Триптамин что это такое


Триптамин — Википедия

Триптамин

({{{картинка}}})
({{{картинка3D}}})
Общие
Систематическое
наименование
2-​​(1H-​индол-​3-​ил)​этанамин
Хим. формула C10H12N2
Физические свойства
Молярная масса 160,216 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 114 °C[1]
Классификация
Рег. номер CAS 61-54-1
PubChem 1150
Рег. номер EINECS 200-510-5
SMILES

 

C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CCN
InChI

 

1S/C10h22N2/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h2-4,7,12H,5-6,11h3APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N
ChEBI 16765
ChemSpider 1118
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
 Медиафайлы на Викискладе

Триптамин — моноаминный алкалоид, производное индола, химическое название: 2-(1H-индол-3-ил)этанамин. Триптамин обнаруживается в растениях и организмах животных. Химически схож с аминокислотой триптофаном. Производные триптамина играют важную роль в жизнедеятельности живых организмов.

Содержание

  • 1 Биологическая роль
  • 2 Получение
  • 3 Производные триптамина
  • 4 См. также
  • 5 Примечания

Триптамин является промежуточным звеном при биосинтезе большинства индольных алкалоидов и алкалоидов группы хинина.[2] Также предполагается, что триптамин играет роль нейромедиатора и нейротрансмиттера в головном мозге млекопитающих.

Может быть получен декарбоксилированием триптофана.

Большинство производных триптамина обнаруживают психоактивные свойства. Одним из известных производных триптамина является серотонин, важнейший нейромедиатор и гормон.

Природные триптамины
Сокращённое наименование Rα R4 R5 RN1 RN2 Полное наименование
Серотонин H H OH H H 5-гидрокситриптамин
DMT H H H CH3 CH3 N,N-диметилтриптамин
Мелатонин H H OCH3 COCH3 H 5-метокси-N-ацетилтриптамин
Буфотенин H H OH CH3 CH3 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин
5-MeO-DMT H H OCH3 CH3 CH3 5-метокси-N,N-диметилтриптамин
Псилоцин H OH H CH3 CH3 4-гидрокси-N,N-диметилтриптамин
Псилоцибин H OPO3H2 H CH3 CH3 4-фосфорилокси-N,N-диметилтриптамин
Синтетические триптамины
Сокращённое наименование Rα R4 R5 RN1 RN2 Полное наименование
AET CH2CH3 H H H H α-этилтриптамин
AMT CH3 H H H H α-метилтриптамин
DET H H H CH2CH3 CH2CH3 N,N-диэтилтриптамин
DiPT H H H CH(CH3)2 CH(CH3)2 N,N-диизопропилтриптамин
DPT H H H CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 N,N-дипропилтриптамин
5-MeO-AMT CH3 H OCH3 H H 5-метокси-α-метилтриптамин
Этоцин H OH H CH2CH3 CH2CH3 4-гидрокси-N,N-диэтилтриптамин
Ипроцин H OH H CH(CH3)2 CH(CH3)2 4-гидрокси-N,N-диизопропилтриптамин
Мипроцин H OH H CH(CH3)2 CH3 4-гидрокси-N-изопропил-N-метилтриптамин
5-MeO-DiPT H H OCH3 CH(CH3)2 CH(CH3)2 5-метокси-N,N-диизопропилтриптамин
Суматриптан H H SO2NHCH3 CH3 CH3 5-метиламиносульфонил-N,N-диметилтриптамин
  • TiHKAL
  1. Bradley J., Williams A., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // Figshare — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. ↑ Tadeusz Aniszewski Alkaloids – secrets of life. — Amsterdam: 2007. — p. 78.
Это заготовка статьи по молекулярной биологии. Вы можете помочь проекту, дополнив её.
Основные типы алкалоидов
ПирролидинГигрин
Тропан
  • Атропин
  • Гиосциамин
  • Скополамин
  • Кокаин
  • Экгонин
Пиперидин
  • Кониин
  • Лобелин
  • Пиперин
Хинолизидин
  • Цитизин
  • Пахикарпин
Пиридин
  • Никотин
  • Анабазин
Изохинолин
  • Морфин
  • Кодеин
  • Тебаин
  • Папаверин
  • Ликорин
Хинолин
  • Хинин
  • Хинидин
  • Эхинопсин
Индол
  • Серотонин
  • Псилоцин
  • Псилоцибин
  • ДМТ
  • 4-HO-MET
  • 5-MeO-DMT
  • Буфотенин
  • Гармин
  • Гармалин
  • Физостигмин
  • Эрготамин
  • Эргометрин
  • Иохимбин
  • Резерпин
  • Митрагинин
  • Ибогаин
  • Стрихнин
  • Бруцин
Пурин
  • Ксантины (Кофеин
  • Теобромин
  • Теофиллин)
  • Сакситоксин
Фенилэтиламин
  • Катехоламины (Норадреналин
  • Адреналин
  • Дофамин)
  • Эфедрин
  • Псевдоэфедрин
  • Норэфедрин
  • Катин
  • Катинон
  • Мескалин
Терпены
  • Аконитин
  • Дельфинин
  • Элатин
Другие
  • Пилокарпин
  • Мускарин
  • Мускаридин
  • Колхицин
  • Галантамин
  • Капсаицин
  • Соланин

Триптамин - это... Что такое Триптамин?

Триптамин — моноаминный алкалоид, производное индола, химическое название: 2-(1H-индол-3-ил)этанамин. Триптамин обнаруживается в растениях и организмах животных. Химически схож с аминокислотой триптофаном. Производные триптамина играют важную роль в жизнедеятельности живых организмов.

Биологическая роль

Триптамин является промежуточным звеном при биосинтезе большинства индольных алкалоидов и алкалоидов группы хинина.[1] Также предполагается, что триптамин играет роль нейромедиатора и нейротрансмитера в головном мозге млекопитающих.

