Триэтаноламин что это такое применение

Триэтаноламин: свойства и применение

Триэтаноламин (нитрилотриэтанол, N,N-(2-гидроксиэтил)-2-аминоэтанол, сокращенно – ТЭА) – это вещество органической этимологии, третичный амин и, в то же время, спирт с 3-мя спиртовыми группами, низкомолекулярный аминоспирт. По аналогии с иными аминами, является слабым основанием. Характеризуется вступлением в реакции, свойственные и аминам, и спиртам.

Выглядит как жидкая прозрачная неокрашенная субстанция. Если в составе присутствуют примеси, возможен бледно-желтоватый, зеленый и даже темно-коричневый оттенок. Допустима опалесценция. Консистенция – вязкая. Запах – специфический аминный. Степень гигроскопичности – значительная.

Без каких-либо ограничений это вещество смешивается с водными средами. Пропорция растворения в H₂O: 149 г на 100 мл. Что касается растворимости в иных материалах, то в этиловом спирте, бензоле и метилтрихлориде, диметилкетоне и масле она высокая, в предельных углеводородах, эфирах – низкая. Сочетаясь с кислотами, данное соединение формирует соли, которые являются органическими мылами.

Молярная масса – 149,19 г/моль, плотность – 1,124 г/см³ (при 20 °С). Термосвойства: t плавления – 22 °С, t кипения – 335 °С, t вспышки – 179 °С. Формула: C₆H₁₅NO₃.

ТЭА выпускается промышленностью в двух популярных марках: А и Б (есть еще третья В, но о ней сейчас не говорим, в виду небольшого спроса). Главное отличие состоит в количестве в структуре основного компонента и добавочных (то есть в разном фракционном составе). Так, в марке А массовая доля ТЭА – не менее 90 %. Остальные 10 % разделены между ДЭА (до 9 %), МЭА (до 1 %) и водой (до 0,5 %). Если говорить о марке Б, то главное вещество занимает в ней до 85 %, другие (ДЭА, МЭА и вода) – по 13 %, 2 % и 1 %, соответственно.

Получают это соединение в ходе реакции оксиэтилирования нитрида водорода (присоединение к окиси этилена аммиака). Этим и объясняется наличие слабого аммиачного запаха.

Применение

Что касается технических направлений, то триэтаноламин, ввиду своих примечательных свойств, может использоваться как:

– абсорбент кислых газов;

– добавка, ингибирующая коррозионные проявления;

– связка синтетических и естественных частей при изготовлении цемента;

– ускоритель/замедлитель застывания бетона;

– компонент каучуковых смягчителей;

– регулятор pH, составная часть смазочных, охлаждающих жидкостей и всяческих тех. смывок;

– исходник в синтезе триэтаноламинтринитрата и горчичного газа;

– комплексообразователь в хим. металлизации;

– отвердитель/пластификатор полимеров, эпоксидных смол и компаундных композиций для пропитки;

– смазка при создании изделий из резины, в частности перчаток;

– участник герметизации деталек электронной техники;

– реактив в создании любительских фото.

Он необходим лакокрасочной отрасли для производства красок, текстильной – для обработки тканей, строительству – как добавка к цементу и ингибитор коррозии, типографии – как компонент красок для печати, сельскому хозяйству – в составе гербицидов… Без него часто не обходится производство бытовой химии (жидких стиральных порошков, заправок для посудомоек, полиролей, универсальных чистящих средств и др.), растворителей, воска и многого другого. А химические лаборатории испытывают потребность в нем как в образователе комплексных соединений алюминиевых ионов в растворах H₂O. Такая реакция – не редкость, если нужно обеспечить данным ионам маскировку перед комплексонометрическим титрованием.

Соли нитрилотриэтанола, вместе с тем, находят применение при изготовлении моющих, эмульгирующих, смачивающих и замасливающих композиций.

Едва ли не самые активно используемые данный продукт сферы: гигиена, парфюмерия, косметология и фармацевтика. С его участием на сегодняшний день создается огромный перечень препаратов внешнего применения.

Экспертные мнения гласят: ТЭА, как и родственные аминоспирты (МЭА, ДЭА) не воздействует токсически на человека, не провоцирует дерматологических проблем, конечно, при применении в оптимальных количествах. Исключение – индивидуальная непереносимость вещества. Но если два других соединения можно вводить только в состав тех средств, которые без промедлений удаляются с кожных покровов, то триэтаноламин в качестве вспомогательного компонента разрешено вводить в композиции и кратковременного использования, и в те, в которых предусмотрен продолжительный контакт с кожей и/или волосами. Его количество зависит от уровня pH и от того, для чего именно предназначен конкретный гигиенический/парфюмерный/косметический/фармацевтический продукт. В целом, диапазон разрешенных объемов выглядит так: 0,1-5 % от общей массы средства.

Полезные свойства ТЭА в упомянутых направлениях разные. Во-первых, он эмульгирует масла, растворяет те из них, которые сами по себе абсолютному растворению в воде не поддаются. Во-вторых, выступает нейтрализатором жирных кислот и ПАВ, ароматизатором, консервантом и веществом, стабилизирующим кислотный уровень. В-третьих, помогает смешивать водо- и жирорастворимые компоненты воедино. Из-за способности к стабилизации может дополнительно увеличивать эффективность иных консервантов, поскольку преимущественному их количеству под силу максимально действовать только при конкретном pH.

Эмульгирующие качества данного материала – залог улучшенной компонировки составных элементов средств и их однородной структуры. ТЭА-стабилизатор важен тогда, когда необходимо создать и сохранить пену (речь идет о всевозможных гигиенических продуктах).

К тому же, данное соединение отлично справляется с растворением кожного сала и различных загрязнений. А также положительно влияет на качественные параметры, стойкость, сроки годности и аромасвойства различных средств.

Триэтаноламин нередко можно видеть в составе таких гигиенических продуктов, как шампуни и гели для душа. В структуре твердого мыла он служит основой. Его вводят в различные краски для волос и всевозможную декоративную косметику (туши, румяна, тени, карандаши для глаз, тональные основы), в духи и туалетную воду, лосьоны для кожи, средства для очистки рук, ногтей и снятия макияжа, кремы для бритья, солнцезащитные и терапевтические крема, а также в специализированные мази, ушные капли, в медпрепараты для наружного использования и солевые инъекции.

Есть ли опасность?

Рассматривая свойства и применение N,N-(2-гидроксиэтил)-2-аминоэтанола, нельзя оставить без внимания и вопрос о его опасности/безопасности.

Так как это высокощелочной продукт, не исключена его трансформация в N-нитрозоамины – соединения со значительным токсическим воздействием. Кроме того, согласно ряду исследований, он способен раздражать слизистые, провоцировать аллергии при контакте с кожей, приносить вред сердцу и сосудам, почкам и ЖКТ. Также является пожароопасным материалом.

Но в целом, нитрилотриэтанол – вещество весьма безобидное (ему присвоен 3-й класс опасности по воздействию на людей и 9.1 – по опасности груза). В составе косметических и гигиенических средств при оптимальном дозировании и правильном применении он не несет никакой опасности. К примеру, если речь идет о композициях кратковременного действия, чтобы минимизировать любые негативные аспекты, нужно всего лишь вовремя их смывать. А если о тех, контакт которых с кожей предвиден длительный, то здесь на первое место выходят количества вещества – они не должны превышать 5 % и точка.

Что касается СИЗ, то при работе с C₆H₁₅NO₃ важно использовать спецодежду и спецобувь, а также противогаз, защитные очки и перчатки.

