Самые страшные мутации в мире

10 самых страшных генетических мутаций

Мы привыкли говорить, что каждый человек  уникален, подразумевая глубокий внутренний мир, но, порой, рождаются люди, которых из общей массы выделяет не только характер, но и внешность.

Мы расскажем о 10 самых страшных генетических мутациях, встречающихся у людей в единичных случаях.

1. Эктродактилия

Один из врождённых пороков развития, при котором полностью отсутствуют или недоразвиты пальцы кистей и/или стоп. Вызван сбоем в работе седьмой хромосомы. Часто спутником заболевания является полное отсутствие слуха.

2. Гипертрихоз

Во времена средневековья людей с подобным генным дефектом, называли оборотнями или человекообезьянами. Для этого заболевания характерен избыточный рост волос на всём теле, включая лицо и уши. Первый случай гипертрихоза был зафиксирован в 16 веке.

3. Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП)

Редкое генетическое заболевание, при котором организм начинает формировать новые кости (оссификаты) в неположенных местах – внутри мышц, связок, сухожилий и других соединительных тканей. К их образованию может привести любая травма: ушиб, порез, перелом, внутримышечная инъекция или операция. Из–за этого удалять оссификаты нельзя: после хирургического вмешательства кость может только сильнее разрастись. Физиологически оссификаты не отличаются от обыкновенных костей и могут выдерживать значительные нагрузки, вот только находятся не там, где надо.

4. Прогрессивная липодистрофия

Люди, страдающие этим необычным недугом, выглядят значительно старше своего возраста, поэтому его иногда называют "обратный синдром Бенджамина Баттона". Из-за наследственной генетической мутации, а иногда в результате применения некоторых лекарственных препаратов в организме нарушаются аутоиммунные механизмы, что приводит к быстрой потере подкожных жировых запасов. Чаще всего страдает жировая ткань лица, шеи, верхних конечностей и туловища, вследствие чего возникают морщины и складки. Пока подтверждено лишь 200 случаев прогрессирующей липодистрофии, и главным образом она развивается у женщин. При лечении врачи используют инсулин, "подтяжки" лица и инъекции коллагена, однако это даёт лишь временный эффект.

5. Синдром Юнера Тана

Синдром Юнера Тана (СЮТ) характерен прежде всего тем, что люди, страдающие им, ходят на четвереньках. Открыл его турецкий биолог Юнер Тан после изучения пяти членов семьи Улас в сельской местности Турции. Чаще всего люди с СЮТ пользуются примитивной речью и имеют врождённую мозговую недостаточность. В 2006-м году о семье Улас был снят документальный фильм под названием "Семья, ходящая на четвереньках". Тан описывает это так: "Генетическая природа синдрома предполагает обратную ступень в эволюции человека, вызванную, скорее всего, генетической мутацией, обратному процессу перехода от квадропедализма (хождения на четырёх конечностях) к бипедализму (хождению на двух). В этом случае синдром соответствует теории прерывистого равновесия.

6. Прогерия

Встречается у одного ребёнка из 8 000 000. Для этого заболевания характерны необратимые изменения кожи и внутренних органов, вызванные преждевременным старением организма. Средняя продолжительность жизни людей с таким заболеванием- 13 лет. Известен всего лишь один случай, когда пациент достиг возраста сорока пяти лет. Случай был зафиксирован в Японии.

7. Эпидермодисплазия верруциформная

Одно из редчайших генных сбоев. Он делает своих обладателей очень чувствительных к широко распространённому вирусу папилломы человека (ВПЧ). У таких людей инфекция вызывает рост многочисленных кожных наростов, напоминающих по плотности древесину. О заболевании стало широко известно в 2007 году после того как в интернете появился видеоролик с 34-летним индонезийцем Деде Косварой. В 2008 году мужчина перенёс сложную операцию по удалению шести килограммов наростов с головы, рук, ног и туловища. На прооперированные части тела была пересажена новая кожа. Но, к сожалению, через некоторое время наросты появились вновь.

8. Синдром Протея

Синдром Протея вызывает быстрый и непропорциональный рост костей и кожных покровов, вызванный мутацией в гене AKT1. Именно этот ген отвечает за правильный рост клеток. Из-за сбоя в его работе одни клетки стремительно быстро растут и делятся, а другие продолжают расти в нормальном темпе. Это приводит к аномальному внешнему виду. Заболевание проявляется не сразу после рождения, а лишь к полугодовалому возрасту.

9. Триметиламинурия

Относится к самым редким генетическим заболеваниям. Нет даже статистических данных о его распространении. У страдающих от этого заболевания в организме накапливается триметиламин. Это вещество с резким неприятным запахом, напоминающим запах протухших рыбы и яиц, выделяется вместе с потом и создаёт вокруг больного неприятное зловонное амбре. Естественно, лица с таким генетическим сбоём избегают многолюдных мест и склонны к депрессиям.

10. Пигментная ксеродерма

Это наследственное заболевание кожи проявляется в повышенной чувствительности человека к ультрафиолетовым лучам. Возникает оно из-за мутации белков, ответственных за исправление повреждений ДНК, появляющихся при воздействии ультрафиолетового излучения. Первые симптомы обычно проявляются в раннем детстве (до 3-х лет): когда ребёнок находится на солнце, у него возникают серьёзные ожоги уже после нескольких минут воздействия солнечных лучей. Также заболевание характеризуется появлением веснушек, сухостью кожи и неравномерным изменением цвета кожного покрова. Согласно статистике, люди с пигментной ксеродермой более других подвержены риску развития онкологических заболеваний – при отсутствии надлежащих профилактических мер, примерно у половины детей, страдающих ксеродермой, к десяти годам развиваются те или иные раковые заболевания. Существует восемь видов этого недуга различной тяжести и симптомов. По данным европейских и американских медиков, болезнь встречается примерно у четырёх человек из миллиона.

Подписывайтесь на нас в Instagram:https://www.instagram.com/ruposters_ru/

Экология ни к черту, или мутанты среди нас (45 фото + текст)

9645

Иногда природа выкидывает такие номера, что у медиков пропадает дар речи. Таких мутаций и патологий нет ни в одном фильме ужасов. И это не фильм ужасов! В общем, экология ни к черту, раз среди нас периодически появляются такие мутанты.
4-летний китайский ребенок страдает от необычной болезни.
Его сердце развивается вне его организма.
Обычно врачи исправляют подобную патологию хирургическим путем.

8-дневный младенец, у которого по 8 пальцев на ногах, причем большие отсутствуют.
Причиной подобно1 патологии может стать генетический сбой.

13-летняя девочка Twinkle Dwivedi страдает странной патологии.
У нее внезапно начинают кровоточить различные части тела.
Медики пока не могут определить причину подобного феномена.

Susie Alonso страдает от нарушения пищеварения, депресии и прочих расстройств.
Они стали причиной того, что женщина набрала больше 300 кг и была на полгода прикована к постели.

15-летняя девочка из Вьетнама Lai Thi Dao после успешной операции.
Врачи удалили ей с лица опухоль, которая достигла веса 5,5 кг.

Ее ожиадет еще цикл операций, чтобы привести в порядок ее атрофированную челюсть.
Пока девочка питается через трубку, которая вставлена ей в трахею.

Теперь девочка в первый раз может пойти в школу.

Вот девочка до операции.

Фото, представленное на пресс-конференции сразу после процедуры удаления.

Двухголовый ребенок родился в августе 2008 года в Бангладеше.
Врачи рекомендовали отправить его в специализированную клинику, но это было родителям не по карману.
Они забрали его домой, где через несколько дней мальчик умер.

58-летняя Linda Rittenbach перед операцией по удалению двух опухолей в районе живота.
Их общий вес достиг 60 кг.

Удалена меньшая из двух опухолей.
Женщине предстоит еще три операции, чтобы вернуться в форму.

Всем известный Thomas Beatie - бывшая женщина, а теперь беременный мужчина.

Первого ребенка Томас уже родил, и теперь беременный вторым.

За первым беременным мужчиной следили корреспонденты со всего мира.

В свое время Томас перенес операцию по удалению груди.
Но менять половые органы не стал, чтобы сохранить возможность иметь детей.

Когда пара решила родить ребенка, они взяли сперму донора.
Семя "мужу" вводила "жена" с помощью прибора, купленного у ветеринара.
Основное предназначение инструмента - кормление птенцов.

Человек-слон James O'Neal страдает от заболевания, из-за которого его лицо потеряло форму.
Друзья организовали благотворительный фонд, чтобы собрать деньги на операцию.

15-летняя Jingle Luis с Филиппин вынуждена ходить на костылях - ее ступни выгнуты в обратную сторону.
Врачи провели операцию по вживлению специальных протезов, в результате которых ноги девочки приняли правильную форму.

Индийская девочка Karan Singh (на фото справа) - родилась с ростом 65 см и весом почти 6 кг.
Сейчас, когда ей почти 10 месяцев, она весит почти 23 кг, а рост ее достиг 95 см.

35-летний человек-дерево Dede Koswara, родом с острова Ява.
Врач-дерматолог Anthony Gaspari уже срезал с Dede около двух кг наростов.

По всей Земле подобным недугом страдают всего около 200 человек.

15-летняя жительница Индии Jyoti Amge рядом со своими сверстницами.
Она - самый маленький человек на планете. Ее рост составляет 58 см, а вес - 5 кг.

Обычно с такой патологией умирают еще в младенчестве.
И лишь единицы доживают до такого возраста.

Девушка учится в местной высшей школе, и сокурсники относятся к ней очень уважительно.

Самый высокий человек на планете - Леонид Стадник - живет в Житомирской области, на Украине.
Этот велосипед был сделан специально для него, так как рост великана - 2 м 54 см.

Двуликую девочку, которая родилась в Индии, местное население приняло за инкарнацию богини.
Родители и медики надеются, что повышенное внимание к ребенку поможет собрать деньги на операцию.

Индией Romeo Dev считается самым маленьким бодибилдером в мире.

В 19 лет он весит всего 9 кг при росте в 83 см.

Romeo тренируется в местном фитнесс-клубе, и хозяин этого клуба - личный тренер мини-культуриста.

Huang Chuncai отдыхает перед второй операцией в госпитале Китая.
На данный момент они весят около 10 кг, а до операции их масса достигала 23 кг.

Вот так он питается. Фото сделано, когда 32-летний китаец впервые попал в клинику.

Фото, сделанное перед второй операцией.

Проверка швов после первой операции.

Эта симпатичная 25-летняя девушка Sasha Gardner родилась без правого уха.
Такие дети рождаются один на 6-12 тысяч младенцев.

В итоге медики сделали ей новое ухо из хряща, которого они позаимствовали из реберной зоны девушки.

27-летняя официантка Wang Fang не считает себя инвалидом.
Ее ступни, развернутые в обратную сторону, не помешали ей найти полноценную работу.
Вместе с мужем они держат небольшой ресторанный бизнес.

Доктор в китайской клинике обследывает третью руку на спине у 11-летней Ren Xin.
В Китае подобных случаев было зафиксировано меньше 20.

2-летняя индийская девочка Lakshmiв госпитале Индии.
Девочка родилась с 4 руками и 4 ногами.

Семья юной "богини" - так ее называют земляки, считающие ее инкарнацией богини Шивы.

Несмотря на религиозные протесты, родители решились на операцию, которая прошла успешно.

Самые жуткие мутации у людей - Время узнать правду!

