Тетранил у что это такое

Тетрил — Википедия

Тетрил
(`{{{картинка}}}`) (`{{{картинка3D}}}`)
Систематическое наименование	2,4,6-тринитрофенил-N-метилнитрамин
Традиционные названия	Тетрил, нитрамин, тетралит
Хим. формула	(NO₂)₃C₆H₂N(NO₂)CH₃
Состояние	твердое
Молярная масса	287,15 г/моль
Плотность	1,57 ± 0,01 г/см³^[1]

Температура
• плавления	129,5 °C
• разложения	187 °C
Давление пара	1 ± 1 мм рт.ст.^[1]
Рег. номер CAS	479-45-8
PubChem	10178
Рег. номер EINECS	207-531-9
SMILES
InChI
RTECS	BY6300000
ChEBI	28950
Номер ООН	0208
ChemSpider	9770
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Тетрил — C₆H₂(NO₂)₃N(CH₃)NO₂ - мощное взрывчатое вещество, по взрывчатым характеристикам относится к вторичным (бризантным).

Синонимы: 2,4,6-тринитро-N-метил-N-нитроанилин; N-метил-2,4,6-тринитрофенилнитрамин; метилпикрилнитрамин; N-метил-N,2,4,6-тетранитроанилин. Товарные наименования: тетрил, нитрамин, тетралит.

Кристаллическое вещество белого цвета. Но цвет технического продукта светло-желтый, обусловлен примесями. Хорошо растворим в ацетоне, концентрированной азотной кислоте и бензоле, хуже - в спирте и дихлорэтане. Практически не растворим в воде. Негигроскопичен. Реагирует со щелочами и карбонатами натрия и калия. При нагревании в слабых растворах щелочей образует пикраты. В конц.(?) h3SO4 разлагается до метилпикрамида. Реагирует с анилином в бензоле, образуя метилнитрамин и 2-, 4-, 6-тринитродифениламин. Чистый продукт стоек по отношению к слабым кислотам и не взаимодействует с аммиачной селитрой. Технический продукт из-за примеси пикриновой кислоты корродирует обычную сталь и несовместим с аммиачной селитрой. При сплавлении с тротилом образует аддукт с t пл. 68°С. Вследствие наличия нитрогрупп может образовывать производные с металлами карминно-красного цвета, которые являются высокочувствительными взрывчатыми веществами с температурой вспышки 95-105 С. Токсичен, при систематическом контакте вызывает аллергию или экзему на коже, окрашивает кожу в красный цвет, требует принятия специальных мер защиты при обращении. Химическая стойкость ниже, чем у тротила и некоторых других нитросоединений, но достаточна для длительного хранения при нормальных условиях. Легко прессуется до высокой плотности (1,71 г/см³ при 2000 кгс/см² ). Плотность кристаллического – 1,73 г/см³, обычная плотность в зарядах – 1,63 г/см³Твёрдость по Моосу - менее 1,0.

В 100 см³ растворяется тетрила в граммах:

Температура	Вода	Бензол	Ацетон	Дихлорэтилен	Спирт	CCl4	Эфир	Сероуглерод
0°С	0,005	3,45	—	1,5	0,32	0,007	0,188	0,009
17°С	0,007	—	—	—	0,49	0,02	—	0.017
20°С	0,008	9,99	45,82	3,8	0,56	0,025	0,418	0,021
30°С	0,008	—	—	—	0,76	0,039	0,493	0,029
40°С	0,011	—	—	7,7	1,12	0,058	—	0,056
45°С	0,014	—	—	—	1,38	0,073	—	0,094
50°С	0,019	—	111,85	—	1,72	0,095	—	—
60°С	0,035	—	—	18,8	2,64	0,154	—	—
70°С	0,053	21,86	—	—	4,23	0,241	—	—
75°С	0,066	—	—	—	5,33	0,247	—	—
80°С	0,081	42,43	—	64,5	—	—	—	—
100°С	0,184	—	—	—	—	—	—	—

Восприимчивость к нагреванию и внешним воздействиям[править | править код]

Температура плавления - 129,5°С с разложением (технический плавится при 128,8°С). Термически стабилен до 100°С. t всп. (?) - ок. 190°С (у тротила - 290°С, у ТНФ - 310°С). При 190°С быстро с шумом сгорает светлым ярким пламенем. Более мощное и чувствительное ВВ, чем тротил или пикриновая кислота.

Химическая стойкость: чистый продукт выдерживает пробу Эбля при 80°С не более 50 мин. Такая нестойкость объясняется примесью тетранитрофенилметилнитрамина(m-нитротетрила), который образуется из содержащегося в диметиланилине монометиланилина и уже кипящей водой гидролизуется на кислый тринитрофенилметилнитраминофенол и азотистую кислоту.

Чувствительность к удару: для груза 2,5 кг (50%-я вероятность детонации) - 37 см, (гексоген – 28 см, тротил – 148 см). Для груза 10 кг (высота 25 см) 50-60%-я вероятность взрыва, (тротил - 4-8 %, гексоген - 70-80 %).

Восприимчивость к детонации: 0,29 г для гремучей ртути, 0,09 г для ТА, 0,05 г для ГМТД или 0,03 г для азида свинца.

Теплота взрыва: 4,6 МДж/кг (960 ккал/кг при 0,98 г/см³, 1160 ккал/кг при 1,69 г/см³).
Теплота образования: +7.6 ккал/моль.
Энтальпия образования: +16,7 ккал/кг.
Температура взрыва: 2950 Кельвинов (примерно 2676°С).
Скорость детонации: 7500 м/с при плотности 1,63 г/см³. При 1,70 г/см³ скорость детонации - 7620 м/с, а давление на фронте детонационной волны - 25 ГПа, (тротил 19 ГПа, гексоген - 34,7 ГПа (при 1,6 и 1,8 г/см³, соответственно)).
Бризантность: 113-123 % (54-59 г) от тротила (48 г) по песочной пробе. Обжатие свинцовых столбиков - 19 мм (тол - 16,5 мм).
Фугасность в Pb-блоке: 390 мл для химически чистого тетрила, и 340 мл для технического продукта (техпродукт содержит низкоплавкие примеси и обладает меньшей энергией). Для сравнения: тротил – 285 мл, ТЭН – 500 мл.
Работоспособность в баллистической мортире: 126-132 % от тротила.
Объем продуктов взрыва: 765 л/кг.

Тетрил обычно получают нитрованием диметиланилина. При приливании диметиланилина к конц. азотной кислоте происходит самовоспламенение. В промышленности тетрил получают растворением диметиланилина в избытке 92-96%-й серной кислоты (обычно 1 ч диметиланилина на 8-14 ч 96%-й серной кислоты) и нитрованием полученного раствора сульфата диметиланилина конц. азотной кислотой или меланжем. Реакция сопровождается окислением одной метиловой группы и большим тепловыделением. На протяжении всего процесса следует тщательно контролировать ход реакции и температуру, иначе возможно осмоление диметиланилина или даже вспышка. В Германии во время 2 мировой войны тетрил производили из динитрохлорбензола, обработкой его водным раствором метиламина и нитрованием полученного динитрометиланилина нитрующей смесью до тетрила. Этот способ был более безопасен и позволяет использовать динитрохлорбензол – широко доступное сырье.

Очень чистый тетрил может быть получен нитрованием диметиланилина большим избытком азотной кислоты плотностью 1,4 (65 %). Для этого 1 часть диметиланилина растворяют в 40 частях азотной кислоты при температуре до 7°С. Затем температуру осторожно повышают до 60°С, а по завершении относительно бурной реакции окисления нагревают до 90°С. По охлаждении выделяется тетрил с 78%-м выходом.

Также тетрил можно получить двустадийным нитрованием монометиланилина азотной кислотой. На первой стадии монометиланилин нитруется 50-60% азотной кислотой до динитрометиланилина, а на второй до тетрила.

Впервые был получен в 1877 г. Начал использоваться в качестве вторичного заряда в капсюлях-детонаторах и прочих средств подрыва с 1906 г в Германии. В России и Англии – с 1910 г. Во время 2-й мировой войны, кроме средств подрыва, использовался также в смесевых ВВ для снаряжения боеприпасов, напр., в малокалиберных снарядах в смеси с флегматизатором и в сплавах с тротилом (т. н. тетритолы, которые использовались в индивидуальном виде и в виде плавкой основы для литьевых смесей с гексогеном. Тетритолы с высоким содержанием тетрила по эффективности в кумулятивных боеприпасах эквивалентны пентолиту 50/50). В настоящее время тетрил имеет второстепенное значение и в большинстве стран снят с промышленного производства (напр., в США), вместо него используют более мощные ТЭН (Пентаэритриттетранитрат) и особенно гексоген.

http://chemistry-chemists.com/N2_2013/P1/pirosprawka2012.pdf
http://pirochem.net/index.php?id1=3&category=azgotov-prim-vv&author=shtetbaher-a&book=1936
https://exploders.info/sprawka/63.html
http://pirochem.net/index.php?id1=3&category=chemvvisost&author=hmelnickiy-li&book=19622

Зефиров Н.С. и др. т.4 Пол-Три // Химическая энциклопедия. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1995. — 639 с. — 20 000 экз. — ISBN 5-85270-092-4.
Волков И. Подрывные средства при устройстве заграждений. — Москва: Государственное военное издательство, 1933.

Грибок стопы и его профилактика » Фармвестник

Микоз — это распространенная группа инфекционных болезней, вызываемых грибками-паразитами. Очень часто проблема распространяется на членов семьи или близких друзей заболевшего. Переносчик не всегда имеет ярко выраженные симптомы микоза, однако болезнь от этого не делается менее заразной. По этим причинам необходимо уделять особое внимание профилактике.

Грибковые инфекции могут поражать кожу, волосы, ногти, слизистые оболочки. Наиболее распространенной формой заболевания являются микозы стоп. Примерно треть пациентов приходит на прием к врачу-дерматологу по поводу этой проблемы. Заражение происходит путем попадания грибковых спор в эпидермис и более глубокие слои кожи через трещины и микротравмы. Переход болезни от одного человека к другому происходит чрезвычайно быстро. Скорость ее распространения сравнима с ОРВИ. Заболеть можно при контакте с инфицированным через одежду, маникюрные принадлежности, обувь и другие предметы. Иногда заражение происходит даже через пол. Вероятность заболеть возрастает при несоблюдении личной гигиены или во влажной среде.

Чтобы не допустить распространения болезни, а также избежать рецидивов после лечения, необходимо принять профилактические меры. Существуют специальные препараты, которые содержат компоненты, способные безопасно подавлять грибок на самой ранней стадии, не давая заболеванию развиться. В частности, фунгицидным и бактерицидным эффектом обладает такое вещество, как тетранил-У (ундециленамидопропилтримониум метосульфат). Он активен в отношении синегнойной палочки, грибов рода Кандида, плесени Aspergillius niger золотистого стафилококка, кишечной палочки и др. Важно, что, в отличие от агрессивных веществ с антибактериальным эффектом, тетранил-У хорошо совместим с кожей и не оказывает на нее раздражающего воздействия. Он является производным ундециленовой кислоты, которая входит в состав кожного секрета, и вместе с другими жирными кислотами и жиром выполняет функцию физиологической защиты, в том числе и от грибковых инфекций. При этом тетранил-У значительно превосходит ее по эффективности.

Энциклопедия косметических ингредиентов

Т1-терпинеол-4-ол [пара-1-ментен-4-ол] (4-Terpineol) - жидкость с пряным запахом и нотой зелени, с плеснево-древесным и землистым оттенками. Содержится в лавандовом масле, скипидаре. Используется в небольших дозах при создании искусственных эфирных масел типа масла розы, герани и др.

Тальк – природный минерал из группы слоистых силикаов. Содержит оксиды кремния и магния, примеси солей железа, никеля или кальция, а также воду. Встречается в виде листовых, чешуйчатых, радиально–лучистых, реже – волокнистых агрегатов. В косметике используется в составе пудр и присыпок, румян, сухих теней. Используют как наполнитель и абсорбент. В косметической продукции - до 1%.

Танины – см. Дубильные вещества.

Татразин (Acid Yellow 23) - кислотный пиразоловый краситель. Порошок светло-оранжевого цвета, продукт переработки каменного угля. Хорошо растворяется в воде. При окрашивании дает желтый цвет. В косметике используется в ополаскивателях и красителях для волос, солях для ванн. Вызывает аллергию у лиц, чувствительных к аспирину.

Твин-60 (Polysorbote 60) - сорбитан - бис(полиоксиэтилен) моностеарат (n=20). Светло-желтая маслянистая жидкость, хорошо растворимая в воде. Неионогенное ПАВ. Эмульгатор и солюбилизатор в косметических средствах по уходу за кожей, особенно лосьонах.

Твин-80 (Polysorbate 80) - сорбитан-бис(полиоксиэтилен) моноолеат (n=20). Вязкая маслянистая жидкость от светло-желтого до янтарного цвета. Хорошо растворяется в воде, спиртах, маслах. Неионогенное ПАВ. Эмульгатор, диспергатор, пеногаситель. Хороший солюбилизатор. Используется в средствах по уходу за кожей.

Тексапон 70 – см. Лаурет сульфат натрия.

Тексапон K и V – см. Лаурет сульфат натрия.

Теобромин [3,7-диметилксантин] (Theobromine) - относится к группе пуриновых алкалоидов. Бесцветное кристаллическое вещество. Плохо растворяется в воде, этаноле, эфире, растворяется в водных растворах щелочей и кислот. Содержится главным образом в какао и парагвайском чае (чай мате). Стимулирует сердечную деятельность, расширяет сосуды сердца и бронхов. В косметике используется в составе растительных масел и экстрактов как компонент стимулирующего, оздоравливающего и питательного действия.

Терлан (твердый ланолин) – структурообразующий компонент, животный воск. Получают при выделении жидкого ланолина, менее гигроскопичен, чем ланолин, но обладает большей вязкостью, хорошо смягчает кожу. В состав кремов может входить до 5% вещества.