Получение

Может быть получен декарбоксилированием триптофана.

Производные триптамина

Большинство производных триптамина обнаруживают психоактивные свойства. Одним из известных производных триптамина является серотонин, важнейший нейромедиатор и гормон.

Синтетические триптамины
Сокращённое наименование Rα R4 R5 RN1 RN2 Полное наименование
AET CH2CH3 H H H H α-этилтриптамин
AMT CH3 H H H H α-метилтриптамин
DET H H H CH2CH3 CH2CH3 N,N-диэтилтриптамин
DiPT H H H изопропилтриптамин
DPT H H H CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 N,N-дипропилтриптамин
5-MeO-AMT CH3 H метокси-α-метилтриптамин
Этоцин H OH H CH2CH3 CH2CH3 4-гидрокси-N,N-диэтилтриптамин
Ипроцин H OH H гидрокси-N,N-диизопропилтриптамин
5-MeO-DiPT H H метокси-N,N-диизопропилтриптамин
Суматриптан H H SO2NHCH3 CH3 CH3 5-метиламиносульфонил-N,N-диметилтриптамин

См. также

Примечания

  1. Tadeusz Aniszewski Alkaloids – secrets of life. — Amsterdam: 2007. — p. 78.

Диэтилтриптамин — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 17 августа 2016; проверки требуют 4 правки. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 17 августа 2016; проверки требуют 4 правки.
Диэтилтриптамин

({{{картинка}}})
({{{картинка3D}}})
Систематическое
наименование
N,N-​диэтил-​2-​​(1H-​индол-​3-​ил)​этанамин
Сокращения DET, T-9
Хим. формула C14H20N2
Молярная масса 216,32 г/моль
Рег. номер CAS 61-51-8
PubChem 6090
SMILES
InChI
ChemSpider 5865
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Диэтилтриптамин или DET — психоактивное вещество семейства триптаминов. Структурно DET является замещённым триптамином, схожим по строению с DMT и 4-HO-DET. Однако, несмотря на его структурное сходство с DMT, его активность индуцируется пероральной дозой около 50-100 мг без помощи ингибиторов МАО, и эффект длится около 2-4 часов.

DET является аналогом рядового галлюциногена семейства триптаминов N,N-диметилтриптамина или DMT.

На международном уровне DET является препаратом Списка I в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах.[1]

Австралия[править | править код]

DET считается запрещенным веществом Списка 9 в Австралии согласно Стандарту ядов (октябрь 2015 г.).[2] Вещество, включенное в Список 9, относится к веществам, производство, владение, продажа или использование которых должно быть запрещено законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских и научных исследований, для аналитических, или учебных целей с согласия Содружества и / или государственных или территориальных органов здравоохранения.

  • AL-LAD
  • DBT
  • DET
  • DiPT
  • 5-MeO-α-MT
  • DMT
  • 2,α-DMT
  • α,N-DMT
  • DPT
  • EiPT
  • α-ET
  • ETH-LAD
  • Гармалин
  • Гармин
  • 4-HO-DBT
  • 4-HO-DET
  • 4-HO-DiPT
  • 4-HO-DMT
  • 5-HO-DMT
  • 4-HO-DPT
  • 4-HO-MET
  • 4-HO-MiPT
  • 4-HO-MPT
  • 4-HO-pyr-T
  • Ибогаин
  • LSD
  • MBT
  • 4,5-MDO-DiPT
  • 5,6-MDO-DiPT
  • 4,5-MDO-DMT
  • 5,6-MDO-DMT
  • 5,6-MDO-MiPT
  • 2-Me-DET
  • 2-Me-DMT
  • Мелатонин
  • 5-MeO-DET
  • 5-MeO-DiPT
  • 5-MeO-DMT
  • 4-MeO-MiPT
  • 5-MeO-MiPT
  • 5,6-MeO-MiPT
  • 5-MeO-NMT
  • 5-MeO-pyr-T
  • 6-MeO-THH
  • 5-MeO-TMT
  • 5-MeS-DMT
  • MiPT
  • α-MT
  • NET
  • NMT
  • PRO-LAD
  • pyr-T
  • Тетрагидрогармин
  • α,N,O-TMS

Дипропилтриптамин — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

N,N-Дипропилтриптамин (DPT, также известный как «Свет») представляет собой психоделик, принадлежащий к семейству триптаминов, впервые описанный в 1973 году.[1] Он находится либо в виде кристаллической гидрохлоридной соли, либо в виде маслянистого или кристаллического основания. Это близкий структурный гомолог диметилтриптамина. В естественной среде вещество обнаружено не было.

Частыми физическими эффектами являются тошнота, онемение языка или горла и расширение зрачка.

Исследования на грызунах показали, что эффективность, с которой селективный антагонист 5-НТ2A-рецепторов блокирует поведенческие действия этого соединения, сильно указывает на то, что рецептор 5-НТ2A является важным участком действия DPT, но модулирующее действие 5-НТ2A антагониста рецептора также подразумевает опосредованный 5-HT2A компонент для действий DPT.[2]

DPT изменяет цвет реактива Эрлиха на фиолетовый и заставляет стать желтым реактив Марки.

Хотя Дипропилтриптамин химически подобен Диметилтриптамину (ДМТ), его психоделические эффекты заметно отличаются.[3]

Наиболее заметными особенностями опыта DPT являются повышенное значение или интенсивность музыки, цвета приобретают новую интенсивность или внешний вид, тело может иметь шум или вибрационное чувство, приятное ощущение тепла, полную потерю эго, появление лиц.

Хотя иногда видят другие явления под влиянием DPT, перспектива больше похожа на обозревателя или наблюдателя, в отличие от более личного контакта с реальным чувством, о котором сообщается с DMT.[4]

Потребитель может также испытывать чувство переживания жизни другого человека или иметь все возможные переживания одновременно. Возможен опыт видеть вселенную из разных мест в пространстве и времени.