Если вам предстоит перевозить и хранить данный реактив, также не будет лишним знать о его свойствах и, собственно, как эти процессы должны происходить. Упаковывают продукт, как правило, в бочки из стали разного объема. Перевозить можно железной дорогой или автомобилями в крытых ТС. Хранение следует осуществлять в герметично закрытых емкостях производителя в сухих прохладных закрытых помещениях, защищенных от проникновения солнечного света. Нежелательно соседство с функционирующими тепловыми приборами, едкими и агрессивными материалами.

Гарантийный срок составляет 36 месяцев со дня изготовления.

Триэтаноламин в косметике: формула, свойства, применение

В косметических продуктах содержится огромное количество различных ингредиентов, которые выполняют какие-либо функции. Триэтаноламин в косметике используется довольно часто и находится в составе множества средств. Он имеет определенные функции и является абсолютно безопасным веществом для кожи.

Описание

Триэтаноламин (ТЭА) - химическое вещество, которое относится к классу аминоспиртов, получается путем реакции аммиака и этилена. Он имеет отличные концентрирующие свойства, что способствовало его широкому распространению в косметических средствах. Данное вещество можно встретить в составе под разными названиями: Dodecyl Sulfuric Triethanolamine, Daltogen, Trihydroxytriethylamine, Sterolamide, Nitrilotriethanol, Alkanolamine 244.

В парфюмерно-косметической промышленности России триэтаноламин используется достаточно широко. Он является абсолютно безопасным химическим веществом при применении в небольших количествах. Доказано, что ТЭА улучшает некоторые качества косметических продуктов, такие как длительность хранения и определенные физико-химические свойства. Триэтаноламин является нейтрализующим агентом. Также применяется в качестве стабилизатора при изготовлении большого количества косметических продуктов. Используется вещество и в качестве пенящегося агента.

Характеристика

Данный компонент также является эмульгатором, стабилизатором кислотности и может использоваться как парфюмерный ингредиент. Он обладает легким запахом аммиака, который абсолютно не ощущается в средствах. Формула триэтаноламина - C₆H₁₅NO₃. Вещество представляет собой бесцветную или желтоватую жидкость и может легко раствориться в воде, масле, спирте и ацетоне.

Его можно использовать в производстве средств, которые необходимы только для наружного применения. Данное вещество не вызывает аллергических реакций на коже и является абсолютно не токсичным веществом. Исключение - индивидуальная непереносимость организмом.

Триэтаноламин в косметике предназначен для более длительного взаимодействия с волосами и кожными покровами, поэтому чаще встречаются в списке ингредиентов, чем другие аминоспирты. Обычно его количество в составе невероятно низкое и варьируется в зависимости от назначения конкретного косметического или фармацевтического продукта.

Полезные качества

Триэтаноламин в косметике используется благодаря его высоким нейтрализующим качествам. Он является хорошим и безопасным поверхностно-активным веществом, которое образует стойкую пену, обладающую высокими очищающими свойствами.

Он используется как эмульгатор и помогает многим ингредиентам сочетаться между собой для более эффективного взаимодействия, а также для получения однородной смеси. Одно из свойств триэтаноламина, благодаря которому вещество является невероятно популярным в производстве косметики - стабилизация кислотности или уровня pH.

Данный ингредиент в составе различных средств улучшает их качества, аромат, продлевает срок годности и повышает стойкость к различным внешним факторам.

Применение

Вещество используется в различных промышленностях: косметической, фармацевтической и парфюмерной. Самые распространенные средства, в списке ингредиентов которых встречается данное вещество:

Твердое мыло.
Гели для душа.
Декоративная косметика.
Шампуни.
Краска для волос.
Туалетная вода, одеколон, духи.
Солнцезащитные средства.
Терапевтические кремы.
Различные мази.

Применение триэтаноламина как одного из компонентов косметической продукции обусловлено множеством полезных свойств, а также безопасностью и невысокой канцерогенностью.

Зачем он нужен

В первую очередь производители косметики стремятся к продлению срока годности своей продукции. Это является одной из главных функций триэтаноламина, поскольку он является отличным как самостоятельным, так и вспомогательным консервантом. Например, при производстве твердого мыла ТЭА считается главным веществом. К сожалению, в некоторых видах продукции его концентрация довольно большая, а значит, повышается вероятность пагубного воздействия на кожу.

Триэтаноламин в косметике уходовой и направленной на защиту от солнца используется в минимальных количествах. Потому что данные средства имеют длительный контакт с кожными покровами и впитываются в него. В данных продуктах он выступает как стабилизатор кислотности и направлен на улучшения качеств ухаживающих средств.

В декоративной косметике его концентрация довольно низкая, используется он в основном в качестве стабилизатора кислотности, а также продлевают срок годности продукции. Его добавляют в тональные основы, румяна, тени для век, тушь для ресниц и в подводку для глаз.

Особенно часто ТЭА можно встретить в составе пенящихся средств: гели для душа, шампуни, пенки для умывания и так далее. Вещество образует стойкую пену, которая отлично очищает загрязнения и выделения кожного сала. Дерматологи отмечают, что вещество является безопасным в том случае, если в составе нет опасных сульфатов.

Возможный вред

Споры среди косметологов, дерматологов и химиков о вреде использования триэтаноламина в косметике не утихают до сих пор. Причины их в том, что он, с одной стороны, не входит в список запрещенных и опасных веществ, а с другой - это довольно неоднозначный компонент.

Пагубное воздействие того или иного вещества на здоровье и красоту зависит от множества факторов, таких как концентрация, свойства и проявление его в определенном средстве, наличия других веществ в списке ингредиентов и способа применения конкретного косметического или фармацевтического продукта. В малых дозах и как вспомогательное вещество триэтаноламин не представляет никакой опасности, однако следует прекратить использования средства после проявления аллергической реакции и раздражения.

Высокая степень содержания триэтаноламина в косметике или других средствах может способствовать:

сухости кожи и появлению шелушений;
ранним возрастным изменениям и образованию морщин;
нарушению pH и водного баланса кожи, а также разрушению ее защитных функций;
раздражению, зуду и появлению акне;
длительное воздействие при индивидуальной непереносимости может привести к появлению ожогов.

Для того чтобы избежать появления неприятных последствий, специалисты рекомендуют проверять состав косметического средства, а производитель должен указывать правдивую информацию о концентрации всех ингредиентов.

Реакция организма

Косметика с триэтаноламином в составе может вызвать появление ранних возрастных изменений на коже. Для того чтобы избежать появление морщин, необходимо использовать косметику только по ее прямому назначению. Например, не следует умываться и смывать макияж с помощью твердого мыла или геля для душа. В их составе концентрация триэтаноламина довольно высокая, в результате чего появляется вероятность столкнуться с неприятными последствиями.

При попадании в глаза вещество может раздражать слизистую, но не настолько сильно, как другие аминоспирты и сульфаты. После промывания обильным количеством теплой воды раздражение и дискомфорт быстро проходят. Кремы для ухода за собой не представляют никакой опасности, если содержание данного вещества в них находится в пределах нормы.

При появлении первых признаков аллергии или раздражения не стоит продолжать использовать данное косметическое средство. На сегодняшний день каждому человеку важно научится разбирать состав различных средств для сохранения собственного здоровья и красоты.