Термасомы - активные вещества, так как находятся в активной форме (в отличие от липосом). Так же, как и липосомы, могут попутно доставлять коже другие активные вещества, но главная их функция состоит в том, что, когда термасомы проникают в кожу, они заполняют межклеточное пространство, как бы заклеивая образовавшиеся в нем дыры. Иначе говоря, работа термасом заключается в восстановлении защитного барьера кожи.

Терпинилацетат (Terpinyl Acetate) - жидкость с цветочно-травянистым запахом и нотами бергамота, сосны, лаванды. Содержится в эфирных маслах многих видов растений— хвойных, цитрусовых, травянистых. Используется в парфюмерных композициях: в отдушках для различного рода косметической продукции.

Тетрагексидецил аскорбат – стабильная форма витамина С, при наружном употреблении сохраняющая все его свойства при наружном употреблении.

Тетрагидропиперин (Tetrahydropiperine) - вещество, выделенное из экстракта черного перца. Улучшает проникновение активных ингредиентов в кожу. Используется в сочетании с другими активными добавками.

Тетраизостеарат – смягчитель, который также увлажняет кожу, препятствуя испарению влаги с поверхности кожи. Делает ее более мягкой и эластичной.

Тетракон – судя по описанию – силикон.

Тетралайд (7-ацетил - 1, 1, 3, 4, 4, 6 - гексаметилентетралин) (Tetralide) - душистое вещество с сильно выраженным мускусным запахом с теплым и пудровым оттенками, обеспечивает устойчивый запах мылу и моющим средствам. Может применяться в различных парфюмерных композициях, включая ароматы восточного, цветочного и альдегидного направлений. Протестирован в различных средствах на совместимость и устойчивость запаха и цвета. Показано, что при обычных для такого вещества дозировках эффективен в отдушках для стиральных порошков (с высоким и низким пенообразованием), кондиционеров для тканей, пены для ванны, чистящих средств для твердых поверхностей и жидкостей для мытья посуды.

Тетранил (Tetranyl B - C 80 L - Benzalkonium Chloride; Tetranyl CO 40 - Dioleoylethyl Hydroxyethylamonium Methosulfate; Tetranyl U - Undecylenamidopropyltriamonium Methosulfate) - группа катионных ПАВ. Применяются в качестве кондиционирующих добавок в шампунях, кондиционерах для волос, а также в качестве дезинфицирующих, фунгицидных и бактерицидных добавок. Tetranyl CO 40 используется в качестве катионной добавки в производстве шампуней и бальзамов - ополаскивателей для волос в комбинации с производными целлюлозы и жирными спиртами. Tetranyl CO 40 - продукт нового поколения с превосходным кондиционирующим и антистатическим эффектом, обеспечивающий легкое расчесывание как мокрых, так и сухих волос, технологичен благодара своей жидкой форме. Tetranyl U - водорастворимый продукт с бактерицидным эффектом, применяется в гелях для душа и противоперхотных препаратах, совместим с различными анионными ПАВ. Отличительные особенности этих продуктов - высокое содержание активного вещества, технологичность и широкая гамма действия.

Тиамин – см. Витамин В1.

Тимол [3-гидрокси-4-изопропилтолуол] (Thymol) - бесцветные кристаллы со своеобразным пряно-травянистым теплым запахом, напоминающим запах чабреца. Хорошо растворяется в этаноле, эфире, уксусной кислоте, бензоле, плохо — в воде. Содержится в ажгоновом и тимьяновом эфирных маслах. В косметике используется как антисептик в средствах по уходу за полостью рта, тониках для волос, шампунях против перхоти, в отдушках для мыла и зубных паст. Рекомендуемая концентрация — до 2%.

Тирозин – ароматическая аминокислота. Участвует в синтезе меланина – пигмента, определяющего окраску кожи и волос. НО: заявления производителей об эффективности усилителей загара остаются неподтвержденными. Проведение недавно независимого исследования не подтвердили этих заявлений. Сомнительно, что тирозин может проникнуть в кожу на такую глубину, чтобы повлиять на процесс меланизации.

Титан (Titanium) – оксид титана – один из утвержденных солнцезащитных ингредиентов (уровень содержания от 2 до 25%). При нанесении оксид титана остается на поверхности кожи, создавая экран, рассеивающий УФ лучи. Часто используется в сочетании с другими солнцезащитными средствами для усиления SPF фактора, таким образом сокращая риск возникновения раздражения или аллергии, вызванных применением химических солнцезащитных средств. Крупные частицы оставляют беловатый след на поверхности кожи. Чем меньше размер частицы вещества, тем менее виден он на поверхности кожи. В последнем поколении косметических средств используются микро– или ультра размеры частиц.

Токоферилацетат (Tocopheryl Acetate) - продукт ацетилирования токоферола (витамина Е). Маслянистая жидкость. Практически не растворяется в воде, растворяется в спирте, эфирах, ацетоне, растительных маслах. Эффективен как антиоксидант. Обладает также витаминной активностью: проникая в составе косметических препаратов в глубокие слои эпидермиса, гидролизуется в витамин Е(см.токоферол).

Токоферол и его производные (Tocopherol, Tocopheryl Acetate, Tocopheryl Linoleate) - вязкая маслянистая жидкость светло-желтого цвета. Растворяется в ацетоне, этаноле, хлороформе, маслах, не растворяется в воде. Медленно окисляется на воздухе, быстро — при нагревании, чувствителен к УФ-лучам. Токоферилацетат— желтое кристаллическое вещество. Антиоксидант, предотвращий окисление ненасыщенных липидов и вводимый с этой целью в косметические средства по уходу за кожей. Совместное применение токоферола и его эфиров способно активизировать витамин А. Природными источниками токоферола, широко известного как витамин Е, являются растительные масла, особенно богато им масло зародышей пшеницы.

Токоферола ацетат – см. Витамин Е.

Тоник – жидкость, содержащая этиловый спирт (спиртовый тоник) или другие спирты и растворители (так называемый бесспиртовый тоник). При наличии в продаже очищающих средств, которые полностью смываются с кожи, тоник потерял свое значение. Однако, может быть полезен после очищающих лосьенов, молочка или масел, которые оставляют на коже жирную пленку. Многие тоники содержат эксфолиирующие добавки (гликолевую, молочную, салициловую кислоту, фруктовые экстракты), вяжущие вещества (обычно это экстракт гамамелиса), другие добавки (гель алое, растительные экстракты, антиоксиданты, витамины). В тоники для сухой кожи вводят глицерин, алантоин, гиалуроновую кислоту и друге увлажняющие добавки. Люди с жирной коже, склонной к образованию угрей, обычно злоупотребляют тониками, стремясь удалить жирную пленку с кожи. Однако тоник лишь удаляет жир, но не прекращает его продукцию. Тем, у кого сухая и чувствительная кожа, лучше не использовать тоники.

Траваза (sutilains) – протеаза продуцируемая бактерией Bacillus subtilis, обладает выраженным разрыхляющим и отшелушивающим действиями. Ранее использовался в медицине для очищения раневых поверхностей. Включают в состав отбеливающих средств.

Трегалоза (Trehalose)
Трегалоза - дисахарид состоящий из двух остатков глюкозы. В косметике используется как эмолент и антиоксидант.

Трегалоза обладает уникальной способностью защищать и поддерживать жизнедеятельность клеток при неблагоприятном воздействии окружающей среды. Она компенсирует недостаток влажности кожи и волос, сохраняя их клеточную структуру и предохраняя от повреждений. Еще наиболее интересное свойство Трегалозы – это способность подавлять образование летучих альдегидов, связанных со старением. Она задерживает процесс разложения жирной кислоты, тем самым уменьшая неприятный запах. Благодаря этому свойству можно использовать трегалозу в косметических средствах на основе масел для предотвращения окисления жирных кислот в самом продукте.

Треонин – незаменимая аминокислота. Важный компонент коллагена.

Трибегенин – загуститель, который дает объем косметическим рецептурам, увеличивая их стабильность. Может использоваться как носитель для активных косметических ингредиентов.

Тригидроксистеарин (Trihydroxystearin) - гидроксидное производное пальмитиновой кислоты, встречающейся во всех природных жирах (кокосовое и пальмовое масла до 40%), обладает хорошими пластическими свойствами, удерживает влагу в коже и придает крему твердую консистенцию.

Триглицериды козьего молока – хороший эмолент.

Триглицирид Каприлик (Эфиры Каприловой кислоты) – является производным цетилового и стеарилового спирта, придает особую скользкость косметическим средствам.

Тридецилстеарат (Trydecil stearate) - эмульгатор “вода-в-масле”.

Тридецилтримеллитат (Tridecyl trimellitate) - производное меллитовой кислоты, пластификатор.

Трилон–Б (ЭДТА) – (группа С), этилендиаминтетрауксусная кислота. Повышает стабильность системы, обеспечивает её экологическую безопасность. Связывает тяжелые металлы, свободные радикалы, тем самым обеспечивает отбеливающий эффект. Связывает ионы кальция и магния как в воде, так и на поверхности кожи, что обеспечивает использование косметики в воде любой жесткости.

Триметилсилоксисиликат (Trimethylsiloxysilicate) - относится к классу кремний органических соединений - силатранов, стимулирующих регенерацию тканей, стабилизирующих процессы клеточных мембран, положительно влияющих на синтез белков и нуклеиновых кислот.

Трипсин – см. Ферменты или энзимы.

Триптофан – незаменимая аминокислота. Стимулирует образование гормонов роста, предшественник серотонина.

Трицетерет-4-фосфат (Triceteareth-4 phosphate) – нещелочной ПАВ.

Триэтаноламин (Triethanolamine) – низкомолекулярный аминоспирт, образующий при взаимодействии с кислотами соли, которые называются органическими мылами. В косметике используется и как мягкое основание, и в составе эмульгаторов. ПАВ, щелочной компонент, используемый как регулятор рН.

Триэтил цитрат (Triethyl Citrate)

Триэтлилэфир лимонной кислоты. Снижает секрецию сальных желез, блокирует рост бактерий сопутствующих поту.Триэтил цитрат – Антиоксидант, предотвращают перекисное окисление липидов.

Тролокс-С – является подорастворимым аналогом витамина Е. действует как эффективный тушитель свободных радикалов, по тому же механизму, что и витамин Е. Сильный антиоксидант.

Т-терпинеол [пара-1-ментен-8-ол] (Terpineol) - вязкая жидкость, склонная к кристаллизации. Запах сильно зависит от степени чистоты, имеет оттенки сосны, сирени, лайма. Содержится в сосновом, лавандовом, апельсиновом, кайепутовом и многих других эфирных маслах. В больших количествах (обычно до 30%) применяется в отдушках различного назначения, особенно для мыла и синтетических моющих средств.

Этилендиаминтетрауксусная кислота — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Этилендиаминтетрауксусная кислота
(`{{{картинка}}}`)
Сокращения	EDTA, ЭДТА
Хим. формула	C₁₀H₁₆N₂O₈
Рац. формула	(HOOCCH₂)₂N(CH₂)₂N(CH₂COOH)₂
Молярная масса	292,2438 г/моль
Плотность	0,86 г/см³

Температура
• плавления	237—245 °C
• разложения	237—245 °C
Константа диссоциации кислоты pKa{\displaystyle pK_{a}}	1,99₁; 2,67₂; 6,16₃, 10,26₄
Рег. номер CAS	60-00-4
PubChem	6049
Рег. номер EINECS	200-449-4
SMILES
InChI
RTECS	Ah5025000
ChEBI	42191
Номер ООН	3077
ChemSpider	5826
NFPA 704
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА^[1]^[2] от англ. EDTA) — органическое соединение, четырёхосновная карбоновая кислота с химической формулой (HOOCCH₂)₂N(CH₂)₂N(CH₂COOH)₂, белый мелкокристаллический порошок, малорастворим в воде, нерастворим в большинстве органических растворителей, растворим в щелочах, с катионами металлов образует соли этилендиаминтетраацетаты. Получают конденсацией этилендиамина с монохлоруксусной кислотой.

Синонимы и сокращения: комплексон II^[2].

Применяют ЭДТА в виде дигидрата двунатриевой соли (комплексон III, трилон Б, Na₂-ЭДТА) — в текстильной, кожевенной, бумажной, лакокрасочной промышленности, в производстве металлов, каучука, в цветной кинематографии, для смягчения воды. В аналитической химии ЭДТА позволяет определять более 60 элементов. В медицине ЭДТА используют для выведения из организма радиоактивных и токсичных металлов, для консервации крови и др. В токсикологии кобальтовые соли ЭДТА используются в качестве антидота при отравлении синильной кислотой или хлорцианом. В стоматологии используется при эндодонтической обработке каналов зуба. Для повышения эффективности прохождения корневого канала он размягчает поверхностный дентин. В фармацевтических технологиях ЭДТА применяют для усиления проницаемости лекарств через слизистые оболочки^[3].

Также применяется в сельском хозяйстве в виде удобрений (так называемые элементы в хелатной форме). Хелатная форма питательных элементов хорошо усваивается растениями, как при корневой, так и листовой подкормке^{[источник не указан 424 дня]}.

В молекулярной биологии ЭДТА используется в растворах для хранения ДНК, т.к. ингибирует действие многих металлозависимых нуклеаз^{[источник не указан 424 дня]}.

Модель комплекса, образованного ЭДТА с ионом Cu²⁺

ЭДТА проявляет низкую острую токсичность при ЛД₅₀ (крысы) от 2,0 г/кг до 2,2 г/кг.^[4]Было обнаружено, что она является цитотоксичной и в незначительной мере генотоксичной (выявлено в результате опытов на лабораторных животных). Отмечается, что пероральное введение приводит к изменениям в репродуктивной системе и общем развитии.^[5]

ЭДТА имеет столь широкое применение, что поднимается вопрос, является ли этот органический загрязнитель устойчивым. Хотя ЭДТА имеет много важных функций в различных промышленных, фармацевтических и других направлениях, экологическая продолжительность ЭДТА может вызвать серьезные проблемы в окружающей среде. Распад ЭДТА происходит медленно. В основном это происходит абиотично под воздействием солнечных лучей.^[6]

Важнейшим процессом для устранения ЭДТА из поверхностных вод является прямой фотолиз при длинах волн ниже 400 нм.^[7] Многие комплексы ЭДТА (такие как Mg²⁺ и Ca²⁺) в природе встречаются в избыточном количестве и являются устойчивыми.