Побочные эффекты[править | править код]

Отрицательные побочные эффекты связанные с употреблением человеком этого препарата могут включать: увеличение частоты сердечных сокращений, головокружение и тошноту. Существует случай одной смерти, связанный с употреблением DPT, который, по-видимому, был результатом припадка, вызванного препаратом. Дозировка, используемая жертвой, была неизвестна, однако препарат никогда не был известен как причиняющий вред при обычных дозах, поэтому любая смертность может считаться массивной передозировкой.[5]

Великобритания[править | править код]

DPT — препарат класса А в Великобритании, что делает его незаконным для владения и распространения.

США[править | править код]

DPT не запрещен на федеральном уровне в Соединенных Штатах[6], но он может считаться аналогом 5-MeO-DiPT, DMT или DET, и в этом случае за покупку, продажу или владение можно быть привлеченным к судебной ответственности в соответствии с Федеральными законом об аналогах.

Швеция[править | править код]

DPT является незаконным в Швеции по состоянию на 26 января 2016 года.[7]

  1. International Pharmacopsychiatry. 1973;8(1):104.
  2. ↑ William E. Fantegrossi, Chad J. Reissig, Elyse B. Katz, Haley L. Yarosh, Kenner C. Rice, Jerrold C. Winterb. Hallucinogen-like effects of N,N-dipropyltryptamine (DPT): possible mediation by serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors in rodents. Pharmacol Biochem Behav. 2008 January; 88(3): 358—365.
  3. Pinchbeck, Daniel (англ.)русск.. Breaking Open The Head (неопр.). — Broadway Books (англ.)русск., 2003. — ISBN 0-7679-0743-4.
  4. Metzger, Richard (англ.)русск.. Book of Lies - The Disinformation Guide to Magic and the Occult (англ.). — The Disinformation Company Ltd., 2003. — ISBN 0-9713942-7-X.
  5. ↑ Carver County teen's death puts spotlight on buying synthetic drugs online - StarTribune.com
  6. ↑ 21 CFR — SCHEDULES OF CONTROLLED SUBSTANCES § 1308.11 Schedule I.
  7. ↑ 31 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara (швед.). Folkhälsomyndigheten (ноябрь 2015).
  • AL-LAD
  • DBT
  • DET
  • DiPT
  • 5-MeO-α-MT
  • DMT
  • 2,α-DMT
  • α,N-DMT
  • DPT
  • EiPT
  • α-ET
  • ETH-LAD
  • Гармалин
  • Гармин
  • 4-HO-DBT
  • 4-HO-DET
  • 4-HO-DiPT
  • 4-HO-DMT
  • 5-HO-DMT
  • 4-HO-DPT
  • 4-HO-MET
  • 4-HO-MiPT
  • 4-HO-MPT
  • 4-HO-pyr-T
  • Ибогаин
  • LSD
  • MBT
  • 4,5-MDO-DiPT
  • 5,6-MDO-DiPT
  • 4,5-MDO-DMT
  • 5,6-MDO-DMT
  • 5,6-MDO-MiPT
  • 2-Me-DET
  • 2-Me-DMT
  • Мелатонин
  • 5-MeO-DET
  • 5-MeO-DiPT
  • 5-MeO-DMT
  • 4-MeO-MiPT
  • 5-MeO-MiPT
  • 5,6-MeO-MiPT
  • 5-MeO-NMT
  • 5-MeO-pyr-T
  • 6-MeO-THH
  • 5-MeO-TMT
  • 5-MeS-DMT
  • MiPT
  • α-MT
  • NET
  • NMT
  • PRO-LAD
  • pyr-T
  • Тетрагидрогармин
  • α,N,O-TMS

Альфа-метилтриптамин — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

α-метилтриптамин, альфа-метил-триптамин, α-MT, AMT или IT-290 — синтетическое вещество семейства триптаминов. Представляет собой триптамин c метильной группой в альфа-позиции. Его отношение к триптамину такое же, как у α-метил-фенэтиламина к фенэтиламину. αMT близок по структуре к нейротрансмиттеру серотонину, что частично объясняет его механизм действия.

В 1960-е годы в Советском Союзе выпускался в качестве антидепрессанта под названием Индопан, в таблетках по 5-10 мг. Подобно другим триптаминам, в увеличенных дозах производит психоделический и галлюциногенный эффект, наступающий в течение 2-3 часов после приема и длящийся 18-24 часа. Также действует как ингибитор моноаминооксидазы и как психостимулятор.

В США помещен в Список I наркотических и психотропных средств в 2003 году.

В России с 05 июня 2012 включён в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации[1].

  • AL-LAD
  • DBT
  • DET
  • DiPT
  • 5-MeO-α-MT
  • DMT
  • 2,α-DMT
  • α,N-DMT
  • DPT
  • EiPT
  • α-ET
  • ETH-LAD
  • Гармалин
  • Гармин
  • 4-HO-DBT
  • 4-HO-DET
  • 4-HO-DiPT
  • 4-HO-DMT
  • 5-HO-DMT
  • 4-HO-DPT
  • 4-HO-MET
  • 4-HO-MiPT
  • 4-HO-MPT
  • 4-HO-pyr-T
  • Ибогаин
  • LSD
  • MBT
  • 4,5-MDO-DiPT
  • 5,6-MDO-DiPT
  • 4,5-MDO-DMT
  • 5,6-MDO-DMT
  • 5,6-MDO-MiPT
  • 2-Me-DET
  • 2-Me-DMT
  • Мелатонин
  • 5-MeO-DET
  • 5-MeO-DiPT
  • 5-MeO-DMT
  • 4-MeO-MiPT
  • 5-MeO-MiPT
  • 5,6-MeO-MiPT
  • 5-MeO-NMT
  • 5-MeO-pyr-T
  • 6-MeO-THH
  • 5-MeO-TMT
  • 5-MeS-DMT
  • MiPT
  • α-MT
  • NET
  • NMT
  • PRO-LAD
  • pyr-T
  • Тетрагидрогармин
  • α,N,O-TMS

Триптамин - это... Что такое Триптамин?