Косметика, в которой содержится ТЭА

Ниже представлен список из нескольких косметических средств, в составе которых триэтаноламин находится в допустимых количествах:

Для лица: питательный крем Dove, кремы от " Сто рецептов красоты", скраб с абрикосовыми косточками "Чистая линия", BB-cream La Roche-Posay, гель для глубокого очищения кожи Vichy, крем для глаз Mary Kay и ночной крем Joy Skin.
Для волос: маски от Faberlic, шампуни Amway, сульсеновая паста Mirrolla.
Для тела: шлифующий скраб Faberlic, гель алоэ вера Mill Creek, детское мыло "Невская косметика", крем при раздражении "Ушастый нянь", крем после загара Sun Energy.
Декоративная косметика: туши от Eveline, Chanel, Faberlic, Physicianc Formula, Vivien Sabo, подводка от NYX, тональные основы от Avon, Faberlic, La Roche-Posay, Secret Key.

Это далеко не полный перечень косметических средств, в которых содержится триэтаноламин в допустимых количествах. На сегодняшний день ни один производитель не выпускает опасную для здоровья и красоты продукцию. Тем не менее лишняя осторожность не помешает. Профессиональные косметологи и дерматологи рекомендуют не оставлять декоративную косметику дольше чем на 8 часов. Идеальным вариантом является незамедлительное удаление макияжа при возможности. Это поможет сохранить молодость и красоту кожи лица, и косметика не будет вызывать появление несовершенств, раздражения и аллергических реакций.

Шампуни и гели для душа недолго взаимодействуют с волосами и кожей, поэтому они абсолютно безопасны и не вызывают сухость, раздражение и зуд. Но стоит помнить, что косметику необходимо использовать по назначению и просматривать список ингредиентов перед покупкой.

Заключение

Триэтаноламин в косметике - часто встречающееся и абсолютно безопасное вещество. Оно обладает множеством полезных функций, то обеспечивает ему невероятную популярность при производстве различных средств. Данный компонент значительно продлевает срок годности товаров, а также способствует правильному взаимодействию всех ингредиентов в составе. При отсутствии индивидуальной непереносимости косметика с триэтаноламином не вызывает раздражения кожных покровов и слизистых, не накапливается в организме и не вредит здоровью человека.

Триэтаноламин применение - Справочник химика 21

Для температуры раствора композиций 80 С и повышенных концентраций компонентов в качестве ингибитора был использован три-этаноламин (табл. 12-3). При разработке технологии ускоренной химической очистки небольшого прямоточного котла среднего давления, имевшего значительные железоокисные отложения, проверялась возможность применения композиции с концентрациями компонентов 30 г/кг трилона Б и 5— 15 г/кг лимонной кислоты. Введение 6 г/кг триэтаноламина в эти растворы позволяло снизить скорость коррозии стали до 2,0 г/(м -ч) при достаточно высоком эффекте очистки, поверхности труб от отложений. [c.113]
Триэтаноламин имеет довольно разнообразное применение в технике. Его используют в качестве основания при получении мыла из высших жирных кислот [c.239]

Наибольшее применение находит триэтаноламин — как поглотитель-СО2 и других кислых газов при газоочистке (например, при очистке водорода). Триэтаноламин, поглотивший GO2, отдает его при нагревании и так регенерируется. Он применяется также как безвредный мягчитель, в текстильной промышленности в мыльных пастах и т. д. [c.364]

Из данных таблицы видно, что при применении таких триолов, как триэтаноламина или триметилолпропана получены полиэфиры с более широким ММР. Полиэфиры, содержащие глицерин. [c.169]

Большое значение в анализе приобрели также реакции комплексообразования с та трат-ионами, например, определение в присутствии и Ре при большом избытке Комплексообразование с аммиаком позволяет раздельно определять Си , С(1 , N1 и. При этом определение меди возможно в присутствии избытка указанных металлов. Широкое применение нашли реакции комплексообразования ионов металлов с Э А о еделение в присутствии Ре , ТГ в присутствии РЬ Мо в присутствии Ре и Си . Комплексообразование с триэтаноламином применяется при определении Ре . [c.456]

Аминоспиртами, имеющими практическое применение, являются этаноламин ( -аминоэтиловый спирт, или коламин), диэтаноламин, триэтаноламин. Смесь этих аминоспиртов получают при действии окиси этилена на аммиак. Напишите уравнения реакций. По какому механизму идет эта реакция [c.97]

Для ингибирования окислительной деструкции предлагали множество различных добавок, но в практике нашли применение лишь немногие, например триэтаноламин и соли магния. Их роль заключается в стабилизации пероксидов, разложении активных частиц или улавливании свободных радикалов. Стабилизирующий эффект солей магния обусловлен главным образом дезактивирующими (адсорбционными) свойствами осаждающегося в щелочной среде гидроксида магния [12, 67, 102]. [c.244]

На чем основано применение триэтаноламина для очистки газов от циановодорода Ответ иллюстрируйте схемой реакций. [c.131]

Производные карбонильных соединений, которые гидролизуются кислотами до альдегидов и кетонов, легко можно определить модифицированным методом с применением системы солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин. Ацетали, кетали и простые виниловые эфиры гидролизуются до карбонильных соединений по следующей схеме [c.81]

Наибольший интерес для промышленного применения представляют моноэтаноламин (МЭА) и диэтаноламин (ДЭА). Триэтаноламин был вытеснен преимущественно из-за низкой поглотительной емкости (следствие более высокого эквивалентного веса), низкой реакционной способности (триэтаноламин) и неудовлетворительной стабильности. Нзопропанолдиамин, примененный на одной из ранних установок [2], не приобрел промышленного значения. Для извлечения ЗОд в присутствии СО, [3, 4, 5] был предложен метилдиэтаноламин (МДЭА), но его промышленное применение ограничено сравнительно высокой стоимостью. В качестве лучшего абсорбента, сочетающего стабильность и реакционную способность моноэтаноламина с низким давлением паров и гигроскопичностью диэтиленгликоля, был предложен алканоламин несколько иного типа — Р, Р -оксиампноэтиловый эфир [6]. К сожалению, синтез этого вещества сравнительно труден в настоящее время его не применяют из-за высокой стоимости. [c.21]

МЕТОДЫ С ПРИМЕНЕНИЕМ СИСТЕМЫ СОЛЯНОКИСЛЫЙ ГИДРОКСИЛАМИН — ТРИЭТАНОЛАМИН [c.77]

Метод с использованием системы солянокислый гидрок-силамин — триэтаноламин был применен для определения большого числа альдегидов и кетонов. Некоторые [c.78]

Несмотря на то, что точность метода при использовании муравьинокислого гидроксиламина не такая высокая, как метода с применением системы солянокислый гидроксиламин — диметилэтаноламин, его точность выше точности обычных гидроксиламиновых методов. На рис. 13 приведены кривые потенциометрического титрования по этому методу и по методу с применением системы солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин. Благодаря увеличенному скачку потенциала при анализе очищенных веществ по этому методу достигается точность в пределах 0,2%. [c.90]

По одному из способов 6 вес. ч. окиси, этилена растворяют на холоду в 10 вес. ч. жидкого безводного аммиака и затем нагревают смесь в автоклаве до 50—60°. Реакционный продукт содержит 30,9% люиоэтаноламина, 37,4 о диэтаис ламина и 27,2 . о триэтаноламина. Применением более разбавленного раствора содержанке монсэтаноламнна дюжно довести до 50 о и выше. [c.57]

Практическое применение находят также относящиеся к классу гетерофунк-цнональных соединений аминоспирты. Так, триэтаноламин ( H.j HjOHjjN используют в качестве основания при получении мыла из высших жирных кислот [c.327]