Исследования также показывают, что ЭДТА оказывает негативное влияние на плодородие почв и урожайность сельскохозяйственных культур.^[8] Поскольку ЭДТА увеличивает подвижность тяжелых металлов, их действие негативно отражается и на состоянии почвенной микрофлоры, что в свою очередь негативно влияет на плодородие почвы.

Обычно растения почти не усваивают токсичные для них тяжелые металлы, но ввиду того, что ЭДТА выполняет функцию транспортного агента, эти комплексы попадают в организм растения и приводят к нарушению процессов в клетках, а следовательно влияют на рост и развитие растения в целом. В частности, было обнаружено, что в результате попадания избыточного количества тяжелых металлов в растение может возникать хлороз, замедление ростовых процессов, нарушения метаболизма и снижение способности фиксировать молекулярный азот у бобовых культур. Тяжелые металлы накапливаются в растениях, а в дальнейшем и в сельскохозяйственной продукции, влияя на ее качество.^[9]

↑ Темкина, 1998.
↑ ¹ ² БРЭ.
↑ Peter W. J. Morrison, Vitaliy V. Khutoryanskiy. Enhancement in corneal permeability of riboflavin using calcium sequestering compounds // International Journal of Pharmaceutics. — Т. 472, вып. 1—2. — С. 56—64. — doi:10.1016/j.ijpharm.2014.06.007.
↑ Hart, J. Roger (2005), Ethylenediaminetetraacetic Acid and Related Chelating Agents, DOI 10.1002/14356007.a10_095
↑ Lanigan, R. S.; Yamarik, T. A. Final report on the safety assessment of EDTA, calcium disodium EDTA, diammonium EDTA, dipotassium EDTA, disodium EDTA, TEA-EDTA, tetrasodium EDTA, tripotassium EDTA, trisodium EDTA, HEDTA, and trisodium HEDTA (англ.) // International Journal of Toxicology (англ.)русск. : journal. — 2002. — Vol. 21 Suppl. 2, no. 5. — P. 95—142. — doi:10.1080/10915810290096522. — PMID 12396676.
↑ Bucheli-Witschel, M. & Egli, T. (2001), DAB: Environmental Fate and Microbial Degradation of Aminopolycarboxylic Acids, FEMS Microbiology Reviews Т. 25 (1): 69–106, PMID 11152941, DOI 10.1111/j.1574-6976.2001.tb00572.x
↑ Kari, F. G. (1994), Umweltverhalten von Ethylenediaminetetraacetate (EDTA) under spezieller Berucksuchtigung des photochemischen Ab-baus., Swiss Federal Institute of Technology
↑ [1]
↑ http://agropravda.com/news/chimia-dla-rasteniy/11521-primenenie-edta-v-selskom-hozjajstve

Альтсепт-М. Информация о дезинфицирующем средстве

Версия для печати

1. Наименование дезсредства: Альтсепт-М

2. Производитель: ООО "НПК Медэкс", Россия Все дезсредства этого Производителя...

Получатель: ООО "НПК Медэкс", Россия Все дезсредства этого Получателя...

3. Инструкция по применению дезсредства Альтсепт-М: № 006/09 от 2009

4. Химический состав дезсредства Альтсепт-М: Поверхностно-активные вещества (ПАВ), Вспомогательные компоненты >

Действующие вещества: Компоненты, улучающие состояние кожи , Ундециленамидопропилтримониум метосульфат (тетранил У) 2 %, Вспомогательные компоненты

Заявленный показатель активности водородных ионов (pH): от 6.0 до 8.0

5. Фacовка: жидкое мыло - 1 дм3;

6. Срок годности: в упаковке - 1 года

Основные режимы применения дезсредства Альтсепт-М

Стоимость 1л рабочего раствора расчитана исходя из средней стоимости за 1л/кг концентрата.

Режим	Конц / эксп
Дезинфекция поверхностей по бактериям (исключая туберкулез)	Нет режима
Гигиеническая обработка рук	5 мл / 1 мин.
Обработка рук хирургов	Нет режима
Обработка операционного поля	Нет режима

7. Расход средства на поверхности: - нет данных

8. Особые свойства: Не агрессивно по отношению к объектам обработки

9. Класс опасности: при введении в желудок - 4; при нанесении на кожу - 4; рабочего раствора - 4

10. Активно в отношении:
Бактерии - Грамотрицательные бактерии, Грамположительные бактерии;
Патогенные грибы - Дерматофитон, Кандида;
Моющие свойства;

11. Сфера применения дезсредства согласно инструкции: ЛПУ, Клинические лаборатории, Бактериологические лаборатории, Детские учреждения (детсады, школы и т.п.), Предприятия общественного питания, Учреждения соцобеспечения, Парикмахерские, Косметические и (или) массажные салоны, В быту населением, Предприятия фармацевтической промышленности, Вирусологические лаборатории

12. Объекты обработки (инструкция на дезсредство № 006/09 от 2009): Гигиеническая обработка рук, Обработка кожи ног для профилактики грибковой инфекции, Санитарная обработка кожных покровов

13. Роспотребнадзор: свидетельство о регистрации дезсредства смотреть на официальном сайте fp.crc.ru

14. Список всех дезсредств производителя ООО "НПК Медэкс", Россия...

Тетрагидроканнабинол — Википедия

Тетрагидроканнабинол, ТГК (сокр.), THC (сокр. от англ. tetrahydrocannabinol), Δ⁹-THC, Δ⁹-тетрагидроканнабинол (дельта-9-тетрагидроканнабинол), один из основных каннабиноидов, является ароматическим терпеноидом.

Содержится в соцветиях и листьях конопли, частично в виде изомера дельта-8-ТГК, частично в виде бутилового и пропилового аналогов (см. ТГВ) и тетрагидроканнабиноловой кислоты^[1]. Достигает максимальной концентрации в период цветения; после сброса пыльцы (у поскони) или оплодотворения (у матёрки) постепенно преобразуется в каннабинол^[2]^[3].

ТГК был выделен в 1964 году Рафаэлем Мешуламом (на фото слева) и Йехиелем Гаони в Институте Вейцмана, Реховот, Израиль. При низких температурах ТГК твёрдый и прозрачный, при нагревании становится вязким и клейким. ТГК плохо растворим в воде, но хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, таких, как чистый метанол, этанол, диэтиловый эфир, гексан и др.

В 2015 методом генной инженерии выведены дрожжи, которые вырабатывают ТГК^[4]. Этому событию было придано большое значение не потому, что полученный искусственным путём тетрагидроканнабинол может оказаться эффективнее или дешевле получаемого из конопли, а потому, что он мог бы позволить отказаться от использования растения, выращивание которого во многих странах незаконно^[5]^[6]. Однако в то же время некоторые эксперты опасаются, что с развитием технологии подобный метод может оказаться полезнее торговцам наркотиками^[7].

Механизм действия[править | править код]

Основными мишенями ТГК в организме человека являются каннабиноидные рецепторы CB₁ (К_i = 10 нМ), располагающиеся, главным образом, в клетках центральной нервной системы, и CB₂, экспрессирующиеся в клетках иммунной системы^[8]. Психоактивный эффект ТГК связан с активацией каннабиноидных рецепторов, что ведёт к ингибированию аденилатциклазы и уменьшению концентрации вторичного мессенджера цАМФ^[9].

Наличие каннабиноидных рецепторов навело исследователей на мысль о существовании эндоканнабиноидов, в частности анандамида и 2-арахидонил глицерида (2-AG). Анандамид действует как нейротрансмиттер, способствуя передаче импульсов в те отделы центральной нервной системы, которые контролируют движение, координацию, концентрацию, память, удовольствие и ощущение времени. В результате ТГК нарушает соответствующие функции организма, вызывая интоксикацию^[10]. Воздействует на работу гиппокампа, орбитофронтальной коры, мозжечка и базальных ядер, ТГК нарушает способность к вождению^[11]^[12]^[13]. В сравнении с эндоканнабиноидами, высвобождающимися в ходе ретроградного сигналинга, действие ТГК обладает значительно меньшей селективностью, что связано с относительно невысокой эффективностью и аффинностью ТГК. Кроме того, следует отметить, что ТГК является липофильной молекулой^[14] и может неспецифически связываться в организме, например в жировой ткани.^[15]^[16]

ТГК близок по своему строению к каннабидиолу (КБД), хотя является более слабым аллостерическим модулятором μ- и δ-опиоидных рецепторов.^[17]

ТГК — первый (и на сегодняшний день единственный) каннабиноид, разрешённый для медицинского применения. Препараты, содержащие синтетический ТГК (маринол и аналоги), используются в США, Канаде и Западной Европе для купирования побочных эффектов химиотерапии при раке и для борьбы с синдромом потери веса при СПИДе. Последние исследования свидетельствуют, что данный препарат также может быть эффективен при глаукоме^[18], синдроме Туретта^[19], шизофрении, различного рода психозах, фантомных болях, нейропатической боли и некоторых других заболеваниях^[20].

Касательно сообщений об эффективности ТГК при лечении синдрома Туретта независимые учёные выявили всего два исследования, соответствующие научным критериям (проведённые одной и той же группой исследователей в 2002 и 2003 г.г.), и те с неоднозначными результатами. В Кокрейновском систематическом обзоре 2009 года подчёркивается низкая достоверность исследований из-за малого числа испытуемых и других недостатков. Таким образом, нет достоверных подтверждений эффекта снижения симптомов тика и обсессивно-компульсивного поведения при синдроме Туретта^[21]^[22].

На 2018 год не существует достоверных данных (нет качественных исследований), подтверждающих эффективность лечения нейропатической боли препаратами каннабиса и ТГК в частности. При использовании препаратов каннабиса качество жизни людей, страдающих от синдрома нейропатической боли не повышалось. Многие пациенты были вынуждены отказаться от такой терапии из-за побочных эффектов^[23]^[24].

Лекарственные препараты[править | править код]

К 2019 г. в мире созданы три лекарственных средства, содержащие ТГК, каждое с узкой областью применения (указаны международные непатентованные названия)^[25]:

Набилон (англ. Nabilone) — содержит синтетический модифицированный Δ⁹-ТГК (убрано психоактивное действие), применяется для купирования негативных симптомов химиотерапии при лечении онкологических заболеваний в тех случаях, когда другие средства не действуют;
Дронабинол (англ. Dronabinol) — содержит полусинтетический Δ⁹-ТГК (трансизомер, формула (6aR-trans)-6a,7,8,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol), показан для лечения тяжёлой анорексии при СПИДе;
зарегистрирован в США под торговой маркой «Маринол» (англ. Marinol)^[26]
Набиксимолс (англ. Nabiximols) — содержит стандартизованный экстракт каннабиса (смесь извлечённых из растений тетрагидроканнабинола и каннабидиола в строгой пропорции), применяется для устранения спастических невропатических болей, при рассеянном склерозе и при лечении онкологических заболеваний для купирования болей, не устраняемых стандартной терапией.

В России и в Белоруссии и в большинстве других стран мира — производство, продажа, импорт и хранение тетрагидроканнабинола (включая его синтетические лекарственные формы) запрещены законом, а само вещество включено в Список № 1.