  • Триптамин — Триптамин …   Википедия

  • триптамин — triptaminas statusas T sritis chemija formulė NC₈H₆CH₂CH₂NH₂ atitikmenys: angl. tryptamine rus. триптамин ryšiai: sinonimas – 2 (3 indolil)etilaminas …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • триптамин — (син. индолэтиламин) продукт ферментативного декарбоксилирования триптофана, образующийся в процессе обмена в печени и почках или продуцируемый кишечными бактериями; повышает артериальное давление за счет высвобождения норадреналина в нервных… …   Большой медицинский словарь

  • Психоделические растения — Психоделические растения[неизвестный термин] это растения, содержащие вещества, искажающие нормальное восприятие информации мозгом (психоделик). Многие из них на протяжении нескольких тысяч лет использовались человеком в религиозных целях. Ниже… …   Википедия

  • Алкалоиды — Первый изолированный алкалоид, морфин, был выделен в 1804 г. из опийного мака (лат. Papaver somniferum) Алкалоиды (от лат. …   Википедия

  • Список галлюциногенных растений — Галлюциногенные растения (от лат. hallucinatio  «бред», «обман»)  это растения, содержащие психоактивные вещества, вызывающие галлюцинации и/или иначе искажающие нормальное …   Википедия

  • Амин-N-метилтрансфераза — Идентификаторы 2.1.1.49 CAS number 51377 47 0 Базы ферментов IntEnz …   Википедия

  • Радиомодифици́рующие аге́нты — факторы, способные изменять (ослаблять или усиливать) радиочувствительность клеток, тканей и организма в целом. В конце 40 х начале 50 х гг. 20 в., когда возникла реальная угроза возникновения массовых лучевых поражений человека (см. Лучевая… …   Медицинская энциклопедия

  • ТРИПТОФАН — [2 амино 3 (3 индолил)пропионовая к та, (З индолил) a аминопропионовая к та, 3 индолилаланин, Тгр, W], мол. м. 204,22; бесцв. кристаллы; т. пл. D,L T. 283 285 0C; для D T. т. пл. (концентрация 1 г в 100 мл воды), для L T. т. пл. 293 295 0C,… …   Химическая энциклопедия

  • Гормоны — (др. греч. ὁρμάω  возбуждаю, побуждаю)  биологически активные вещества органической природы, вырабатывающиеся в специализированных клетках желёз внутренней секреции, поступающие в кровь и оказывающие регулирующее влияние на обмен… …   Википедия

  • Триптамины — Общие Систематическое наименование 2 (1H indol 3 yl)ethanamine Химическая формула C10h22N2 Молярная масса 160.216 г/моль …   Википедия

  • Наркотик диметилтриптамин (ДМТ) - чем он опасен? – Наркологическая клиника «Первый Шаг»

    Самоизоляция наедине с зависимым человеком

    БЕСПЛАТНАЯ помощь людям
    в тяжелой ситуации

    Круглосуточно

    Выезд 24 часа в сутки,
    в выходные и праздники

    Оперативно

    Бригада прибудет на место
    через 30-50 минут

    Официально

    Лицензия на медицинскую деятельность

    Безопасно

    Сертифицированные врачи
    со стажем от 5 лет

    Конфиденциально

    Не фиксируем данные, не ставим на учёт

    Удобно

    Оплата на месте наличными или картой, выдаём чек

    Честно

    Не навязываем услуги,
    в которых нет необходимости

    Больничный лист

    Выписываем больничный
    на период лечения в клинике

    Читайте на этой странице:

    Как выглядит ДМТ, химическое вещество диметилтриптамин

    Диметилтриптамин по внешнему виду похож на кристаллический порошок,  входящая в его состав «синтетика» окрашивает кристалы наркотика в белый, красновато-оранжевый или грязно-желтый цвет.

    Люди с древних времен выявили наркотические свойства диметилтриптамина, используя свойства  диметилтриптамино содержащих растений для того, чтобы приготавливать опьяняющее зелье, с помощью которого они входили в состояние измененного сознания – транс.
    Современный наркотик ДМТ мало похож на напиток предков. Потому что, кроме растительных компонентов для «усиления эффекта» в него добавляются различные синтетические составляющие.

    Из за своего галлюциногенного свойства, диметилтриптамин часто используется представителями различных сект, чтобы иметь возможность массового вхождения в состояние транса. При этом, конечно, использование наркотика не афишируется.

    Способы употребления диметилтриптамина

    Бесплатная консультация

    Запишитесь на консультацию к наркологу прямо сейчас. Это бесплатно и анонимно.

    Порошок диметилтриптамина наркоманы используют разными способами:

    • Курят, в том числе смешивая с табаком или другими наркотическими средствами.
    • Изготавливают вещества для  внутривенных уколов.
    • Готовят имеющие наркотический эффект напитки. Один из самых распространенных напитков, похожий на шампанское–аяхуаска.

    Эффект от употребления диметил триптоминовых веществ сильный, но короткий, длится около 30 минут.

    Воздействие диметилтриптамина на человека

    ДМТ-это наркотик и разряда психоделиков, который напрямую воздействует  на сознание и головной мозг человека, вызывая сильнейшие галлюцинации.