Растворы этаноламина являются одним из наиболее распространенных поглотителей HgS. Преимущества и недостатки этого поглотителя указаны выше при рассмотрении абсорбции Oj. Ввиду чувствительности этаноламина к OS, S2 и О этот поглотитель используют для очистки газов, не содержащих указанных примесей, в основном природного газа и различных нефтяных газов. Для очистки коксового газа этаноламины применимы лишь в отсутствие указанных примесей. По достигаемой степени очистки от HaS этаноламиновый метод превосходит другие (кроме трикалий-фосфатного). Наиболее широко используется моноэтаноламин. Диэтаноламин обладает меньшей поглотительной способностью, но менее чувствителен к OS и находит иногда применение при очистке нефтяных газов, содержащих эту примесь. Триэтаноламин пригоден для селективной абсорбции h3S в присутствии Og, однако вследствие низкой поглотительной способности этот поглотитель не получил распространения. [c.682]

Применение триэтаноламина, улучшающее методику восстановления по Хуанг-Минлону, было предложено Гарднером (1956), кото

Этаноламин — Википедия

Этаноламин

({{{картинка}}}) ({{{картинка3D}}})

Систематическое
наименование 2-Аминоэтан-1-ол^[1]2-Аминоэтанол

Сокращения МЭА

Традиционные названия 2-Амино-l-Этанол, Этаноламин, Моноэтаноламин, β-Аминоэтанол, коламин, глицинол

Хим. формула C₂H₇NO

Молярная масса 61,08 г/моль

Плотность 1,012 г/см³

Динамическая вязкость 0,019 Па·с

Энергия ионизации 8,96 ± 0,01 эВ^[2]

Температура

• плавления 10,3 °C

• кипения 170 °C

• вспышки 85 °C

• самовоспламенения 450 °C

Пределы взрываемости 3 ± 1 об.%^[2]

Давление пара 0,4 ± 0,1 мм рт.ст.^[2]

Константа диссоциации кислоты pKa{\displaystyle pK_{a}} 9,50

Растворимость

• в воде смешивается

• в гептане 0,41 г/100 мл

Показатель преломления 1,4539 (20°C)

Рег. номер CAS 141-43-5

PubChem 700

Рег. номер EINECS 205-483-3

SMILES

InChI

RTECS KJ5775000

ChEBI 16000

ChemSpider 13835336

NFPA 704

Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Медиафайлы на Викискладе

Этанолами́н HO-CH₂CH₂-NH₂ (2-аминоэтанол, тривиальное название коламин) — простейший стабильный аминоспирт, является первичным амином и первичным спиртом. Также называется моноэтаноламином для отличия от диэтаноламина (NH(CH₂CH₂OH)₂) и триэтаноламина (N(CH₂CH₂OH)₃).

Вязкая маслянистая жидкость с температурой кипения 170 °C. Имеет слабый аминный запах. Смешивается с водой во всех отношениях. Хорошо растворим в этаноле, бензоле, хлороформе.

В промышленности синтез этаноламина проводится присоединением аммиака к этиленоксиду в присутствии небольшого количества воды. Процесс осуществляют в одну стадию при температуре 90—130 °С и давлении 7—10 МПа.

Наряду с моноэтаноламином при этом получаются диэтаноламин и триэтаноламин. При соотношении этиленоксид/аммиак (1:15) в продуктах реакции содержится 78,3 % моно-, 16 % ди- и 4,4 % триэтаноламинов. Этиленоксид в реакции реагирует нацело.

Соотношение этаноламинов в смеси регулируют концентрацией NH₃, температурой процесса и повторным направлением в реакцию одного или двух этаноламинов.

Образующуюся смесь этаноламинов, Н₂О и NH₃ разделяют ректификацией, при этом аммиак в сжиженном виде повторно направляют в реактор.

(Ch3)2O+Nh4→HOCh3Ch3Nh3{\displaystyle {\mathsf {(CH_{2})_{2}O+NH_{3}\rightarrow HOCH_{2}CH_{2}NH_{2}}}}

HOCh3Ch3Nh3+(Ch3)2O→(HOCh3Ch3)2NH+(HOCh3Ch3)3N.{\displaystyle {\mathsf {HOCH_{2}CH_{2}NH_{2}+(CH_{2})_{2}O\rightarrow (HOCH_{2}CH_{2})_{2}NH+(HOCH_{2}CH_{2})_{3}N}}.}

В лаборатории этаноламин получают действием аммиака на этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол):

HOCh3Ch3Cl+Nh4→HOCh3Ch3Nh3+HCl.{\displaystyle {\mathsf {HOCH_{2}CH_{2}Cl+NH_{3}\rightarrow HOCH_{2}CH_{2}NH_{2}+HCl}}.}

Этаноламин — слабое основание (pK_a=9.50). С минеральными и сильными органическими кислотами образует соли.

При взаимодействии со сложными эфирами и карбоновыми кислотами или их ангидридами и хлорангидридами моноэтаноламин превращается в соответствующие N-(2-гидрооксиэтил)амиды кислот:

HOCh3Ch3Nh3+RCOCl→HOCh3Ch3NHCOR+HCl.{\displaystyle {\mathsf {HOCH_{2}CH_{2}NH_{2}+RCOCl\rightarrow HOCH_{2}CH_{2}NHCOR+HCl}}.}

Моноэтаноламин с альдегидами (за исключением формальдегида) и кетонами даёт основания Шиффа, последние обычно находятся в равновесии с изомерными оксазолидинами:

При взаимодействии солей моноэтаноламина с KCN или NaCN и альдегидами и кетонами образуются N-(гидроксиэтил)аминонитрилы:

HOCh3Ch3Nh3∗HCl+KCN+RCHO→HOCh3Ch3NHCH(CN)R.{\displaystyle {\mathsf {HOCH_{2}CH_{2}NH_{2}*HCl+KCN+RCHO\rightarrow HOCH_{2}CH_{2}NHCH(CN)R}}.}

Моноэтаноламин при реакции с CS₂ образует N-(2-гидроксиэтил)дитиокарбаминовую кислоту, которая при нагревании даёт меркаптотиазолин:

При нагревании с мочевиной образуется этиленмочевина:

С γ-бутиролактоном — N-(2-гидроксиэтил)пирролидон, который далее превращается в N-винилпирролидон:

Аммонолиз моноэтаноламина в присутствии Н₂ и катализаторов гидрирования (Ni или Cu) приводит к образованию этилендиамину:

HOCh3Ch3Nh3+Nh4→h3NCh3Ch3Nh3+h3O.{\displaystyle {\mathsf {HOCH_{2}CH_{2}NH_{2}+NH_{3}\rightarrow H_{2}NCH_{2}CH_{2}NH_{2}+H_{2}O}}.}

Этаноламин всегда присутствует в незначительном количестве в организме человека и животных при полноценном белковом питании. В организме он образуется при декарбоксилировании аминокислоты серина. Дальнейшие пути превращений связаны либо с синтезом одного из фосфатидов — кефалина, являющегося фосфатидилэтаноламином, либо с превращением этаноламина в холин.

Водные растворы этаноламина обладают щелочной реакцией и хорошо поглощают кислые газы (диоксид углерода, диоксид серы, сероводород, а также газообразные и летучие тиолы). При нагреве раствора поглощённые газы выделяются, регенерированный раствор повторно направляют для поглощения. Благодаря обратимости растворы этаноламина широко используются в качестве абсорбента в различных процессах газоочистки (например, удаление примесей сероводорода, углекислого газа и тиолов в нефтегазовой и нефтехимической промышленности) и для разделения газов (в частности, абсорбция углекислого газа из смеси газов при производстве водорода конверсией метана).