↑ Pate, David W. Chemical ecology of Cannabis (неопр.) // Journal of the International Hemp Association. — 1994. — Т. 2, № 29. — С. 32—37.
↑ Fetterman P.S., E.S. Keith, C.W. Waller, O. Guerrero, N.J. Doorenbos and M.W. Quimby, 1971b. Mississippi-grown Cannabis sativa L.: Preliminary observation on chemical definition of phenotype and variations in tetrahydrocannabinol content versus age, sex, and plant part. Journal of the Pharmaceutical Sciences 60: 1246—1249.
↑ Ohlsson A., C.I. Abou-Chaar, S. Agurell, I.M. Nilsson, K. Olofsson and F. Sandberg, 1971. Cannabinoid constituents of male and female Cannabis sativa. UN Bulletin on Narcotics 23: 29-32.
↑ Production of Δ9-tetrahydrocannabinolic acid from cannabigerolic acid by whole cells of Pichia (Komagataella) pastoris expressing Δ9-tetrahydrocannabinolic acid synthase from Cannabis sativa l. Zirpel, B., Stehle, F. & Kayser, O. Biotechnol Lett (2015) 37: 1869. https://doi.org/10.1007/s10529-015-1853-x
↑ Roxanne Khamsi. Newly Risen From Yeast: THC. The New York Times, Sept. 14, 2015
↑ sciencealert.com — Scientists engineer yeast to produce active marijuana compound, THC.
↑ Donald G. McNeil Jr. Narcotic Drugs Can Be Coaxed From Yeast. The New York Times, Aug. 13, 2015
↑ Pertwee, R. G. The pharmacology of cannabinoid receptors and their ligands : An overview : [англ.] // International Journal of Obesity. — 2006. — Vol. 30 (30 April). — P. 13–18. — doi:10.1038/sj.ijo.0803272. — PMID 16570099.
↑ Elphick M.R., Egertová M. The neurobiology and evolution of cannabinoid signalling (англ.) // Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences : journal. — 2001. — Vol. 356, no. 1407. — P. 381—408. — doi:10.1098/rstb.2000.0787. — PMID 11316486.
↑ How does marijuana produce its effects? Marijuana, National Institute of Drug Abuse (NIDA), February 12, 2018, 9. Последнее обновление: июнь 2018.
↑ Lenné, M. G. The effects of cannabis and alcohol on simulated arterial driving : Influences of driving experience and task demand : [англ.] / M. G. Lenné, P. M. Dietze, T. J. Triggs … [] // Accident; Analises and Prevention. — 2010. — Vol. 42, no. 3 (May). — P. 859–866. — doi:10.1016/j.aap.2009.04.021. — PMID 20380913.
↑ Hartman RL, Huestis MA. Cannabis effects on driving skills. Clin Chem. 2013;59(3):478-492. doi:10.1373/clinchem.2012.194381.
↑ Hartman RL, Brown TL, Milavetz G, et al. Cannabis effects on driving lateral control with and without alcohol. Drug Alcohol Depend. 2015;154:25-37. doi:10.1016/j.drugalcdep.2015.06.015.
↑ Rashidi H., Akhtar M.T., van der Kooy F., Verpoorte R., Duetz W.A. Hydroxylation and Further Oxidation of Δ9-Tetrahydrocannabinol by Alkane-Degrading Bacteria (англ.) // Appl Environ Microbiol (англ.)русск. : journal. — 2009. — November (vol. 75, no. 22). — P. 7135—7141. — doi:10.1128/AEM.01277-09. — PMID 19767471.
↑ Ashton C.H. Pharmacology and effects of cannabis: a brief review (англ.) // British Journal of Psychiatry : journal. — Royal College of Psychiatrists (англ.)русск., 2001. — February (vol. 178, no. 2). — P. 101—106. — doi:10.1192/bjp.178.2.101. — PMID 11157422.
↑ Huestis M.A. Human cannabinoid pharmacokinetics (неопр.) // Chem Biodivers. — 2007. — August (т. 4, № 8). — С. 1770—1804. — doi:10.1002/cbdv.200790152. — PMID 17712819.
↑ Kathmann M., Flau K., Redmer A., Tränkle C., Schlicker E. Cannabidiol is an allosteric modulator at mu- and delta-opioid receptors (англ.) // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. (англ.)русск. : journal. — 2006. — February (vol. 372, no. 5). — P. 354—361. — doi:10.1007/s00210-006-0033-x. — PMID 16489449.
↑ Лекарственные растения полезные для глаз. Статьи. Раздел «Ваше Здоровье», Саратов
↑ E. Z. Dajani, K. R. Larsen, J. Taylor, et al., J. Pharm. Exp. Ther., 291, 31 — 38 (1999).
↑ D. R. Morgan (ed.), Therapeutic uses of Cannabis. Amsterdam, Harwood Academic Publishers (1997)
↑ Curtis, A. Cannabinoids for Tourette's Syndrome : [англ.] / A. Curtis, C. E. Clarke, H. E. Rickards // The Cochrane Database of systematic reviews. — 2009. — No. 4 (7 October). — CD006565. — doi:10.1002/14651858.CD006565.pub2. — PMID 19821373.
↑ Алексей Водовозов. Травы: от лекарства до отравы : публичная лекция на YouTube — МИСиС, 2019 — 25:51−27:50
↑ Mücke, Martin. Cannabis‐based medicines for chronic neuropathic pain in adults : [англ.] / Martin Mücke, Tudor Phillips, Lukas Radbruch … [] // The Cochrane Database of systematic reviews. — 2018. — No. 3 (7 March). — CD012182. — doi:10.1002/14651858.CD012182.pub2. — PMID 29513392. — PMC 6494210.
↑ Водовозов, 2019, 27:51−29:19.
↑ Водовозов, 2019, 29:21−31:50.
↑ MARINOL® (Dronabinol) : Capsules // NDA 18-651/S-021 : [арх. 17 февраля 2017] / Joyce Korvick; Dep. of Health & Human Services. — FDA, 2005. — 26 апреля. — P. 1,3. — 14 p.

Ионол — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 15 февраля 2015; проверки требуют 4 правки. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 15 февраля 2015; проверки требуют 4 правки. Запрос «E321» перенаправляет сюда; о модели электробуса см. АКСМ-Е321.

Ионол
(`{{{картинка}}}`)
Систематическое наименование	2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенол
Сокращения	BHT
Традиционные названия	Ионол, бутилгидрокситолуол, дибунол, агидол-1, 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол
Хим. формула	C₁₅H₂₄O
Молярная масса	220,35 г/моль
Плотность	1,048 г/см³

Температура
• плавления	69-73 °C
• кипения	265 °C
• вспышки	261 ± 1 °F^[1]
Давление пара	0,01 ± 0,01 мм рт.ст.^[1]
Рег. номер CAS	128-37-0
PubChem	31404
Рег. номер EINECS	204-881-4
SMILES
InChI
Кодекс Алиментариус	E321
RTECS	GO7875000
ChEBI	34247
ChemSpider	13835296
NFPA 704
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Ионол, бутилгидрокситолуол, дибунол, агидол-1, BHT — 2,6-дитретбутил-4-метилфенол, липофильное органическое вещество, представитель класса фенолов, широко использующееся в химической промышленности в качестве антиоксиданта.

Ионол получают по реакции Фриделя — Крафтса алкилированием п-крезола изобутиленом^[2]:

Также может быть получен алкилированием в отсутствие кислотных катализаторов^[3].

Технический ионол — порошок жёлтого цвета, в чистом виде — белый порошок^[3]. Применяется в качестве антиоксиданта в производстве пищевых продуктов (пищевая добавка E321), смазочных масел, каучуков, пластмасс и др. Также является исходным соединением для синтеза различных производных пространственно затрудненных фенолов, многие из которых обладают биологической активностью или находят применение в промышленности. Хорошо растворяется в изопентане, бензоле, спирте, ацетоне, сложных эфирах, жирах. Нерастворим в воде и 10%-м растворе едкого натра^[4].

По химическим свойствам ионол является синтетическим аналогом витамина E, подавляя автокаталитические процессы радикального окисления^[5]. Ионол является донором атома водорода, превращая пероксидные радикалы в гидропероксиды^[6]:

ROO⋅+ArOH→ROOH+ArO⋅{\displaystyle {\mathsf {ROO\cdot +ArOH\rightarrow ROOH+ArO\cdot }}}

ROO⋅+ArO⋅→P{\displaystyle {\mathsf {ROO\cdot +ArO\cdot \rightarrow P}}}

где R — алкильная или арильная группа, ArOH — ионол или аналогичный фенольный антиоксидант, P — нерадикальные и неактивные продукты окисления фенола.

Каждая молекула ионола деактивирует две молекулы пероксидных радикалов^[5].

Ведутся дебаты о связи ионола с риском развития рака^[7]. Некоторые исследования показывают повышение, а некоторые — понижение риска^[8]^[9]^[10]. Поступление в организм малых доз ионола и бутилированого гидроксианизола (BHA) с пищей может иметь положительный эффект, защищая от вредных веществ^[11]^[12].

Благодаря возможности нейтрализовывать свободные радикалы и прерывать цепные реакции с участием свободных радикалов, 5%-й линимент дибунола широко применялся в качестве наружнего противоожогового и противовоспалительного средства. Дибунол также успешно применялся для лечения некоторых видов рака, лучевых и трофических поражений кожи и слизистых оболочек и т. д.^[13] В настоящее время не выпускается.

Ионол также является компонентом ректальных суппозиториев.

↑ ¹ ² http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0246.html
↑ Fiege H., Voges H.-W., Hamamoto T., Umemura S., Iwata T., Miki H., Fujita Y., Buysch H.-J., Garbe D., Paulus W. Phenol Derivatives // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. — Wiley, 2000. — doi:10.1002/14356007.a19_313.
↑ ¹ ² Ершов В. В., Никифоров Г. А., Володькин А. А. Пространственно-затрудненные фенолы. — М.: Химия, 1972. — 352 с.
↑ Харлампович Г. Д., Чуркин Ю. В. Фенолы. — М.: Химия, 1974. — С. 19—20. — 376 с. — 3300 экз.
↑ ¹ ² Burton G. W., Ingold K. U. Autoxidation of biological molecules. 1. Antioxidant activity of vitamin E and related chain-breaking phenolic antioxidants in vitro // J. Am. Chem. Soc.. — 1981. — Т. 103, вып. 21. — С. 6472—6477. — doi:10.1021/ja00411a035.
↑ Денисов Е. Т. Лекция 14. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ АНТИОКСИДАНТОВ (рус.). Дата обращения 19 января 2014.
↑ Butylated hydroxytoluene (BHT) (англ.) // IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. — 1986. — Vol. 40. — P. 161—206.
↑ Kensler T. W., Egner P. A., Trush M. A., Bueding E., Groopman J. D. Modification of aflatoxin B1 binding to DNA in vivo in rats fed phenolic antioxidants, ethoxyquin and a dithiothione (англ.) // Carcinogenesis. — 1985. — Vol. 6, no. 5. — P. 759—763. — doi:10.1093/carcin/6.5.759.
↑ Williams G.M., Iatropoulos M. J. Inhibition of the hepatocarcinogenicity of aflatoxin B1 in rats by low levels of the phenolic antioxidants butylated hydroxyanisole and butylated hydroxytoluene (англ.) // Cancer Lett.. — 1996. — Vol. 104, iss. 1. — P. 49—53.
↑ Franklin R. A. Butylated hydroxytoluene in sarcoma-prone dogs (англ.) // Lancet. — 1976. — Vol. 1, iss. 7972. — P. 1296.
↑ Grice H. C., Clayson D. B., Flamm W. G., Ito N., Kroes R., Newberne P. M., Scheuplein R. Possible mechanisms of BHA carcinogenicity from a consideration of its chemical and biological properties (англ.) // Food and Chemical Toxicology. — 1986. — Vol. 24, iss. 10-11. — P. 1235—1242. — doi:10.1016/0278-6915(86)90312-1.
↑ Botterweck A. A. M., Verhagen H., Goldbohm R. A., Kleinjans J., P.A van den Brandt. Intake of butylated hydroxyanisole and butylated hydroxytoluene and stomach cancer risk: results from analyses in the Netherlands Cohort Study // Food and Chemical Toxicology. — 2000. — Т. 38, вып. 7. — С. 599—605. — doi:10.1016/S0278-6915(00)00042-9.
↑ Эмануэль Н.М. Кинетика экспериментальных опухолевых процессов. — М.: Наука, 1977. — 416 с.

Лекция 2. Состав. Некоторые ингредиенты, их функционал, нежелательные ингредиенты.

Приступим к рассмотрению весьма важной темы - из чего же делается косметика вообще, и наша в частности. Как уже говорилось, большинство потенциальных покупателей считают себя людьми вполне продвинутыми, знающими, что такое косметика и уверенными, что их на мякине не проведёшь. И хотя мы уже знаем, что это не так, тем не менее, переубеждать клиентов не стоит. Это себе дороже, такое поведение продавца вызывает лишь агрессию со стороны клиента и нежелание купить. Но что делать, когда вредный покупатель, ухватив тюбик, глубокомысленно и иронично читает рубрику "состав", а потом начинает задавать "каверзные" вопросы, часто бессмысленные по сути, но вполне научно-популярные по форме? Ответ - прежде всего продавец должен быть хорошо обучен основам рецептур, его знания должны быть твердыми, правильными, подтвержденными справочной литературой. Поэтому в каждом фирменном магазине как минимум должен находится толковый косметологический словарь. в В этой лекции будет дан общий обзор наших рецептур, некоторых ингредиентах. Продавец - консультант не должен испытывать угрызений совести, если не сможет ответить на глубоко-профессиональные вопросы клиентов. Нужно чётко осознавать предел своей компетентности, и самое главное - не придумывать отсебятину и не врать. Если клиент действительно озабочен выяснением сложных для продавца вопросов, следует посоветовать ему обратиться на наш сайт, в форум, и там спросить. Итак, состав. Прежде всего, я назову несколько групп (не все, но почти) белой косметики, объединенных по принципу общности рецептур:

1. Эмульсии, т.е. кремы, косметические сливки, косметическое молочко, могут быть бальзамы.
2. Гели
3. Маски (к ним же относятся некоторые пилинги)
4. Шампуни, пенки, пены
5. Косметическое масло
6. Тоники

Деление это условно, для того, что бы облегчить усвоение материала этой лекции, ибо есть такие продукты как "крем-маска" например.

Начнём с эмульсии. Это элита белой косметики. Для того, что бы сделать хороший крем, кроме всего прочего - специалистов, чистоты, отборного сырья, сбалансированной современной рецептуры - нужно иметь еще кое-что, а именно очень высокотехнологичную машину - миксер-гомогенизатор. От того, насколько сия машина хороша, зависит и то, насколько хороша рецептура. Но об этом позднее. Теперь состав:
Обычно крем (я буду говорить о натуральной косметике) состоит из следующих составных частей: Вода, Масло, Эмульгатор, Активные ингредиенты, Отдушка, Консервант. Таков же состав сливок и молочка.
Вода: обе фабрики ГМ используют воду, предварительно очищенную не просто на деминирализирующих установках, а очищенную на 100%, путем так называемого "осмоса", т.е. на молекулярном уровне. Даже не все фармакологические фабрики имеют такое оборудование.

Масло - это основа любой эмульсии, не считая воды. Масло часто используется именно в качестве основы - то есть вводится в рецептуру в лучшем случае, как нейтральный для организма человека элемент, который может быть даже вредным. Чаще всего его задача - сформировать вместе с водой и эмульгатором структуру крема, вот и всё. Вспомните нашу предыдущую лекцию, осознайте, что минеральное масло используют в качестве основы большинство фирм, и вам всё станет ясно. Иное дело ГМ. Это масло, для основы - играет у нас всегда двойную роль. Оно несёт пользу, поскольку мы его так и подбираем с этой целью из целебных натуральных масел. Это одно из главных преимуществ нашей косметики, хотя и хлопотно сие весьма. Ну вот, а как же смешать масло с водой? Ведь наш жизненный опыт учит, что сколь не размешивай его в стакане, скажем, оно все равно плавает сверху. Вот как раз для этого и нужен миксер-гомогенизатор. Он разделяет масло на такие мелкие частички, которые уже смешавшись с водой, не отделяются от неё. Но всё-таки таких превосходных гомогенизаторов в мире не так много, и стоят они очень дорого. (У ГМ именно такой - FRYMIX 500 BM, это роллс-ройс косметических машин.) И кроме того, вовсе не каждое масло и не при всяких условиях можно так растолочь в воде, что смесь со временем не разделится. И что же делать? Вот поэтому и добавляется третий элемент основы - Эмульгатор. Это вещество, опять же в традиционной косметологии в лучшем случае - нейтральное для здоровья - которое держит эмульсию в виде крема. Не даёт разделиться маслу и воде. Под микроскопом оно похоже на кучу гравия (камней) среди которых затерялось масло и вода. Логично предположить - что чем гомогенизатор лучше, тем меньше требуется эмульгатора, и, следовательно, меньше вред здоровью.