Вы думали, люди-мутанты существуют только в долгоиграющей голливудской саге "Люди Икс"? Это не так. Строго говоря, каждый из нас - отчасти мутант. Ежедневно в наших клетках происходят сотни мутаций, но большую часть из них организм блокирует, распознавая как вредные или опасные. Но иногда мутации прорываются наружу - и результат иначе, чем кошмаром, не назовешь.

Гетерохромия

Эта мутация - одна из самых распространенных и безобидных. Люди с гетерохромией - или, по-простому, глазами разного цвета, - выглядят несколько пугающе, и все же данный вид мутации придает им какое-то невероятное очарование. Не зря людей с гетерохромией так много среди звезд Голливуда. Мила Кунис, Элизабеи Босуорт и даже легендарный Дэвид Боуи - все они от природы наделены глазами разного цвета, и это ничуть не мешало им строить звездные карьеры - скорее, наоборот.

Расщепленная кисть или стопа

Эта внутриутробная мутация, известная также как этродактилия, приводит к неправильному формированию у младенца кистей или стоп и врожденному отсутствию одного или нескольких пальцах на руках или ногах.

Это состояние поддается хирургическому лечению, и даже когда врачи не могут придать конечности полностью нормальный вид, они, как правило, способны превратить ее во вполне рабочую. Это может подтвердить Седрик Грегуар - гитарист рок-группы Nocturnal Depression. Этродактилия ничуть не мешает ему отлично играть на гитаре.

Синдром чужой руки

Синдром чужой руки - состояние, при котором одна рука живет независимой от своего хозяина жизнью. Она может двигаться независимо от его желания и делать то, что ему совсем не нужно, не подчиняясь его командам. Хотя проявления синдрома напоминают психическое заболевание, ученые полагают, что его причины коренятся в генетической мутации. Лечения от этого состояния не существует, и люди вынуждены мириться с "синдромом чужой руки" до конца жизни.

Тяжелый комбинированный иммунодефицит

Ряд опасных генетических мутаций приводит к возникновению у человека врожденного заболевания под названием "тяжелый комбинированный иммунодефицит" (ТКИД). У людей с этим заболеванием практически не работает иммунная система, и любая инфекция становится для них смертельно опасной. Иногда ТКИД называют "синдромом мальчика в пузыре". Это название - память о первом человеке с диагностированным ТКИД, Дэвиде Виттере, прожившем 12 лет своей жизни в стерильной пластиковой камере-пузыре и умершем при попытке спасти его путем пересадки костного мозга.

Синяя кожа

Это пугающее состояние носит научное название метемоглобинемия. Болезнь вызывается генетической мутацией и передается от родителей к детям. С медицинской точки зрения она характеризуется повышенным содержанием в крови больного метемоглобина - окисленного гемоглобина. Но диагностировать ее может и человек без медицинского образования, причем не прибегая к помощи анализов. Просто кожа у страдающих этим заболеванием становится ругающего синего цвета. Как ни странно, во всем остальном болезнь жить не мешает.

Повышенная чувствительность к солнечным лучам

Пигментная ксеродерма - генетическое заболевание кожи, при котором даже слабые солнечные лучи приводят к появлению на ней пигментных пятен, солнечных ожогов и даже опухолей. Заболевание также передается через родительские гены, причем сам родитель-носитель может чувствовать себя совершенно здоровым! А вот ребенок, страдающий от пигментной ксеродермы, вынужден всю жизнь закрываться от солнца, а в особо тяжелых случаях и вовсе до конца своих дней оставаться в помещении. Увы, больные пигментной ксеродермой редко доживают даже до 20 лет.

"Золотая кровь"

Синдром "золотой крови" с трудом можно назвать заболеванием. Его обладатели чувствуют себя нормально, и показатели крови у них в норме, за исключением одного - у них нет резуса! Как известно, резус-фактор бывает положительным и отрицательным, причем второй встречается значительно реже. Но, оказывается, есть и третий вариант - его полное отсутствие! Людей с такой "золотой кровью" в мире единицы - ученым известно лишь девять подобных случаев. Как уже было сказано, опасности для жизни и здоровья это состояние не представляет - за исключением одного случая: если обладателю подобной крови понадобится донор, найти его будет практически невозможно.

Синдром Протея

Синдром Протея - чрезвычайно редкое и мучительное генетическое заболевание, характеризующееся чрезмерным и болезненным ростом костной ткани и кожных покровов. Часто он сопровождается бесконтрольным развитием опухолей, иногда покрывающих все тело больного. За последние два столетия синдром Протея диагностирован примерно у ста человек. Самым известным был случай Джозефа Меррика по прозвищу "Человек-слон". Его несчастной судьбе был посвящен одноименный фильм Дэвида Линча, вышедший на экраны в 1980 году.

Неконтролируемый рост мышечной массы

Это генетическое заболевание связано с избыточной выработкой белка миостатина, отвечающего за развитие мышц. Чаще всего данный вид мутации встречается у животных - собак, коров и лошадей. Но встречается оно и у людей. Так, пятилетний мальчик из Германии, обладатель этой редкой мутации, в пятилетнем возрасте был способен легко удерживать на вытянутых руках вес около 30 килограммов! Разумеется, в детстве подобные мутанты вызывают восхищение и умиление. Но во взрослом возрасте неконтролируемый рост мышц может привести к фатальным проблемам со здоровьем и даже к ранней смерти.

"Каменные кости"

О существовании этой мутации врачи узнали не так давно. В 1994 году в США произошла страшная авария. Несколько человек погибли, однако один из участников не получил даже царапины! Проведя всевозможные исследования, врачи с изумлением поняли: кости этого человека крепче камня! Как оказалось, это связано с мутацией гена LRP5, новый вариант которого обеспечил мужчине повышенную прочность костей. Его мутации встречаются не так часто: помимо того участника аварии, медики обнаружили лишь одну семью из Канзаса с тем же состоянием костей. Сейчас ученые вовсю исследуют этот ген, надеясь извлечь из своего случайного открытия пользу для человечества.

Иллюзия Коттара

Иллюзию Коттара часто называют "синдромом ходячего мертвеца". Это генетическое заболевание, которое, однако, проявляется не в физических, а в ментальных недомоганиях. Обладатели этого синдрома на полном серьезе считают себя мертвыми. В легких случаях это ведет к депрессии и отчужденности от окружающих, а в тяжелых больные отрицают существование у них тех или иных частей тела и даже собственное существование, зачастую переселяясь жить на кладбище. На сегодня надежного способа лечения этого состояния не существует.

Стремительное старение

Прогерия, или стремительное старение, - одно из трагических состояний, вызываемых "генетическими поломками". Оно происходит из-за мутации гена LMNA и выражается в том, что организм больного начинает стремительно стареть. Первые признаки заболевания обычно проявляются около двух лет, а к шести-семи годам больной прогерией уже похож на старика. В среднем, такие больные живут около 13 лет. На снимке выше - один из них, Сэм Бернс, успевший за свою короткую жизнь стать известным оратором-просветителем. На фото ему около 12 лет. Сэм Бернс умер в 17 лет, в 2014 году... от старости. К счастью, врачи обещают, что средство от прогерии скоро будет найдено.

Гипертрихоз

Гипертрихоз, или повышенный рост волос, - генетическое заболевание, при котором волосы у человека растут по всему телу, в том числе там, где они расти не должны. Один из самых известных случаев гипертрихоза - мексиканская семья Гомез, члены которой имели заросшие волосами лица. Помимо проблем, связанных с болезнью, им приходилось иметь дело с постоянными издевательствами и угрозами со стороны земляков - жители небольшого городка считали Гомезов демонами. Увы, справиться с этим они могли, лишь переехав подальше: методов лечения гипертрихоза на сегодня не существует.

Синдром рыбного запаха

Синдром рыбного запаха, или триметиламенурия, - состояние, при котором все физиологические жидкости человека - пот, моча и даже кровь - отвратительно пахнут гнилой рыбой. Единственный способ хоть немного уменьшить гнилостный запах - жесточайшая диета, исключающая яйца, птицу и любые продукты, содержащие серу хотя бы в следовых количествах. Иных способов лечения триметиламенурии врачи пока не знают.

Эпидермодисплазия

Эпидермодисплазия - кожное генетическое заболевание, передающееся от родителей к детям. Причем и в этом случае родитель - носитель дефектного гена может быть совершенно здоров. Эта страшная болезнь характеризуется неконтролируемым ростом бородавок по всему телу. Встречается она чрезвычайно редко, однако способов ее излечения медики пока не нашли.

Источник: http://fishki.net/2240466-samye-zhutkie-mutacii-u-ljudej.html?from=fb © Fishki.net

Ссылка на первоисточник

Понравилась статья? Подпишитесь на канал, чтобы быть в курсе самых интересных материалов

Подписаться

10 поразительных генетических мутаций, встречающихся у людей - Экстремально

Исторически сложилось, что людей, имеющих такие мутации, клеймили как уродов и монстров, однако сегодня мы знаем, что необычный внешний вид — лишь часть широкого спектра генетических вариаций нашего вида. Предлагаем вам подборку десяти самых необычных мутаций, встречающихся у людей.

1. Прогерия

Большинство детей, больных прогерией, умирают в возрасте около 13-ти лет, но некоторые доживают и до 20-ти. Как правило, причиной смерти становится сердечный приступ или инсульт. В среднем, прогерия случается только у одного ребёнка из 8 000 000.

Заболевание вызвано мутациями в гене ламин A/C, белке, обеспечивающем поддержку клеточным ядрам. Другие симптомы прогерии включают жёсткую кожу, полностью лишённую волосяного покрова, костные аномалии, замедление роста и характерную форму носа. Прогерия представляет большой интерес для геронтологов, которые надеются выявить связь между генетическими факторами и процессом старения.

2. Синдром Юнера Тана

Синдром Юнера Тана (СЮТ) характерен прежде всего тем, что люди, страдающие им, ходят на четвереньках. Открыл его турецкий биолог Юнер Тан после изучения пяти членов семьи Улас в сельской местности Турции. Чаще всего люди с СЮТ пользуются примитивной речью и имеют врождённую мозговую недостаточность.

В 2006-м году о семье Улас был снят документальный фильм под названием «Семья, ходящая на четвереньках». Тан описывает это так:

«Генетическая природа синдрома предполагает обратную ступень в эволюции человека, вызванную, скорее всего, генетической мутацией, обратному процессу перехода от квадропедализма (хождения на четырёх конечностях) к бипедализму (хождению на двух). В этом случае синдром соответствует теории прерывистого равновесия.

Новый синдром, по словам Тана, может быть использован в качестве живой модели человеческой эволюции. Некоторые исследователи, впрочем, не относятся к этому серьёзно и считают, что проявление СЮТ зависит не от генома.

3. Гипертрихоз

Гипертрихоз также называют «синдромом оборотня» или «синдромом Абрамса». Он проявляется только у одного человека из миллиарда, и только 50 случаев со времён Средневековья были задокументированы. Люди, страдающие гипертрихозом, отличаются чрезмерным количеством волос на лице, ушах и плечах. Это происходит из-за нарушения связей между эпидермисом и дермой во время формирования у трёхмесячного плода волосяных фолликул. Как правило, сигналы от образующейся дермы «сообщают» фолликулам их форму. Фолликулы тоже, в свою очередь, сигнализируют кожным слоям, что в этой области одна фолликула уже есть, и это приводит к тому, что на теле волоски растут на приблизительно одинаковом расстоянии друг от друга. В случае с гипертрихозом эти связи нарушены, что приводит к образованию слишком плотного волосяного покрова на тех участках тела, где его быть не должно.