Применяется в средствах для окраски волос в качестве заменителя раствора аммиака.

Этаноламин также является исходным веществом в промышленном синтезе таурина.

Летальная доза (ЛД₅₀ 700 мг/кг (для белых мышей, перорально).

При остром отравлении возникает раздражение слизистых оболочек, урежение дыхания, двигательное возбуждение, судороги. У белых крыс, вдыхавших воздух с концентрацией этаноламина 0,2—0,4 мг/л по 5 часов ежедневно в течение 6 месяцев наблюдались изменения функционального состояния центральной нервной системы и функций печени, незначительная анемия и ретикулоцитоз, повышенный диурез и белок в моче.

Крысы, подвергавшиеся практически непрерывному отравлению в течение 30 суток при концентрации 0,164 мг/л, погибали через 14—24 суток, но выживали в тех же условиях в течение 90 дней при концентрации 0,029 мг/л. Морские свинки при непрерывном вдыхании 0,184 мг/л погибали между 10 и 28 днём. Концентрация 0,037 мг/л переносилась в течение 90 суток, а 0,12 мг/л вызывала лишь слабые признаки отравления. Собаки пережили в течение 30 дней вдыхание 0,25 мг/л и 0,015 мг/л в течение 60 дней^[3].

Санитарная норма по ПДК в воздухе рабочей зоны не более 1 мг/м³.

Триэтаноламин

Триэтаноламин, является регулятором Ph в гелях и кремах. Выглядит как вязкая жидкость. Цвет либо светло - желтый, либо прозрачный, то есть полностью бесцветный.

Триэтаноламин и его свойства

Химическая формула триэтаноламина, выглядит следующим образом - (HO-Ch3Ch3)3N
Растворяется он очень плохо, зато прекрасно смешивается с такими веществами, как:

Немного хуже, он растворим в:

бензоле;
диэтиловом эфире;
лигроине.

Полностью растворить триэтаноламин, можно только в хлороформе.
Плотность вещества - 149,2 а.е.м.
Температура кипения - 360 градусов Цельсия.
Температура плавления - 21, 2 градуса Цельсия.

Область применения

Триэтаноламин нашел свое ложе в:

косметологии;
цементной промышленности;
производстве бытовой химии;
производстве синтетических волокон;
производстве ингибиторов коррозии;
входит в состав различных ПАВ.

Правила безопасности и специфика хранения

Жидкость довольно хорошо и беспроблемно храниться, однако не следует забывать о том, что триэтаноламин относится к веществам третьего класса опасности. Пары, которые выделяются в процессе испарения, тяжелее воздуха и скапливаются преимущественно тоннелях, подвалах, то есть на низких участках поверхности. Нуждается в специализированной утилизации, поскольку очень сильно загрязняет водоемы. Данное вещество горюче и пожароопасно. В процессе горения, выделяются такие вредные вещества, как оксиды азота и циан.

У триэтаноламина слабая токсичность, низкое давление паров и малая летучесть, поэтому он малоопасен в производственных условиях. Но не следует его недооценивать, поскольку он опасен при проглатывании и вдыхании. При попадании вещества на открытые и неповрежденные участки кожного покрова, может возникнуть раздражение.

Хранение вещества особых хлопот не доставит, при условии того, что будут соблюдены все правила. Жидкость заливают в бочки из стали. Предварительно тару необходимо проверить, так как она должна быть сухой и чистой. Далее бочки необходимо герметично закрыть. Тара не обязательно должна быть новой, самое главное что бы она соответствовала требованиям нормативной документации. При покупке, потребитель имеет право вывозить жидкость на собственном автотранспорте и в собственной таре, которая также должна соответствовать всем требованиям. характеристикам и нормам.

Жидкость можно хранить в бочках как в складских помещениях, так и на открытых площадках. Принципиального температурного режима для ее хранения нет, поскольку она прекрасно себя чувствует как при температуре в сорок градусов мороза, так и при температуре в сорок градусов тепла. Если в помещении имеются отопительные приборы, то они должны находиться от бочек, как минимум на расстоянии в два метра.

Категорически запрещено хранение с едкими агрессивными продуктами! Особо следует избегать соседства с азотной кислотой и хлором. При соблюдении всех вышеизложенных правил, данное вещество может храниться три года с момента производства. После окончания срока годности, вещество использовать не рекомендуется.

Triethanolamine (Триэтаноламин) в косметике. Что это такое, свойства, вред и польза, опасность применения

Вещество Triethanolamine в составе косметики встречается в очищающих средствах и кремах. Подходя к составу с химической точки является «псевдонатуральным компонентом».

Содержание статьи:

Что это за вещество

Triethanolamine в косметике является синтетическим органическим соединением, полученным из соединения водорода, азота и NH₃. Физически прозрачный, светло-желтый, вязкий, жидкий, слабо пахнет аммиаком. По причине высокого фактора опасности в средства по уходу за телом добавляется в малой концентрации для повышения уровня pH.

Triethanolamine

Выступает вторичным эмульгатором. При включении в состав смываемого средства выступает безопасным. В составе несмываемых продуктов не должен превышать 5% от общего состава. Легко растворим в воде и спирте. Разрешен только для наружного применения.

Для чего его добавляют в состав косметики, полезные функции

При необходимости придания крему или средству для умывания гелеобразной консистенции, применяется для нейтрализации синтетического полимера Carbomer. В гелях и пенках для умывания выступает органической мыльной основой. В уходовых средствах выступает эмульгатором. Смешивается с тенями и помадами для получения стойкого, яркого выраженного оттенка и жидкой консистенции.

Кроме того, Triethanolamine выступает консервантом и увеличивает длительность хранения косметики.

Обладая хорошими очищающими свойствами, в минимальном количестве будет полезен в составе средств по уходу за сухими, жирными, нормальными волосами, сухой, жирной, комбинированной и проблемной кожей, в средствах по смягчению кутикулы.

Есть ли от него вред и насколько сильный, опасность применения

Добавляя в косметику Triethanolamine, производители улучшают функциональность средства. Однако, видя в составе данный эмульгатор, в первую очередь стоит помнить о его вреде.

Опасность применения выражается в том, что при высокой степени концентрации:

Является сильным раздражителем кожи.
Вызывает аллергию.
Может нарушить микрофлору кожи.
Провоцирует сухость кожи, шелушение, перхоть.
Способствует раннему образованию морщин.
Раздражает чувствительную кожу, провоцирует появление акне.
Сочетаясь с нитрированными консервантами, способен вызвать образование раковых клеток.

Из-за токсичности Triethanolamine, косметологи не рекомендуют пользоваться кремами, шампунями, косметическими средствами с его наличием:

лицам, страдающим аллергией;
людям с чувствительной кожей;
лицам, страдающим дерматитом;
женщинам во время беременности и в период лактации;
детям до 3 лет.

В какой обычно косметике присутствует

Триэтаноламин встречается в составе как натуральной, так и синтетической косметики. Место применения: шампуни и гели для душа, твердое мыло, крема, парфюмерия и декоративная косметика, краски для волос.

