатных задач, таких как письмо.

Ученые все еще изучают состояние Филдса, но, вероятно, близнецы могут передать это заболевание своему будущему потомству.Дополнительные диагнозы могут быть поставлены по мере того, как знания об этом состоянии растут, и со временем может развиться больше несвязанных случаев.

В то время как состояние Филдса может стать более распространенным, как насчет редких болезней, которые не имеют никаких признаков выживания сами по себе? Одна из таких болезней - Куру.

Куру

Шансы среднего человека заразиться или развить Куру практически отсутствуют. Чтобы подхватить это смертельное неврологическое заболевание, вам придется отправиться в отдаленный регион в высокогорье Новой Гвинеи, найти одного из немногих оставшихся носителей болезни и съесть его или ее мозги.

Куру относится к редкой разновидности болезней, вызываемых прионами . Эти аномальные белки вызывают неправильную укладку белков в клетках мозга. Этот метод строительства приводит к повреждению мозговой ткани, что приводит к прогрессирующему и неизлечимому повреждению мозга. Слово куру означает «болезнь смеха», названное так потому, что ученые наблюдали приступы истерического смеха у пострадавших.

Подобные прионные условия, такие как болезнь Крейтцфельда-Якоба (человеческий вариант коровьего бешенства), встречаются чаще.Куру встречается только в изолированном племени фор Новой Гвинеи. Заболевание впервые возникло в 1950-х годах и быстро уничтожило целые деревни. Ученые быстро обнаружили, что единственный способ заразиться этой болезнью - это употребление зараженной мозговой ткани. Фор следовали каннибалистическим похоронным обрядам, которые требовали от них готовить и есть мертвых - практика, которая, как они считали, передавала духовные аспекты мертвых живым. Близкородственные женщины и дети поглотили мозг и заразились смертельной куру.

Когда жители Запада отменили каннибализм в регионе, новые случаи заболевания исчезли почти в мгновение ока. Ученые не обнаружили новых случаев куру ни у одного из представителей племени форе, родившихся после конца 1950-х годов.

Редкое заболевание - это половина дела. Вы должны полагаться на квалифицированных медицинских специалистов, которые диагностируют ваше заболевание и помогут найти лечение. Читайте дальше, чтобы узнать, как врачи лечат пациентов с редкими заболеваниями.

.

10 самых редких заболеваний в мире

Каждый из нас, должно быть, слышал о раке или ВИЧ, но слышали ли вы когда-нибудь о болезни Деркума или дефиците альфа-1 антитрипсина? Помимо наиболее распространенных заболеваний, которые отвлекают внимание средств массовой информации и благотворительных организаций, или мы слышали или видели, как кто-то страдает от них, существует еще много смертельных заболеваний. Такие заболевания встречаются в очень редких случаях и настолько редки, что даже успешный врач не в состоянии диагностировать более одного такого заболевания за свою жизнь.Вот список из 10 болезней, которые редко поражают людей, о которых вы, возможно, никогда не слышали и надеетесь, что никому не придется сталкиваться с ними вблизи.

10. Прогерия

Если вы смотрели фильм «Паа», значит, вы знаете об этой болезни. Прогерия, поражающая одного из 8 миллионов детей, является генетическим заболеванием, при котором старение пациента начинается в детстве. Обычная продолжительность жизни людей, пораженных этим заболеванием, составляет 13 лет, в то время как немногие из них дожили до двадцати лет.Прогерия в большинстве случаев не передается по наследству и является неизлечимой болезнью, хотя врачи опробовали различные лекарства, такие как противораковые препараты и гормональное лечение. Жертвы этого смертельного заболевания имеют внешний вид, напоминающий преждевременное старение, что приводит к аномальному развитию таких частей тела, как выпученные глаза, аномально маленькое лицо и морщинистая кожа. Волосы начинают выпадать в двухлетнем возрасте. В 90% случаев жертва умирает от сердечного приступа или инсульта.

9. Аллергия на воду

Это заболевание, также известное как аквагенная крапивница, встречается крайне редко и до настоящего времени поразило всего 30 человек.Аллергия на воду - это заболевание, подтвержденное Медицинской комиссией по наблюдению за больными, страдающие аллергией на воду. В основном это происходит в конце жизни и часто возникает из-за гормонального дисбаланса, вызванного родами. В одном случае в Великобритании у 21-летней женщины развилась эта аллергия, когда она не могла пить воду или дотрагиваться до воды, потому что на ее коже появлялась жгучая сыпь. Ей можно было только есть диетический кокс, принимать ванну по 10 секунд в неделю и не попасть под дождь. В основном это гиперчувствительность к ионам, присутствующим в недистиллированной воде.