Забавный в этой связи поясняющий пример - представьте, что кому-то пришло в голову сварить крем по "бабушкиным рецептам" на современной машине. Что мы получим? Правильный ответ - кирпич, или бетон. Вряд ли удастся его даже выковырять из гомогенизатора.

Активные элементы - это как раз то, ради чего и делается косметика. Их в традиционных рецептурах не очень много, не обольщайтесь, всего несколько процентов обычно от общего состава. Или даже доля от процента. Это витамины, натуральные или синтетические, опять же капельки целебных масел, экстракты растений, или все возможные "уникальные комплексы полезных веществ". ГМ не экономит, старается изо всех сил положить всё лучшее, применимое к месту. Над этим работают наши лабораторий, и, к счастью, успешно. К активным веществам следует отнести и экстракты растений. Кстати, экстракты могут быть разные, в зависимости от того, какой вид экстрагирования, то есть вытяжки полезных веществ для конкретного растения лучше.

Отдушка - важнейший элемент, вокруг которого много слухов, жеманных недомолвок и вранья. Скромная правда, о потрясающих, реальных продвижениях вперёд к здоровью, обычной публикой не воспринимается, поскольку вокруг грандиозные декорации цветистого мифа. Так рассмотрим сей миф, и заглянем в лицо правде. Вот если, скажем, маска пахнет свежим запахом огурца, а на этикетке написано - содержит экстракт огурца, вы думаете, что она как раз этим экстрактом и пахнет? Нет, вы так не думаете, не такие уж мы профаны, мы догадываемся, что экстракты пахнут по другому, не огурцом - это точно, мы просто думаем, что маска пахнет эфирным маслом огурца, которое было туда добавлено специально "для запаху". Ну, это почти верно. Только одно уточнение - маска пахнет не эфирным маслом, а самой что ни на есть синтетикой - злой химией, выведенной в лаборатории, где живая клетка - только у шефа. И никаких эфирных масел. Почему? Потому, что эфирное масло - это самый непредсказуемый, самый дорогой, самый непостоянный, капризный и редкий ингредиент. О, хулиганские проделки, злые шутки, им нет исчисления. Даже его имя - Эфирное Масло. Один обман. Это вовсе не масло. Капнете капельку на самую дорогую вашу блузку - не бойтесь, пятна не будет. Это Эфирное Масло - просто сгущённый натуральный запах. А, всё-таки осталось пятно? Тогда привет производителям "эфирного масла" - потому что у вас на блузке "эфирное масло в масле". Улавливаете разницу? Просто масло, обогащенное запахом. Ну короче, нет элемента который охотнее менял бы запах, разлагал рецептуры, и даже менял цвет упаковки продукта, чем ЭМ. Поэтому фирмы, способные работать с такой шпаной во всём свете наперечёт. Грин Мама, и то только наша французская часть - одна из них. И мы совершенно ясно и четко декларируем, что ввиду непреодолимых пока сложностей, даже мы, можем использовать эфирные масла в качестве отдушки лишь в ограниченном ассортименте. Многие продукты ГМ имеют свой естественный запах, вообще без отдушки. Новинки выпускаются чаще всего с запахом Эфирных Масел, или вообще без отдушек. Продукты "старых рецептур" где использовалась полусинтетическая отдушка - например 058 будут пахнуть по-новому с февраля 2002 года - мы перейдём на запах эфирных масел, но он будет другим. И даже не известно с кем на русском рынке можно нас сравнить, никто еще не продвинулся так глубоко в эту область как мы. Ну а ради чего тогда стараться перейти от синтетики к эфиру, если так сложно? Дело в том, что ЭМ при определённых условиях может быть настолько полезным для здоровья человека, что овчинка стоит выделки. Кроме того ЭМ может играть роль консерванта.
Консерванты - это нежелательные для кожи человека вещества, без которых, к сожалению, обойтись нельзя. Их количество можно снизить, если соблюдать высокую дисциплину и стерильность процесса производства, использовать специфическую упаковку - например тюбик, а не баночку, и стараться так сбалансировать рецептуру, что бы максимально использовать полезные в этом смысле свойства иных веществ, входящих в рецептуру для иных целей. Вот, я уже упоминал, что эффектом консерванта может обладать брусника и эфирные масла, например.

Теперь более подробно о нескольких группах (не все, но почти) белой косметики, объединенных по принципу общности рецептур:

ГЕЛИ.
Приступим к следующей группе косметических продуктов - гелям.
Что собой представляет гель? Просто - прозрачная вязкая масса,
сложнее - структурированная дисперсная система с водной (в нашем случае) дисперсионной средой. Основные составляющие геля:

- гелеобразователь,
- вода,
- эмульгатор,
- активные ингредиенты,
- отдушка,
- консервант,

Возвращаясь к условному делению продуктов на группы, отметим, что гель для душа целесообразнее отнести к группе шампуней и пен, учитывая близость технологии изготовления и рецептур этих продуктов, поэтому его мы рассмотрим именно в той группе, а в этой уделим внимание продуктам для ухода за кожей, то есть гелям как таковым. Назначение геля определяется целевыми и биологически активными добавками, входящими в его состав.Чем же гель для волос отличается от гелей - средств по уходу за кожей? А тем, что после использования его на волосах остается тонкая пленка, удерживающая прическу, задача же геля для кожи - полностью впитаться в нее и привнести в нее все активные вещества. Гелевая форма средств по уходу за кожей рекомендована предпочтительно для жирной кожи по той причине, что эмульсия типа масло в воде утяжеляет и без того жирную кожу, а рекомендуя гель, ГМ решает эту часть проблемы. Такие дисперсные системы применяются как основа для безжировых препаратов и дополнение к жировым.

Продукт первостепенной важности при изготовлении гелей - гелеобразователь, - загуститель и стабилизатор всей структуры.
По химической структуре - это соединения с длинной углеводородной цепью: полисахариды (модифицированный крахмал, агар агар), сополимеры акриловой кислоты, карбомеры, - которые, набухая, в конечном итоге создают структуру геля. В настоящее время имеет место существование такого типа гелеобразователей, которые способны образовывать структуру не только в формулах непосредственно гелей, но и так называемых гелей-кремов, обеспечивающих более легкую текстуру продукта.

Эмульгатор в составе геля выравнивает структуру продукта, безболезненно "вводит" в состав прозрачной (или непрозрачной) формулы водонерастворимые добавки, исключая образование неоднородной массы со временем. Продолжая придерживаться принципа натурального происхождения сырья ГМ в качестве эмульгатора использует чаще всего этоксилированное гидрогенизированное касторовое масло. Другой эмульгатор, используемый ГМ , - глицерилстеарат, - неионогенное поверхностно активное вещество растительного происхождения, обеспечивающее стабильность продуктов (в основном, гелей-кремов, содержащих в составе стеариновую кислоту).

Производство геля - не менее ответственный процесс, чем получение эмульсии "масло в воде", так что без вакуумного смесителя-гомогенизатора здесь тоже не обойтись. В процессе интенсивного перемешивания масса геля насыщается пузырьками воздуха, для удаления которых необходимо создание вакуума, и FRYMIX 500 BM прекрасно справляется с этой задачей.

Активные вещества, входящие в состав гелей, вводятся в виде экстрактов, масел, других веществ (ментол, камфора, кофеин). Все вместе, эти активные вещества в среде геля, вступив в контакт с кожей или волосами, раз за разом чудесно преобразуют их. Находясь на волосах, гель не делает их похожими на проволоку, а защищает от вредного иссушающего воздействия света, витамины питают их, а экстракты несут живительную силу, данную им природой, делая волосы красивыми, живыми и сильными.

Никто не остался равнодушным, судя по откликам, использовав хотя бы единожды гель-крем массажный антицеллюлитный. Легкая консистенция его плюс кладезь витаминов и минеральных веществ, содержащихся в морской водоросли ламинарии, ментол, камфора и кофеин - все вместе дают незабываемые ощущения и, самое главное, эффект, максимально достижимый при систематическом применении, так как чудес не бывает, и одного раза, естественно недостаточно для превращения апельсина в персик. Все компоненты этого геля заставляют работать ваш организм в полную силу, тонизируя каждую его клеточку самым естественным образом.

И в любом другом продукте чудодейственное свойство определенного растения нашло свое применение в нужном направлении, и для российского потребителя важно отметить тот факт, что в косметике ГМ используютя свойства именно тех растений, которые произрастают в северных широтах, и вобрали в себя все самое ценное, чем богата природа этих районов, к чему наш организм более "благосклонен", на чем основаны чудодейственные свойства средств народной медицины, к примеру, для нас более привычно восстановить запас витаминов с помощью шиповника, малины, и, помятуя бабушкины рецепты, приложить лист подорожника или мать-и-мачехи на ссадину или поддержать волосы репейным маслом. Заслуга лаборатории ГМ в том, что мы собираем по крупицам знания о свойствах даров природы и применяем их на практике ежедневно.

В серии "Улетай" продукты предназначены для ухода за проблемной кожей, характеризующейся, как правило, повышенной жирностью. В результате избыточного выделения сала железами кожи последняя легко воспаляется и инифицируется, появляются нагноившиеся угри. И гелеобразная формула как нельзя лучше помогает ухаживать за ней и днем и ночью, не утяжеляя и без того разбалансированную кожу дополнительной "дозой" масла. Большую помощь в этом случае оказывают аллантоин, борная и азелаиновая кислоты. Аллантоин оказывает смягчающее и увлажняющее действие на кожу, стимулирует заживление ран и обновление клеток эпидермиса, а в сочетанием с витамином С обладает дополнительной биологической и витаминизирующей активностью. Азелаиновая кислота хорошо снижает гиперфункцию сальных желез, устраняет гиперпигментацию. Борная кислота - бактерицид и противогрибковое средство, однако она не относится к особо полезным продуктам, поэтому в детской линии ее применение исключено из-за негативного воздействия на чувствительную кожу.

Гели, как и кремы, в ассортименте косметики несут функцию поддержания, ухода за кожей, которая подразумевает тот факт, что на уровне клеток происходит борьба со старением кожи. С этой целью в формулы вводятся антиоксиданты, например, витамины А, Е, С. В коже под влиянием множества факторов неизбежно происходят процессы "старения" клеток, при котором химическая структура их нарушается, образуются так называемые "свободные радикалы", позволяя кислороду осуществлять свое дело, окисляя и преждевременно старя их. Антиоксиданты препятствуют этому процессу, закрывая путь кислороду, вставая на его пути, внедряясь в структуру "пострадавших" липидов кожи. Большое количество витамина Е содержится в масле пшеничных зародышей пшеницы. Витамин С также является мощным антиоксидантом. Задача состоит в том, чтобы сохранить антиоксидантные и другие его свойства в готовых продуктах, так как это достаточно нестабильное в некоторых средах соединение. В направлении поиска стабильной формы витамина С ведется постоянная работа, уже имеющая результаты, который незамедлительно берется на вооружение лабораториями ГМ.

Гели, как и кремы, относятся к несмываемым продуктам, поэтому содержание консерванта должно быть также минимальным, но эффективным.

Ассортимент консервантов, применяемый в косметике, достаточно велик, чтобы перечислять весь список их торговых названий. Отметим некоторые из них, "многообразие" которых объясняется отчасти различными вариациями основных компонентов и различным содержанием их в отдельно взятом продукте от определенного производителя.
- раствор в феноксиэтаноле метил -, этил -, пропил -, бутилпарабенов,
- натриевая соль метилпарабена,
- бромнитродиоксан,
- диазолидинилмочевина,
- имидазолидинилмочевина
- метилхлоризотиазолинон и метилизотиазолинон.

Тот факт, что брусника является мощным природным консервантом объясняется наличием в ней бензойной кислоты, подобными свойствами обладают также клюква, черная и красная смородина, черника.
Азулен, выделенный из ромашки, есть сильный природный антисептик.

Поэтому у нас всегда есть выбор: использовать химию или пользоваться тем, что предлагает нам природа, но при этом не забывая о высокой культуре производства.

В настоящее время появляется множество качественно новых консервантов, которые приходят на смену тех, кто оказывает наиболее вредное воздействие: пример тому - отказ от использования бромнитродиоксана в связи с обнаружением участия его в образовании вредных канцерогенов.

На смену такому приходят менее вредные и более технологичные продукты с гораздо меньшим % ввода и обладающие широким спектром противомикробного действия в отношении различных бактерий, грибков и дрожжей. Классический пример такового - изотиазолоны.

Консервант выбирается таким образом, чтобы он имел широкий спектр антимикробного действия, был активен в небольших концентрациях и широком диапазоне рН, стабилен к другим ингредиентам и упаковке. Отталкиваясь от этого, от вида продукта и подбирается определенная комбинация консервантов.

МАСКИ,СКРАБЫ, ПИЛИНГИ,
Объединенные нами в одну группу по причине близости рецептур и технологий изготовления, имеют и общую "задачу" - это удаление загрязнений на коже, очистка пор, удаление омертвевших клеток. Каолин, входящий в состав масок, помимо отшелушивающего, обладает еще и отбеливающим эффектом плюс обладает и прекрасными адсорбирующими свойствами. В серии для проблемной кожи свойства каолина как нельзя лучше помогают решать задачи, связанные с повышенной жирностью кожи и большим количеством бактерий на ней. Каолин адсорбирует с поверхности кожи сальные выделения, подсушивает кожу. А вместе с маслами и экстрактами этот "ансамбль" делает применение масок если не ежедневной, то еженедельной необходимостью.