4. Эпидермодисплазия верруциформная

Эпидермодисплазия верруциформная — отклонение чрезвычайно редкое, делающее своих носителей склонными к широко распространённому вирусу папилломы человека (ВПЧ). Эта инфекция вызывает образование на коже чешуйчатых пятен и папул (плоскоклеточный рак кожи), растущих на руках, ногах и даже лице. Эти «наросты» выглядят как бородавки или чаще напоминают рог или древесину. Как правило, опухоли на коже начинают проявляться у людей в возрасте от 20 до 40 лет в местах, открытых для солнечных лучей. Методов полного исцеления не существует, однако с помощью интенсивной терапии можно уменьшить или на некоторое время приостановить распространение наростов.

Общественность узнала об этом генетическом заболевании в 2007-м году, когда в интернете появилось видео с 34-летним индонезийцем Деде Косварой. В 2008-м мужчина перенёс операцию по удалению шести кг наростов с тела. Роговые образования были сняты с рук, головы, туловища и ног, и в эти места была пересажена новая кожа. В общей сложности удалось избавить Косвара от 95% бородавок. К сожалению, через некоторое время они снова начали расти, и врачи полагают, что операцию придётся повторять каждые два года, чтобы Косвара хотя бы мог держать ложку.

5. Тяжёлый комбинированный иммунодефицит

Люди с этим генетическим отклонением рождаются без эффективной иммунной системы. Болезнь стала известна после вышедшего на экраны в 1976-м году фильма «Мальчик в пластиковом пузыре», вдохновлённого жизнью двух мальчиков-инвалидов Дэвида Веттера и Теда ДеВиты. Главный герой, маленький мальчик, вынужден жить в изолированной от окружающего мира пластиковой кабинке, поскольку нефильтрованный воздух и воздействие микроорганизмов могут оказаться для него смертельными. Реальный Веттер смог прожить таким образом до 13-ти лет, но умер в 1984-м году после неудачной трансплантации костного мозга — врачебной попытки укрепить иммунитет.

Расстройство вызвано целым рядом генов, включая те, которые вызывают дефекты в Т и Б клеточных откликах, что в итоге оказывает негативное влияние на выработку лимфоцитов. Считается также, что это заболевание возникает в связи с отсутствием аденозиндезаминазы. Сейчас известны некоторые методы лечения с помощью генной терапии.

6. Синдром Лёша-Нихена

СЛН проявляется у одного младенца мужского пола из 380 000 и приводит к увеличению синтеза мочевой кислоты. Мочевая кислота выделяется в кровь и мочу в результате происходящих в организме химических процессов. У людей с СЛН в кровь поступает слишком много мочевой кислоты, которая накапливается под кожей и в итоге вызывает подагрический артрит. Кроме того, это может привести к образованию камней в почках и мочевом пузыре.

Заболевание также влияет на неврологические функции и поведение. У страдающих СЛН часто непроизвольно сокращаются мышцы, что выражается как судороги и/или беспорядочное размахивание конечностями. Бывает, что больные калечат сами себя: бьются головой о твёрдые предметы, кусают пальцы и губы. От подагры может помочь аллопуринол, но методов лечения неврологических и поведенческих аспектов заболевания не существует.

7. Эктродактилия

У страдающий эктродактилией пальцы на ногах или руках либо отсутствуют, либо недоразвиты, из-за чего кисти рук или ступни напоминают клешни. К счастью, такие нарушения в геноме встречаются редко. Эктродактилия может проявляться по-разному, иногда пальцы просто срастаются, и в этом случае их можно разделить с помощью пластической операции, в других случаях пальцы даже не сформированы до конца. Часто заболевание сопровождается полной потерей слуха. Причины болезни — нарушения генома, в том числе делеции, транслокации и инверсии в седьмой хромосоме.

8. Синдром Протея

Вероятно, именно от этого заболевания страдал Джозеф Меррик, известный как Человек-слон. Синдром Протея вызван нейрофиброматозом типа I. При синдроме Протея кости и кожный покров больного могут начать увеличиваться аномально быстро, в результате чего нарушаются естественные пропорции тела. Обычно признаки заболевания не проявляются раньше 6–18 месяцев после рождения. Тяжесть заболевания зависит от индивидуума. В среднем синдромом Протея страдает один человек из миллиона. За всю историю задокументировано всего несколько сотен подобных случаев.

Расстройство — результат мутации в гене AKT1, ответственном за регуляцию клеточного роста, в результате чего некоторые мутировавшие клетки растут и делятся с невообразимой скоростью, а другие клетки продолжают расти в нормальном темпе. В итоге получается смесь нормальных и ненормальных клеток, что вызывает внешние аномалии.

9. Триметиламинурия

Это генетическое заболевание встречается настолько редко, что уровень заболеваемости даже не известен. Но если кто-то находящийся рядом с вами страдает этим — вы сразу заметите. Дело в том, что в организме больного накапливается триметиламин, который, выделяясь вместе с потом, создаёт неприятный запах — от человека пахнет тухлой рыбой, тухлыми яйцами, мусором или мочой. Женщины, как правило, подвержены заболеванию в большей степени, чем мужчины. Интенсивность запаха достигает своего пика непосредственно перед и во время менструации, или после приёма оральных контрацептивов. Судя по всему, это связано с женскими половыми гормонами вроде прогестерона и эстрогена.

Разумеется, в результате больные часто подвержены депрессии и предпочитают жить в изоляции.

10. Синдром Марфана

Синдром Марфана — заболевание не такое уж и редкое, как правило, оно проявляется у одного человека из 20 000. Оно представляет собой нарушение в развитии соединительных тканей. Одним из самых распространённых форм отклонения является близорукость, но ещё чаще болезнь проявляется в непропорциональном росте костей в руках и ногах и чрезмерной подвижности коленных и локтевых суставов. Люди с синдромом Марфана, как правило, имеют длинные и тонкие руки и ноги. Реже у больных могут срастаться между собой рёбра, в результате чего грудная клетка или выпирает наружу, или, напротив, западает. Ещё одна проблема — искривление позвоночника.

Источник

25 странных мутантов, обнаруженных в дикой природе / Всё самое лучшее из интернета

Вы не поверите, какие странные аномальные существа есть в дикой природе! В то время, как природа делает хорошую работу по поддержанию порядка, иногда все идет наперекосяк. От радиоактивных мутантов до редких гибридов, живые существа находят свой способ мутировать.
Иногда они отращивают лишнюю ногу, имеют вторую голову или делают вещи, противоречащие тем, которые нужно делать, чтобы выжить. И, если человечество продолжит разрушать места обитания животных, способствовать перенаселению, загрязнять и отравлять землю, аномалия таких существ вполне может стать нормой.
Вот 25 странных аномальных существ, обнаруженных в дикой природе.

25. Калифорнийский толстоголовый губан (California Sheephead)

Калифорнийский толстоголовый губан (California Sheephead) — редкий и исчезающий вид с аномальными и уникальными качествами. Самое странное в нем — это его подбородок и человеческие зубы. Это существо использует зубы, чтобы раздавить свою добычу.

24. Гибрид белого и бурого медведя

Гибрид белого и бурого медведя (Grolar), которого также называют Pizzly, отец или мать в данном случае являются полярным белым медведем и гризли, этот медведь-гибрид, был обнаружен в дикой природе. Медведи встречаются невероятно редко, и ученые обеспокоены тем, что это может служить сигналом о том, что белые медведи плохо выживают в дикой природе.

23. Рогатый паук-кругопряд

Рогатый паук-кругопряд (Long-Horned Orb-Weaver) — невероятно причудливое существо. Его длинные рога, похоже, не используются по назначению, кроме как для отпугивания хищников. Длина рогов варьируется, но некоторые могут достигать 45 мм в длину.

22. Акула-гибрид

В 2012 году ученые решили, что они обнаружили первую в истории гибридную акулу. Смесь Австралийской черноперой акулы и обычной Черноперой акулы, гибридная акула является потенциальным признаком адаптации к изменению климата. Австралийская черноперая акула любит плавать в теплой воде, в то время как обычная Черноперая акула плавает на расстоянии 1609 км к югу в холодных водах. Гибрид, по-видимому, может плавать в теплой и холодной воде.

21. Двуглавая морская свинья

Недавно рыбаки обнаружили первую в истории двуглавую морскую свинью. Это был новорожденный самец, найденный в Северном море. Опасаясь, что вылов этого создания сочтут незаконным, голландский рыбак бросил его обратно. Ученые считают, что это был сиамский близнец, редкость среди морских млекопитающих.

20. Безликая рыба

Во время первого плавания на большую глубину ученые обнаружили странное существо. Аномальное, длиной 40 см животное было безликой рыбой. У нее не было глаз и рта. Ученые считают, что у глубоководных рыб нет глаз и они используют биолюминесценцию, чтобы «видеть».

19. «Камень» Pyura chilensis

Любой, кто скажет, что вы не можете получить кровь из камня, возможно, захочет пересмотреть свое мнение. Pyura Chilensis — это морские существа, обитающие у побережья Чили. Внешняя оболочка выглядит как камень, но, когда вы разрезаете ее, течет красная кровь. И да, это живое существо, у которого есть рот, желудок и все остальное, что ему нужно, чтобы выжить.

18. Большеротый угорь

Иногда называемый Угрем-пеликаном, Большеротый угорь — это своеобразная глубоководная рыба, обитающая в дикой природе. С огромным ртом и крошечными плавниками, которые едва заметны, она использует биолюминесценцию, чтобы привлечь, а затем убить свою добычу.

17. Двуглавая корова

Двуглавая корова родилась на ферме в Северной Флориде. Имея всего одно тело, четыре глаза, четыре уха и два рта, она не должна была прожить долго. Такие животные редко живут дольше сорока дней.

16. Гавиал

Гангский Гавиал является тонконосым крокодилом, находящимся на грани исчезновения и обитающим в Индии. Когда-то эти животные бродили в таких местах, как Мьянма и Пакистан. Их популяция сократилась на 98% из-за охоты и исчезновения привычной среды обитания.

15. Койволк

Когда-то считавшиеся довольно редкими, койволки сегодня более распространены, чем когда-либо. Они являются гибридом койота и волка и встречаются в основном на западе Северной Америки. Спаривание началось, когда из-за вырубки лесов популяция волков истощилась и оставшиеся животные смешались с койотами.

14. Клыкастая лягушка

Большинство лягушек охотятся на небольших летающих насекомых, таких как мухи, но Клыкастая лягушка не такая, как все. Обнаруженная в Таиланде, эта лягушка-бегемот охотится не только на мух, но и на птиц. Правильно, это лягушка, поедающая птиц. У нее также есть клыки, которыми она пользуется для атаки других лягушек мужского пола.

13. Стеклянная лягушка

Говоря об аномальных лягушках, можно упомянуть многих, которые живут в дикой природе. Например, одна из них, обитающая в Эквадоре, совершенно прозрачна. Прозрачна настолько, что вы можете видеть, как ее сердце бьется в груди. К сожалению, ученые опасаются, что эти лягушки находятся под угрозой исчезновения из-за вырубки лесов.

12. Светящаяся морская черепаха

Недалеко от Соломоновых островов ученые обнаружили нечто феноменальное: первую известную светящуюся черепаху. Черепаха специально вырастила на своем панцире неоновый зеленый и красный цвета. В то время как это нормально для некоторых акул, рыб и других морских обитателей, наличие такой способности довольно необычно для черепахи.