    Человек, употребивший диметилтриптамин, полностью теряет адекватность и ориентацию в окружающем мире, испытывая ощущение галлюцинаций и чувство нахождения в другой реальности. Повышенное употребление ДМТ вызывает психическое состояние. Наркоманы начинают якобы контактировать с инопланетянами, предвидеть будущее, испытывать религиозные переживания.
    Под воздействием ДМТ, сознание человека  изменяется так, что после наркотического эффекта он не может описать словами то, что, по его мнению, с ним происходило.
    Галлюцинации могут быть самыми разными: от эротических до космических, полетов к звездам и встреч с инопланетянами.
    Зачастую, наркоман, употребивший ДМТ испытывает приятные ощущения, но в некоторых случаях человек испытывает сильнейший страх и негативные эмоции.
    Под воздействием диметилтриптамина в крови у наркомана резко возрастает уровень кортизола, бета-эндорфинов, пролактина и гормона роста. Именно по этой причине он начинает испытывать самые разные ощущения, такие как:

    • Слуховые и зрительные галлюцинации.
    • Нарушение пространственно-временного восприятия.
    • Возникновение в сознании фантастической реальности.

    Как распознать наркомана под действием ДМТ

    Если ваш родной или близкий человек ведёт себя ни как обычно, его поведение стало вам непонятным, присмотритесь повнимательнее, есть целый ряд признаков того, что он употребляет наркотик:

    • Расширены зрачки
    • Одышка
    • Тремор
    • Сильное сердцебиение
    • Бледность и сухость кожи
    • Нарушена координация
    • Лихорадочно возбужденное состояние
    • Приступы панических атак.

    Также при регулярном употреблении диметилтриптамина появляется апатия или на фоне затянувшейся депрессии может резко начаться психоз, или другие «сбои» психического плана.

    Зависящие от диметилтриптамина наркоманы, могут постоянно нуждаться в деньгах, чтобы приобрести новую дозу. Ни в коем случае нельзя становиться их спонсором. Помните, что спонсируя наркомана, вы приближаете его к смерти!
    Самым верным выходом в проблемной ситуации будет обращение в квалифицированную наркологическую клинику, опытные специалисты которой знают как быстро, эффективно и гарантированно помочь вашей семье.

    Вызов нарколога на дом

    Срочный вывод из запоя и снятие наркотической ломки

    • Стоимость от 4 700 ₽
    • Приедем за 30 минут
    • Выезжаем круглосуточно

    Последствия злоупотребления диметилтриптамина

    Нельзя предугадать последствия даже после однократного применения ДМТ. Например, после приема напитка аяхуаска, почти всегда бывают приступы тошноты и есть шанс погибнуть, захлебнувшись рвотными массами. А эффект галлюцинации способен привести к неожиданной панической атаке. Под воздействием наркотика, человек полностью теряет контроль над своими мыслями, чувствами и поступками, становясь социально опасным для окружающих.

    Диметилтриптамин – сильный наркотик, который воздействует в первую очередь на центральную нервную систему, угнетая её впоследствии. Наркотический эффект и ощущение нереальности так сильно захватывают наркомана, что возвращаясь в нормальную реальность человек стремится поскорее сбежать обратно, в мир космоса, инопланетян и неведомой инсталляции. Данный эффект и является губительной ловушкой для наркомана. Ведь нередко в погоне за более сильными ощущениями, наркоман употребляет слишком большую дозу, вследствие чего случается передозировка, которая может стать причиной летального исхода.
    В большинстве случаев применение ДМТ приводит к:

    • Депрессии (которая становится со временем хронической)
    • Неврозам – под их воздействием человек совершает необдуманные поступки и становится склонен к суициду.
    • Психическим расстройствам
    • Слабоумию
    • Шизофрении.

    Важно знать, что употребляя диметилтриптамин, наркоман испытывая букет сильнейших, ярко выраженных эмоций, уже не желает жить по другому.

    Трудноизлечимая зависимость от ДМТ

    Стремясь получить очередную дозу, зависимый испытывает так называемый «серотониновый синдром», который выражается:

    • Скачками давления
    • Тремором мышц
    • Спутанностью сознания

    Диметилтриптоминовый наркоман впадает в сильнейшую психическую зависимость, справиться с которой в одиночку практически не возможно.
    Чтобы вернуть диметилтриптаминового наркомана к нормальной жизни, необходима работа сплоченной команды родных или близких и опытных специалистов:

    • Психологов
    • Токсикологов
    • Психиатров.

    И такая команда уже есть! Сеть наркологических клиника в Москве и Московской области имеет огромный опыт лечения наркоманов даже самых запущенных стадий зависимости. Условия и методика лечения наркоманов, поможет проходить лечение в комфортных условиях, получать индивидуальное психотерапевтическое и медикаментозное лечение и эффективную реабилитацию.

    Начните свой путь к выздоровлению сегодня и уже завтра вы проснетесь другим человеком.

    Топ-3 страха при выводе из запоя. Правда и мифы

    Каким будет родственник после реабилитации?

    Время действовать настало еще вчера

    Оставьте заявку на бесплатную консультацию специалиста и узнайте как победить зависимость в вашей семье

    Выезжаем в условиях городской самоизоляции

    Безопасно, бесконтактно

    Триптамин — Википедия (с комментариями)

    Материал из Википедии — свободной энциклопедии

    Триптамин — моноаминный алкалоид, производное индола, химическое название: 2-(1H-индол-3-ил)этанамин. Триптамин обнаруживается в растениях и организмах животных. Химически схож с аминокислотой триптофаном. Производные триптамина играют важную роль в жизнедеятельности живых организмов.

    Биологическая роль

    Триптамин является промежуточным звеном при биосинтезе большинства индольных алкалоидов и алкалоидов группы хинина.[1] Также предполагается, что триптамин играет роль нейромедиатора и нейротрансмитера в головном мозге млекопитающих.

    Получение

    Может быть получен декарбоксилированием триптофана.

    Производные триптамина

    Большинство производных триптамина обнаруживают психоактивные свойства. Одним из известных производных триптамина является серотонин, важнейший нейромедиатор и гормон.