Исходя из классификации бренда, Triethanolamine входит в состав:

Mass market	Dove	Молочка для тела из сери «Питание»
	100 рецептов красоты	Геля для умывания серии «Увлажнение и свежесть».
	Faberlik	Маски для глубокого восстановления волос с маслом алмы.
Middle market	Либредерм	Омолаживающего крема для лица серии «Коллаген».
	Ив Роше	Молочка для тела серии «Les plaisirs nature» с ароматом желтого персика.
	Vichy	Ideal soleil spf 50.
	Мери Кей	Timemise firming eye cream straffende augencreame.
Селектив	Шанель	Туши «Le volume de chanel».
	Роберто Кавалли	Парфюмированного лосьона для тела «Paradiso».
	Кларинс	Молочка для груди.
	Шиседо	Эмульсии против морщин дневной серии «Benefiance».

Запрещен ли он в разных странах?

В силу своей высокой опасности во всех странах производители жестко контролируют соотношение Триэтаноламина к общему составу косметических средств. Однако полного запрета на его использование нет.

Правила и советы по применению с этим веществом

Чтобы Triethanolamine не вступил в нежелательную реакцию с остальными компонентами, гели, крема и прочую косметику, содержащую его, необходимо:

хранить при температуре от +5 до +25 градусов;
оберегать от попадания прямых солнечных лучей;
соблюдать сроки использования после нарушения герметизации, указанные на флаконе;
плотно закрывать крышку после использования;
не наносить косметику более чем на 8 часов.

Соблюдая как стандартные, так и правила производителя по хранению косметики, пользоваться декоративными и уходовыми средствами, имеющими в составе Триэтаноламин, можно непрерывно.

Поиск альтернативы

Избежать вредного воздействия вещества Triethanolamine можно используя натуральную органическую косметику.

К примеру, он не входит в состав таких бьюти-средств, как:

тушь для ресниц серии «Четкость и уход» Annemarie Borlind.
гели для умывания, тонеры Levrana;
крема для нормальной/комбинированной кожи/с лифтинг-эффектом OZ! Organic Zone;
бальзамы для губ Mi&Ko.

Triethanolamine часто встречающийся в косметике компонент. Мнение дерматологов и трихологов в вопросе его безопасности единогласно: при отсутствии личной его непереносимости в малых дозах он не только безопасен, но и полезен.

Видео о триэтаноламине

Составы различных косметических средств:

Автор: Екатерина Овчаренко

Триэтиламин — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Триэтиламин
(`{{{картинка}}}`)
Систематическое наименование	триэтиламин
Хим. формула	(C₂H₅)₃N
Рац. формула	C₆H₁₅N
Состояние	жидкость
Молярная масса	101,19 г/моль
Плотность	0,728 г/см³
Энергия ионизации	7,5 ± 0,1 эВ^[1]

Температура
• плавления	−114,8 °C
• кипения	89,5 °C
• вспышки	- 15 °C
Пределы взрываемости	1,2 ± 0,1 об.%^[1]

Энтальпия
• образования	- 99.58 кДж/моль
Удельная теплота испарения	34,69 Дж/кг
Давление пара	70 гПа (20 °C)
Константа диссоциации кислоты pKa{\displaystyle pK_{a}}	10,87

Растворимость
• в воде	1.33 г/100 мл
Показатель преломления	1,401
Дипольный момент	0,66 (20 °C)
Рег. номер CAS	121-44-8
PubChem	8471
Рег. номер EINECS	204-469-4
SMILES
InChI
RTECS	YE0175000
ChEBI	35026
Номер ООН	1296
ChemSpider	8158
Токсичность	10 мг/м³
NFPA 704
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Триэтиламин — третичный амин. Химическая формула (С₂H₅)₃N, часто используется обозначение Et₃N. Нашёл широкое применение, как простейший симметричный третичный амин, находящийся в жидком состоянии.

В промышленности получают совместно с этиламином, диэтиламином при парофазном аминировании этанола аммиаком над Al₂O₃ или SiO₂ или их смесью при 350—450 °C и давлении 20-200 атм либо над Ni, Co, Cu, Re и H₂ при 150—230 °C и давлении 17-35 атм. Состав получаемой смеси зависит от исходных соотношений^[2].

Ch4Ch3OH+Nh4→Ch4Ch3Nh3+h3O{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}CH_{2}OH+NH_{3}\rightarrow CH_{3}CH_{2}NH_{2}+H_{2}O}}}

Ch4Ch3Nh3+Ch4Ch3OH→(Ch4Ch3)2NH+h3O{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}CH_{2}NH_{2}+CH_{3}CH_{2}OH\rightarrow (CH_{3}CH_{2})_{2}NH+H_{2}O}}}

(Ch4Ch3)2NH+Ch4Ch3OH→(Ch4Ch3)3N+h3O{\displaystyle {\mathsf {(CH_{3}CH_{2})_{2}NH+CH_{3}CH_{2}OH\rightarrow (CH_{3}CH_{2})_{3}N+H_{2}O}}}

Полученная смесь разделяется ректификацией.

При комнатной температуре представляет собой подвижную бесцветную жидкость, имеющую сильный рыбный запах, напоминающий аммиачный. Температура плавления −114,8 °C, температура кипения 89,5 °C, температура самовоспламенения 240 °C. Ограниченно растворим в воде (нижняя критическая точка при T=19,1 °C и 31,6 % вес. триэтиламина), хорошо растворим в ацетоне, бензоле, хлороформе, смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром. С водой образует азеотроп с т. кип. 75 °C и содержащий 90 % массовых триэтиламина.

Коррозионно-агрессивен в отношении алюминия, цинка, меди и их сплавов в присутствии влаги, также для некоторых видов пластика, резины и полимерных покрытий, поэтому хранится в стальных ёмкостях. Бурно реагирует с сильными окислителями с опасностью пожара и взрыва. Пары триэтиламина тяжелее воздуха, поэтому стелятся по земле.

Как сильное органическое основание (pK_b = 3.28) образует кристаллические триэтиламмонийные соли с органическими и минеральными кислотами.

(C2H5)3N+HCl→[(C2H5)3NH]+Cl−{\displaystyle {\mathsf {(C_{2}H_{5})_{3}N+HCl\rightarrow [(C_{2}H_{5})_{3}NH]^{+}Cl^{-}}}}

В качестве основания триэтиламин широко используется в органическом синтезе, в частности при синтезе сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов для связывания образующегося хлороводорода.

R2NH+R′COCl+(C2H5)3N→R′C(O)NR2+[(C2H5)3NH]+Cl−{\displaystyle {\mathsf {R_{2}NH+R'COCl+(C_{2}H_{5})_{3}N\rightarrow R'C(O)NR_{2}+[(C_{2}H_{5})_{3}NH]^{+}Cl^{-}}}}

Также используется в реакции дегидрогалогенирования.

Триэтиламин легко алкилируется, образуя четвертичные аммониевые соли

RI+(C2H5)3N→[(C2H5)3NR]+I−{\displaystyle {\mathsf {RI+(C_{2}H_{5})_{3}N\rightarrow [(C_{2}H_{5})_{3}NR]^{+}I^{-}}}}

поэтому для создания основной среды в присутствии алкилаторов используют диизопропилэтиламин.

Катализирует образование пенополиуретанов, каучуков и эпоксидных смол. Как легковоспламеняющаяся и очень горючая жидкость находит некоторое применение в качестве ракетного топлива в смеси с ксилидином, в вооружённых силах именуется как Самин.

Используется в производстве минеральных удобрений, гербицидов, лекарств, красок. Применяется как катализатор реакции при безобжиговых процессах отвердения в литейном и металлопрокатном производствах.