Для скрабов и пилингов характерно наличие в их составе абразивных частиц, благодаря которым с поверхности кожи нежно удаляются ороговевшие клетки. В качестве отшелушивающих препаратов применяются микрочастицы пемзы и для более мягкого удаления - полиэтиленовые гранулы, и гранулы гидрогенизированного масла жожоба. Чистое масло жожоба идентично кожному салу, выполняющему важнейшие защитные и смягчающие функции для кожных покровов. Кремы-скрабы с микрогранулами жожоба сочетают мягкость крема с эффективностью скраба для глубокого очищения кожи. В отличие от твердых скрабирующих материалов, микрогранулы жожоба производят очень деликатное, без микротравм, очищение, размягчая и мягко удаляя отшелушившиеся клетки и одновременно смягчая и подпитывая кожу воском жожоба.

Состав пилинга для лица включает в себя овсяные чешуйки, которые оказывают дополнительный мягкий отшелушивающий эффект, внося в формулу полезные свойства этого растения. Овес хорошо известен ярко выраженными противозудными, успокаивающими и противовоспалительными свойствами.

За основу масок, скрабов и пилингов берется кремовая база, так что характеристики остальных компонентов, входящих в их состав, описаны выше.

ШАМПУНИ, ПЕНКИ, ПЕНЫ.
Эта группа белой косметики количественно в потреблении не уступает группе кремов и гелей, так как эти продукты относятся к средствам личной гигиены.

Но основная задача этой группы - не уподобляться "Фейри", отмывая грязь и жир с кожи и волос "даже в холодной воде", а ухаживать за ними мягко и эффективно, причем каждый из типов кожи и волос требует индивидуального подхода, так как существование шампуня "для всех типов волос" сродни существованию лекарству от всех болезней.

Так что же собой представляет шампунь?
Это раствор поверхностно-активного вещества (ПАВ), облагороженный различными добавками для каждого конкретного типа волос (экстрактами, маслами, витаминами). Для чего нужны ПАВы? За счет снижения поверхностного натяжения на границе раздела фаз и взаимопроникновения несмешивающихся фаз друг в друга происходит отделения частиц загрязнения от поверхности кожи и волос и затем смыв. Лабораториями ГМ созданы формулы шампуней, которые мягко моют волосы, не содержат калиевого мыла и агрессивных компонентов.

ПАВ бывают анионные (непосредственно отвечающие за процесс мытья),
катионные (обладающие кондиционирующими свойствами), неионогенные и амфотерные (играют роль соПАВ, загустителей, эмульгаторов и стабилизаторов пены).

Анионный ПАВ N1 - лаурилсульфат натрия этоксилированный (ЛЕС), который имеет растительную природу по причине происхождения его из кокосового масла, содержащего около 50 % лауриновой кислоты. ЛЕС универсален, достаточно мягок, легок в использовании технологически.Однако в детском шампуне используется еще более мягкий ПАВ, включающий в себя, помимо натриевых, еще и магниевые соли жирных кислот. Продолжает ряд мягких ПАВ с неионогенным характером - полиалкилглюкозид. В этом случае наблюдается синергетическое сочетание его с другими ПАВ, что обеспечивает большие пеномоющие свойства и лучшую переносимость кожей и слизистыми.

В качестве амфотерных ПАВ используются бетаин и, для более мягких формул, сульфобетаин, также имеющие изначально "кокосовое" происхождение. Их отличительные особенности - высокая загущающая способность растворов анионных ПАВ, совместимость с различными типами ПАВ, синергетические эффекты в смесях с другими ПАВ и легкая биологическая разлагаемость. Благодаря этой группе ПАВ создается структура шампуня, вязкость его регулируется поваренной солью, - это есть основа шампуня. Далее необходимо ввести активные добавки согласно типу шампуня, отдушку и консервант.
Активные добавки, вводимые в шампунь, могут быть как в водо-, так и маслорастворимой форме, в последнем случае необходим эмульгатор, чтобы сохранить прозрачность продукта и избежать его расслоения. Масло жожоба, кедровое масло, витамины, силиконы, отдушки не "войдут" в формулу без вмешательства диэтаноламида жирных кислот рапсового масла, либо этоксилированного гидрогенизированного касторового масла. Свойствами эмульгатора обладает и диэтаноламид жирных кислот кокосового масла, однако последние исследования в этой области доказали канцерогенный характер этого продукта, и в рецептурах ГМ его просто нет и быть не может.

Наши волосы постоянно подвергаются стрессу. Неблагоприятные погодные условия, дополненные всевозможными процедурами по уходу за волосами (расчесывание, обесцвечивание, окрашивание, завивка), травмируют волосы и с течением времени меняют их структуру. Первым симптомом повреждения волос является задирание чешуек кутикулы или их полное удаление, в результате чего волосы тускнеют и хуже расчесываются. Волос с поврежденной кутикулой вылечить невозможно, можно лишь временно "приклеить" отслоившееся чешуйки или "заштукатурить" облупившуюся поверхность. Именно эта стратегическая задача стоит перед средствами по уходу за волосами. В настоящее время усилия многих компаний, производящих косметическое сырье, направлено на поиск природных веществ, обладающих свойствами "биологического клея". Одной из наиболее эффективных добавок является белковая фракция, выделяемая по особой технологии из зерен пшеницы. Отличительной особенностью его - это способность связываться только с поврежденными участками кутикулы, при этом неповрежденные участки остаются в неизменном виде. По причине гидрофобности этого продукта, технологически ввести его в формулу шампуня позволяет анионный ПАВ (упомянутый нами выше лаурил сульфат натрия).

Другие добавки - пережириватели, мед, сорбитол, экстракты целебных трав, противоперхотные, антимикробные, - создают вместе с ПАВ неповторимые мягкие формулы шампуней, очищающих пенок, которые бережно ухаживают за вашей кожей и волосами.
Мед хорошо увлажняет, смягчает и питает кожу, стимулирует водно-солевой и жировой обмен в эпидермальных клетках, регенирирует и очищает, облегчая удаление ороговевших клеток, снимает раздражение и легкое воспаление.

Сорбитол, обнаруженный в морских водорослях, рябиновом соке, используется как увлажняющий компонент, придавая продукту особую мягкость и бархатистость, заменяет в формулах глицерин и гликоли.
Гидролизат пшеничного протеина обеспечивает защиту и питание поврежденных волос.
В качестве противоперхотной добавки используется катионный ПАВ с торговым названием Тетранил У, который совместим с различными анионными ПАВ и обладает бактерицидным эффектом.

Нет необходимости убеждать читателя (слушателя) в чудодейственных свойствах растений и их благотворном влияние на волосы:
лопух и лук укрепляют волосы и борятся с перхотью, череда успокаивает и улучшает обменные процессы в клетках кожи, обладает противовоспалительным, антисептическим, антиаллергическим, успокаивающим действием, и список растений и их свойств будет бесконечен.

Важно отметь тот факт, что все силы ГМ направлены на то, чтобы все производимые продукты несли в себе все чудодейственные свойства их составляющих, и, не останавливаясь на достигнутом, вести поиск новых и новых компонентов, превносящих в формулы еще большую пользу, а в этом направлении поле для деятельности бесконечно.

КОСМЕТИЧЕСКОЕ МАСЛО
Представляет собой несколько обобщающее название группы косметических средств, вырабатываемых в виде жидких масляных препаратов и в ГМ представлена пока только в "лице" масла-бани для волос "Кумушка баня", предназначенное для сухих и поврежденных волос.

Максимальный эффект от использования достигается при использовании в бане или в сауне, когда кожа раскрывает все поры и открывает путь всем целебным веществам, содержащимся в растительных маслах: миндальном, кунжутном, ростков пшеницы, экстрактах лопуха, крапивы и гречихи.

Миндальное масло обладает антиоксидантными и регенирирующими свойствами, хорошо смягчает и питает кожу и волосы, масло зародышей пшеницы - прекрасный антиоксидант и хорошо восстанавливает волосы. Благодаря наличию в нем витаминов А и Е, аминокислот, микроэлементов и до 80 % ненасыщенных жирных кислот. Одним словом, функция горячего масла-бани - питание истощенных волос, насыщение их витаминами и увлажнение.

ЛОСЬОНЫ, ТОНИКИ
"Лосьон" происходит от французского "lotion", что означает "омовение, обмывание, промывка". Основными компонентами лосьонов являются вода и спирт, количество последнего может варьироваться, в нашем же случае оно сведено к нулю, поскольку спирт сушит и раздражает кожу. Дополнительно вводят растительные экстракты, витамины, лекарственные вещества, глицерин и другие полезные добавки, для которых могут использоваться специальные солюбилизаторы. ГМ выпускает препараты, предназначенные для ухода за кожей в форме лосьонов и тоников, и волосами в виде регенераторов, лосьонов и тоников. Тоник представляет собой косметическое средство, предназначенное для ухода за кожей, обладающее очищающим и легким тонизирующим эффектом, включает в себя прозрачный раствор в деионизированной воде глицерина, сорбита, аллантоина, пропиленгликоля, экстрактов, витаминов, эфирных масел и др. Для сохранения прозрачности тоника водонерастворимые добавки должны быть предварительно солюбилизированы. Вновь на помощь приходит этоксилированное гидрогенизированное касторовое масло, которое на малекулярном уровне растворяет масло в воде, сохраняя прозрачность растворов. Свойства таких активных добавок, как аллантоин, борная и азелаиновая кислоты описаны выше. Можно остановиться более подробно на том, как же происходит такой важный процесс при уходе за кожей, как гидратирование. Можно достичь увлажнения кожи двумя способами: либо создать барьер для "ухода" влаги с поверхности кожи, что сводится к создание жирной пленки на поверхности кожи, либо привнести влагу извне. Первый вариант не всегда приемлем, и реализуется только в создании достаточно тяжеловатых жирных ночных кремов, в нашем случае кожа получает недостающую влагу извне. Для этого используются свойства некоторых растений, глицерин, пропиленгликоль, которые являются хорошими переносчиками влаги.

Состав некоторых препаратов включает в себя гель алоэ, известный своими лекарственными свойствами еще с библейских времен. При наружном применении оно обладает ранозаживляющим, противовоспалительным, противомикробным дейсвием. В косметических препаратах алоэ используют в качестве смягчающего, увлажняющего и успокаивающего компонента, кроме того он защищает кожу от вредного воздействия ультрафиолетовых лучей. Препараты для волос предназначены для ухода за кожей волосистой части головы, и самих волос непосредственно. Они способствуют улучшению кожного кровообращения и, следовательно, питания корней волос, стимулируя их рост. Это обеспечивается наличием экстрактов ромашки, чеснока и хрена для сухих волос и крапивы, березового гриба чаги, лука для нормальных и жирных волос, которые обладают противоперхотными и противовоспалительными свойствами, нормализуют секрецию сальных желез, уменьшают перхоть.

Масло чайного дерева обладает антимикробными, противовирусными свойствами самого растения, поэтому это масло широко используется в составе средств по уходу за кожей и волосами, являясь одной из наиболее популярных добавок в средства, предназначенные для борьбы с перхотью. Другое традиционное средство для улучшения роста волос и для борьбы с перхотью - это чеснок. Вещества, содержащийся в чесноке, обладает хорошими антиоксидантными свойствами.
В качестве комплексообразователя в формулу лосьонов входит натриевая соль ЕДТА, которая способна образовывать с различными металлами водорастворимые комплексы с целью смягчения воды в широком спектре рН, комплексообразователь полностью обвалакивает металлы, и характерные реакции не происходят.

По причине большого количества компонентов растительного происхождения, входящих в состав тоников, наличие консерванта в формуле также необходимо.

Чаще используемые - метилпарабен сода и диазолидинил мочевина.

Лосьоны и тоники относятся к непарфюмированным продуктам в ассортименте ГМ, ароматизирование достигается либо за счет эфирных масел, либо продукт не имеет никакого запаха, кроме запаха составляющих его компонентов.
ГМ относится к числу таких производителей косметики, которые постоянно совершенствуются в применении эфирных масел, натуральных растительных сырьевых компонентов в своем производстве. А подобных фирм в мире насчитываются единицы. А для российского потребителя она особенно близка, так как вобрала в себя все полезные свойства нашей природы.
Таким образом, краткий экскурс по ингредиентам белой косметики ГМ завершен, и нам будет очень приятно, что это есть ненапрасный труд и этими разъяснениями будет удовлетворено чье-то здоровое любопытство в отношении состава продукции ГМ, степени вредности (или полезности) того или иного ингредиента, либо его свойств.

Диметилтриптамин — Википедия

Диметилтриптамин

({{{картинка}}}) ({{{картинка малая}}})

Систематическое
наименование 2-(1H-индол-3-ил)-N,N-диметил-этанамин

Хим. формула C₁₂H₁₆N₂

Состояние твёрдое, белое, кристаллическое

Молярная масса 188,2688 ± 0,0111 г/моль

Плотность 1,076 г/см³

Температура

• плавления 47 °C

• кипения 332,12 °C

• разложения 49 °C

• воспламенения 154,66 °C

Константа диссоциации кислоты pKa{\displaystyle pK_{a}} 8,68

Рег. номер CAS 61-50-7

PubChem 6089

Рег. номер EINECS 200-508-4

SMILES

InChI

ChEBI 28969

ChemSpider 5864

ЛД₅₀ 32 мг/кг (мыши, внутривенно)

Токсичность токсичен

Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Медиафайлы на Викискладе

Диметилтриптамин (DMT) или N,N-диметилтриптамин — эндогенный (вырабатывающийся пинеальной железой (эпифизом) во время фазы быстрого сна^[1]) психоделик, в нервной системе человека выполняет функцию агониста 5-HT_2A серотониновых рецепторов^[2]^[3], также алкалоид многих растений, сильнодействующее психоактивное вещество из класса триптаминов. По химической структуре DMT схож с серотонином — одним из важных нейромедиаторов головного мозга млекопитающих. Он также вырабатывается в небольших количествах человеческим организмом в процессе нормального метаболизма^[4].