    См. также

    Напишите отзыв о статье "Триптамин"

    Примечания

    1. Tadeusz Aniszewski Alkaloids – secrets of life. — Amsterdam: 2007. — p. 78.

    Отрывок, характеризующий Триптамин

    – Вот еще знакомый, Болконский, видите, мама? – сказала Наташа, указывая на князя Андрея. – Помните, он у нас ночевал в Отрадном.
    – А, вы его знаете? – сказала Перонская. – Терпеть не могу. Il fait a present la pluie et le beau temps. [От него теперь зависит дождливая или хорошая погода. (Франц. пословица, имеющая значение, что он имеет успех.)] И гордость такая, что границ нет! По папеньке пошел. И связался с Сперанским, какие то проекты пишут. Смотрите, как с дамами обращается! Она с ним говорит, а он отвернулся, – сказала она, указывая на него. – Я бы его отделала, если бы он со мной так поступил, как с этими дамами.

    Вдруг всё зашевелилось, толпа заговорила, подвинулась, опять раздвинулась, и между двух расступившихся рядов, при звуках заигравшей музыки, вошел государь. За ним шли хозяин и хозяйка. Государь шел быстро, кланяясь направо и налево, как бы стараясь скорее избавиться от этой первой минуты встречи. Музыканты играли Польской, известный тогда по словам, сочиненным на него. Слова эти начинались: «Александр, Елизавета, восхищаете вы нас…» Государь прошел в гостиную, толпа хлынула к дверям; несколько лиц с изменившимися выражениями поспешно прошли туда и назад. Толпа опять отхлынула от дверей гостиной, в которой показался государь, разговаривая с хозяйкой. Какой то молодой человек с растерянным видом наступал на дам, прося их посторониться. Некоторые дамы с лицами, выражавшими совершенную забывчивость всех условий света, портя свои туалеты, теснились вперед. Мужчины стали подходить к дамам и строиться в пары Польского.
    Всё расступилось, и государь, улыбаясь и не в такт ведя за руку хозяйку дома, вышел из дверей гостиной. За ним шли хозяин с М. А. Нарышкиной, потом посланники, министры, разные генералы, которых не умолкая называла Перонская. Больше половины дам имели кавалеров и шли или приготовлялись итти в Польской. Наташа чувствовала, что она оставалась с матерью и Соней в числе меньшей части дам, оттесненных к стене и не взятых в Польской. Она стояла, опустив свои тоненькие руки, и с мерно поднимающейся, чуть определенной грудью, сдерживая дыхание, блестящими, испуганными глазами глядела перед собой, с выражением готовности на величайшую радость и на величайшее горе. Ее не занимали ни государь, ни все важные лица, на которых указывала Перонская – у ней была одна мысль: «неужели так никто не подойдет ко мне, неужели я не буду танцовать между первыми, неужели меня не заметят все эти мужчины, которые теперь, кажется, и не видят меня, а ежели смотрят на меня, то смотрят с таким выражением, как будто говорят: А! это не она, так и нечего смотреть. Нет, это не может быть!» – думала она. – «Они должны же знать, как мне хочется танцовать, как я отлично танцую, и как им весело будет танцовать со мною».
    Звуки Польского, продолжавшегося довольно долго, уже начинали звучать грустно, – воспоминанием в ушах Наташи. Ей хотелось плакать. Перонская отошла от них. Граф был на другом конце залы, графиня, Соня и она стояли одни как в лесу в этой чуждой толпе, никому неинтересные и ненужные. Князь Андрей прошел с какой то дамой мимо них, очевидно их не узнавая. Красавец Анатоль, улыбаясь, что то говорил даме, которую он вел, и взглянул на лицо Наташе тем взглядом, каким глядят на стены. Борис два раза прошел мимо них и всякий раз отворачивался. Берг с женою, не танцовавшие, подошли к ним.
    Наташе показалось оскорбительно это семейное сближение здесь, на бале, как будто не было другого места для семейных разговоров, кроме как на бале. Она не слушала и не смотрела на Веру, что то говорившую ей про свое зеленое платье.

    Триптомена: выращивание и размножение

    Нежная на вид, с мелкими округлыми листочками и обильно усыпанная миниатюрными цветками, триптомена вполне подходит для домашнего содержания. Ее можно приобретать, если есть положительный опыт в выращивании таких миртовых растений как мирт, хамелациум, мелалеука, каллистемон и других. Предпочтительно содержать триптомену как контейнерное растение, когда она с весны и до осени проводит время на открытом воздухе в саду, а зимой отдыхает в светлом прохладном помещении или оранжерее, либо круглогодично содержится на солнечном и непромерзающем зимой балконе.

     

    Помимо очаровательного внешнего вида, это растение при растирании листьев источает сильный приятный аромат, обусловленный эфирными маслами, которые обладают фитонцидными свойствами.

     

    Чаще всего в качестве горшечного растения встречается триптомена горная (Thryptomene saxicola), в продажу она поступает ранней весной в виде небольшого штамбового деревца  с  розовыми цветками.

     

    Подробнее о разнообразии рода - на странице Триптомена.

     

    Освещенность. Триптомена – светолюбивое растение. На открытом воздухе летом она предпочитает полное солнце или легкую тень, а в домашних условиях найдите ей самое солнечное место и обеспечьте хорошей вентиляцией, чтобы избежать перегрева через стекла. В зимнее время растение желательно досвечивать искусственным светом.

     

    Температура. Триптомена предпочитает свежий воздух, поэтому с весны, когда минует опасность возвратных заморозков, и до осенних морозов желательно выставлять ее на открытый балкон или в сад, тогда растение хорошо перенесет возможную летнюю жару и прохладу. В комнате летом поддерживайте температуру не выше +25оС, размещая растение близко к открытому окну. Зимой растение нуждается в прохладном содержании при температуре около +10оС с возможным непродолжительным понижением до +5оС. При более теплом содержании триптомена поражается паутинным клещом и истощается, а весной не зацветает.