11. Двуглавая акула

Двуглавые акулы — это не только выдумка, которую любит продавать Голливуд на большом экране. Удивительно, но они стали реальностью. Хотя раньше их считали редкими, теперь их появляется все больше и больше. От Флориды до Индии рыбаки обнаруживали таких акул в своих сетях.

10. Лягушка Пиноккио

Лягушка Пиноккио оправдывает свое название. Ученые обнаружили ее случайно. У самца есть шип на носу, который свисает вниз, когда он спокоен, и указывает вверх, когда он стремится привлечь внимание.

9. Корова с расщелиной губы

В результате радиоактивных осадков, спровоцированных трагедией в Чернобыле, появились сообщения о мутациях среди животных в домашних хозяйствах. В 1992 году репортер посетил близлежащую ферму и увидел черную корову с деформированной мордой и ярко выраженной заячьей губой.

8. Рысь в Чернобыле

Долгое время считалось, что Евразийская рысь исчезла в Европе. Удивительно, но ученые обнаружили этих животных в самом странном месте — Чернобыле. Предполагается, что животные переместились туда потому, что там нет людей. Их организм, вероятно, отравлен радиацией, но ученые не уверены, насколько.

7. Дрофа

Конечно, нельзя сказать, что Большая дрофа – аномальное существо, но есть один момент. Самцы дрофы травят себя для того, чтобы выглядеть привлекательнее в глазах противоположного пола. Они едят ядовитых жуков и паразитов, чтобы добиться этого. Не совсем нормальное поведение.

6. Разноцветный лобстер

Лобстеры бывают различных цветов, в том числе коричневато-зеленые, синие и даже альбиносы. Тем не менее, обнаружение разноцветного лобстера, половина тела которого коричневая, а другая – желтая, случается крайне редко, 1 случай из 30 миллионов. К счастью, рыбак выиграл лобстер-джек-пот, когда поймал одного такого в штате Мэн (Maine).

5. Чернобыльские ласточки

Когда животные обитают в местах с высоким уровнем радиации, шансы развития аномалии возрастают. В исследовании ученые обнаружили несколько печальных аномалий среди местных ласточек. Их клювы намного меньше и деформированы, многие птицы частично являются альбиносами, а их пальцы деформированы и изуродованы.

4. Лягушка Реобатрахус

Технически, лягушки Реобатрахусы вымерли, но это не делает их менее ненормальными. А именно, у этой лягушки был странный способ рожать. Самка проглатывала яйца, и они вылуплялись в ее желудок. Один за другим лягушки-детеныши вылезали изо рта.

3. Косаткодельфин

Косаткодельфин — это смесь дельфина и ложной касатки. Хотя, как говорят, они существуют в дикой природе, их трудно найти или отследить. Однако морские биологи считают, что они могут существовать в районах, где оба этих вида животных обитают в непосредственной близости друг от друга.

2. Безногая ящерица

Вы можете подумать, что Безногая ящерица — это просто змея, но вы ошибаетесь. Во-первых, в отличие от змей, у безногих ящериц нет раздвоенных языков. У них есть веки и ушные отверстия, которых нет у змей. Конечно, их общая черта — отсутствие ног.

1. Корова с пятью ногами

В Китае корову, рожденную с лишней конечностью, фермер практически списал со счетов. Никто не хотел покупать ее потому, что все боялись, что животное рано умрет. Фермер решил ее оставить, и у нее все хорошо.

Генетические мутации, из-за которых их обладатели постоянно в центре внимания: 10 невероятных фото

"Иногда люди посреди разговора замолкают и начинают смотреть мне в глаза. Угадайте, почему"

"У меня сразу два язычка"

"Чудесное родимое пятно моего сына"

Фото © Reddit / Gurje

"Моя кожа шеи настолько эластичная, что я могу её схватить ртом даже без помощи рук"

"Когда-нибудь слышали о синдроме нерасчёсываемых волос? Всего описано около ста случаев, когда у людей наблюдалось это отклонение"

"К нам зашла покупательница, у которой было шесть пальцев на руках, и даже позволила их сфотографировать"

"У кого как, а у меня уши как у эльфа"

"Мой пупок постоянно провоцирует очень много комментариев"

"Я родился с 12 пальцами на руках и ногах. И все они нормально функционируют. Вот мои детские снимки"

"Выглядит немного пугающе. У этого человека радужная оболочка наросла над зрачком"

Топ-10 наихудших наследственных состояний

Алкоголизм

(Изображение предоставлено Грегором Буиром / Stock.XCHNG)

Детям алкоголиков тоже не суждено быть алкоголиками. Но недавние исследования показывают, что около 50 процентов риска алкоголизма определяется генетически. Окружающая среда составляет другую рискованную половину. Заболевание считается генетически сложным, что означает, что в игру вступают несколько генов, которые могут по-разному влиять на людей.

Рак молочной железы

(Изображение предоставлено: Dreamstime.com)

Причина большинства видов рака груди все еще остается загадкой, однако исследования обнаружили, что мутации в определенных генах, таких как BRCA1 и BRCA2, вызывают некоторые виды рака. Женщины, унаследовавшие мутацию, как правило, заболевают раком в раннем возрасте и обеих молочных желез. Мужчины с BRCA1 имеют повышенный риск рака простаты, в то время как BRCA2 увеличивает вероятность рака груди, простаты, поджелудочной железы и в других местах у мужчин.

Дальтонизм

(Изображение предоставлено Ханной Бетчер / Stock.XCHNG)

Десять миллионов человек в США не могут отличить красный от зеленого. Тем не менее, заболевание поражает менее 600 000 американских женщин. Почему? Гены рецепторов красного и зеленого расположены рядом друг с другом на Х-хромосоме. У мужчин есть только одна Х-хромосома, которую они наследуют от матери. Между тем, у женщин их два, и нормальный ген часто может уравновесить дефектный.

Издевательства

(Изображение предоставлено: Miguel Ugalde / Stock.XCHNG)

В следующий раз, когда вы окажетесь в офисе директора с розовым бланком за грубое проживание на детской площадке, укажите пальцем на свою семью.Обнаружен ген, повышающий риск насилия для человека. Исследователи также обнаружили, что агрессивное поведение мальчиков с большей вероятностью передается по наследству, чем неагрессивное антисоциальное поведение, такое как кража чьей-то коробки для завтрака. Но у женщин-воров гены играют большую роль.

Ожирение

(Изображение предоставлено Stockxpert)

Очень большой картофель фри и тяжелый набор генов - это рецепт ожирения. Одна научная теория предполагает, что те же гены, которые помогли нашим предкам пережить голод, теперь работают против людей, живущих в местах, где много еды.Было показано, что гены являются причиной расстройств ожирения, таких как синдром Барде-Бидля и синдром Прадера-Вилли. Однако многие из сегодняшних выпуклостей талии связаны только с употреблением слишком большого количества неправильной пищи.

Болезнь сердца

(Изображение предоставлено Dreamstime.com)

Семейная история болезни сердца, диабета, инсульта или высокого кровяного давления вредна для вашего сердца. У детей родителей с заболеваниями сердца и сосудов также больше шансов заболеть. Кроме того, у человека с врожденным пороком сердца несколько больше шансов родить ребенка с пороком сердца.

Рождение близнецов

(Изображение предоставлено: Dawn Allynn / Stock.XCHNG)

Хотя однояйцевые близнецы - случайные события, разнояйцевые близнецы появляются в семьях снова и снова. Мать, выполняющая двойные подгузники, несет ген, который заставляет ее выделять несколько яйцеклеток во время овуляции, называемый гиперовуляцией. Хотя мужчина, несущий ген, вероятно, не станет отцом близнецов, передача семейной черты дочери может сделать его дедушкой близнецов. Вот почему иногда кажется, что близнецы пропускают поколения, хотя нет никаких доказательств того, что близнецы чаще появляются в каждом следующем поколении.

Угри

(Изображение предоставлено Stockxpert)

Идите вперед и вините своих родителей за свои прыщи. Исследования показали, что у многих мальчиков школьного возраста с прыщами в семейном анамнезе имеется заболевание кожи. Кроме того, наличие родителей, перенесших тяжелый случай прыщей, увеличивает вероятность того, что человек тоже будет страдать от серьезных прыщей.

Непереносимость лактозы

Отвращение китайцев к молоку считалось культурным, пока ученые в 1960-х годах не обнаружили непереносимость лактозы у азиатов, африканцев и южных европейцев.В течение последних 10 000 лет генетические изменения позволили развить способность переваривать молоко, но только там, где молочное животноводство было нормой. Если вы не переносите молоко, возможно, ваши родственники оставили коровье вымя в покое.

Облысение

(Изображение предоставлено LiveScience.com)

Хотя облысение часто встречается у мужчин, ученые не очень понимают, почему там так мало происходит. Гены играют роль, но виновата не только ваша мама. Облысение, вероятно, связано с отклонениями в нескольких генах от одного или обоих родителей.Люди с редким типом постоянного облысения, называемым универсальной алопецией, теряют волосы по всему телу и несут дефектные «безволосые» гены.

.

Пандемический вирус медленно мутирует. Но становится ли это опаснее? | Наука

Данные с голландских норковых ферм, пострадавших от коронавируса, могут пролить свет на широко распространившуюся мутацию.

FABIAN BIMMER / REUTERS / Newscom

Кай Купфершмидт июл.14, 2020, 17:45

Отчеты Science о COVID-19 поддерживаются Пулитцеровским центром и Фондом Хейзинг-Саймонса.

Это совсем небольшое изменение. В какой-то момент в начале пандемии одна из 30 000 букв в геноме SARS-CoV-2 изменилась с A на G. Сегодня эта мутация в позиции 23 403 распространилась по всему миру. Он обнаружен в подавляющем большинстве недавно секвенированных вирусов и стал центром острого научного вопроса: стала ли мутация настолько распространенной, потому что она помогает вирусу быстрее распространяться? Или это просто совпадение?

По прошествии шести месяцев после начала пандемии потенциал вируса развиваться в более опасном направлении - или, если нам повезет, стать более безопасным - неясен.Отчасти потому, что он изменяется медленнее, чем большинство других вирусов, что дает вирусологам меньше мутаций для изучения. Но некоторые вирусологи также поднимают интригующую возможность: SARS-CoV-2 уже был хорошо адаптирован для людей, когда он ворвался на мировую арену в конце 2019 года, предварительно незаметно отточив свою способность заражать людей.

Связанные

В среднем коронавирус накапливает в своем геноме около двух изменений в месяц. Секвенирование геномов SARS-CoV-2 помогает исследователям следить за распространением вируса.Большинство изменений не влияют на поведение вируса, но некоторые могут изменить передаваемость или тяжесть заболевания.

Одним из первых кандидатов была полная делеция 382 пар оснований в гене ORF8 , функция которого неизвестна. Впервые о делеции сообщили Линфа Ван и другие из Медицинской школы Duke-NUS в Сингапуре в мартовском препринте, с тех пор о делеции сообщили и из Тайваня. Делеция в том же гене произошла в начале вспышки тяжелого острого респираторного синдрома (SARS) в 2003 году, вызванной тесно связанным коронавирусом; Позже лабораторные эксперименты показали, что вариант реплицируется менее эффективно, чем его родительский, что предполагает, что мутация могла замедлить эпидемию атипичной пневмонии.Эксперименты на клеточных культурах показывают, что мутация не оказывает такого же доброкачественного эффекта в SARS-CoV-2, говорит Ван, «но есть признаки того, что она может вызывать более легкое заболевание у пациентов».