8. Смеющаяся смерть или Куру

Также известный как Смеющаяся Смерть, Куру настолько редок, что был найден только среди племени форе Новой Гвинеи. Главный симптом болезни - внезапный приступ маниакального смеха, который в конечном итоге приводит к смерти с дырой в мозгу. Болезнь возникла в результате каннибализма, ритуальной практики, при которой ткани мозга умершего подвергались приготовлению и употреблению в пищу. Больные обычно не могут есть и стоять, начинают раскачиваться и спотыкаться, теряют способность говорить и в конечном итоге умирают в коматозном состоянии.Однако в большинстве случаев Куру исчез из-за вмешательства правительства, чтобы положить конец каннибализму.

7. Порфирия

Странно, но факт, что английский король XVIII века Георг III страдал от этой печально известной болезни. Порфирия приводит к пурпурному цвету мочи и кала, что вызвано осложнениями в производстве белка, который является жизненно важной частью красных кровяных телец. Распространенными симптомами этого заболевания, поражающими кожу и нервную систему, являются рвота, запор, боль в животе, расстройство желудка, повышенная чувствительность к солнцу, отек, зуд и тошнота.В некоторых случаях рост волос на лбу увеличивается. Токсины после воздействия солнечного света из-за дефицита гемового белка вызывают окрашивание участков кожи, таких как красноватые зубы и ногти, темная моча и т. Д. Некоторые из известных людей, страдающих порфирией, - это Мария Королева Шотландии, король Вавилона Навуходоносор и Винсент Ван Гог.

6. Смертельная семейная бессонница: отсутствие сна

Кошмар FFI - никогда не видеть кошмара или мечты. Он начинается с загадочной бессонницы, начиная со среднего возраста, и быстро развивается по мере того, как человек стареет.В течение многих лет члены итальянской семьи, страдающие этим заболеванием, умирали из-за того, что не могли уснуть. Как правило, это результат генетической мутации, которая приводит к прионной болезни, связанной по своей природе с такими болезнями, как коровье бешенство, куру и даже болезнь Альцгеймера. На сегодняшний день это заболевание было обнаружено только в 40 семьях по всему миру. FFI - редкое генетическое нарушение сна. К основным симптомам относятся бессонница, учащенный пульс, артериальное давление, повышенное потоотделение, а иногда и потеря координации и двигательных способностей.

5. Синдром чужой руки

Синдром чужой руки - редкое заболевание, при котором неврологически одна рука функционирует непроизвольно. Жертва совершенно не осознает своих действий и поступков. Рука пострадавшего, кажется, думает сама по себе. Они не контролируются больным, для них не существует рук. Ужасные симптомы включают неконтролируемое хватание вещей, прикосновение к лицу или разрыв одежды. Это расстройство возникает после таких состояний, как операция на головном мозге, инфекция, инсульт, опухоль и определенные дегенеративные состояния мозга.AHS - это состояние, при котором пораженная конечность не имеет никакой цели и не ориентирована на достижение цели. Пациенты сохраняют все чувства в руке, но у них все еще сохраняется чувство разобщенности. Они могут вести себя странно, например разговаривать с рукой или заявлять о своей одержимости демонами. В крайних случаях пища непроизвольно набивается в рот, что мешает рукам выполнять простые повседневные дела. С 1909 года было зарегистрировано всего 40-50 случаев.

4. Аргирия: Синяя кожа

Синяя кожа - это болезнь смурфов в реальной жизни.Семья Фугейтов страдала этим заболеванием почти 200 лет. Члены семьи страдают от наследственного заболевания, при котором их кожа приобретает шокирующий синий или фиолетовый цвет. С медицинской точки зрения это называется метгемоглобинемия, это результат заболевания крови, которое приводит к чрезмерному увеличению гемоглобина. У пациентов синяя кожа, пурпурные губы и несколько коричневая кровь из-за недостаточного уровня кислорода в организме. Высокий уровень метгемоглобина может привести к сердечным заболеваниям или даже к смерти.Это нарушение необратимо. Основные симптомы включают одышку, головную боль, усталость, головокружение и изменения психики.