     

     

    Полив регулярный и умеренный, грунт поддерживайте в умеренно влажном состоянии, не допуская пересушивания и переувлажнения. Полив производите в любое время года после просыхания верхнего слоя грунта, отстоянной мягкой водой комнатной температуры. В летнее время может потребоваться ежедневный полив, но избегайте переувлажнения, не оставляйте воду в поддоне. Застой воды в сочетании с перегревом корней способствуют возникновению корневой гнили – фитофторозу,  которому триптомена сильно подвержена. В зимнее время частота поливов снижается, поскольку растение отдыхает в прохладе и меньше поглощает влагу, но грунт не должен пересыхать полностью.

     

    Подробнее - в статье Правила полива комнатных растений. 

     

    Влажность воздуха. Повышайте влажность воздуха увлажнителем, не размещая его непосредственно рядом с растением, опрыскиванием несколько раз в день или другими способами, если температура в помещении с температурой выше +18оС. В более прохладных условиях, а также при летнем содержании на открытом воздухе до температуры +25оС эти меры не требуются, только в жару растению требуется хорошая вентиляция с одновременным частым опрыскиванием.

     

    Подкормки вносятся со второго года содержания с весны и до осени, во время активного роста. Сразу после покупки до 6 месяцев растение не нуждается в подкормках, оно хорошо заправлено удобрениями, а по истечении этого времени наступает осень. Перед началом цветения весной подкармливайте половинными дозами, иначе быстрый рост побегов может снизить обильность цветения. Для подкормок используйте универсальные комплексные удобрения с микроэлементами, не содержащие кальция. Для триптомены, как и для других эндемиков Австралии, где почвы бедны содержанием фосфора и кальция, нельзя использовать удобрения для цветущих растений (в их состав входит много фосфора). Зимой все подкормки отменяются.

     

    Подробнее - в статье Подкормка комнатных растений.

     

    Грунт и пересадка. Недели через две после покупки растению может понадобиться пересадка, ее проводят только аккуратной перевалкой, если растение не болеет. В последующие годы пересаживают после того, как корни хорошо освоят предыдущий объем, лучше это делать весной или в начале лета. Новый горшок выбирайте той же формы и на 2 см больше в диаметре. Осенью воздержитесь от увеличения объема. Триптомене подойдет готовый слабокислый универсальный торфяной грунт. Для обеспечения хорошего дренажа примешайте к нему примерно ¼ объема перлита, это обеспечит водопроницаемость всего кома, поможет избежать застоя влаги в корнях и возникновения фитофтороза, загнивания корней триптомены. В то же время перлит обеспечит необходимую влагоемкость грунта.

     

    Подробнее - в статье Пересадка комнатных растений.

     

    Обрезка. Триптомены хорошо переносят даже сильную обрезку, это способствует росту молодых боковых побегов и обильному цветению в следующем году. Укорачивают длинные побеги сразу после окончания цветения, срезанные ветки можно использовать для черенкования.

     

     

    Размножение. Семена обладают ненадежной всхожестью, поэтому размножают триптомены преимущественно укоренением черенков, это обеспечивает сохранность сортовых признаков. Лучшим временем считается весна, но весенняя обрезка верхушек побегов помешает цветению. Можно использовать на черенки обрезанные после цветения летом веточки. Укоренение происходит по стандартной методике, с применением стмуляторов корнеобразования в тепличных условиях.

     

    Подробнее – в статье Черенкование комнатных растений в домашних условиях.

     

    Вредители и болезни. Триптомена может поражаться мучнистым червецом, тлей, в сухом спертом воздухе сильно поражается клещом. Летом во время жары при чрезмерном поливе поражается фитофторой корней.

     

    Подробнее - в статье Вредители комнатных растений и меры борьбы с ними.

     

    Фото: Рита Бриллиантова

    5-метокси-диизопропилтриптамин — Википедия

    Материал из Википедии — свободной энциклопедии

    Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 2 июля 2019; проверки требуют 2 правки. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 2 июля 2019; проверки требуют 2 правки.
    5-​метокси-​диизопропилтриптамин

    ({{{картинка}}})
    Систематическое
    наименование
    N-​изопропил-​N-​[2-​​(5-​метокси-​1H-​индол-​3-​ил)​этил]-​2-​пропамин
    Сокращения 5-MeO-DiPT
    Хим. формула С17H26N2O
    Плотность 1,033 г/см³
    Температура
     • кипения 411,279 °C
     • воспламенения 202,534 °C
    Показатель преломления 1,562
    Рег. номер CAS 4021-34-5
    PubChem 151182
    SMILES
    InChI
    ChEBI 48282
    ChemSpider 133247
    Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

    5-метокси-диизопропилтриптамин (5-MeO-DiPT) — психоактивное вещество класса триптаминов.

    Таблетки с 5-MeO-DiPT

    Активная доза вещества — 7—12 мг. Erowid сообщает о следующих эффектах при употреблении человеком[1]:

    Позитивные[править | править код]

    • Улучшение настроения, эйфория.
    • Усиление тактильных ощущений, обоняния и т. п.
    • Эмоциональная открытость.
    • Снижение агрессии, враждебности и ревности.
    • Снижение чувства страха, тревоги и неуверенности.
    • Увеличение энергии и выносливости.

    Нейтральные[править | править код]

    • Внетелесный опыт, сильная диссоциация.
    • Чувство энергии в теле и мышцах.
    • Слуховые иллюзии.
    • Визуальные иллюзии, образы при открытых и закрытых глазах, «след» при движении, сменяющиеся цвета.
    • Физическое и психическое возбуждение.