Слабое свидетельство умеренного эффекта

Мутация в положении 23,403 привлекла наибольшее внимание - отчасти потому, что она изменила шип вируса, белок на его поверхности, который прикрепляется к клеткам человека. Мутация изменила аминокислоту в положении 614 спайка с аспарагиновой кислоты (сокращенно D) на глицин (G), поэтому ее назвали G614.

В статье Cell в этом месяце Бетт Корбер и ее коллеги из Национальной лаборатории Лос-Аламоса показали, что G614 стал более распространенным почти во всех странах и регионах, на которые они изучали, тогда как D614 практически исчез (см. Рисунок ниже). Это может быть признаком того, что G614 уступает ему в конкурентной борьбе, но также может быть совпадением. «Любая одна мутация может достигать очень высокой частоты во всем мире только из-за случайного совпадения», - говорит Кристиан Андерсен, вычислительный биолог из Scripps Research."Это происходит все время."

Сравнение распространения различных вирусных вариантов, несущих две мутации, может выявить разницу. Консорциум геномов COVID-19 Соединенного Королевства секвенировал 30 000 геномов SARS-CoV-2, что позволило ученым сравнить, насколько быстро распространяются 43 линии, несущие мутацию G614, и 20 - с D614. По их оценкам, первые росли в 1,22 раза быстрее, чем вторые, но статистическая значимость была низкой. «Доказательства различия слабы, и если они действительно существуют, предполагаемый эффект умеренный», - говорит биолог-эволюционист Эндрю Рамбо из Эдинбургского университета.

Исследователи также обратились к экспериментам с культурами клеток. Когда группа Корбера сконструировала так называемые вирусоподобные частицы, несущие тот или иной белок-шип, вариант G614 оказался более эффективным при проникновении в клетки. Джереми Любан из Медицинской школы Массачусетского университета, обнаруживший то же самое, объясняет, что G614 вызывает небольшое изменение формы шипа, что, по-видимому, облегчает для белка структурные изменения, которые вызывают мембраны вируса. и ячейка для плавления.«По нашим данным, они в три-десять раз более заразительны, - говорит Любан. "Это довольно колоссальный эффект".

Это не означает, что мутация оказывает влияние на реальный мир, говорит вирусолог Эмма Ходкрофт из Базельского университета. В прошлом, отмечает она, «у нас были случаи, когда мы действительно думали, что у нас есть доказательства мутации, которая меняет вирусное поведение, и по мере того, как поступало больше доказательств, казалось, что это не так». Повышенная способность инфицировать лабораторную клеточную линию может не распространяться на миллиарды различных клеток в человеческом теле, добавляет Анджела Расмуссен, вирусолог из Колумбийского университета: «Люди - это не клетки Vero.”

Изменение в худшую сторону?

Одноосновная мутация (от D к G) в геноме SARS-CoV-2 была редкостью в феврале, но сегодня обнаруживается почти во всех вновь секвенированных штаммах. Это может сделать вирус более передаваемым.

60804020011 янв. Фев. Март. Апр. Май 6 июн. 614G614100%

Корбер и др. ., Cell , DOI: 10.1016 / j.cell.2020.06.043, адаптировано Н. Десаи / Science

Эксперименты на животных - еще один способ исследовать эффекты G614.Один из вариантов, как считает вирусолог Марион Купманс из Медицинского центра Erasmus (EMC), - это заразить хорьков им и D614 и найти различия в том, сколько вируса они выделяют. Но, как отмечает Купманс, инфекции у хорьков длятся всего около недели. «Эффект должен быть очень большим, чтобы проявиться в подобном эксперименте».

Еще одна идея - показать неинфицированных хорьков животным, несущим любой из двух вариантов, и посмотреть, насколько хорошо они передают. Эксперимент по неконтролируемой передаче уже прошел на голландских норковых фермах, где новый коронавирус перескакивал от человека к норкам как минимум пять раз.Дважды это был вариант D614 и трижды G614, говорит Купманс. Она надеется, что данные о вспышках могут показать, распространяется ли одна из них быстрее и шире, чем другая. Но эксперимент не такой строгий, как лабораторное, признает она. «У нас здесь естественный эксперимент. Дизайн исследования не оптимален ».

Независимо от того, является ли G614 более передаточным или нет, он стал доминирующим штаммом, и мир живет с ним, говорит Рамбо. Самые последние оценки репродуктивной способности вируса - которая показывает, насколько хорошо он распространяется - уже основаны в основном на мутантном штамме.«Мы не знаем, был ли D614 другим», - говорит Рамбо.

Почему так мало эволюции?

Однако внимание, уделяемое G614, может скрыть более важный вопрос: с учетом того, что вирус распространился по меньшей мере среди 11 миллионов человек по всему миру, почему не появляется больше мутаций, влияющих на его поведение?

Ученые говорят, что, возможно, на вирус оказывается лишь незначительное давление отбора, поскольку он распространяется через миллионы иммунологически наивных людей. Это может измениться с появлением вакцин или новых методов лечения, что заставит вирус эволюционировать.Но это также может указывать на то, что вирус существует у людей дольше, чем мы знаем, и распространялся до первых известных случаев заболевания в Ухане, Китай, в декабре 2019 года. «Эволюция этого вируса, чтобы стать патогеном человека, возможно, уже произошла и мы пропустили это », - говорит Расмуссен.

Ван считает, что некоторая версия вируса могла раньше распространяться среди людей в южной Азии и, возможно, пролетела незамеченной, поскольку не вызывала серьезных заболеваний. «Если это произойдет в маленькой или удаленной деревне, даже если некоторые люди умрут, никто не узнает о побочных эффектах», - говорит Ван.Затем вирус мог заразить животное, которое было доставлено в Ухань, и начать пандемию.

В конце концов, на голландских норковых фермах вирус перешел не только от людей к животным, но и от животных к людям, говорит Ван. «Если это может произойти в Нидерландах, то наверняка это может произойти в деревне в Таиланде или в провинции Юньнань на юге Китая».

.

мутаций Fallout 76: лучшие и худшие мутации

Ни одно яблоко в день не может предотвратить мутации в Fallout 76. Хотя мутации здесь гипер нереалистичны, вам все равно необходимо принять меры, чтобы предотвратить их появление или обратить вспять любую мутацию вы можете заключить контракт. Однако некоторые мутации стоит сохранить.

Fallout 76: руководство по мутациям

С этой целью я подготовил это руководство Fallout 76 mutations , в котором будут рассмотрены лучшие и худшие мутации, а также способы избавиться от них, если хотите.

Тем, кто ищет руководство для начинающих, чтобы начать работу с Fallout 76, стоит взглянуть на наше руководство по Fallout 76.

---

Какие мутации в Fallout 76?

Мутации - это эффекты, которые накладываются на игрока при выполнении определенных условий. Они могут вызывать изнуряющие эффекты, которыми игрок должен управлять, пока не найдет лекарство, но они также вносят некоторые положительные эффекты. Например, хотя Adrenal Reaction снижает ваш максимальный запас здоровья на 50, он дает вам бонус к урону от оружия при низком уровне здоровья.

Избегание мутаций может быть идеальным для некоторых людей, которые хотят сохранить свой человеческий организм как можно более чистым, но для тех, кто желает изменить свою ДНК, есть определенные способы ускорить этот процесс. К ним относятся:

• Стоять рядом с опасными отходами.
• Взаимодействие с любым из окаменевших трупов.
• Употребление неочищенной пищи или питьевой воды.
• Плавание или стояние в бассейнах с водой.
• Вдыхание ядовитых газов.
• На вас нападают ядовитые враги или дикие вурдалаки.

---

Как долго длится мутация?

Мутации практически постоянны, как только вы их получаете, и единственный способ полностью удалить их - это выпить несколько Radaways. Вы, конечно, можете просто подвергнуть себя большему воздействию радиации, чтобы изменить текущую мутацию, однако это просто заменит одну на другую. Смерть не удалит ваши мутации , поэтому, если у вас есть какие-либо мутации, которые вы надеялись сохранить, преждевременная смерть не будет проблемой.

Однако есть перк, позволяющий сохранять мутации. Starched Genes открывается на уровне 1 в Luck, и при повышении до второго ранга он гарантирует, что вы никогда не мутируете из rads, а Radaway никогда не вылечит мутации. Если вы хотите, чтобы в вашей сборке были мутации и вы никогда не потеряете их, возьмите этот перк и обновите его.

---

Где найти мутационные сыворотки

Иногда вы намеренно хотите получить определенную мутацию или подавить негативные эффекты текущей мутации.Для этого вам понадобятся сыворотки, которые можно создать только по рецептам сывороток.

Все рецепты сыворотки находятся в The Whitespring Bunker и продаются через научный терминал MODUS в научном крыле. Однако они стоят много крышек, точнее, 24000 за рецепт.

---

Мутации Fallout 76 и их последствия

Теперь вы знаете, как получить мутации в Fallout 76, вот таблица со всеми мутациями, а также любыми положительными или отрицательными эффектами.

Мутация	Положительные эффекты	Отрицательные эффекты
Реакция надпочечников	Увеличен урон оружия и быстрое восстановление здоровья при низком уровне здоровья.	Максимальное HP -50
Птичьи кости	+4 интеллекта. Падение с высоты более постепенное.	-4 Прочность.
Плотоядное животное	Мясо дает двойную пользу и избавляет от болезней.	Нельзя есть овощи.
Хамелеон	Без брони и стоя на месте; получить невидимость.	НЕТ
Орлиные глаза	Критический урон + 25%. +4 Восприятие.	-4 Прочность.
Яичная голова	+6 Интеллекта.	-3 Прочность. -3 Выносливость.
с электрическим зарядом	Шанс наложить шок на атакующих в ближнем бою при получении удара.	Игроку нанесен небольшой урон.
Эмпат	-25% получаемого товарищами по команде урона.	+ 33% получаемого игроком урона.
с заземлением	100 Энергетическая стойкость.	-20% энергетического урона.
Лечебный фактор	Восстановление здоровья + 300%.	Химические эффекты -55%.
Травоядное животное	Овощи приносят двойную пользу и не вызывают болезней.	Нельзя есть мясо.
Ментальность стада	+2 ко всем СПЕЦИАЛЬНЫМ характеристикам при группировке.	-2 ко всем СПЕЦИАЛЬНЫМ характеристикам в соло.
Сумчатое животное	Переносной вес +20 Увеличенная высота прыжка.	-4 Интеллекта.
Чумной ходок	Ядовитая аура масштабируется вместе с вашими болезнями (максимум 4).	Активен только при заболевании.
Чешуйчатая кожа	+50 к урону и сопротивлению энергии.	-50 AP.
Демон скорости	+20 к скорости передвижения. Более высокая скорость перезарядки.	Уровень голода и жажды увеличивается во время движения.
Когти	Колющие атаки наносят на 25% больше урона и кровотечения в течение 5 секунд.	-4 Ловкость
Скрученные мышцы	+ 25% урона в ближнем бою. Лучше повредить вражеские конечности.	-50% кучности оружия.
Нестабильный изотоп	Шанс облучить атакующих ближнего боя небольшим взрывом при получении удара.	Наносит себе небольшой урон. Некоторые враги невосприимчивы к радиационному эффекту.