3. Наследственный ангионевротический отек (НАО)

Наследственный ангионевротический отек - наследственное заболевание. Симптомы включают повторяющиеся эпизоды отеков. Набухание возникает из-за скопления жидкости вне кровеносных сосудов, затрудняя нормальный поток крови или жидкости, что вызывает быстрое набухание. Отек можно увидеть в различных частях тела, таких как руки, ноги, конечности, лицо, кишечник и дыхательные пути.Симптомы не проявляют никаких признаков зуда. Это редкий случай, которым страдает только один из 50 000 человек во всем мире. Эти опухоли затрудняют повседневную деятельность пациента. Припухлость желудочно-кишечного тракта вызывает спазмы, отек дыхательных путей приводит к обструкции, у пациента возникают очень серьезные осложнения. Заболевание возникает из-за дефицита или неправильного функционирования определенных белков в системе организма, которые поддерживают нормальный поток жидкости или крови через очень мелкие кровеносные сосуды.

2. Гипертрихоз: синдром оборотня

Также известный как синдром оборотня, гипертрихоз - это медицинский гормональный дисбаланс, который вызывает необычный рост волос на теле. Это может произойти у любого мужчины или женщины и может иметь наследственный характер. Заболевание вызывает аномальный рост волос на участках тела, где волосы не растут нормально. Это может быть по всему телу или в одной или нескольких областях. Это не врожденное. Некоторые рождаются с этим, а некоторые развивают его позже.Этот редкий случай был также замечен в Индии в 2008 году, когда 11-летний мальчик страдал от чрезмерного количества волос на лице и теле. Семья приняла различные меры, от гомеопатии до традиционных аюрведических средств, даже прибегли к помощи лазерной хирургии, но не смогли найти постоянного лечения.

1. Вирус папиломы человека: Человек-дерево

Вирус папиломы человека (ВПЧ) - заболевание кожи, которое сохраняется на протяжении всей жизни. Это редкое заболевание, имеющее наследственный характер. ВПЧ встречается крайне редко, и на сегодняшний день во всем мире зарегистрировано только 195 случаев.Это связано с некоторым дефицитом иммунитета, который приводит к типичному кожному заболеванию, в основном тяжелому. Иммунодефицит позволяет этому вирусу, присутствующему на нашей коже, развиваться на коже человека. Они присутствуют по всему телу, но иногда они могут концентрироваться на частях тела, подверженных воздействию солнца, например, на лице, ногах и руках. Пока не найдено никакого значимого лечения, врачи предложили методы лечения, но ни одно из них не работает.

.

10 самых смертоносных болезней в мире

Обзор

Когда люди думают о самых смертоносных болезнях в мире, они, вероятно, вспоминают быстро действующие неизлечимые болезни, которые время от времени попадают в заголовки газет. Но на самом деле многие из этих типов болезней не входят в десятку основных причин смерти во всем мире. По оценкам, в 2015 году во всем мире скончались 56,4 миллиона человек, и 68 процентов из них были вызваны заболеваниями, которые прогрессировали медленно.

Возможно, еще более удивительным является то, что некоторые из самых смертоносных болезней можно частично предотвратить.К факторам, которые нельзя предотвратить, относятся место проживания человека, доступ к профилактической помощи и качество медицинского обслуживания. Все это влияет на риск. Но есть еще шаги, которые может предпринять каждый, чтобы снизить свой риск.

Читайте дальше, чтобы увидеть 10 болезней, вызывающих наибольшее количество смертей в мире по данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Самая смертоносная болезнь в мире - ишемическая болезнь сердца (ИБС). Ишемическая болезнь сердца, также называемая ишемической болезнью сердца, возникает, когда кровеносные сосуды, кровоснабжающие сердце, сужаются.Отсутствие лечения ИБС может привести к боли в груди, сердечной недостаточности и аритмии.

Влияние ИБС на мир

Хотя это все еще основная причина смерти, показатели смертности снизились во многих европейских странах и в США. Это может быть связано с улучшением санитарного просвещения, доступом к медицинскому обслуживанию и формам профилактики. Однако во многих развивающихся странах уровень смертности от ИБС растет. В этом росте определенную роль играют увеличение продолжительности жизни, социально-экономические изменения и факторы риска, связанные с образом жизни.

Факторы риска и профилактика

Факторы риска ИБС включают:

  • высокое кровяное давление
  • высокий холестерин
  • курение
  • семейный анамнез CAD
  • диабет
  • лишний вес

Поговорите со своим врачом, если у вас есть один или несколько из этих факторов риска.