Для удаления первичных и вторичных аминов перегоняют над уксусным ангидридом. Сушат над КОН и перегоняют.

Концентрационный предел воспламенения = 1,2—8 % по объёму. При горении выделяет раздражающие и токсичные вещества. При испарении взрывоопасен. Токсичен. Проникает через кожу. При попадании внутрь организма вызывает сильное отравление. Раздражает дыхательные пути, глаза и кожу, при прямом контакте может вызвать сильный ожог. ПДК=10 мг/м³

Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н.С. и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5 (Три-Ятр). — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.

Триэтаноламин в косметике

Триэтаноламин (ТЭА) – буферный и нейртализующий агент, а также стабилизатор, который применяют в основном в декоративной косметике, в то время как в составе средств по уходу он может выполнять другие функции. Однако, в общем, благодаря триэтаноламину свойства и качества косметических средств улучшается с точки зрения их физико-химических свойств и срока хранения. С другой стороны, это вещество часто подвергают критике в силу потенциальной токсичности и канцерогенности. Давайте разберемся: насколько уместен триэтаноламин в составе косметики, как проявляются его свойства, в каких продуктах его используют и насколько он может быть опасен для кожи или организма в целом?

Синонимы: Triethanolamine, Dodecyl Sulfuric Triethanolamine; Ethanol, 2,2',2"-Nitrilotris-; Tea; Trolamine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Alkanolamine 244; Daltogen; Nitrilo-2,2',2''-Triethanol; Sterolamide. Запатентованные формулы: Triethanolamine 99%, Stanfax 972, Galaxy 222, Medialan® KF, Tegodeo® HY 77, MIAMI CT130, Taycapol TE1130, SANDET LTD, Huntsman Advanced Materials TEA 99, Triethanolamine Pure.

Действие триэтаноламина в косметике

Триэтаноламин – это низкомолекулярный аминоспирт, который широко используют в косметической промышленности как основа в изготовлении мыла, эмульгатор масел, а также буферный и нейртализующий агент. Чаще всего он используется в качестве буферного агента, маскирующего ароматизатора и поверхностно-активного вещества. Применяется ТЭА и в качестве консерванта, также устиановлено, что он за счет стабилизации повышает эффективность других консервантов. Триэтаноламин достаточно широко используют для нейтрализации карбомерных гелей и как эмульгатор в мазях, кремах и шампунях.

С другой стороны, в составе косметики по уходу за кожей и волосами триэтаноламин выполняет другие функции – выступает как регулятор кислотности, суфрактант, очищающий и пенящийся агент, стабилизирует пену. В таких средствах, как гели для душа и шампуни триэтаноламин оказывает очищающее действие: с его помощью растворяется кожное сало и загрязнения.

Кому показан триэтаноламин

Триэтаноламин – вспомогательное вещество, и поэтому не имеет показаний.

Кому противопоказан триэтаноламин

Триэтаноламин признан регулирующими органами США и ЕС безопасным ингредиентом. Его разрешено применять в гигиенических средствах, парфюмерии и косметике, наравне с родственными аминоспиртами (этаноламин, диэтаноламин), хотя последние два предназначены для продуктов кратковременного контакта с кожей. Строгое противопоказание – реакция индивидуальной гиперчувствительности. Также триэтаноламин не должен входит в состав косметических средств, которые содержат нитрующие агенты, в противном случае вероятно образование канцерогенные нитрозамины. Вещество того же класса низкомолекулярных аминоспиртов, этаноламин, должно вводиться в формулы исключительно смываемой гигиенической и косметической продукции, то такие средства при использовании сразу же смываются с кожи.

Косметика, содержащая триэтаноламин

Триэтаноламин в косметике и средствах личной гигиены, используют в широком спектре самых разнообразных продуктов. Например, ТЭА часто встречается в декоративной косметике – тональных основах, румянах, подводках для глаз и туши для ресниц, тенях для век и тональных кремах. Его можно найти в составе смывающихся средств по уходу за волосами, красок для волос. Также триэтаноламин достаточно широко применяют в средствах по уходу за кожей, в солнцезащитных кремах, пенках и гелях для бритья, и в парфюмерии. Дозировка применения триэтаноламина обычно варьирует в пределах 0,1-1%, хотя его концентрация зависит от увеличения pH и направленности того или иного косметического продукта. В продуктах, которые предназначены для длительного контакта с кожей (кремы и пр.), концентрация триэтаноламина не должна превышать 5%.

Источники триэтаноламина

Триэтаноламин добывают синтетическим способом – его получают путем окислительной реакции этилена с аммиаком. В чистом виде это вязкая бесцветная или же бледно-желтая жидкость, иногда отдающая запахом аммиака. ТЭА гигроскопичен (хорошо растворяется в воде), а также масле, спирте, ацетоне, однако слабо растворим в углеводородах и эфирах. В соединении с кислотами образует соли.

Триэтаноламин - Логосиб

Описание:

Триэтаноламин (нитрилотриэтанол) - представляет собой бесцветную вязкую гигроскопичную жидкость, имеющую специфический аминный запах, смешивается с водой в любой пропорции, слабо растворяется в предельных углеводородах, хорошо - в этаноле, хлороформе, бензоле. Относится к группе химических соединений, которые обладают свойствами аминов, спиртов и слабых оснований. Триэтаноламин - вязкая жидкость, аминный запах, которым она обладает, характерен для всех аминов.

Получение:

Триэтаноламин производится совместно с диэтаноламином, моноэтаноламином, жидкофазным аммонолизом окиси этилена в одну стадию с небольшим количеством воды. Температура переработки сырья составляет 90-130°C при давлении 7-10 Мпа. Смесь этаноламинов, которая при этом образуется, разделяется ректификацией, её состав регулируется температурой процесса, количеством аммиака и присутствием в рецикле 1 или 2 этаноламинов.

Применение:

как абсорбент "кислых" газов, таких как h3S, CO2, SO2 и т.д. в процессе очистки технологических газов. Очень востребован на предприятиях газодобывающей, нефтеперерабатывающей, химической отраслей. При нагревании раствора выделяется абсорбированный газ, а регенерированный триэтаноламин снова направляется в рецикл;
в качестве сырья для эмульгаторов, стабилизаторов пен, диспергаторов, моющих и чистящих средств, ПАВ, шампуней и др.;
как буферное вещество в фармацевтике и косметике.

Триэтаноламин

ТУ 2423-168-00203335-2007

Технические характеристики	Норма
Технические характеристики	Марка А	Марка Б
Внешний вид	Прозрачная жидкость, допустима опалесценция от желтого до темно-коричневого цвета, допускается зеленоватый оттенок
Массовая доля, %
триэтаноламина, минимум	90,0	85,0
диэтаноламина, максимум	9,0	13,0
моноэтаноламина, максимум	1,0	2,0
Плотность при 20ºC, г/см3	1,095-1,124	1,095-1,135

Упаковка:

Технический триэтаноламин заливается в стальные бочки.