DMT — психоделик, вызывающий изменённое состояние сознания с переживанием, схожими с религиозно-мистическим опытом^[5], с интенсивными визуальными и слуховыми галлюцинациями, изменением восприятия времени и реальности.

Чистый DMT представляет собой кристаллический порошок, либо прозрачный на вид, либо имеющий оттенок от белого до жёлто-красноватого цвета.

Первый химический синтез DMT был осуществлен английским химиком Ричардом Мански (en:Richard Manske) в 1931 году^[6].

В 1946 году бразильским этноботаником и химиком Гонсалвесом де Лима DMT был выделен из корня Мимозы (Mimosa tenuiflora), он дал этому веществу имя «Нигерин» (Nigerine).

Впервые психотропные свойства DMT были изучены в середине 1950-х годов венгерским доктором Стефеном Сарой (Stephen Szára). Испытывая интерес к психоактивным веществам, доктор Зара заказал в компании Сандоз вещество LSD. Недавно открытое на тот момент, LSD вызывало большой интерес у учёных. Однако Сандоз отказала в поставке по причине опасения, что LSD попадёт в руки коммунистического режима, что могло бы иметь нежелательные последствия. Из-за невозможности получить LSD доктор Зара обратил своё внимание на химически менее сложное DMT, предположив его психоактивные свойства ввиду схожести с серотонином^[5].

Испытавшие DMT-трип люди часто говорят, что эти переживания настолько отличаются от чего-либо известного человеку, что их практически невозможно описать или выразить в словесной или иной форме. Некоторые пользователи сообщают о чрезвычайно интенсивных визуальных и сенсорных переживаниях эротического плана, при употреблении DMT в ритуальном сексуальном контексте^[7]^[8].

Британский писатель и философ Алан Уотс так описывал эффект DMT: «Заряжаем вселенную в пушку. Целимся в мозг. Огонь!» (англ. «Load universe into cannon. Aim at brain. Fire.»).

В исследованиях, проведённых в 1990—1995 годах психиатром Риком Страссманом в университете Нью Мехико, выяснилось, что многие из участвующих добровольцев испытывали переживания внеземной жизни среди существ, которые характеризовались как «эльфы», «инопланетяне», «гиды» и «помощники»^[9]. При этом в визуальном плане некоторые из этих существ напоминали клоунов, рептилий, богомолов, пчел, пауков, кактусы, гномов и фигуры, сделанные из палок. По крайней мере, один из участников исследований сообщил о сексуальном контакте с одним из таких существ, в то время как другие часто сообщали об эротических переживаниях. В целом, все участники исследований сообщали, что эти существа являются жителями параллельной, независимой реальности, дорогу в которую открывает приём DMT^[5].

Теренс МакКенна, автор ряда книг, где упоминается тема DMT, описывал свой опыт употребления, в котором произошла встреча с существами, названными им «самотрансформирующиеся машины-эльфы» (англ. self-transforming machine elves). МакКенна приписывает DMT роль инструмента, который может быть использован для связи с существами из других миров. Подобные отчёты также дают другие пользователи, испытавшие DMT-трипы. Также часто сообщается о встречах с разумными существами, которые пытаются выяснить информацию о нашей реальности.

Способы применения[править | править код]

При пероральном приеме DMT, как правило, не очень активен, так как он быстро метаболизируется организмом. Для получения психоактивного эффекта при пероральном приеме DMT должен быть скомбинирован вместе с одним из ингибиторов моноаминоксидазы, например, гармалином. Другие способы применения DMT включают вдыхание с дымом (курение) или ввод инъекционно, что вызывает очень сильный, быстро наступающий эффект, длящийся непродолжительное время (как правило, менее получаса). Психоделическое действие DMT усиливается при совместном приеме с пиндололом.

Побочные эффекты[править | править код]

Пары́ DMT вызывают неприятные ощущения в лёгких^[5]. Согласно исследованиям Рика Страссмана, «Диметилтриптамин, в некоторой зависимости от дозы, вызывает увеличение артериального давления, частоты сердцебиения, диаметра зрачков, температуры прямой кишки, в дополнение к увеличению в крови концентрации бета-эндорфинов, кортикотропина, кортизола и пролактина. Уровень гормонов роста также увеличивался при любых дозах DMT, а вот на уровень мелатонина не оказывалось никакого влияния»^[10].

DMT встречается в природе во многих растениях, часто в комбинации с химически схожими веществами 5-MeO-DMT и буфотенином (5-HO-DMT)^[11]. Травы, содержащие DMT, часто используют в своих практиках шаманы Южной Америки. В напитке айяуаска растения, содержащие DMT, применяются для придания ему психоактивных эффектов^[12].

Некоторые из растений, содержащих DMT^[11]:

В природе ДМТ образуется из аминокислоты L-триптофан. Сам L-триптофан является протеиногенной аминокислотой и присутствует во всех известных формах жизни. Синтезируется триптофан из антраниловой кислоты, которая, в свою очередь, синтезируется из продуктов обмена углеводов через шикимовую кислоту в метаболическом процессе, названном шикиматный путь. Растения синтезируют триптофан самостоятельно, животные получают эту аминокислоту с пищей (триптофан является для животных незаменимой аминокислотой). Независимо от источника L-триптофана, биосинтез собственно ДМТ относительно прост и представлен тремя ферментативными реакциями:

L-триптофан декарбоксилируется ферментом декарбоксилаза ароматических аминокислот с образованием триптамина.
Триптамин подвергается трансметилированию: фермент индоламин-N-метилтрансфераза (INMT) катализирует перенос метильной группы от кофактора S-аденозилметионин посредством нуклеофильной атаки аминогруппы триптамина. Эта реакция даёт промежуточный продукт N-метилтриптамин (NMT), и превращает S-аденозилметионин в S-аденозилгомоцистин (SAH).
N-метилтриптамин (NMT) трансметилируется ещё раз таким же образом, и получается диметилтриптамин.

DMT является производным триптамина, молекула которого включает две дополнительные метильные группы в позиции атома азота у аминной группы.

Типичный путь получения DMT — это синтез Speeter-Anthony, где реагентами являются индол, хлорид щавелевой кислоты, диметиламин и алюмогидрид лития. Обычно DMT используют в виде основания, хотя более стабильным видом являются соли DMT, например, соль фумаровой кислоты. При этом соли DMT растворимы в воде, а его основание — нет. DMT в растворе быстро разлагается при воздействии кислорода, света и тепла, поэтому должен храниться в закрытом контейнере, в темноте, в холодильнике. Чистое вещество может кристаллизоваться в виде небольших белых кристаллов, имеющих форму иголок.

В ряде теорий, предложенных разными исследователями, делается предположение, что эндогенный DMT, производимый человеческим мозгом^[13] в определённых психологических и нейрологических состояниях, используется организмом для индуцирования визуальных эффектов в процессе естественных сновидений, переживаний клинической смерти и преагональных состояний мозга, а также других переживаний мистического толка. Биохимический механизм этого явления был предложен исследователем en:JC Callaway в работе 1988 года, где делалось предположение, что DMT может быть связан с феноменом сновидений и другими естественными состояниями мозга, где механизмом является повышение уровня эндогенного DMT в головном мозге человека^[14].

В исследованиях Рика Страссмана в 1990-х годах было высказано предположение, что мозг человека производит выброс большого количества DMT из эпифиза в момент, предшествующий смерти, или при переживании околосмертного состояния. Этим объясняются интенсивные визуальные эффекты, сообщаемые пережившими клиническую смерть или околосмертное состояние людьми^[15]. В 1950-х годах была популярна теория о том, что эндогенная выработка психоактивных агентов объясняет симптоматику испытывающих галлюцинации пациентов с некоторыми психическими заболеваниями («Гипотеза переметилирования» — англ. en:transmethylation hypothesis).^[16]. В частности, таким образом пытались найти объяснение шизофрении (см. также адренохромная гипотеза патогенеза шизофрении). Однако данная теория не могла объяснить присутствие эндогенного DMT у нормальных здоровых людей, а также у лабораторных мышей и других животных. В свете этого предположение о функции эндогенного DMT в качестве агента, вызывающего визуальные эффекты естественных сновидений, выглядит более основательным. Однако точное доказательство этого предположения невозможно по этическим соображениям — биологические образцы для исследования должны быть получены из живого мозга человека.

«DMT: Молекула Духа» (англ. DMT: The Spirit Molecule) — одна из самых известных книг о DMT, написанная Риком Страссманом, ученым-исследователем в области медицины^[1].

Страссман выдвигает предположение, что эпифиз вырабатывает DMT в естественном процессе, ввиду того, что все необходимые компоненты для этого процесса обнаруживаются именно там. Однако никто ещё не пытался обнаружить DMT в эпифизе напрямую.

В большинстве стран DMT классифицируется законом как нелегальное средство и находится под запретом. В России DMT помещён в Список I, самую строгую категорию веществ, в отличие от этанола, также вырабатывающегося в теле человека.

В США, несмотря на то, что DMT также относится к самой строгой категории Schedule I, известен судебный прецедент, который разрешил бразильской церкви «União do Vegetal» использовать напиток айяуаску в ряде традиционных религиозных церемоний и импортировать компоненты для её приготовления^[17].

В Канаде DMT помещен в категорию III (Schedule III).

Во Франции DMT классифицируется как stupéfiant.

В Бразилии существует несколько религиозных организаций, которые открыто используют напиток айяуаска в шаманическом контексте, часто с использованием элементов христианской концепции.

DMT не обнаруживается обычными тестами на содержание наркотических веществ в крови и следов их использования^[18].

↑ ¹ ² Rick Strassman, DMT: The Spirit Molecule: A Doctor’s Revolutionary Research into the Biology of Near-Death and Mystical Experiences, 320 pages, Park Street Press, 2001, ISBN 0-89281-927-8.
↑ Adam L. Halberstadt, Dimethyltryptamine: Possible Endogenous Ligand of the Sigma-1 Receptor?. University of California, San Diego, Department of Psychiatry.
↑ Ana Margarida Araújo, Félix Carvalho, Maria de Lourdes Bastos, Paula Guedes de Pinho, Márcia Carvalho. The hallucinogenic world of tryptamines: an updated review // Archives of Toxicology : журнал. — 2015. — Вып. 8. — № 89. — С. 1151—1173. — doi:10.1007/s00204-015-1513-x.
↑ Barker S. A., Monti J. A., Christian S. T. (1981). N,N-Dimethyltryptamine: An endogenous hallucinogen. In International Review of Neurobiology, vol. 22, pp. 83–110; Academic Press, Inc.
↑ ¹ ² ³ ⁴ DMT: The Spirit Molecule (неопр.). Chapter summaries. Дата обращения 29 февраля 2012. Архивировано 5 июня 2012 года.
↑ Jeremy Bigwood and Jonathan Ott (1977): «DMT», Head Magazine Архивировано 9 декабря 2008 года.
↑ 2C-B, DMT, You and Me (неопр.). Maps. Дата обращения 13 января 2007. Архивировано 29 февраля 2012 года.
↑ ENTHEOGENS & Visionary Medicine Pages (неопр.). Miqel.com. Дата обращения 17 августа 2007. Архивировано 29 февраля 2012 года.
↑ Sex, Drugs, Einstein, and Elves: Sushi, Psychedelics, Parallel Universes, and the Quest for Transcendence (англ.). — Smart Publications, August, 2005. (discusses DMT and implications for our understanding of reality)
↑ R. J. Strassman and C. R. Qualls. Dose-response study of N,N-dimethyltryptamine in humans (англ.) // JAMA : journal. — 1994. — February (vol. 51, no. 2). — P. 85—97.
↑ ¹ ² Anadenanthera: Visionary Plant Of Ancient South America By Constantino Manuel Torres, David B. Repke, 2006, ISBN 0-7890-2642-2
↑ Что такое Айяуаска? Архивная копия от 17 апреля 2013 на Wayback Machine
↑ Erowid DMT Vault : Journal Articles & Abstracts (неопр.). Дата обращения 5 сентября 2007.
↑ Callaway J. A proposed mechanism for the visions of dream sleep (англ.) // Med Hypotheses (англ.)русск. : journal. — 1988. — Vol. 26, no. 2. — P. 119—124.
↑ Рик Страссман. ДМТ — молекула духа. Революционное медицинское исследование околосмертного и мистического опыта. 2011. ISBN: 978-5-9573-1930-6.
↑ Osmund H., Smythies J. R. (1952). Schizophrenia: A new approach. Journal of Mental Science 98:309–315.
↑ en:Gonzales v. O Centro Espirita Beneficente Uniao do Vegetal.
↑ Erowid DMT Vaults : Extraction : QT's DMT Extraction Guide (неопр.). Дата обращения 5 сентября 2007.