Вы можете предотвратить ИБС с помощью лекарств и поддерживая хорошее здоровье сердца. Вот некоторые шаги, которые вы можете предпринять для снижения риска:

  • регулярные упражнения
  • поддержание здорового веса
  • соблюдение сбалансированной диеты с низким содержанием натрия и высоким содержанием фруктов и овощей
  • отказ от курения
  • употребление только умеренных напитков

Инсульт возникает, когда артерия в вашем мозгу заблокирована или протекает.Это приводит к тому, что клетки мозга, лишенные кислорода, начинают умирать в течение нескольких минут. Во время инсульта вы чувствуете внезапное онемение и замешательство или затрудняетесь ходить и видеть. Если не лечить, инсульт может привести к длительной инвалидности.

Фактически, инсульты являются основной причиной длительной инвалидности. Люди, которые получают лечение в течение 3 часов после инсульта, менее подвержены инвалидности. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщают, что 93 процента людей знали, что внезапное онемение с одной стороны было симптомом инсульта.Но только 38 процентов знали все симптомы, которые побудили их обратиться за неотложной помощью.

Факторы риска и профилактика

Факторы риска инсульта включают:

  • высокое кровяное давление
  • семейный анамнез инсульта
  • курение, особенно в сочетании с оральными контрацептивами
  • афроамериканец
  • женщина

Некоторые факторы риска инсульта можно уменьшить с помощью профилактических мер, лекарств и изменения образа жизни.В целом, здоровые привычки могут снизить риск.

Методы профилактики инсульта могут включать контроль высокого кровяного давления с помощью лекарств или хирургическое вмешательство. Вы также должны вести здоровый образ жизни, регулярно заниматься спортом и придерживаться здоровой диеты с низким содержанием натрия. Избегайте курения и пейте только в умеренных количествах, поскольку эти действия повышают риск инсульта.

Инфекция нижних дыхательных путей - это инфекция дыхательных путей и легких. Это может быть связано с:

Вирусы обычно вызывают инфекции нижних дыхательных путей.Они также могут быть вызваны бактериями. Кашель - главный симптом инфекции нижних дыхательных путей. Вы также можете почувствовать одышку, хрипы и стеснение в груди. Нелеченные инфекции нижних дыхательных путей могут привести к дыхательной недостаточности и смерти.

Воздействие инфекций нижних дыхательных путей во всем мире

Факторы риска и профилактика

Факторы риска инфекций нижних дыхательных путей включают:

  • грипп
  • низкое качество воздуха или частое воздействие раздражителей легких
  • курение
  • слабый иммунитет система
  • переполненные детские учреждения, которые в основном поражают младенцев
  • астма
  • ВИЧ

Одна из лучших профилактических мер, которые вы можете предпринять против инфекций нижних дыхательных путей, - это делать прививку от гриппа каждый год.Люди с высоким риском пневмонии также могут получить вакцину. Регулярно мойте руки водой с мылом, чтобы избежать передачи бактерий, особенно перед тем, как прикасаться к лицу и перед едой. Если у вас респираторная инфекция, оставайтесь дома и отдыхайте, пока не почувствуете себя лучше, так как отдых улучшает заживление.

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) - это длительное прогрессирующее заболевание легких, затрудняющее дыхание. Хронический бронхит и эмфизема - это разновидности ХОБЛ. В 2004 году около 64 миллионов человек во всем мире жили с ХОБЛ.

Воздействие ХОБЛ во всем мире

Факторы риска и профилактика

Факторы риска для ХОБЛ включают:

  • курение или пассивное курение
  • раздражители легких, такие как химические пары
  • семейный анамнез, с геном AATD, связанным с ХОБЛ
  • История респираторных инфекций в детстве

ХОБЛ неизлечима, но ее прогрессирование можно замедлить с помощью лекарств. Лучшие способы предотвратить ХОБЛ - это бросить курить и избегать пассивного курения и других раздражителей легких.Если вы испытываете какие-либо симптомы ХОБЛ, как можно скорее начав лечение, вы улучшите свои перспективы.

Рак органов дыхания включает рак трахеи, гортани, бронхов и легких. Основные причины - курение, пассивное курение и токсины из окружающей среды. Но бытовые загрязнения, такие как топливо и плесень, также вносят свой вклад.

Воздействие рака дыхательных путей во всем мире

Исследование, проведенное в 2015 году, сообщает, что на рак дыхательных путей ежегодно умирает около 4 миллионов человек. В развивающихся странах исследователи прогнозируют рост числа случаев рака дыхательных путей на 81–100 процентов из-за загрязнения окружающей среды и курения.Многие азиатские страны, особенно Индия, до сих пор используют уголь для приготовления пищи. На выбросы твердого топлива приходится 17 процентов смертей от рака легких у мужчин и 22 процентов у женщин.