    Негативные[править | править код]

    • Возможны неприятные ощущения в желудке, газы и рвота.
    • Возможны незначительные сжимания челюсти.
    • Возможна диарея.
    • Напряжение мышц / дискомфорт.
    • Возможна импотенция у мужчин во время действия препарата при высоких дозах.
    • Сильные галлюцинации, диссоциация

    Механизм, оказывающий психоделический и энтеогенный эффект 5-MeO-DIPT на человека — в первую очередь агонизм 5-HT2A-рецептора. Помимо этого оказывают влияние дополнительные механизмы действия, такие как торможение обратного нейронального захвата моноаминов[2].

    Большие дозировки вызвали клиническую интоксикацию, для которой характерны тошнота, рвота, возбуждение, артериальная гипотензия, мидриаз, тахикардия и галлюцинации, наблюдавшееся у молодых людей. У одного человека наблюдалась рабдомиолиза и почечная недостаточность, и ещё один умер через 3—4 часа после ректальной передозировки.[3]

    5-MeO-DIPT был запрещён в Германии с сентября 1999 года, в Греции с февраля 2003 года, в Дании с февраля 2004 года, в Швеции с октября 2004 года, в Японии с апреля 2005 года, в Сингапуре с 2006 года, на Украине 31 мая 2010 года.

    • AL-LAD
    • DBT
    • DET
    • DiPT
    • 5-MeO-α-MT
    • DMT
    • 2,α-DMT
    • α,N-DMT
    • DPT
    • EiPT
    • α-ET
    • ETH-LAD
    • Гармалин
    • Гармин
    • 4-HO-DBT
    • 4-HO-DET
    • 4-HO-DiPT
    • 4-HO-DMT
    • 5-HO-DMT
    • 4-HO-DPT
    • 4-HO-MET
    • 4-HO-MiPT
    • 4-HO-MPT
    • 4-HO-pyr-T
    • Ибогаин
    • LSD
    • MBT
    • 4,5-MDO-DiPT
    • 5,6-MDO-DiPT
    • 4,5-MDO-DMT
    • 5,6-MDO-DMT
    • 5,6-MDO-MiPT
    • 2-Me-DET
    • 2-Me-DMT
    • Мелатонин
    • 5-MeO-DET
    • 5-MeO-DiPT
    • 5-MeO-DMT
    • 4-MeO-MiPT
    • 5-MeO-MiPT
    • 5,6-MeO-MiPT
    • 5-MeO-NMT
    • 5-MeO-pyr-T
    • 6-MeO-THH
    • 5-MeO-TMT
    • 5-MeS-DMT
    • MiPT
    • α-MT
    • NET
    • NMT
    • PRO-LAD
    • pyr-T
    • Тетрагидрогармин
    • α,N,O-TMS

    Триптамин - Tryptamine - qwe.wiki

    Триптамин
    имена
    название IUPAC

    2- (1 Н - индол-3-ил) этанамин

    Идентификаторы
    3D модель ( JSmol )
    ChEMBL
    ChemSpider
    ИКГВ InfoCard 100.000.464
    • InChI = 1S / C10h22N2 / c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9 (8) 10 / h2-4,7,12H, 5-6,11h3 Н  Ключ: APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N N 
    • InChI = 1 / C10h22N2 / c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9 (8) 10 / h2-4,7,12H, 5-6,11h3

      Ключ: APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYAU

    • c1ccc2c (с1) с (с [нГн] 2) CCN

    свойства
    С 10 Н 12 N 2
    Молярная масса 7002160220000000000 ♠160,220  г · моль -1
    Внешность белого до оранжевого кристаллического порошка
    Температура плавления 113-116˚C
    Точка кипения 137 ° С (279 ° F, 410 K) (0,15 мм ртутного столба)
    незначительна растворимость в воде
    опасности
    точка возгорания 185C
    За исключением случаев, когда указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
    N проверить  ( что   ?) YN
    ссылки Infobox

    Триптамин является моноаминами алкалоида . Он содержит индол кольцевой структуру, и структурно похож на аминокислоты триптофан , из которого проистекает из названия. Триптамин обнаруживается в следовых количествах в мозге из млекопитающих и предположили играть определенную роль как нейромодулятора или нейротрансмиттера . Как и в других следовых амин , триптамин связывается с человеческим следовым аминным-ассоциированным рецептором 1 (TAAR1) в качестве агониста.

    Триптамин является общей функциональной группой в наборе соединений , называемых в совокупности замещенных триптаминами . Этот набор включает в себя множество биологически активных соединений , в том числе нейротрансмиттеров и психоделиков .

    Концентрация триптамина в головном мозге крысы составляет около 3,5 пмоль / г.

    Растения, содержащие триптамин

    Многие растения содержат небольшие количества триптамина. Это сырье для метаболических путей , которые влияют на рост растений и микробиом . Так , например, установлено , в качестве возможного промежуточного продукта в одном пути биосинтеза на растительных гормонов индол-3-уксусной кислоты . Более высокие концентрации могут быть найдены во многих акации видов.

    Фармакология

    Триптамин является агонистом hTAAR1 . Он действует как неселективные рецепторы агонист серотонина и серотонин-норадреналин-допамин смазывающего средства (SNDRA), с предпочтением вызывая серотонин и дофамин высвобождение в течение норадреналина выпуска.

    Триптамин было показано, действует как неконкурентный ингибитор серотонина N -acetyltransferase (SNAT) в комаров. SNAT катализирует анаболический метаболизм серотонина в N -acetylserotonin , другой нейромодулятор ( в частности, с помощью нейротрофического фактора TrkB агонизма) и непосредственного предшественник мелатонина .

    Триптамин быстро метаболизируется МАО-А и МАО-В , и по этой причине, имеет очень короткий в естественных условиях полураспада .

    Синтез

    Синтез триптамина-Шапиро Абрамовича является органической реакцией для синтеза триптамина.

    Смотрите также

    Рекомендации

    внешняя ссылка

    <img src="https://en.wikipedia.org//en.wikipedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1x1" alt="" title="">


    Смотрите также