Хранение:

Триэтаноламин может храниться в герметичных закрытых бочках в складских помещениях или под навесом, расстояние от отопительных приборов - не менее 2 м. Также допускается хранение на открытых площадках в резервуарах под подушкой инертных газов. Температура от -40 до +80ºС. Недопустимо совместное хранение с агрессивными и едкими продуктами, особенно в присутствии хлора и с азотной кислотой. Хранение триэтаноламина связано с техническими правилами безопасности, разработанными для горючих веществ, так как он относится к классу пожароопасных. Температура вспышки составляет 232ºС, самовоспламеняется при 395ºС. Загорается от открытого пламени. Пары могут образовывать с воздухом взрывоопасную смесь при нагревании. При горении выделяет токсичные газы – циан, оксиды азота. По степени воздействия на человеческий организм этому веществу присвоен третий класс опасности третий. Горюч. Пожароопасен. Температура вспышки 232°С, температура самовоспламнения 395°С. Воспламеняется от открытого пламени. Пыль и пары могут образовывать с воздухом взрывоопасные смеси при нагревании. Емкости могут взрываться при нагревании. Горит с образованием токсичных газов (циана, оксидов азота).

Транспортировка:
Посредством железнодорожного транспорта технический триэтаноламин перевозится в крытых ж/д вагонах повагонными отправками, также может быть отправлен собственными вагонами-цистернами с обогревом, либо арендованными моделями 15-898, 15-1603. На автомобильном транспорте технический триэтаноламин перевозится в автоцистернах или транспортных крытых средствах.

Выгодно

Низкие цены за счёт прямых контрактов с производителями

Надёжно

Работаем более 20 лет (с 1997 года) под одним ИНН.

Товар на складе

Более 3 000 тонн продукции в наличии на наших складах

Качество гарантируем

Работаем только с проверенными поставщиками.

Доставим как надо

Контролируем товар на всем пути

Диэтаноламин — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 13 апреля 2017; проверки требуют 2 правки. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 13 апреля 2017; проверки требуют 2 правки.

Диэтаноламин
(`{{{картинка}}}`)
Систематическое наименование	Диэтаноламин
Сокращения	ДЭА
Хим. формула	(HOCH₂CH₂)₂NH
Молярная масса	105,14 г/моль
Плотность	1,0966 г/см³
Динамическая вязкость	0,580 Па·с

Температура
• плавления	27 °C
• кипения	280 °C
• разложения	516 ± 1 °F^[1]
• вспышки	148,9 °C
Пределы взрываемости	1,6 ± 0,1 об.%^[1]
Давление пара	0,01 ± 0,01 мм рт.ст.^[1]

Растворимость
• в воде	неограниченно
• в гептан	0,1 г/100 мл
Показатель преломления	1,4776
Рег. номер CAS	111-42-2
PubChem	8113
Рег. номер EINECS	203-868-0
SMILES
InChI
RTECS	KL2975000
ChEBI	28123
ChemSpider	13835604
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Диэтаноламин — органическое соединение, представитель класса аминоспиртов, густая маслянистая жидкость, смешивается с водой во всех отношениях, обладает сильными основными свойствами.

Диэтаноламин получают действием аммиака на этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол):

2HOCh3Ch3Cl+Nh4→(HOCh3Ch3)2NH+HCl{\displaystyle {\mathsf {2HOCH_{2}CH_{2}Cl+NH_{3}\rightarrow (HOCH_{2}CH_{2})_{2}NH+HCl}}}

В промышленности синтез диэтаноламина проводится присоединением аммиака к этиленоксиду:

2(Ch3)2O+Nh4→(HOCh3Ch3)2NH{\displaystyle {\mathsf {2(CH_{2})_{2}O+NH_{3}\rightarrow (HOCH_{2}CH_{2})_{2}NH}}}

Наряду с диэтаноламином получаются также этаноламин и триэтаноламин.

Применяются в технике в качестве эмульгатора и поверхностно-активного вещества, а также в различных процессах газоочистки, в том числе для извлечения углекислого газа из топочных газов при производстве сухого льда, также применяется в процессе обработки древесины, при производстве иминов. Является исходным веществом в промышленном синтезе лекарственного средства таурина.

Диэтаноламин способен вызвать раздражение слизистых оболочек, токсичен для сердечно-сосудистой системы, почек, желудочно-кишечного тракта.

Триэтаноламин (ТЭА)

ТУ 2423-005-78722668-2010

Область применения: текстильная и цементная промышленность, производство смазочно-охлаждающих жидкостей, косметических товаров и товаров бытовой химии.

Основные физико-химические показатели

№	Наименование показателей	Норма
№	Наименование показателей	чистый	технический
1	Внешний вид	Прозрачная вязкая жидкость от бесцветного до темно-коричневого цвета или кристаллы от белого до коричневого цвета без механических включений. Допускается зеленоватый оттенок
2	Массовая доля триэтаноламина, %, не менее	99,0	85,0
3	Массовая доля примесей (вода, моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин моноэтоксилат, неидентифицированные примеси), %, не более	1,0	15,0
4	в том числе: – массовая доля воды, %, не более	0,2	1,0
5	Плотность при 20° С, г/см³	не определяется	1,100-1,130
6	Цветность по платино-кобальтовой шкале, ед. Хазена, не более	50	не нормируется

Информация для перевозки

Показатель	Значение
Код ООН	3082
Код ТН ВЭД	292215000
№ CAS	102-71-6
Температура плавления	17,9 – 21,2 С
Класс опасности:
Морская перевозка	не классифицируется
Ж/д перевозка	9
Автомобильная перевозка	не классифицируется

* Для стран Евросоюза Триэтаноламин не является опасным грузом в соответствии с правилами перевозки

Тип бочки	Бочка/IBC	Автофура		Контейнер 20фут		Контейнер 40фут		ЖД вагон		ЖД цистерна
Тип бочки	тонн	тонн	шт	тонн	шт	тонн	шт	тонн	шт	ЖД цистерна
металлическая (216,5л)	0,225	18,0	80	18	80	23,4	104	41,4	184	66,8 - 73,5 тонн
полиэтиленовая (227л)	0,235	18,8	80	18,8	80	23,97	102	43,24	184
IBC контейнер	1,1	18,7	17

Транспортируется железнодорожным и автомобильным транспортом в соответствии с Правилами перевозки Опасных грузов на данном виде транспорта.

Паспорта безопасности

Паспорт безопасности на Триэтаноламин

Назад в раздел

Триэтаноламин что это такое применение

Триэтаноламин: свойства и применение

Применение

Есть ли опасность?

Триэтаноламин в косметике: формула, свойства, применение

Описание

Характеристика

Полезные качества

Применение

Зачем он нужен

Возможный вред

Реакция организма

Косметика, в которой содержится ТЭА

Заключение

Триэтаноламин применение - Справочник химика 21

Этаноламин — Википедия

Триэтаноламин

Триэтаноламин и его свойства

Область применения

Правила безопасности и специфика хранения

Triethanolamine (Триэтаноламин) в косметике. Что это такое, свойства, вред и польза, опасность применения

Что это за вещество

Для чего его добавляют в состав косметики, полезные функции

Есть ли от него вред и насколько сильный, опасность применения

В какой обычно косметике присутствует

Запрещен ли он в разных странах?

Правила и советы по применению с этим веществом

Поиск альтернативы

Видео о триэтаноламине

Триэтиламин — Википедия

Триэтаноламин в косметике

Действие триэтаноламина в косметике

Кому показан триэтаноламин

Кому противопоказан триэтаноламин

Косметика, содержащая триэтаноламин

Источники триэтаноламина

Триэтаноламин - Логосиб

Триэтаноламин

Выгодно

Надёжно

Товар на складе

Качество гарантируем

Доставим как надо

Диэтаноламин — Википедия

Триэтаноламин (ТЭА)

Основные физико-химические показатели

Информация для перевозки

Паспорта безопасности

Смотрите также