Факторы риска и профилактика

Рак трахеи, бронхов и легких может повлиять на кого угодно, но, скорее всего, они затронут тех, кто в прошлом курил или употреблял табак. Другие факторы риска этих видов рака включают семейный анамнез и воздействие факторов окружающей среды, таких как пары дизельного топлива.

Кроме отказа от дыма и табачных изделий, неизвестно, есть ли еще что-нибудь, что можно сделать для предотвращения рака легких.Однако раннее выявление может улучшить ваше мировоззрение и уменьшить симптомы рака дыхательных путей.

Диабет - это группа заболеваний, влияющих на выработку и использование инсулина. При диабете 1 типа поджелудочная железа не может вырабатывать инсулин. Причина неизвестна. При диабете 2 типа поджелудочная железа не вырабатывает достаточно инсулина, или инсулин не может использоваться эффективно. Диабет 2 типа может быть вызван рядом факторов, включая плохое питание, отсутствие физических упражнений и избыточный вес.

Воздействие диабета во всем мире

Люди в странах с низким и средним уровнем доходов с большей вероятностью умрут от осложнений диабета.

Факторы риска и профилактика

К факторам риска диабета относятся:

  • избыточная масса тела
  • высокое кровяное давление
  • пожилой возраст
  • отсутствие регулярных тренировок
  • нездоровая диета

Хотя диабет не всегда можно предотвратить, вы можете контролировать тяжесть симптомов, регулярно занимаясь спортом и придерживаясь правильного питания. Добавление большего количества клетчатки в свой рацион может помочь контролировать уровень сахара в крови.

Когда вы думаете о болезни Альцгеймера или деменции, вы можете думать о потере памяти, но не о потере жизни.Болезнь Альцгеймера - прогрессирующее заболевание, которое разрушает память и нарушает нормальные умственные функции. К ним относятся мышление, рассуждения и типичное поведение.

Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенным типом деменции - от 60 до 80 процентов случаев деменции фактически является болезнью Альцгеймера. Болезнь начинается с того, что вызывает легкие проблемы с памятью, трудности с запоминанием информации и ошибки в воспоминаниях. Однако со временем болезнь прогрессирует, и вы можете не помнить о больших периодах времени.Исследование 2014 года показало, что число смертей в Соединенных Штатах от болезни Альцгеймера может быть выше, чем сообщалось.

Факторы риска и их профилактика

Факторы риска болезни Альцгеймера включают:

  • возраст старше 65 лет
  • семейный анамнез заболевания
  • наследственные гены заболевания от ваших родителей
  • существующие легкие когнитивные нарушения
  • Синдром Дауна
  • нездоровый образ жизни
  • женщина
  • предыдущая травма головы
  • отключение от общества или плохое общение с другими людьми в течение длительного периода времени

В настоящее время нет способа предотвратить болезнь Альцгеймера.Исследования не позволяют понять, почему одни люди его развивают, а другие - нет. Работая над тем, чтобы понять это, они также работают над поиском профилактических методов.

Одна вещь, которая может помочь снизить риск заболевания, - это диета, полезная для сердца. Диета с высоким содержанием фруктов и овощей, низким содержанием насыщенных жиров из мяса и молочных продуктов и высоким содержанием таких источников полезных жиров, как орехи, оливковое масло и нежирная рыба, может помочь вам снизить риск не только сердечных заболеваний - они могут защитить ваш мозг тоже от болезни Альцгеймера.

Диарея - это жидкий стул в течение трех или более раз в день. Если диарея длится более нескольких дней, ваше тело теряет слишком много воды и соли. Это вызывает обезвоживание, которое может привести к смерти. Диарея обычно вызывается кишечным вирусом или бактериями, передающимися через загрязненную воду или пищу. Это особенно распространено в развивающихся странах с плохими санитарными условиями.

Воздействие диарейных заболеваний во всем мире

Диарейные заболевания являются второй по значимости причиной смерти среди детей младше 5 лет.Ежегодно около 760 000 детей умирают от диарейных заболеваний.