Fallout 76 руководство серии

Вот и все про мутаций Fallout 76 . Мы надеемся, что вы скоро вернетесь, так как в игре есть множество квестов в разрушенном мире Аппалачей, что делает каждая карта перка и что вам нужно для создания определенного оружия. Но пока ознакомьтесь с остальными нашими руководствами ниже:

Руководства Fallout 76 Wasteland

.

COVID-19 будет мутировать - что это значит для вакцины

Поделиться на Pinterest Эксперты изучают, как COVID-19 может мутировать. Тайфун Коскун / Агентство Анадолу через Getty Images

• Каждый вирус мутирует; это часть жизненного цикла вируса. Эти сдвиги и изменения не всегда имеют большое значение.
• Новый коронавирус - это РНК-вирус: совокупность генетического материала, упакованного внутри белковой оболочки.
• РНК-вирусы, такие как грипп и корь, более подвержены изменениям и мутациям по сравнению с ДНК-вирусами, такими как герпес, оспа и вирус папилломы человека (ВПЧ).

По мере того, как новый коронавирус SARS-CoV-2 распространяется по всему миру, произошел всплеск прогнозов, что вирус мутирует во что-то более смертоносное и станет еще более страшной угрозой для человечества.

«Мутация. Это слово естественным образом вызывает страх перед неожиданными и причудливыми изменениями », - написали исследователи в отчете, опубликованном в журнале Nature Microbiology в конце февраля. «Плохо информированные дискуссии о мутациях процветают во время вирусных эпидемий», - продолжили они, и именно это мы наблюдаем с SARS-CoV-2.

Но мутации - это не обязательно плохо. Каждый вирус мутирует; это часть жизненного цикла вируса. Эти сдвиги и изменения не всегда имеют большое значение.

В некоторых случаях эти мутации могут фактически привести к более слабому вирусу. Однако обычно изменения настолько незначительны, что нет заметной разницы в показателях передачи болезни и летальности.

Новый коронавирус - это РНК-вирус: набор генетического материала, упакованный внутри белковой оболочки.

Как только РНК-вирус вступает в контакт с хозяином, он начинает создавать новые копии самого себя, которые могут инфицировать другие клетки.

РНК-вирусы, такие как грипп и корь, более подвержены изменениям и мутациям по сравнению с ДНК-вирусами, такими как герпес, оспа и вирус папилломы человека (ВПЧ).

«В мире РНК-вирусов изменения - это норма. Мы ожидаем, что РНК-вирусы будут часто меняться. Такова их природа, - сказал доктор Марк Шлейс, педиатрический специалист по инфекционным заболеваниям и исследователь Института молекулярной вирусологии Университета Миннесоты.

SARS-CoV-2 не является исключением, и за последние несколько месяцев он мутировал.

Но вирус мутирует очень медленно. И когда он действительно мутирует, новые копии не далеки от исходного вируса.

«Последовательности исходных изолятов из Китая очень близки к последовательностям вирусов, циркулирующих в США и остальном мире», - сказал д-р Джон Роуз, старший научный сотрудник отделения патологии Йельской медицины, который помогает разработать вакцину против COVID-19.

Новое исследование Научно-исследовательского института Скриппса во Флориде предполагает, что новый коронавирус мутировал в более заразный вариант.

Мутация, получившая название «мутация D614G», произошла в спайковом белке, той части вируса, которая помогает ему связываться и слиться с нашими клетками. Мутация D614G упрощает заражение вирусом наших клеток.

Исследователи Скриппса не первые, кто идентифицировал крошечную мутацию в белке шипа.

В марте исследователи из Лос-Аламосской национальной лаборатории объявили, что они обнаружили мутацию D614G, которая, вероятно, является причиной большинства инфекций, зарегистрированных в Европе и США.

Всего исследователи идентифицировали 14 штаммов SARS-CoV-2 и опубликовали свои результаты, чтобы помочь тем, кто работает над вакцинами и лечением.

При этом обнаруженный новый доминантный штамм действительно кажется более заразным в лабораторных условиях. Ученые сейчас пытаются понять, как это изменение ведет себя в организме, что может сильно отличаться от лабораторных условий.

До сих пор неясно, вызывает ли мутация более тяжелое заболевание или увеличивает риск смерти.

Также неясно, влияет ли новая мутация на людей по-разному. В настоящее время показатели заболеваемости и госпитализации, вызванные новым вариантом, кажутся схожими.

Требуется больше данных, чтобы понять последствия новых мутаций, например, возможны ли повторные инфекции после выздоровления и могут ли изменения повлиять на вакцины и методы лечения, находящиеся в разработке.

Мутации вируса, подобные тому, что происходит в Италии, а также в Нью-Йорке, не кажутся более заразными или смертельными, чем исходный штамм, появившийся в Ухане, Китай, в конце декабря.

Хотя существует очень редкая вероятность того, что вирус может мутировать, чтобы стать более агрессивным, во всяком случае, РНК-вирусы более склонны к мутации в более слабую версию.

«Почти все мутации заставят некоторую часть вируса работать хуже, чем раньше. Чаще всего мутации появляются и снова быстро умирают », - сказал доктор Бенджамин Нойман, глава отдела биологии Техасского университета A&M в Тексаркане.

Но характеристики и черты этого исходного штамма и его мутаций не сильно отличаются друг от друга.

Хорошая новость в том, что, по мнению исследователей Скриппса, вакцина, скорее всего, будет работать против вариантов с этой мутацией.

На самом деле, медленный и мягкий характер мутаций - хорошая новость для вакцины.

«Вирус все еще настолько похож на исходную последовательность, что на самом деле нет оснований полагать, что различия будут иметь значение с точки зрения вакцины», - сказал Нойман.

Вакцины, как правило, нацелены на раннюю версию вируса.

Возьмем, к примеру, вакцину от гриппа.

«В ежегодной вакцине против h2N1 по-прежнему используется штамм 2009 года. Это предок различных форм, появившихся после, и хотя сейчас есть различия, ответ против предка, кажется, дает хорошие результаты против всех потомков», - сказал Нойман.

Обычно более старый штамм вируса «сохраняет достаточно свойств», чтобы обеспечить иммунитет против целой группы вариантов, добавляет Нойман.

Но вирус гриппа из года в год мутирует быстро и беспорядочно.

Вдобавок к этому наша иммунная система «имеет ужасную память для вирусов гриппа», - сказал Нойман, отметив, что иммунный ответ на грипп длится всего около года, прежде чем нам понадобится ревакцинация.

Шлейсс говорит, что лучшая аналогия COVID-19 - это свинка. Более 45 лет у нас есть очень эффективная вакцина от кори, паротита и краснухи (которые также являются РНК-вирусами).

«Эти вирусы не мутировали [достаточно], чтобы избежать защиты, обеспечиваемой вакцинами», - сказал Роуз.То же самое можно сказать и о COVID-19.

«Должна быть возможность создать эффективную вакцину против COVID-19, которая обеспечит длительный иммунитет против этого конкретного вируса, как и многие другие вирусы, которые не изменяются быстро», - добавил Роуз.

Когда у нас, наконец, будет вакцина от COVID-19, она, скорее всего, защитит людей от «подавляющего большинства циркулирующих штаммов COVID-19 от ожидаемых мутаций», - сказал Шлейс.

Даже если случайные мутации все же произойдут в будущем, Шлейс считает, что в худшем случае мы увидим несколько прорывных инфекций, но у нас не будет прорывной болезни, угрожающей жизни.

До сих пор неясно, как долго будет сохраняться иммунитет, когда иммунная система человека победит инфекцию.

Как только инфекция покидает организм, она оставляет маркеры в иммунной системе - или антитела, - которые могут быстро идентифицировать вирус и бороться с ним, если он снова появится в будущем.

Оглядываясь назад на пандемию атипичной пневмонии в 2003 году, люди с атипичной пневмонией в течение 2 лет имели сильный запас антител против атипичной пневмонии, обеспечивающих им иммунитет против вируса.

Примерно через 3 года эти антитела против SARS уменьшились, и у людей был более высокий шанс заразиться вирусом снова.

Временная шкала с антителами COVID-19 может быть аналогичной.

Мы надеемся, что через несколько лет у нас будет достаточно коллективного иммунитета - от вакцины и естественного иммунитета от стольких заболевших людей - чтобы искоренить болезнь, так что повторное заражение больше не будет проблемой.

Даже если через несколько лет эти антитела COVID-19 исчезнут и SARS-CoV-2 вернется, наши тела все равно будут помнить об инфекции и будут готовы к борьбе.

«Вакцины дарят память», - сказал Шлейс.Даже если у человека больше нет высоких уровней антител, потому что его иммунитет истощился, определенные клетки будут мобилизоваться и вступить в действие, если они обнаружат вирус.

«Идея ослабления иммунитета сложна, и это больше, чем просто вопрос о том, как скоро ваши антитела рассеиваются и исчезают после вакцинации», - сказал Шлейс.

Конечно, невозможно точно предсказать, что произойдет и как долго будет сохраняться иммунитет людей.

«Природа так не работает», - сказал Шлейс."Время покажет."

Новый коронавирус SARS-CoV-2 уже несколько раз мутировал, и многие люди задаются вопросом, могут ли мутации привести к более тяжелому и смертельному заболеванию.

По мнению экспертов, новые мутации очень похожи на оригинальный вирус, появившийся в Ухане, Китай, и не выглядят более агрессивными.

Поскольку мутации очень похожи, вакцина, вероятно, защитит людей не только от исходного штамма, но и от новых мутаций.

.

Встречайте Spike D614G, новый и улучшенный коронавирус - RT World News

Опасения по поводу того, что коронавирус мутирует в более опасный штамм, похоже, подтвердились, поскольку исследования показали, что новый, более заразный штамм SARS-CoV-2 стал доминирующей формой во всем мире.

Новый штамм, получивший название «Spike D614G», распространяется в Европе по крайней мере с середины февраля и распространился, став доминирующей формой в течение марта.Он гораздо более заразен, чем исходный штамм, появившийся в Ухане, по пока неизвестным причинам.

Где бы он ни появился, он очень быстро стал доминирующим, а в некоторых странах стал единственным распространенным штаммом в течение нескольких недель. В документе отмечается, что быстрое глобальное распространение коронавируса предоставило ему «широких возможностей для естественного отбора воздействовать на редкие, но благоприятные мутации». Кроме того, если вирус не исчезнет из-за потепления погоды летом, он будет быть ничем, чтобы остановить его мутацию во все новые и новые штаммы.

Предупреждающий звонок

Исследование, проведенное совместной американско-британской группой во главе с Лос-Аламосской национальной лабораторией, было передано на рассмотрение другим исследователям как «раннее предупреждение» . В настоящее время ученые, изучающие коронавирус по всему миру, могут анализировать генетическую последовательность более старого штамма, и поэтому очень важно, чтобы они сотрудничали с этой командой для получения последней информации. «Мы не можем позволить себе оставаться в стороне, переводя вакцины и антитела на клинические испытания», - заявила ведущий автор книги доктор Бетт Корбер, известная своей работой по ВИЧ.

Поскольку статья еще не рецензировалась, она была опубликована в Интернете на сервере BioRxiv. Однако репутация участвовавших в исследовании ученых свидетельствует о том, что результаты достоверны и к ним следует относиться со всей серьезностью - отчет состоит из 33 страниц и не требует смеха. «Это тяжелые новости», - сказал Корбер о полученных результатах.