AL-LAD DBT DET DiPT 5-MeO-α-MT DMT 2,α-DMT α,N-DMT DPT EiPT α-ET ETH-LAD Гармалин Гармин 4-HO-DBT 4-HO-DET 4-HO-DiPT 4-HO-DMT 5-HO-DMT 4-HO-DPT 4-HO-MET 4-HO-MiPT 4-HO-MPT 4-HO-pyr-T Ибогаин LSD MBT 4,5-MDO-DiPT 5,6-MDO-DiPT 4,5-MDO-DMT 5,6-MDO-DMT 5,6-MDO-MiPT 2-Me-DET 2-Me-DMT Мелатонин 5-MeO-DET 5-MeO-DiPT 5-MeO-DMT 4-MeO-MiPT 5-MeO-MiPT 5,6-MeO-MiPT 5-MeO-NMT 5-MeO-pyr-T 6-MeO-THH 5-MeO-TMT 5-MeS-DMT MiPT α-MT NET NMT PRO-LAD pyr-T Тетрагидрогармин α,N,O-TMS

AL-LAD
DBT
DET
DiPT
5-MeO-α-MT
DMT
2,α-DMT
α,N-DMT
DPT
EiPT
α-ET
ETH-LAD
Гармалин
Гармин
4-HO-DBT
4-HO-DET
4-HO-DiPT
4-HO-DMT
5-HO-DMT
4-HO-DPT
4-HO-MET
4-HO-MiPT
4-HO-MPT
4-HO-pyr-T
Ибогаин
LSD
MBT
4,5-MDO-DiPT
5,6-MDO-DiPT
4,5-MDO-DMT
5,6-MDO-DMT
5,6-MDO-MiPT
2-Me-DET
2-Me-DMT
Мелатонин
5-MeO-DET
5-MeO-DiPT
5-MeO-DMT
4-MeO-MiPT
5-MeO-MiPT
5,6-MeO-MiPT
5-MeO-NMT
5-MeO-pyr-T
6-MeO-THH
5-MeO-TMT
5-MeS-DMT
MiPT
α-MT
NET
NMT
PRO-LAD
pyr-T
Тетрагидрогармин
α,N,O-TMS

Катетер — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Катетер Фолея для ввода в мочевой пузырь, с надувным баллоном для долговременной фиксации

Кате́тер (нем. Katheter ← лат. catheter ← др.-греч. καθετήρ «то, что спускают») — изделие медицинского назначения в виде полой трубки, предназначенное для соединения естественных каналов, полостей тела, сосудов с внешней средой с целью их опорожнения, введения в них жидкостей, промывания, либо проведения через них хирургических инструментов. Процесс введения катетера называется катетеризацией.

Различают мягкие катетеры (которые изготавливают из пластичных материалов, например, из резины или пластифицированного полихлорвинила) и жёсткие катетеры (например, металлические).

Выделяют сосудистые и полостные катетеры.

Сосудистые катетеры

К сосудистым катетерам относятся центральные и периферические венозные и артериальные канюли. Они предназначены для введения лекарственных растворов в кровоток (или для забора крови в тех или иных целях — например, для детоксикации) и устанавливаются чрескожно. Как следует из названия, периферические катетеры устанавливаются в поверхностные вены (чаще всего это вены конечностей: basilica, cephalica, femoralis, а также вены кисти, стопы, у младенцев — поверхностные вены головы), а центральные — в крупные вены (subclavia, jugularis). Существует методика катетеризации центральных вен из периферического доступа — при этом используются очень длинные катетеры.

Некоторые виды сосудистых катетеров:

центральные катетеры, предназначенные для введения лекарственных препаратов в кровоток через крупные магистральные сосуды;
периферические катетеры, предназначенные для установки в поверхностные вены;
удлинённые катетеры, предназначенные для обеспечения доступа к центральным венам через периферические вены;
внутривенные катетеры, предназначенные для длительного (до трёх суток) вливания растворов в периферические вены;
однопросветные катетеры, предназначенные для доступа к центральным венам методом «трубка через трубку».

Полостные катетеры

К полостным катетерам относятся широко распространённые мочевые уретральные катетеры, предназначенные для установки в мочеиспускательный канал с целью опорожнения мочевого пузыря, когда это невозможно естественным образом. Также катетеры устанавливаются чрескожно и в другие полости: желчный пузырь (холецистостомия), лоханку^[en] почки (нефростомия), тот же мочевой пузырь (цистостомия), а также в неестественные полости для их опорожнения и дренирования — кисты, абсцессы, эхинококковые пузыри и др.

Некоторые виды полостных катетеров:

уретральные катетеры, рассчитанные на установку в мочеиспускательный канал для искусственного освобождения мочевого пузыря;
катетеры для цистостомии, предназначенные для установки в мочевой пузырь;
катетеры для холецистостомии, предназначенные для установки в желчный пузырь;
катетеры для нефростомии, предназначенные для установки в почечную лоханку;
катетеры для дренирования патологических полостей (кист, абсцессов, эхинококковых пузырей).

Все катетеры требуют фиксации. Практически всегда выполняется фиксация катетера к коже пластырем, специальными фиксаторами или шовным материалом. Также используется фиксация катетера в полости путём изменения его формы после введения (это касается полостных несосудистых катетеров): раздувной баллон, система петли (пигтейл, закрытая петля, мини-пигтейл), система Malecot, система Petzer и др. В последнее время наибольшее распространение получила система Пигтейл (pigtail, поросячий хвост) — как наиболее безопасная, малотравматичная и простая в исполнении. Катетер (обычно поливиниловый) имеет кончик в форме поросячьего хвоста — при установке он в распрямлённом виде находится на стилете или проводнике, а после их удаления вновь скручивается, препятствуя выпадению. Для более надёжной фиксации в стенку катетера помещается леска, которая при подтягивании жёстко фиксирует кончик катетера к основанию петли.

Один из наиболее популярных видов урологических катетеров, используемых в медицинской практике, — катетер Фолея. Среди катетеров этого типа выделяют двух- и трёхходовые катетеры, все они предназначены для кратковременной или длительной катетеризации мочевого пузыря (как у мужчин, так и у женщин) с целью проведения медицинских манипуляций. Обычно катетер Фолея изготавливается из латекса и покрывается силиконом для сообщения надлежащих функциональных характеристик. Фиксация катетера в полости мочевого пузыря происходит благодаря раздуванию баллона, расположенного на дистальном конце катетера^[1]. Другой вид мочевых катетеров (могут применяться пациентами-мужчинами) кондом-катетер^[en] (урологический презерватив), фиксируется на половом члене подобно презервативу, но с отверстием на конце — для прикрепления к трубке, которая отводит мочу в мешок для хранения.

Трансферрин — Википедия

Трансферрин — белок плазмы крови, который осуществляет транспорт ионов железа. Трансферрин представляет собой гликозилированый белок, который прочно, но обратимо связывает ионы железа. С трансферрином связано около 0,1 % всех ионов железа в организме (что составляет порядка 4 мг), однако ионы железа, связанные с трансферрином, представляют огромное значение для метаболизма. Трансферрин имеет молекулярную массу около 80 кДа и имеет два места связывания Fe³⁺. Сродство трансферрина очень высокое (10²³ M⁻¹ при pH 7,4), но оно прогрессивно снижается с понижением pH ниже нейтральной точки. Когда трансферрин не связан с железом, он представляет собой апопротеин.

Когда трансферрин связан с ионами железа, трансферриновый рецептор на поверхности клетки (например, предшественников эритроцитов в красном костном мозге) присоединяется к нему и, как следствие, проникает в клетку в пузырьке. Затем pH внутри пузырька понижается из-за работы протонных ионных насосов, заставляя этим трансферрин высвободить ионы железа. Рецептор перемещается обратно на поверхность клетки, снова готовый связывать трансферрин. Каждая молекула трансферрина может переносить сразу 2 иона железа Fe³⁺.

Ген, кодирующий трансферрин, у людей находится в участке третьей хромосомы 3q21. Исследования, проведённые на королевских змеях в 1981 году, показали, что наследование трансферрина происходит по кодоминантному механизму^{[источник не указан 3279 дней]}.

У людей трансферрин представляет собой полипептидную цепочку, состоящую из 679 аминокислот. Это комплекс, состоящий из альфа-спиралей и бета-слоёв, которые формируют 2 домена (первый расположен на N-конце, а второй на C-конце). N- и C- концевые последовательности представлены шарообразными долями, между которыми находится участок связывания железа. Аминокислоты, которые связывает ионы железа с трансферрином, идентичны для обоих долей: 2 тирозина, 1 гистидин, 1 аспарагиновая кислота. Чтобы связать ион железа, требуется анион, предпочтительно карбонат-ион (CO₃²⁻). У трансферрина также есть трансферриновый рецептор: это дисульфидно-связанный гомодимер.^[1] У людей каждый мономер состоит из 760 аминокислот. Каждый мономер состоит из 3 доменов: апикальный домен, спиральный домен, протеазный домен.

Печень является основным источником производства трансферрина, но и другие ткани, например мозг, также производят эти молекулы. Главная роль трансферрина — доставка железа из центров поглощения в двенадцатиперстной кишке и переваривания эритроцитов макрофагами ко всем тканям. Особенно важную роль трансферрин играет в активном делении клеток, например, при кроветвороении. К трансферринам принадлежит собственно белок под названием трансферрин, а также овотрансферрин, лактоферрин, меланотрансферрин, ингибитор угольной ангидразы, саксифилин, основной белок желтка морских ежей, crayfish protein, пацифастин, белок зелёных водорослей.^[2]

Трансферрины принимают участие в обеспечении врождённого иммунитета. Трансферрины присутствуют в слизистых оболочках, где связывают ионы железа. В результате снижения концентрации свободных ионов железа, лишь незначительная часть бактерий способна размножаться в таких условиях.

Показатели нормы (г/л) при анализе на трансферрин могут быть различны для детей и взрослых, мужчин и женщин (у женщин он несколько выше), но в целом содержание трансферрина должно находиться в пределах от 1,3 до 3,8.

Концентрация трансферринов снижается при воспалительных процессах,^[3], нефротическом синдроме, циррозе печени, гемохроматозе и некоторых других состояниях.

В большинстве случаев железодефицитная анемия сопровождается повышением уровня трансферрина.^[1] В ряде случаев (врождённая антрансферринемия, наличие антител к трансферрину, снижение трансферрина за счет общего дефицита белка) железодефицитная анемия, напротив, может быть обусловлена нарушением транспорта железа в связи с пониженным уровнем трансферрина^[4].

Металлосвязывающие свойства трансферрина очень сильно влияют на биохимию плутония у людей^{[источник не указан 3279 дней]}. Трансферрин обладает бактерицидным действием, так как делает Fe³⁺ недоступным для бактерий. Местный гемосидероз - способен повышать общий уровень трансферрина, что может объяснить многие эффекты аутогемотерапии.

Некоторые варианты трансферрина встречаются чаще в популяциях определённой антропологической группы. Так, TF*DChi является маркёром монголоидных популяций и он широко распространён в Восточной Азии^[5]. Варианты, отличающиеся от наиболее распространённого типа TF CC, встречались редко, поэтому информативность этой системы с популяционно-генетических позиций была невелика. С введением в практику метода изоэлектрофокусирования была установлена генетическая гетерогенность варианта C^[6]. Два наиболее распространённых аллеля TF*C1 и TF*C2 присутствуют во всех популяциях. У европейцев и американских белых TF*C1 встречается с частотой 75—78 %. TF*C2 среди них варьирует с частотами 13—19 %, пределы колебания в азиатских популяциях составляют от 15 до 34 %. Оценка частоты TF*C3 представляется полезной в популяционно-генетических исследованиях. Этот аллель встречается с частотой 4—7 % в европеоидных группах, с частотой 1—4 % в популяциях Индии, спорадические случаи встречаемости этого фактора в Восточной Азии, некоторых группах Тихоокеанского бассейна и у американских негров. В других популяциях он полностью отсутствует. По мнению ряда авторов, аллель C3, видимо, имеет европейское происхождение^[7]. Существует ещё свыше 10 подтипов TF*C^[6].

↑ ¹ ² Macedo M. F., de Sousa M. Transferrin and the transferrin receptor: of magic bullets and other concerns (англ.) // Inflammation & Allergy Drug Targets : journal. — 2008. — March (vol. 7, no. 1). — P. 41—52. — PMID 18473900. Архивировано 18 января 2017 года.
↑ Lambert L. A., Perri H., Halbrooks P. J., Mason A. B. Evolution of the transferrin family: conservation of residues associated with iron and anion binding (англ.) // Comp. Biochem. Physiol. B, Biochem. Mol. Biol. (англ.)русск. : journal. — 2005. — October (vol. 142, no. 2). — P. 129—141. — doi:10.1016/j.cbpb.2005.07.007. — PMID 16111909.
↑ Ritchie R. F., Palomaki G. E., Neveux L. M., Navolotskaia O., Ledue T. B., Craig W. Y. Reference distributions for the negative acute-phase serum proteins, albumin, transferrin and transthyretin: a practical, simple and clinically relevant approach in a large cohort (англ.) // J. Clin. Lab. Anal. : journal. — 1999. — Vol. 13, no. 6. — P. 273—279. — doi:10.1002/(SICI)1098-2825(1999)13:6<273::AID-JCLA4>3.0.CO;2-X. — PMID 10633294.
↑ А.Л.Тихомиров, С.И.Сарсания, А.А.Кочарян — Железодефицитная анемия: актуальная проблема, адекватное лечение. (неопр.) (недоступная ссылка). Дата обращения 28 ноября 2012. Архивировано 18 января 2013 года.
↑ Kamboh M. I., Ferrell R. E. Human transferrin polymorphism (англ.) // Hum. Hered. — 1987. — Vol. 37. — P. 65—81.
↑ ¹ ² Прокоп О., Гелер В. Группы крови человека. — Москва: Медицина, 1991. — 512 с.
↑ Sikstrom C., Nylander P. O. Transferrin C subtypes and ethnic heterogeneity in Sweden (англ.) // Hum. Hered. — 1990. — Vol. 40. — P. 335—339.

Тетранил у что это такое

Тетрил — Википедия

Восприимчивость к нагреванию и внешним воздействиям[править | править код]

Грибок стопы и его профилактика » Фармвестник

Энциклопедия косметических ингредиентов

Этилендиаминтетрауксусная кислота — Википедия

Альтсепт-М. Информация о дезинфицирующем средстве

Тетрагидроканнабинол — Википедия

Механизм действия[править | править код]

Лекарственные препараты[править | править код]

Ионол — Википедия

Лекция 2. Состав. Некоторые ингредиенты, их функционал, нежелательные ингредиенты.

Диметилтриптамин — Википедия

Способы применения[править | править код]

Побочные эффекты[править | править код]

Катетер — Википедия

Трансферрин — Википедия

Смотрите также