Факторы риска и их профилактика

Факторы риска диарейных заболеваний включают:

  • проживание в районе с плохими санитарными условиями
  • отсутствие доступа к чистой воде
  • возраст, при этом дети чаще всего испытывают тяжелые симптомы диарейных заболеваний
  • недоедание
  • ослабленная иммунная система

По данным ЮНИСЕФ, лучший метод профилактики - это соблюдение правил гигиены.Правильное мытье рук может снизить частоту диарейных заболеваний на 40 процентов. Улучшение санитарной обработки и качества воды, а также доступ к раннему медицинскому вмешательству также могут помочь предотвратить диарейные заболевания.

Туберкулез (ТБ) - это заболевание легких, вызываемое бактериями под названием Mycobacterium tuberculosis . Это излечимая бактерия, переносимая воздухом, хотя некоторые штаммы устойчивы к традиционным методам лечения. ТБ - одна из основных причин смерти людей, живущих с ВИЧ.Около 35 процентов смертей, связанных с ВИЧ, вызваны туберкулезом.

Воздействие туберкулеза во всем мире

С 2000 года заболеваемость туберкулезом ежегодно снижалась на 1,5 процента. Цель - покончить с туберкулезом к 2030 году.

Факторы риска и профилактика

Факторы риска туберкулеза включают:

  • диабет
  • ВИЧ-инфекция
  • меньшая масса тела
  • близость к другим больным туберкулезом
  • регулярное употребление определенных лекарств, таких как кортикостероиды или лекарства, подавляющие иммунную систему

Лучшая профилактика против туберкулеза - это заражение бациллой Кальметта-Герена ( БЦЖ) вакцина.Обычно его дают детям. Если вы считаете, что подверглись воздействию бактерий туберкулеза, вы можете начать принимать лекарство, называемое химиопрофилактикой, чтобы снизить вероятность развития этого заболевания.

Цирроз - результат хронического или длительного рубцевания и повреждения печени. Повреждение может быть результатом заболевания почек или таких состояний, как гепатит и хронический алкоголизм. Здоровая печень фильтрует вредные вещества из крови и отправляет здоровую кровь в ваше тело.Поскольку вещества повреждают печень, образуется рубцовая ткань. По мере того как образуется больше рубцовой ткани, печень должна работать больше, чтобы нормально функционировать. В конечном итоге печень может перестать работать.

Факторы риска и профилактика

Факторы риска цирроза включают:

  • хроническое употребление алкоголя
  • накопление жира вокруг печени (неалкогольная жировая болезнь печени)
  • хронический вирусный гепатит

Держитесь подальше от поведения, которое может привести к повреждение печени, помогающее предотвратить цирроз.Длительное употребление алкоголя и злоупотребление алкоголем - одна из основных причин цирроза, поэтому отказ от алкоголя может помочь вам предотвратить повреждение. Точно так же вы можете избежать неалкогольной жировой болезни печени, придерживаясь здоровой диеты, богатой фруктами и овощами, с низким содержанием сахара и жиров. Наконец, вы можете снизить вероятность заражения вирусным гепатитом, используя средства защиты во время секса и избегая совместного использования всего, что может иметь следы крови. Сюда входят иглы, бритвы, зубные щетки и многое другое.

Хотя количество смертей от некоторых болезней увеличилось, количество смертей от более серьезных заболеваний также снизилось.Некоторые факторы, такие как увеличение продолжительности жизни, естественным образом увеличивают заболеваемость такими заболеваниями, как ИБС, инсульт и болезни сердца. Но многие болезни из этого списка можно предотвратить и вылечить. По мере того как медицина продолжает развиваться, а профилактическое образование растет, мы можем увидеть снижение смертности от этих болезней.

Хороший подход к снижению риска любого из этих состояний - это вести здоровый образ жизни с правильным питанием и физическими упражнениями. Также может помочь умеренное воздержание от курения и употребления алкоголя.При бактериальных или вирусных инфекциях правильное мытье рук может помочь предотвратить или снизить риск.

.

7 редких заболеваний, которые теперь можно вылечить

В мире очень немногие редкие заболевания поддаются эффективному лечению. Но благодаря этим семеркам это число могло просто снизиться, по крайней мере, немного.

СМОТРИ ТАКЖЕ: РЕДКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ВЫЗЫВАЕТ БУКВАЛЬНОЕ ИСКЛЮЧЕНИЕ КОСТИ ЖЕНЩИН

Для того чтобы болезнь считалась редкой, в США она обычно поражает только около 200000 человек. На сегодняшний день насчитывается около 6800 редких заболеваний, признанных Национальными институтами здравоохранения (NIH).