Также на rt.com Китайские ученые предупреждают, что мутации Covid-19 недооценены, поскольку СМЕРТЕЛЬНЫЕ штаммы захватывают Европу и США.

Методология ученых включала компьютерный анализ более 6000 последовательностей ДНК коронавируса, собранных со всего мира.Хотя они отмечают, что «наблюдаемое разнообразие последовательностей пандемического SARS-CoV-2 низкое» было не менее 14 различных мутаций в последовательностях белка Spike, только одна из которых является штаммом, который всех беспокоит.

Это штамм с мутацией D614G, которая, вероятно, вызывает повышенную контагиозность. Мутация влияет на «белки Spike» вне вируса, что позволяет вирусу проникать в клетки человека. По этой причине эти всплески до сих пор были основной целью тех, кто пытался разработать вакцины или противовирусные препараты для борьбы с вирусом.В настоящее время в разработке находится по крайней мере 62 вакцины, и большинство из них ориентировано на белки Spike.

Напрасные усилия

Хотя на самом деле здесь нет никаких хороших новостей, это может быть не так плохо, как кажется. В настоящее время нет никаких предположений, что Spike D614G более опасен, чем оригинал. Британская команда подсчитала, что вероятность госпитализации людей из-за этого была меньше, хотя у них действительно была более высокая вирусная нагрузка (больше вируса в их организме).

Но даже если Spike D614G существенно не отличается от старого штамма, это не значит, что ничего не изменилось.Проблемы, вызываемые множественными формами вируса, напрямую связаны с иммунитетом и вакцинацией. Если бы человек заразился одним штаммом и заболел, это еще не гарантия иммунитета к другому. Эпидемиологи могут каждую зиму гадать, какой будет самый распространенный штамм коронавируса, как они это делают с гриппом.

Кроме того, разработка вакцины основана на разработке антител, которые точно соответствуют специфическим «шипам» на внешней стороне вируса.Если они мутированы, любая потенциальная вакцина может быть недостаточно специфичной для воздействия на этот штамм. Получение вакцины не гарантирует иммунитета. Эта возможность особенно беспокоит авторов исследования.

Также на rt.com Ни "лаборатории", ни "мокрого рынка"? Вспышка Covid-19 началась на несколько месяцев раньше, а НЕ в Ухане, как показывает текущее Кембриджское исследование

Авторы также предположили, что совершенно разные вспышки, произошедшие в разных регионах, могут быть вызваны разными штаммами.Spike D614G попал в Италию в начале февраля, вероятно, примерно в то же время, когда там появился более старый сорт. Италия была одной из наиболее пострадавших стран Европы.

А в Америке, всего через несколько дней после того, как в Нью-Йорке были зарегистрированы первые случаи заболевания, там преобладала форма Spike D614G. Сравнение Нью-Йорка с относительно умеренной вспышкой на западном побережье Америки предполагает, что в игру могут играть разные штаммы. Независимо от того, какие подробности раскрываются, ясно, что в мире с множеством штаммов коронавируса разработка вакцин или методов лечения будет только усложняться.

Думаете, вашим друзьям будет интересно? Поделись этой историей!

.

20 самых страшных эпидемий и пандемий в истории

На протяжении всей истории человечества вспышки болезней опустошали человечество, иногда меняя ход истории, а иногда знаменуя конец целых цивилизаций. Вот 20 самых страшных эпидемий и пандемий, начиная с доисторических времен и заканчивая современностью.

Связанный: Пандемия: настольная игра Legacy Скидка 38% в эту Черную пятницу

1. Доисторическая эпидемия: около 3000 г. до н. Э.

Обнаружение в Китае 5 000-летнего дома, заполненного скелетами, свидетельствует о смертельной эпидемии.(Изображение предоставлено: любезно предоставлено китайской археологией)

Около 5000 лет назад эпидемия уничтожила доисторическую деревню в Китае. Тела погибших засунули в дом, который позже был сожжен. Не пожалели ни одна возрастная группа, так как внутри дома были обнаружены скелеты подростков, молодых людей и людей среднего возраста. Археологические раскопки теперь называются «Хамин Манга» и являются одним из наиболее хорошо сохранившихся доисторических памятников на северо-востоке Китая. Археологические и антропологические исследования показывают, что эпидемия произошла достаточно быстро, что не было времени для надлежащих захоронений, и это место снова не было заселено.

До открытия Хамина Манги, еще одно доисторическое массовое захоронение, датируемое примерно тем же периодом времени, было обнаружено в месте под названием Мяоцзигоу, на северо-востоке Китая. В совокупности эти открытия предполагают, что эпидемия опустошила весь регион.

2. Афинская чума: 430 г. до н. Э.

Остатки Парфенона, одного из зданий афинского акрополя. Около 430 г. до н. Э. Город пережил пятилетнюю пандемию. (Изображение предоставлено Shutterstock)

Около 430 г.C., вскоре после начала войны между Афинами и Спартой, эпидемия опустошила жителей Афин и продолжалась пять лет. По некоторым оценкам, число погибших достигает 100 000 человек. Греческий историк Фукидид (460-400 гг. До н.э.) писал, что «люди с хорошим здоровьем внезапно подвергались нападению сильного жара в голове, покраснения и воспаления глаз, внутренних частей, таких как горло или язык. кровавый и испускающий неестественное и зловонное дыхание »(перевод Ричарда Кроули из книги« История Пелопоннесской войны », London Dent, 1914).

Что именно это была за эпидемия, давно вызывает споры среди ученых; был выдвинут ряд заболеваний, включая брюшной тиф и лихорадку Эбола. Многие ученые считают, что перенаселенность, вызванная войной, усугубила эпидемию. Армия Спарты была сильнее, что вынудило афинян укрыться за рядом укреплений, называемых «длинными стенами», которые защищали их город. Несмотря на эпидемию, война продолжалась и не закончилась до 404 г. до н.э., когда Афины были вынуждены капитулировать перед Спартой.

3. Антониновая чума: 165–180 гг. Н.э.

Римские солдаты, вероятно, принесли домой оспу, что привело к Антониновой чуме. (Изображение предоставлено Shutterstock)

Когда солдаты вернулись в Римскую империю из кампании, они принесли больше, чем трофеи победы. Антониновая чума, которая могла быть оспой, опустошила армию и, возможно, убила более 5 миллионов человек в Римской империи, пишет Эйприл Падси, старший преподаватель римской истории в Манчестерском столичном университете, в статье, опубликованной в книге. «Инвалидность в древности», Рутледж, 2017).

Связано: Сэкономьте 50% на журнале All About History в эту Черную пятницу

Многие историки считают, что эпидемия была впервые принесена в Римскую империю солдатами, вернувшимися домой после войны с Парфией. Эпидемия способствовала прекращению Pax Romana (Римского мира), период с 27 г. до н. Э. до 180 г. н.э., когда Рим был на пике своего могущества. После 180 г. н.э. по всей Римской империи нарастала нестабильность, поскольку она переживала новые гражданские войны и вторжения со стороны «варварских» группировок.Христианство становилось все более популярным после того, как произошла чума.

4. Чума Киприана: 250-271 гг. Н. Э.

Останки, найденные там, где костер сожгла многих жертв древней эпидемии в городе Фивы в Египте. (Изображение предоставлено: N.Cijan / Associazione Culturale per lo Studio dell'Egitto e del Sudan ONLUS)

Названа в честь святого Киприана, епископа Карфагена (города в Тунисе), который назвал эпидемию сигналом конца света. По оценкам, чума Киприана убивала 5000 человек в день только в Риме.В 2014 году археологи в Луксоре обнаружили место массового захоронения жертв чумы. Их тела были покрыты толстым слоем извести (исторически использовавшейся как дезинфицирующее средство). Археологи обнаружили три печи, которые использовались для производства извести, и останки жертв чумы, сожженные в гигантском костре.

Эксперты не уверены, какое заболевание вызвало эпидемию. «Кишечник, расслабленный в постоянном потоке, разряжает телесные силы [и] огонь, возникающий в ферментах костного мозга, попадает в раны зева (область рта)», - писал Киприан на латыни в труде под названием «De mortalitate». (перевод Филиппа Шаффа из книги «Отцы третьего века: Ипполит, Киприан, Гай, Новациан», Приложение, «Эфирная библиотека христианских классиков», 1885).

5. Чума Юстиниана: 541-542 гг. Н.э.

Мозаика императора Юстиниана и его сторонников. (Изображение предоставлено Shutterstock)

Византийская империя была разорена бубонной чумой, положившей начало ее упадку. После этого чума периодически повторялась. По некоторым оценкам, умерло до 10% населения мира.

Чума названа в честь византийского императора Юстиниана (годы правления 527–565 гг. Н. Э.). Под его правлением Византийская империя достигла своего пика, контролируя территорию, простирающуюся от Ближнего Востока до Западной Европы.Юстиниан построил великий собор, известный как Святой Софии («Святая Мудрость») в Константинополе (современный Стамбул), столице империи. Юстиниан тоже заболел чумой и выжил; однако его империя постепенно теряла территорию после того, как разразилась чума.

6. Черная смерть: 1346-1353

Иллюстрация из Liber chronicarum, 1. CCLXIIII; Скелеты воскресают из мертвых для танца смерти. (Изображение предоставлено: Антон Кобергер, 1493 г. / общественное достояние)

Черная смерть переместилась из Азии в Европу, оставив после себя разрушения.По некоторым оценкам, он уничтожил более половины населения Европы. Это было вызвано штаммом бактерии Yersinia pestis , которая, вероятно, вымерла сегодня, и была распространена блохами на инфицированных грызунах. Тела погибших захоронены в братских могилах.

Чума изменила ход истории Европы. Когда погибло столько людей, труднее было найти рабочую силу, что привело к повышению оплаты труда рабочих и окончанию европейской системы крепостного права. Исследования показывают, что у оставшихся в живых рабочих был лучший доступ к мясу и более качественному хлебу.Отсутствие дешевой рабочей силы также могло способствовать технологическим инновациям.

7. Эпидемия Коколизтли: 1545-1548

Национальный памятник «Руины ацтеков». (Изображение предоставлено USGS)

Инфекция, вызвавшая эпидемию колизтли, была формой вирусной геморрагической лихорадки, от которой погибло 15 миллионов жителей Мексики и Центральной Америки. Среди населения, уже ослабленного сильной засухой, болезнь оказалась совершенно катастрофической. «Колизтли» на ацтекском языке означает «вредитель»."

Недавнее исследование ДНК скелетов жертв показало, что они были инфицированы подвидом Salmonella , известным как S. paratyphi C , который вызывает кишечную лихорадку - категорию лихорадок, в том числе брюшной тиф. может вызвать высокую температуру, обезвоживание и желудочно-кишечные проблемы и по-прежнему представляет серьезную угрозу для здоровья

8. Американские чумы: 16 век

Картина О. Греффа (1892 г.) с изображением Эрнана Кортеса и его войск.Испанский завоеватель смог захватить ацтекские города, опустошенные оспой. (Изображение предоставлено Shutterstock)

Американские чумы - это группа евразийских болезней, принесенных в Америку европейскими исследователями. Эти болезни, включая оспу, способствовали краху цивилизаций инков и ацтеков. По некоторым оценкам, погибло 90% коренного населения Западного полушария.