Но следует иметь в виду, что, хотя каждое заболевание редко, само по себе, совокупное число пораженных людей является значительным. Согласно этой статье, они влияют примерно на 30 миллионов человек или 1 из 10 в США

Чтобы болезнь считалась редкой в ​​ЕС, она должна поражать менее 5 в каждом 10000 человек.

Некоторые редкие болезни действительно очень редки. Некоторые из них имеют менее дюжины известных случаев, тогда как другие встречаются чаще, например, рассеянный склероз, кистозный фиброз и мышечная дистрофия Дюшенна.

В совокупности считается, что эти расстройства затрагивают 6–7% населения в развитых странах.

Многие медицинские работники предупреждают, что существует острая необходимость в эффективных методах лечения некоторых или всех из них. Но разработка медикаментозного лечения - это не быстрый процесс.

По крайней мере, эти 7 расстройств наконец получили одобренные FDA методы лечения их многострадальных пациентов.

1. Мелореостоз был загадкой в ​​течение многих лет

Источник: Национальные институты здравоохранения

В апреле прошлого года мы сообщили о возможной причине этого редкого заболевания, называемого мелореостозом.Заболевание невероятно редкое, на сегодняшний день во всем мире зарегистрировано всего 400 случаев.

После согласованных усилий по поиску причины, Национальные институты здравоохранения, наконец, нашли причину. До этого никто не знал причины.

Тимоти Бхаттачарья, доктор медицины, объясняет: «Ученые ранее предполагали, что генетические мутации, ответственные за мелореостоз, произошли во всех клетках человека с этим заболеванием».

Согласно недавнему исследованию, причиной, по-видимому, является дефектный ген у пациентов.Гены MAP2K1 отвечают за продукцию белков MEK1.

Когда эти гены не функционируют должным образом, создается избыток белка. Это вызывает скопление лишней кости на пораженных участках, что создает проблему.

Это понимание станет важной информацией для создания потенциального лекарства в будущем.

2. Неходжкинская лимфома наконец получила одобрение FDA

Два типа лечения неходжкинской лимфомы, рецидивирующий или рефрактерный грибовидный микоз (MF) или синдром Сезари (SS), недавно получили одобрение FDA .Оба эти заболевания представляют собой злокачественные опухоли Т-лимфоцитов крови.

До сих пор их было невероятно трудно вылечить, но ожидание лекарства теперь может закончиться. Новые препараты, Могамулизумаб-кпкц, вводятся внутривенно и являются первым лекарством, одобренным FDA для лечения заболеваний.

Препарат был одобрен после клинических испытаний с участием более 372 пациентов , которые получали препарат или химиотерапию. Результаты были впечатляющими.

Среди тех, кто получал препарат, их выживаемость после употребления наркотиков была вдвое выше, чем в группе химиотерапии.Хотя это не так долго, почти 8 месяцев по сравнению с 3, это обнадеживает для будущего развития.

Утверждение «удовлетворяет неудовлетворенные медицинские потребности этих пациентов», - сказал Ричард Паздур, доктор медицинских наук, директор Онкологического центра FDA и исполняющий обязанности директора Управления гематологии и онкологических продуктов в Центре оценки и исследований лекарственных средств FDA. в заявлении.

3. Теперь можно лечить наследственный ангионевротический отек (НАО).

Источник: Пример приступа НАО.Источник: LucyHAE / Wikimedia Commons

Новый препарат, ланаделумаб-флио, недавно был одобрен FDA для предотвращения приступов наследственной ангиодемы (HAE). Его можно использовать для помощи пациентам старше 12 лет.

HAE - очень редкое генетическое и потенциально опасное для жизни заболевание. Это может вызвать повторяющиеся приступы отека (отека) по всему телу пациента.

HAE в настоящее время поражает примерно от 1 из 10 000 до 1 из 50 000 человек. У детей также есть шанс 50% проявить расстройство, если кто-то из их родителей страдает.

Больные часто будут испытывать невыносимую боль, плохое самочувствие и рвоту из-за набухания стенки кишечника. Если в горле возникает опухоль, это может привести к смерти от удушья.

Новый препарат нацелен на выработку фермента, называемого калликреином плазмы, который хронически не контролируется у больных НАО. Он вводится непосредственно под кожу путем самостоятельной инъекции и имеет период полураспада около 2 недель.

4. Болезнь Фабри теперь лечится лучше

Болезнь Фабри - еще одно редкое заболевание и генетическое заболевание, которое вызывает накопление жира в кровеносных сосудах, почках, сердце и нервах пациентов.Этот жир, глоботриаозилцерамид (GL-3), также может накапливаться во многих других органах тела и в конечном итоге является потенциально смертельным.