Болезни помогли испанским войскам во главе с Эрнаном Кортесом завоевать столицу ацтеков Теночтитлан в 1519 году, а другие испанские войска во главе с Франсиско Писарро завоевали инков в 1532 году.Испанцы захватили территории обеих империй. В обоих случаях армии ацтеков и инков были опустошены болезнью и не смогли противостоять испанским силам. Когда граждане Великобритании, Франции, Португалии и Нидерландов начали исследовать, завоевывать и заселять Западное полушарие, им также помог тот факт, что болезнь значительно уменьшила размер любых групп коренного населения, которые им противостояли.

9. Великая лондонская чума: 1665–1666

Модель-реконструкция Великого лондонского пожара 1666 года.Пожар возник сразу после того, как город пострадал от разрушительной чумы. (Изображение предоставлено Shutterstock)

Последняя крупная вспышка Черной смерти в Великобритании вызвала массовый исход из Лондона во главе с королем Карлом II. Чума началась в апреле 1665 года и быстро распространилась в жаркие летние месяцы. Блохи от зараженных чумой грызунов были одной из основных причин передачи инфекции. К моменту окончания чумы умерло около 100 000 человек, в том числе 15% населения Лондона. Но на этом страдания города не закончились.2 сентября 1666 года в Лондоне начался Великий пожар, продолжавшийся четыре дня и сожгший большую часть города.

10. Великая чума в Марселе: 1720-1723 гг.

Современный вид на замок Сен-Жан, собор де ля Майор и Старый порт в Марселе, Франция. До 30% населения Марселя умерло в результате трехлетней эпидемии чумы в 1720-х годах. (Изображение предоставлено Shutterstock)

Исторические записи говорят, что Великая чума в Марселе началась, когда корабль под названием Grand-Saint-Antoine пришвартовался в Марселе, Франция, с грузом товаров из восточного Средиземноморья.Хотя корабль находился на карантине, чума все же попала в город, вероятно, через блох на зараженных чумой грызунах.

Чума быстро распространилась, и в течение следующих трех лет в Марселе и его окрестностях могло погибнуть до 100 000 человек. По оценкам, до 30% населения Марселя могло погибнуть.

11. Русская чума: 1770–1772

Портрет Екатерины II работы Вигилиуса Эриксена (ок. 1757–1772). Даже Екатерина Великая не смогла вернуть Россию из разорения, вызванного чумой 1770 года.(Изображение предоставлено: Shutterstock)

В разоренной чумой Москве террор граждан, находящихся на карантине, перерос в насилие. Беспорядки распространились по городу и завершились убийством архиепископа Амвросия, который призывал толпы не собираться для поклонения.

Российская императрица Екатерина II (также называемая Екатериной Великой) так отчаянно пыталась сдержать чуму и восстановить общественный порядок, что издала поспешный указ о переносе всех заводов из Москвы. К тому времени, как чума закончилась, могло умереть около 100 000 человек.Даже после того, как чума закончилась, Екатерина изо всех сил пыталась навести порядок. В 1773 году Емельян Пугачев, назвавший себя Петром III (казненным мужем Екатерины), возглавил восстание, в результате которого погибли тысячи людей.

12. Эпидемия желтой лихорадки в Филадельфии: 1793

Картина второй инаугурации Джорджа Вашингтона в Конгресс-холле в Филадельфии, 4 марта 1793 г. Эпидемия желтой лихорадки сильно ударила по Филадельфии в первой половине 1793 г. (Изображение предоставлено Shutterstock )

Когда желтая лихорадка охватила Филадельфию, столицу Соединенных Штатов в то время, официальные лица ошибочно полагали, что рабы обладают иммунитетом.В результате аболиционисты призвали нанять людей африканского происхождения для ухода за больными.

Болезнь переносится и передается через комаров, численность которых резко возросла в течение особенно жаркой и влажной летней погоды в Филадельфии в том году. Только когда пришла зима и москиты вымерли, эпидемия наконец остановилась. К тому времени погибло более 5000 человек.

13. Пандемия гриппа: 1889-1890

Гравюра на дереве, изображающая медсестер, обслуживающих пациентов в Париже во время пандемии гриппа 1889-90 годов.Пандемия убила около 1 миллиона человек. (Изображение предоставлено Shutterstock)

В современную индустриальную эпоху благодаря новым транспортным связям вирусам гриппа стало легче наносить ущерб. Всего за несколько месяцев болезнь охватила весь земной шар, убив 1 миллион человек. Всего за пять недель эпидемия достигла пика смертности.

Самые ранние случаи были зарегистрированы в России. Вирус быстро распространился по Санкт-Петербургу, прежде чем он быстро распространился по Европе и остальному миру, несмотря на то, что авиаперелеты еще не существовали.

14. Эпидемия полиомиелита в США: 1916 год.

Мемориал Франклина Д. Рузвельта в Вашингтоне, округ Колумбия. Президенту Рузвельту был поставлен диагноз полиомиелита в 1921 году, в возрасте 39 лет. Полиомиелит убил тысячи людей до разработки вакцины Солка в 1954 году. Изображение предоставлено Shutterstock)

Эпидемия полиомиелита, начавшаяся в Нью-Йорке, вызвала 27 000 случаев заболевания и 6 000 смертей в Соединенных Штатах. Болезнь в основном поражает детей и иногда оставляет оставшихся в живых инвалидами.

Эпидемии полиомиелита спорадически возникали в Соединенных Штатах до тех пор, пока в 1954 г. не была разработана вакцина Солка. Когда вакцина стала широко доступной, число случаев заболевания в Соединенных Штатах снизилось. Последний случай полиомиелита в Соединенных Штатах был зарегистрирован в 1979 году. Благодаря всемирным усилиям по вакцинации это заболевание значительно сократилось, хотя оно еще не полностью искоренено.

15. Испанский грипп: 1918-1920 гг.

Больница скорой помощи во время эпидемии гриппа, Кэмп-Фанстон, Канзас. (Изображение предоставлено: Исторический архив Отиса, Национальный музей здоровья и медицины)

Примерно 500 миллионов человек от Южных морей до Северного полюса стали жертвами испанского гриппа.Пятая часть из них погибла, а некоторые коренные общины оказались на грани исчезновения. Распространению гриппа и его летальности способствовали тесные условия солдат и плохое питание во время войны, с которым многие люди столкнулись во время Первой мировой войны.

Несмотря на название «испанский грипп», болезнь, вероятно, возникла не в Испании. Испания была нейтральной страной во время войны и не вводила строгую цензуру своей прессы, которая могла свободно публиковать ранние отчеты о болезни.В результате люди ошибочно полагали, что болезнь специфична для Испании, и название «испанский грипп» прижилось.

16. Азиатский грипп: 1957-1958 гг.

Куры проходят тестирование на птичий грипп. Вспышка птичьего гриппа убила 1 миллион человек в конце 1950-х годов. (Изображение предоставлено Shutterstock)

Пандемия азиатского гриппа стала еще одним глобальным показателем гриппа. Заболевание, зародившееся в Китае, унесло более 1 миллиона жизней. Вирус, вызвавший пандемию, представлял собой смесь вирусов птичьего гриппа.

Центр по контролю и профилактике заболеваний отмечает, что болезнь быстро распространилась и была зарегистрирована в Сингапуре в феврале 1957 года, Гонконге в апреле 1957 года и прибрежных городах США летом 1957 года. Общее число погибших было больше более 1,1 миллиона во всем мире, 116 000 из которых умерли в Соединенных Штатах.

17. Пандемия и эпидемия СПИДа: с 1981 г. по настоящее время

СПИД стал глобальной пандемией в 1980-х годах и продолжается как эпидемия в некоторых частях мира. (Изображение предоставлено Марио Суриани / Associated Press, через Историческое общество Нью-Йорка)

СПИД унес жизни примерно 35 миллионов человек с момента его первого обнаружения. ВИЧ, вызывающий СПИД, вероятно, произошел от вируса шимпанзе, который передался людям в Западной Африке в 1920-х годах. Вирус распространился по миру, и к концу 20 века СПИД стал пандемией. В настоящее время около 64% ​​из примерно 40 миллионов людей, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), живут в странах Африки к югу от Сахары.

На протяжении десятилетий у этой болезни не было известного лекарства, но лекарства, разработанные в 1990-х годах, теперь позволяют людям с этим заболеванием вести нормальную жизнь при регулярном лечении. Еще более обнадеживает то, что к началу 2020 года два человека были излечены от ВИЧ.

18. Пандемия свиного гриппа h2N1: 2009-2010 гг.

Медсестра проходит мимо палатки для сортировки, установленной возле отделения неотложной помощи в Медицинском центре Sutter Delta Medical Center в Антиохии, Калифорния, 30 апреля 2009 года. Больница готовилась к потенциальному потоку пациентов, опасавшихся, что у них может быть свиной грипп.(Изображение предоставлено: Джастин Салливан / Getty Images)

Пандемия свиного гриппа 2009 года была вызвана новым штаммом вируса h2N1, который возник в Мексике весной 2009 года, а затем распространился по остальному миру. По данным CDC, за год вирус заразил 1,4 миллиарда человек по всему миру и убил от 151 700 до 575 400 человек.

Пандемия гриппа 2009 года в основном затронула детей и молодых людей, и 80% смертей приходились на людей моложе 65 лет, сообщает CDC.Это было необычно, учитывая, что большинство штаммов вирусов гриппа, включая те, которые вызывают сезонный грипп, вызывают самый высокий процент смертей среди людей в возрасте 65 лет и старше. Но в случае свиного гриппа пожилые люди, похоже, уже выработали достаточный иммунитет к группе вирусов, к которой принадлежит h2N1, поэтому пострадали не так сильно. Вакцина от вируса h2N1, вызвавшего свиной грипп, теперь включена в ежегодную вакцину против гриппа.

Связано: Как пандемия COVID-19 соотносится с последней пандемией?

19.Эпидемия Эболы в Западной Африке: 2014–2016 гг.

Медицинские работники надели защитную одежду перед входом в отделение лечения Эболы в Либерии во время вспышки Эболы в 2014 году. (Изображение предоставлено CDC / Салли Эзра / Аталия Кристи (общественное достояние))

Эбола опустошила Западную Африку в период с 2014 по 2016 год, при этом было зарегистрировано 28 600 случаев заболевания и 11 325 смертей. Первый случай, о котором было сообщено, был зарегистрирован в Гвинее в декабре 2013 года, затем болезнь быстро распространилась на Либерию и Сьерра-Леоне. Основная часть случаев заболевания и смерти произошла в этих трех странах.По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, меньшее количество случаев произошло в Нигерии, Мали, Сенегале, США и Европе.

Лекарства от лихорадки Эбола не существует, хотя попытки найти вакцину продолжаются. Первые известные случаи лихорадки Эбола произошли в Судане и Демократической Республике Конго в 1976 году, и вирус, возможно, возник от летучих мышей.

20. Эпидемия вируса Зика: с 2015 г. по настоящее время

Рабочий распыляет пестициды для уничтожения комаров, являющихся переносчиками вируса Зика.Зика наиболее распространена.

---

Смотрите также

• 
  Самые длинные зубы в мире у человека фото
• 
  Самая молодая бабушка в мире 15 лет
• 
  Самый большой в мире зад
• 
  Самый первый композитор в мире
• 
  Самый большой в мире футболист
• 
  Самые красивые ягодицы в мире
• 
  Родина мать самая высокая статуя в мире
• 
  Самый хрупкий металл в мире
• 
  Самая дорогая икра в мире это
• 
  Самые лучшие изобретения в мире
• 
  На территории россии расположено самое глубокое в мире озеро