Проблема вызвана дефицитом фермента, который приводит к скоплению жира по всему телу. Современные методы лечения просто заменяют недостающий фермент, вместо того, чтобы обеспечивать «лечение» как таковое.

Новое лекарство, Мигаластат, было недавно одобрено FDA, и это первое пероральное лекарство, предназначенное для лечения заболевания у взрослых.Он отличается от существующих методов лечения увеличением активности фермента, дефицитного в организме, альфа-галактозидазы A.

Его эффективность была продемонстрирована в ходе 6-месячного плацебо-контролируемого исследования с участием 45 взрослых пациентов. Пациенты, получавшие новый препарат, показали гораздо большее снижение глоботриаозилцерамида в различных органах тела.

Он также был безопасен в ходе 4 клинических испытаний 139 пациентов Fabry .

5.Мы надеемся, что бета-талассемия теперь имеет потенциальное излечение.

Бета-талассемия - редкое заболевание, которое снижает количество гемоглобина, вырабатываемого в эритроцитах. Для всех, кто помнит школьные уроки биологии, это белок, который позволяет эритроцитам переносить кислород по телу.

По меньшей мере, жизненно важно сохранить вам жизнь. Больные страдают хронической нехваткой железосодержащего белка в кровотоке, что приводит к кислородному голоданию в некоторых частях тела.

Больные, как правило, также страдают анемией из-за нехватки жизнеспособных эритроцитов.

Симптомы часто включают бледность кожи, слабость, утомляемость, а также гораздо более серьезные осложнения. Люди с бета-талассемией подвергаются повышенному риску развития аномальных тромбов.

Новый препарат, луспатерсепт, который в настоящее время находится в стадии разработки, представляет собой гибридный белок, который регулирует выработку эритроцитов на поздних стадиях в костном мозге пациентов.

Тем самым повышается уровень гемоглобина и снижается нагрузка на переливание крови для пациентов и учреждений первичной медико-санитарной помощи.

[см. Также]

6. Боковой амиотрофический склероз (БАС) теперь можно лечить

Источник: Ассоциация БАС

Боковой амиотрофический склероз (БАС) - редкое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, поражающее нервные клетки в головной и спинной мозг. Название болезни происходит от сочетания греческого «А», что означает «нет», «Мио», что означает мышцы, и «трофический», что означает питание.

То есть буквально «без питания мышц». Любая мышца, которая не получает питания, истощается или атрофируется.

Латеральный относится к тому факту, что он влияет на спинной мозг человека, где расположены части нервных клеток, которые сигнализируют о мышцах и контролируют их. По мере прогрессирования заболевания пораженные участки страдают от рубцевания и затвердевания, что с медицинской точки зрения называется «склерозом».

Это приводит к отмиранию двигательных нейронов мозга и к утрате у пациентов двигательной функции, что может привести к потере речи, неспособности есть, потере движения и даже контроля дыхания.

Различные новые испытания могут привести к лечению БАС в недалеком будущем. Они включают генную терапию и подходы с использованием стволовых клеток для лечения БАС.

7. Ювенильный идиопатический артрит теперь может иметь эффективное лечение

Ювенильный идиопатический артрит, ранее называвшийся ювенильным ревматоидным артритом, является редким заболеванием, поражающим детей в возрасте до 16 лет.

Это заболевание приводит к постоянному боль в суставах, опухоль и общая скованность у больных.Некоторые пациенты могут страдать от заболевания всего несколько месяцев, в то время как другие страдают всю оставшуюся жизнь.

В некоторых случаях заболевание может привести к проблемам роста, повреждению суставов и воспалению глаз. Текущее лечение включает в себя контроль боли и воспаления, улучшение функции и предотвращение повреждения суставов.

В настоящее время лекарства нет, и лечение включает использование кортикостероидов, противовоспалительных препаратов, противоревматических препаратов, модифицирующих заболевание (DMARD), и биологических агентов.В то время как большинство из них просто помогают с симптомами, другие, например, биологические агенты, могут уменьшить системное воспаление и повреждение суставов в долгосрочной перспективе.

Примеры включают этанерцепт и адалимумаб. Другие методы лечения могут включать биологические агенты, подавляющие иммунную систему пациента.

К ним относятся Абатацепт, Ритуксимаб, Анакинра и Тоцилизумаб.

.

Смотрите также